小儿解表口服液治疗流行性感冒(风热犯卫证)多中心随机对照临床研究

目的评价小儿解表口服液治疗流行性感冒(风热犯卫证)的疗效及其安全性。方法采用分层区组随机、阳性药平行对照、多中心临床试验设计。计划纳入300例受试儿童,随机分为治疗组和对照组。治疗组予小儿解表口服液,对照组予磷酸奥司他韦颗粒,疗程5 d。比较两组疾病临床痊愈时间,完全退热时间,加拿大急性呼吸道疾病和流感量表(Canadian Acute Respiratory Illness and Flu Scale,CARIFS)评分,中医证候疗效,单项症状消失率,退热持续时间,并发症、重症及危重症发生率,和安全性指标。结果共纳入临床诊断患儿300例,其中297例进入全分析数据集(Full a⁃nalysis set,FAS),289例进入符合方案数据集(Per protocol set,PPS),297例进入安全性数据集(Safety set,SS)。治疗后,疾病临床痊愈中位时间,组间比较差异均无统计学意义(P>0.05),采用COX回归分析,按0.75的非劣标准,治疗组非劣效于对照组,PPS与FAS分析结论一致;完全退热中位时间,组间比较,FAS/PPS分析差异无统计学意义(P>0.05),采用COX回归分析,按0.75的非劣标准,治疗组非劣效于对照组;流涕消失率治疗组优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);PPS退热持续时间治疗组6(6~12)h,对照组6(6~7.5)h,经Log-rank检验,差异有统计学意义(P<0.05)。CARIFS评分,中医证候疗效,以及并发症、重症及危重症发生率组间比较差异均无统计学意义(P>0.05)。结论小儿解表口服液治疗儿童流行性感冒(风热犯卫证)具有缩短病程作用,疗效非劣于磷酸奥司他韦颗粒,临床应用的安全性较好。

小儿宝泰康颗粒联合磷酸奥司他韦治疗风热犯卫证甲型流行性感冒的临床疗效分析

探究风热犯卫证甲型流行性感冒治疗过程中,小儿宝泰康颗粒联合磷酸奥司他韦的临床应用疗效。方法 本研究患儿均为风热犯卫证甲型流行性感冒疾病,数量为120例,就诊时间为2021年11月到2024年11月,按照随机方法分组为对照组(基础治疗,口服磷酸奥司他韦)和观察组(小儿宝泰康颗粒联合磷酸奥司他韦治疗)各60例,比较各项指标(临床症状缓解时间、临床疗效、治疗前后炎症介质、不良反应)。结果 观察组的临床症状缓解时间和对照组比较减少;观察组的临床疗效高于对照组;治疗前,组间的炎症介质比较无意义,为P>0.05。治疗后,观察组的炎症介质和对照组比较改善,数值比较的意义明显(P<0.05)。结论 小儿宝泰康颗粒联合磷酸奥司他韦治疗风热犯卫证甲型流行性感冒的临床疗效良好,能够使患者的炎症介质逐渐改善,提升临床疗效,保证患儿逐渐康复。

小儿热速清糖浆配合奥司他韦治疗对风热犯卫证甲型流感患儿血清炎性因子、临床症状改善的影响

目的探讨小儿热速清糖浆配合奥司他韦治疗风热犯卫证甲型流感患儿的效果。方法选择2022年1月—2022年12月该院收治的120例甲型流感患儿为研究对象,按随机数字表法分为两组,各60例。对照组采用奥司他韦治疗,观察组在此基础上加用小儿热速清糖浆治疗,两组均持续治疗7 d。对比两组血清炎性因子、临床症状、临床疗效及不良反应发生情况。结果观察组治疗后白细胞介素-4、白细胞介素-8、肿瘤坏死因子-α及C反应蛋白水平分别为(59.56±5.78)ng/L、(38.39±4.12)ng/L、(92.96±10.24)ng/L、(11.44±2.10)mg/L,均低于对照组,组间差异有统计学意义(P<0.05);观察组退热时间、咳嗽缓解时间及病毒核酸转阴时间分别为(2.46±0.45)d、(4.36±0.78)d、(5.20±1.03)d,均短于对照组,组间差异有统计学意义(P<0.05);观察组临床总有效率为96.67%,高于对照组的86.67%,差异有统计学意义(P<0.05);两组不良反应发生率相比,差异无统计学意义(P>0.05)。结论针对风热犯卫证甲型流感患儿予以小儿热速清糖浆配合奥司他韦进行治疗的疗效显著,能够减轻炎症反应,改善临床症状,且具有较好的应用安全性。

热毒宁口服液治疗流行性感冒风热犯卫证有效性及安全性的研究

目的观察热毒宁口服液联合磷酸奥司他韦胶囊对流行性感冒风热犯卫证患者的退热作用、临床症状改善情况和安全性探究。方法将2019年12月—2020年5月太和县中医院、界首市中医院60例诊断为流感发热的门诊或住院患者,随机分为对照组和试验组,对照组予以奥司他韦胶囊;试验组加用热毒宁口服液。观察退热时间、临床症状改善情况及实验室指标。结果试验组治疗后中医证候积分、白细胞计数、中性粒细胞百分比、CRP优于对照组(P<0.05);试验组有效率高于对照组,试验组疗效优于对照组(P<0.05)。结论热毒宁口服液联合治疗流感风热犯卫证具有明显疗效,效果优于单纯使用奥司他韦,可以缩短流感病程,并未出现安全问题。

连花清瘟颗粒联合奥司他韦治疗流行性感冒(风热犯卫证)的疗效及对免疫功能的影响

目的探讨连花清瘟颗粒联合磷酸奥司他韦治疗流行性感冒(风热犯卫证)的疗效及对患者免疫功能的影响。方法前瞻性选取2019年1月—2020年5月南通市中医院收治的140例流行性感冒(风热犯卫证)患者,采用随机对照非盲法将其分为对照组与试验组,每组各70例。两组患者予以对症治疗,对照组在对症基础上采用磷酸奥司他韦胶囊治疗,每次75 mg,每天2次,分别于早晚餐后30 min口服。试验组在对照组基础上加用连花清瘟颗粒治疗,每次1袋,每天3次,餐后30 min口服。两组患者均连续治疗5 d。评估两组临床疗效及不良反应。比较两组治疗前后中医证候积分、γ-干扰素(IFN-γ)、白细胞介素-6(IL-6)以及T淋巴细胞亚型水平。结果试验组总有效率较对照组显著升高(P<0.05)。两组患者治疗后中医证候积分及IFN-γ、IL-6、CD8^(+)水平均较同组治疗前显著降低(P<0.05),试验组患者治疗后中医证候积分及IFN-γ、IL-6、CD8^(+)水平均较对照组显著降低(P<0.05)。两组患者治疗后CD3^(+)、CD4^(+)及CD4^(+)/CD8^(+)水平均较同组治疗前显著升高(P<0.05),试验组患者治疗后CD3^(+)、CD4^(+)及CD4^(+)/CD8^(+)水平均较对照组显著升高(P<0.05)。两组均未发生不良反应。结论连花清瘟颗粒联合磷酸奥司他韦胶囊治疗流行性感冒(风热犯卫证)的疗效及安全性较高,其不仅能减轻患者中医临床症状,同时还能调节患者免疫功能,促进患者早日康复。

1034例甲型流行性感冒患者中医证候特点的回顾性分析

目的:明确2023年春季望京地区甲型流行性感冒患者中医证候特点。方法:回顾性分析2023年2—3月中国中医科学院望京医院感染科1034例甲型流感患者临床资料,对其一般情况、中医四诊信息等进行频数统计分析。通过因子分析提炼甲型流感的中医证候要素;运用聚类方法总结甲型流感主要中医证型及分布规律。结果:1034例患者男539例,女495例,男女之比为1.09∶1;患者平均年龄(32.62±12.95)岁,14~44岁患者878例(84.91%),≥45岁患者156例(15.09%),2组在性别上差异无统计学意义(P=0.355)。排名前5位的临床症状为发热、咳嗽、咽痛、全身肌肉酸痛、头痛;舌象以舌质红、苔薄黄、苔薄白腻为主;脉象以脉浮数、脉数为主;14~44岁组发热程度高于≥45岁组,差异有统计学意义(P=0.018)。通过因子分析明确病性涉及热、外风、湿、痰等病理因素,病位在卫表和肺,与脾和少阳有关;聚类分析提炼出3类证候分别为风热犯卫证(40.62%)、热毒袭肺证(35.98%)、表寒里热证(23.40%)。结论:2023年春季望京地区甲型流行性感冒中医证候以风热犯卫为主,病性总体以实为主,病位在卫表和肺,本研究结论可为今后流感中医诊治方案的优化提供理论依据。

岭南地区流行性感冒中医证候研究

目的:探讨岭南地区流行性感冒中医证候分型,为中医诊治提供依据。方法:通过回顾性分析广东省中医院1 143例流行性感冒患者的中医证候及流行性病学资料,了解流行性感冒中医证候分布情况,并分析中医证候与病原学及兼夹证的关系。结果:1 143例患者中,男性559例(占51.1%),女性584例(占48.9%),甲型流感流病毒789例(69.0%),乙型流感流病毒354例(31.0%)。中医证型以风热犯卫证为主,具体如下:风热犯卫证947例(82.9%),风寒束表证83例(7.3%),热毒袭肺证113例(9.9%)。甲型流感流病毒及乙型流感流病毒患者中医证型以风热犯卫证为主,其次是热毒袭肺证及风寒束表证。夹杂湿证211例(18.46%),其中风热犯卫证156例,占73.9%,风寒束表证52例,占14.7%,热毒袭肺证89例,占11.4%,组间比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论:岭南地区流行性感冒中医证候以风热犯卫证为主,部分兼夹湿邪为患,与岭南多湿的特点一致。

克感利咽口服液治疗急性上呼吸道感染88例

目的:观察克感利咽口服液治疗急性上呼吸道感染风热犯卫证的临床疗效。方法:选择2013年8月—2014年6月在本院急诊门诊就诊的急性上呼吸道感染风热犯卫证患者133例,随机分为治疗组88例和对照组45例。两组患者均予以常规治疗,对照组给予感咳双清胶囊口服治疗,治疗组给予克感利咽口服液治疗。结果:两组患者临床疗效比较,治疗组有效率为85.2%,对照组有效率为68.9%,治疗组优于对照组(P<0.05);两组患者中医证候疗效比较,治疗组有效率为92.1%,对照组有效率为75.5%,治疗组优于对照组(P<0.05);治疗组平均退热时间(20.8±6.5)h,对照组平均退热时间(27.3±8.1)h,治疗组优于对照组(P<0.01)。结论:克感利咽口服液治疗急性上呼吸道感染风热犯卫证疗效显著。

中医药为主治疗甲型H1N1流感7例

目的:初步探讨甲型H1N1流感的临床特征和中西医治疗方法。方法:对7例甲型H1N1流感确诊病例的临床特征、中医证候进行动态观察,并给予中医个体化辨证治疗和中成药、西药对症治疗。结果:7例患者中男4例,女3例;,平均年龄17.14岁;7例患者均以发热为首发症状,入院后体温最高者为39.5℃;入院后发热持续时间最长为3天;平均住院9.29天;中医证候表现为发热、无汗、恶风寒、咳嗽、舌红、苔薄黄、脉浮数之风热犯卫证;乏力、肌肉痠痛、头痛等全身中毒症状不重;鼻塞、流涕、喷嚏等呼吸道卡他症状少见;未见腹痛、腹泻、恶心、呕吐等消化道症状;7例患者经辨证后均以银翘散合桑菊饮加减治疗,所有病例发热、咳嗽、咽痛等症状消失,按诊疗方案出院标准给予出院。结论:中医中药辨证治疗甲型H1N1流感轻症病例疗效肯定。