维U颠茄铝镁片II+多潘立酮片治疗慢性胃炎对患者生活质量的改善探讨

探讨慢性胃炎患者经维U颠茄铝镁片II、多潘立酮片两者联用所得疗效,以及生活质量的改善情况。方法 80例患者均确诊“慢性胃炎”且在本校卫生所就诊,研究时段自2022年1月至2023年12月终止。依托随机性分组工具首先产生观察组,组内40例患者施行维U颠茄铝镁片II、多潘立酮片联合疗法;另外40例患者自然归入对照组,组内施行多潘立酮片单一疗法。分析治疗成效、首要症状、不良反应等多项数据,全方面印证两种疗法的差异性。结果 与对照组所统计数值相比,观察组在总疗效、生活质量(躯体疼痛、活力、情感职能、总体健康)方面显著处于更高水平(P<0.05);观察组患者首要症状(疼痛、恶心、烧灼感)消除相较于对照组更快(P<0.05),且组内统计不良反应发生率及半年内复发率依次为5.00%、2.50%,相较于对照组均处于较低水平(P<0.05)。结论 维U颠茄铝镁片II、多潘立酮片两者联用针对慢性胃炎疗效更为显著,患者首要症状能够尽早消除,从而恢复高质量生活,值得应用。

颠茄草药材高效液相色谱特征图谱及多成分含量测定研究

目的建立颠茄草药材高效液相色谱(HPLC)特征图谱及7个主要成分的含量测定方法。方法采用HPLC法,色谱柱为Ultimate■XB-C_(18)柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-0.05%甲酸水溶液(梯度洗脱),流速为0.8 mL/min,检测波长为290 nm,柱温为30℃,进样量为10μL。以硫酸天仙子胺峰为参照,建立16批药材样品的HPLC指纹图谱,采用中药色谱指纹图谱相似度评价系统(2012版)进行相似度评价,并进行聚类分析、偏最小二乘-判别分析法,结合变量重要性投影值筛选主要差异成分。在上述色谱条件下测定7个主要成分含量。结果16批药材样品指纹图谱共标定了13个共有峰,相似度为0.939~0.993。经聚类分析和偏最小二乘-判别分析法,16批药材样品均可聚为3类,变量重要性投影值筛选出13个差异成分,其中7个已知。东莨菪苷、绿原酸、氢溴酸东莨菪碱、硫酸天仙子胺、东莨菪内酯、芦丁、三叶豆苷质量浓度分别在5.04~151.18μg/mL、5.11~153.41μg/mL、4.63~138.79μg/mL、5.91~177.22μg/mL、5.03~150.90μg/mL、5.00~149.98μg/mL、5.97~179.16μg/mL范围内与峰面积线性关系良好(R^(2)>0.9990,n=6);精密度、稳定性、重复性试验结果的RSD均小于2.0%;平均加样回收率分别为100.82%,102.22%,101.55%,101.98%,101.50%,100.34%,100.17%,RSD分别为2.00%,1.37%,2.53%,1.11%,2.73%,2.14%,1.17%(n=9)。7个成分含量分别为0.32~0.81 mg/g、0.68~1.01 mg/g、0.33~0.46 mg/g、1.57~1.99 mg/g、0.37~0.64 mg/g、0.35~0.79 mg/g、0.74~1.90 mg/g。结论所建立的特征图谱、化学计量学方法和多成分含量测定方法,明确了颠茄草药材部分差异成分,为该药材的质量控制提供了参考。

酶解法与乙醇渗漉法制备颠茄流浸膏的比较研究

目的比较研究酶解法与乙醇渗漉法提取颠茄草有效成分的提取效率。方法采用酶解法对颠茄草进行提取,筛选纤维素酶、淀粉酶、果胶酶和植物提取复合酶,用高效液相色谱法(HPLC)测定颠茄流浸膏中硫酸天仙子胺和东莨菪内酯的含量,以乙醇渗漉法为对照,比较2种方法的提取效果。结果筛选出植物提取复合酶为最适酶,采用植物提取复合酶的酶解法提取硫酸天仙子胺和东莨菪内酯的收率分别为95.57%和94.50%,乙醇渗漉法提取硫酸天仙子胺和东莨菪内酯的收率分别为85.43%和85.98%,酶解法提取收率优于乙醇渗漉法。结论酶解法制备颠茄流浸膏的提取效率优于乙醇渗漉法,且适用于不同产地的颠茄草,可降低成本,对提升颠茄流浸膏的制备工艺有一定价值。

UPLC-MS-MS法同时测定颠茄片中2个有效成分的含量

目的 建立同时测定颠茄片中硫酸天仙子胺、东莨菪内酯含量的超高效液相色谱串联质谱(UPLC-MSMS)分析方法。方法 采用Waters Acquity UPLC HSS T3色谱柱(2.1 mm×100 mm,1.8μm),用0.1%甲酸水溶液-甲醇为流动相,进行梯度洗脱(0~1 min, 10%B;1~4 min, 10%B→90%B;4~6 min, 90%B;6~6.2 min,90%B→10%B;6.2~8 min, 10%B),流速为0.2 mL·min^(-1),柱温为40℃,进样量4μL;质谱采用电喷雾离子源,正负离子模式,多反应监测模式进行扫描。结果 硫酸天仙子胺、东莨菪内酯分别在193.6~968.0 ng·mL^(-1)(r=0.9996)、1.00~50.00 ng·mL^(-1)(r=0.9999)范围内呈良好线性关系;平均回收率(n=6)分别为94.3%,98.0%,RSD分别为1.18%,2.26%。结论 该方法简便、灵敏、准确、高效,可用于颠茄片的质量控制。

高效液相色谱法应用于消炎镇痛膏中颠茄流浸膏的质量控制

目的:建立高效液相色谱法用于消炎镇痛膏中颠茄流浸膏的质量控制,为科学评价及有效控制消炎镇痛膏中颠茄流浸膏真实投料提供可靠方法。方法:以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂(Intersil ODS-SP C18色谱柱,柱长为25cm,内径为4.6mm,粒径为5μm);以乙腈为流动相A,以0.4%磷酸溶液为流动相B,进行梯度洗脱;检测波长为344nm;柱温为25℃;流速为每分钟1.0ml。结果:采用高效液相色谱法,能够容易、快速地鉴别消炎镇痛膏中颠茄流浸膏特征性成分。结论:该方法简便、准确、阴性无干扰,可有效地提高消炎镇痛膏质控水平,控制方中颠茄流浸膏真实投料。

颠茄口服溶液质量控制方法的改进

目的:对颠茄口服溶液原质量标准中的鉴别和含量测定方法进行改进。方法:制备HPLC特征图谱来鉴别颠茄口服溶液;用HPLC双波长法同时测定颠茄口服溶液中东莨菪内酯和硫酸天仙子胺的含量。指纹图谱采用Waters Sun Fire C_(18)(250mm×4.6 mm,5μm)色谱柱,流动相为甲醇和0.05%磷酸溶液梯度洗脱,流速为1.0 ml·min^(-1),检测波长344 nm,柱温30℃;东莨菪内酯和硫酸天仙子胺的含量测定采用相同的C_(18)色谱柱,流动相为10 mmol·L^(-1)庚烷磺酸钠溶液(用冰醋酸调pH至3.3)-无水乙醇-乙腈(68.75∶6.25∶25),流速为1.0 ml·min^(-1),检测波长为344 nm和210 nm,柱温30℃。结果:颠茄口服溶液的特征图谱和颠茄酊原料的特征图谱一致,各特征峰和参照峰(东莨菪内酯峰)的保留时间及相对峰面积符合中国药典要求。在含量测定条件下,东莨菪内酯和硫酸天仙子胺与相邻的杂质峰完全分离,两者的浓度分别在5.168~103.360μg·ml^(-1)(r=1.000 0)和50.560~758.400μg·ml^(-1)(r=0.999 9)范围内线性关系良好;平均回收率分别为101.79%(RSD=1.05%,n=6)、100.92%(RSD=0.97%,n=6)。结论:改进后的质量控制方法,鉴别试验专属性强,含量测定选择两个指标性成分,更能全面控制颠茄口服溶液的质量,测定方法操作简便,准确,可为其质量控制提供可靠的方法。

溴化钠颠茄口服液中颠茄酊(以硫酸阿托品计)的含量测定

目的采用反相高效液相色谱法测定溴化钠颠茄口服液中硫酸阿托品的含量,建立其主要成分颠茄酊(以硫酸阿托品计)的含量测定方法。方法以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;以甲醇-乙腈-磷酸盐缓冲液(pH 2. 8)(20∶20∶60)为流动相;检测波长为208nm,流速为1. 0mL·min-1,柱温为40℃。结果在此色谱条件下,各成分的分离度较好。硫酸阿托品的线性范围为4. 4~22. 0μg·m L-1(r=0. 9998),平均回收率为101. 5%,RSD为1. 46%。结论该法简单、准确、重现性好,可纳入溴化钠颠茄口服液的质量控制标准。

RP-HPLC法测定颠茄磺苄啶片中磺胺甲基异噁唑与甲氧苄啶含量

目的 采用反相高效液相色谱法测定颠茄磺苄啶片中磺胺甲基异唑与甲氧苄啶的含量。方法 RP HPLC法。SerialC18色谱柱 ;甲醇 0 0 5mol/L磷酸盐缓冲液 (2 5∶75 )为流动相 ;检测波长为 2 4 0nm ;外标法测定。结果 磺胺甲基异唑平均回收率为 98 8% ,RSD为 0 75 % ;甲氧苄啶平均回收率为 98 7% ,RSD为 1 0 1%。结论 该方法简便、准确、可靠 ,可用于颠茄磺苄啶片中磺胺甲基异唑及甲氧苄啶的含量测定。

胃部不适,颠茄片使用有适应证

当人们出现胃部不适,特别是吃了不当食物后,出现胃部痉挛疼痛等症状时,常常会想到颠茄片等药物;还有的人认为出现呕吐时,应服用颠茄片。但颠茄片究竟是如何使用的呢?提取自颠茄草颠茄片主要由颠茄浸膏制成,其浸膏是将原产于欧洲和亚洲西部的茄科草本植物颠茄的干燥全草,经过有效成分提取加工而成。可以解除平滑肌痉挛,抑制腺体分泌,用于胃及十二指肠溃疡,胃肠道、肾、胆绞痛等。

高效毛细管电泳分离测定颠茄制剂中莨菪类生物碱

选择毛细管区带电泳分离模式，以麻黄素为内标建立了适合莨菪类生物碱阿托品、东莨菪碱、山莨菪碱、樟柳碱化化分离与颠茄酊剂及片剂定量分析的高效毛细管电泳方法。电泳分离条件：毛细管40c×50μm，运行缓冲液（pH8.0）50mmol／L磷酸盐溶液-四氢呋喃（9:1），电迁移进样5kV×5s，运行电压11kV（＋）→（－），柱上检测UV200um，0．02AUFS，毛细管柱温24℃。本法简便、快速、重现性好，可用于含莨菪类生物碱中药制剂的质量控制。

豫南地区颠茄草害虫及其天敌种类的初步调查

在颠茄草生长季节,定期、定点调查颠茄草害虫及其天敌种类和发生情况,结果表明,豫南地区颠茄草害虫(包括螨、贝)有20种,颠茄草害虫天敌有11种,严重危害颠茄草的害虫主要是铜绿丽金龟、枸杞负泥虫和棉铃虫。

颠茄的组织培养与快速繁殖

以颠茄的种子为外植体,在含不同浓度IBA、NAA和6-BA的MS培养基上进行不定芽分化、增殖及生根的培养,确定了颠茄快速繁殖体系的最适培养条件,丛生芽增殖培养基为MS+6-BA 0.5 mg/L+NAA 0.2mg/L;生根培养基为MS+IBA 0.2 mg/L+NAA 0.1 mg/L。

颠茄发根培养系统的建立(英文)

用种子萌发获得颠茄无菌苗,用发根农杆菌A4侵染颠茄无菌苗真叶,所有感染了的叶片都从伤口处产生发根．在无激素培养基中,发根表现出高频侧向分支、生长迅速、失去向地性的典型形态特征．PCR检测表明rolB、rolC确实整合到颠茄发根基因组中,用MS液体培养基发酵培养35 d,3个发根单克隆中发根生物量最大增长率达7．5倍,T6单克隆莨菪碱含量最高(5．61 mg／g),与种植在田间的颠茄植株的根相比,提高7倍;T2单克隆东莨菪碱含量最高,提高9倍多(2．35 mg／ g)．本研究揭示了rol基因足以诱导获得生长迅速和次生代谢产物积累的发根．表明颠茄转基因发根的发酵培养不失为生产托品烷类生物碱的一条好途径．

两种形态氮素及其配比对颠茄生长和氮代谢的影响

本研究采用砂培、浇灌营养液方法种植颠茄(Atropa belladonna),研究不同铵硝配比(0∶100、25∶75、50∶50、75∶25、100∶0)在不同处理时间(7、14、21、28d)对颠茄干重、叶绿素和主要含氮化合物含量以及氮代谢关键酶活性的影响,为颠茄的合理施肥、科学种植提供理论依据。结果表明,颠茄叶片叶绿素、游离氨基酸(FAA)及可溶性蛋白(SP)含量随铵态氮比例增加而升高,其中叶绿素、FAA含量在铵硝比75∶25时最高,SP含量在铵硝比50∶50时最高,但这种影响在不同处理时间表现并不相同;整个处理期内,全硝营养下颠茄地上部和地下部干重明显高于铵硝混合处理及全铵处理,且叶片硝酸还原酶(NR)、谷氨酰胺合成酶(GS)活性较高,硝态氮含量也最高。综上,增加硝态氮含量能够促进颠茄干物质的积累以及NR和GS活性,合理补充铵态氮则能提高叶片叶绿素、FAA及SP含量,因此铵硝结合供氮且铵硝配比为25∶75更有利于颠茄的生长和氮素代谢。

颠茄的离体培养与快速繁殖研究

以颠茄的种子和种子萌发后带顶芽的幼茎段作为外植体,研究了外植体消毒方法、激素组合对其离体培养与快速繁殖的影响。结果表明:种子在0.1%升汞+3滴吐温-80溶液中浸泡10min、茎段在0.1%升汞溶液+2滴吐温-80分别浸泡2min灭菌效果较好;外植体分化的适宜培养基为:1.0mg/L6-BA+0.05mg/LIBA;诱导丛生芽的最适培养基1.0mg/L6-BA+0.1mg/LIBA+3%蔗糖;诱导试管苗生根的最适培养基为:1/2MS+0.2mg/LIBA。

茉莉酸甲酯对颠茄毛状根的生理指标及托品烷类生物碱积累的影响

该文研究茉莉酸甲酯(methyl jasmonate,MJ)对颠茄毛状根的逆境生理指标及莨菪碱、东莨菪碱含量的影响.结果表明,MJ的加入对颠茄毛状根生长具有一定的抑制作用,MDA、脯氨酸、可溶性蛋白质含量均有不同程度的变化:增加或先增加后降低;3种保护酶(SOD,POD,CAT)活性变化与诱导浓度有关;30μmol/L的MJ处理组东莨菪碱含量最高,10μmol/L的MJ处理组莨菪碱含量最高.表明MJ能显著促进颠茄毛状根中生物碱成分的积累.

3种常用培养基对颠茄毛状根生长与次生代谢产物积累的影响

研究了B5,MS,N6 3种培养基对颠茄毛状根的生长及托品烷类生物碱质量分数和产量的影响.结果表明:B5,MS培养基中颠茄毛状根的生物量明显高于N6培养基,两者之间差异无统计学意义,但B5培养基中东莨菪碱和莨菪碱质量分数与产量均显著高于MS培养基.因此,比较3种培养基,B5培养基作为基本培养基不仅有利于颠茄毛状根的生长,也对托品烷类生物碱的合成有促进作用,为建立适合其生长和次生代谢产物产生的离体培养体系提供了理论依据.

酸性染料比色法测定复方颠茄合剂中莨菪碱含量

目的：研究复方颠茄合剂中莨菪碱的含量测定方法。方法：采用酸性染料比色法在pH6．6磷酸盐缓冲液条件下测定莨菪碱的含量,检测波长(589±1)nm。结果：莨菪碱在1．2～7．2μg/mL浓度范围内呈线性,r=0．9991,平均回收率为100．02%,(RSD=0．69%,n=4)。结论：该法准确、方便、灵敏,可供该制剂的含量测定。该法关键在于调准pH,以免处方中其它组分干扰测定结果。

颠茄草害虫瘤缘蝽的初步研究

[目的]为科学防治颠茄草害虫瘤缘蝽提供依据。[方法]在颠茄草生长季节定期、定点调查瘤缘蝽的发生规律,喷施无公害药剂观察防治效果。[结果]瘤缘蝽在信阳一年发生2代,4月中旬至11月中旬成虫和若虫均可为害颠茄草,人工捕杀、摘除卵块或喷施3%农家盼可以达到较理想的防治效果。[结论]3%农家盼是一种较理想的瘤缘蝽杀虫剂。

分光光度法测定颠茄片中莨菪类生物碱的含量

目的 :建立用分光光度法测定颠茄片中莨菪类生物碱的含量。方法 :采用在一定的pH溶液中 ,莨菪类生物碱与酸性染料溴甲酚绿定量地结合成有色离子对 ,用有机溶剂提取后比色测定 ,测定波长为 415nm ,硫酸阿托品为对照品。结果 :在 0～17.5 μg/ml浓度范围内线性良好 ,平均回收率为 10 1.1%。 结论 :本方法操作简便、准确、实用 ,可作为颠茄片的含量测定方法。