“五花香散”外敷联合孟鲁司特钠治疗儿童咳嗽变异性哮喘风邪犯肺证32例临床研究

目的:观察五花香散外敷联合孟鲁司特钠治疗儿童咳嗽变异性哮喘(CVA)风邪犯肺证患儿的临床疗效。方法:将64例CVA风邪犯肺证患儿随机分为治疗组与对照组,每组32例。2组均予常规西药孟鲁司特钠治疗,治疗组加用五花香散外敷天突、膻中和神阙穴,对照组予安慰剂外敷(取穴、操作同治疗组)。2组疗程均为4周,疗程结束后随访半年。比较2组患儿咳嗽缓解时间及治愈时间,随访期内咳嗽复发次数及加重住院次数;比较2组患儿治疗前后嗜酸性粒细胞值(EOS)、最大呼气流量(PEF)、第1秒用力肺活量占用力肺活量的比值(FEV_(1)/FVC)变化情况;比较2组患儿治疗前后中医证候积分变化情况,并于疗程结束后进行疗效判定。结果:治疗组咳嗽缓解时间及治愈时间均明显短于对照组(P<0.01),咳嗽复发次数及加重住院次数均明显少于对照组(P<0.01)。治疗后2组患儿EOS水平均较本组治疗前显著降低(P<0.05),治疗组明显低于对照组(P<0.05)。治疗后2组患儿PEF、FEV_(1)/FVC水平均较本组治疗前显著升高(P<0.05),治疗组上述指标水平均明显高于对照组(P<0.01)。治疗后2组患儿中医证候总分均明显低于本组治疗前(P<0.05),治疗组明显低于对照组(P<0.01)。疗程结束后治疗组中医证候总有效率为93.75%,明显高于对照组的78.12%(P<0.05)。结论:在孟鲁司特钠治疗基础上加用五花香散外敷能显著缩短CVA风邪犯肺证患儿病程,并能有效降低炎症反应,提高肺功能,缓解中医证候,且近期、远期疗效均显著优于单用孟鲁司特钠治疗,值得临床推广。

穴位敷贴联合宣肺平嗽汤治疗小儿咳嗽变异性哮喘风邪犯肺证的临床效果

目的 观察穴位敷贴与宣肺平嗽汤联合疗法在治疗风邪侵犯肺脏引发的小儿咳嗽变异性哮喘的临床效果。方法 回顾性选取2021年3月—2022年3月湖南医药学院第一附属医院与柳州市中医医院收治的小儿咳嗽变异性哮喘风邪犯肺证患儿92例,根据治疗方法分为西药组与中药组,各46例。西药组给予布地奈德粉雾剂+孟鲁司特钠咀嚼片,中药组实施穴位敷贴+宣肺平嗽汤联合治疗。比较2组临床疗效,治疗前与治疗后肺功指标[第1秒用力呼气容积(FEV_(1))、用力肺活量(FVC)、呼气流量峰值(PEF)及FEV_(1)/FVC]、咳嗽症状评分、免疫功能指标,不良反应。结果 中药组总有效率高于西药组(97.83%vs.82.61%,χ^(2)=4.434,P=0.035)。治疗后,2组FEV_(1)、FVC、PEF、FEV_(1)/FVC均高于治疗前,且中药组高于西药组(P均<0.01);2组日间咳嗽症状评分、夜间咳嗽症状评分低于治疗前,且中药组低于西药组(P均<0.01);2组CD4^(+)与CD4^(+)/CD8^(+)高于治疗前,且中药组高于西药组,中药组CD8^(+)低于治疗前及西药组(P<0.05或P<0.01)。中药组不良反应总发生率低于西药组(2.17%vs.17.39%,χ^(2)=4.434,P=0.035)。结论 穴位敷贴联合宣肺平嗽汤治疗小儿咳嗽变异性哮喘风邪犯肺证的治疗效果显著,可有效改善患儿的肺功能及免疫功能,降低不良反应发生率。

宣肺止咳汤辅助治疗风邪犯肺证咳嗽变异性哮喘的临床疗效观察

目的:宣肺止咳汤辅助治疗风邪犯肺证咳嗽变异性哮喘(Cough variant asthma,CVA)的临床疗效。方法:选取我院2019年7月至2020年10月收治的82例风邪犯肺证CVA患者,根据治疗方案不同,分为西药组(41例)和中西药联合组(41例)。西药组在对症治疗的基础上给予孟鲁司特钠+布地奈德治疗,中西药联合组在西药组的基础上给予宣肺止咳汤进行辅助治疗。治疗2 w后,评估两组临床疗效;采用咳嗽症状评分评估患者的咳嗽症状,采用全自动血细胞分析仪检测血液嗜酸性粒细胞计数,采用酶联免疫吸附法检测患者血清中白细胞介素1β(Interleukin1β,IL-1β),莱切斯特咳嗽评分(Chinese Leicester Questionnaire,LCQ)评估患者的生活质量。结果:治疗后,中西药联合组的总有效率(92.68%)高于西药组(70.73%)(P<0.05);与治疗前比较,两组咳嗽症状评分、血液嗜酸性粒细胞计数、IL-1β均降低,LCQ评分升高(P<0.05),且中西药联合组改善更为显著(P<0.05);两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:宣肺止咳汤辅助治疗风邪犯肺证CVA临床疗效确切,可有效改善患者的咳嗽症状,减轻气道炎症,降低气道高反应性,提升患者的生活质量。

宣肃止咳汤辅助治疗咳嗽变异性哮喘风邪犯肺证的临床观察

目的:观察在常规西医治疗基础上加用宣肃止咳汤治疗风邪犯肺型咳嗽变异性哮喘的临床疗效。方法:采用随机数字表将60例符合纳入标准的风邪犯肺型咳嗽变异性哮喘患者随机分为观察组和对照组,每组30例。观察组在使用布地奈德福莫特罗粉吸入剂基础上加用宣肃止咳汤,对照组单纯使用布地奈德福莫特罗粉吸入剂,比较两组患者中医证候疗效、咳嗽症状总积分、咳嗽视觉模拟评分、生活质量及不良反应情况。结果:治疗组患者总有效率为90.0%(27/30),对照组为70.0%(21/30),治疗组总有效率高于对照组(P<0.05);与治疗前比较,治疗后两组患者咳嗽症状总积分、咳嗽视觉模拟评分均明显降低,且治疗组明显低于对照组(P<0.05);与治疗前比较,治疗后两组患者在生活质量方面均有所改善,且治疗组明显优于对照组(P<0.05)。结论:在规律吸入布地奈德福莫特罗粉吸入剂基础上,联合宣肃止咳汤治疗风邪犯肺型咳嗽变异性哮喘疗效肯定,能更有效的改善患者症状,值得推广应用。

宣肺止嗽合剂辅助治疗咳嗽变异性哮喘的风邪犯肺证患者

目的观察宣肺止嗽合剂(荆芥、前胡、桔梗等)辅助治疗咳嗽变异性哮喘风邪犯肺证患者的疗效。方法使用Stata 12.0软件将采用布地奈德福莫特罗粉吸入剂48例患者随机均分为治疗组和对照组,治疗组患者加服宣肺止嗽合剂。比较2组患者的咳嗽症状积分、咳嗽视觉模拟评分、生活质量、血嗜酸性粒细胞计数及不良反应。结果治疗组在咳嗽症状积分、咳嗽视觉模拟评分、生活质量方面要优于对照组,2组差异有统计学意义。2组血嗜酸性粒细胞计数差异无统计学意义。在治疗过程中,治疗组1例患者出现声嘶、口咽部真菌感染;对照组有1例患者出现心悸、震颤。结论宣肺止嗽合剂结合布地奈德福莫特罗粉吸入剂治疗咳嗽变异性哮喘风邪犯肺证时疗效良好。

风咳汤加减治疗感染后咳嗽风邪犯肺证临床观察

目的:观察风咳汤加减治疗感染后咳嗽风邪犯肺证患者的临床疗效。方法:将60例感染后咳嗽风邪犯肺证患者随机分为2组,治疗组30例以风咳汤加减治疗,对照组30例用复方甲氧那明治疗,疗程均为7天。观察临床疗效及中医证候总积分。结果:治疗组痊愈4例,显效21例,有效2例,无效3例,总有效率90.0%。对照组痊愈3例,显效8例,有效9例,无效10例,总有效率66.7%。2组总有效率比较,差异有显著性意义(P<0.05)。2组治疗后中医证候总积分均明显下降,组内治疗前后比较,差异均有显著性意义(P<0.05);2组治疗后组间中医证候总积分比较,差异也有显著性意义(P<0.05)。结论:风咳汤加减治疗感染后咳嗽风邪犯肺证疗效良好。

疏风宣肺汤治疗咳嗽变异性哮喘风邪犯肺证42例疗效观察

目的:观察疏风宣肺汤治疗咳嗽变异性哮喘(CVA)风邪犯肺证的临床疗效。方法:将42例辨证为风邪犯肺证的CVA患者随机分为治疗组及对照组,两组采用相同基础用药,治疗组在基础用药同时加用疏风宣肺汤加减口服,疗程2周,疗程结束后评估临床疗效及安全性。结果:中医证候疗效比较,治疗组总有效率为90.5%,对照组57.1%,有显著性差异(P<0.05);两组咳嗽频率积分、咳嗽程度积分、总积分比较,治疗组较对照组明显降低,差异有统计学意义(P<0.05);两组外周血嗜酸性粒细胞计数比较P=0.610>0.05,差异无统计学意义。两组均无严重不良反应发生。结论:疏风宣肺汤参加减参与治疗咳嗽变异性哮喘(CVA)风邪犯肺证能显著提高临床疗效,安全可靠。

疏风宣肺止咳方治疗咳嗽变异性哮喘(风邪犯肺证)疗效观察

目的观察疏风宣肺止咳方治疗咳嗽变异性哮喘(风邪犯肺证)的临床疗效及对血清炎症介质的影响。方法将100例咳嗽变异性哮喘(风邪犯肺证)患者按随机数字表法分为对照组与治疗组,两组均采用异丙托溴铵气雾剂治疗,对照组加用茶碱缓释片治疗,治疗组加用疏风宣肺止咳方治疗,疗程均为14 d。结果治疗组总有效率明显高于对照组(P<0.05),治疗后两组主要症状较治疗前均有改善(P<0.05),治疗组改善程度优于对照组(P<0.05);两组治疗后IL-4、IL-6、TNF-α及hs-CRP较治疗前均有降低(P<0.05),IL-10较治疗前升高(P<0.05),但治疗组IL-4、IL-6、TNF-α及hs-CRP降低幅度及IL-10升高程度优于对照组(P<0.05)。结论疏风宣肺止咳方能够降低血清炎症细胞因子及hs-CRP水平,减轻气道炎症程度,提高咳嗽变异性哮喘(风邪犯肺证)的临床疗效。

疏风宣肺止咳汤联合穴位贴敷治疗风邪犯肺证咳嗽变异性哮喘患者的效果

目的观察疏风宣肺止咳汤联合穴位贴敷治疗风邪犯肺证咳嗽变异性哮喘(CVA)患者的效果。方法选取2018年3月至2019年3月洛阳市第一人民医院收治的80例风邪犯肺证CVA患者,按照随机数表法分为对照组和观察组,各40例。对照组接受常规西医治疗,观察组在对照组基础上接受疏风宣肺止咳汤联合穴位贴敷治疗。对比两组治疗效果、治疗前后症状。结果观察组治疗总有效率[97.50%(39/40)]高于对照组[80.00%(32/40)](P<0.05)。治疗2周后,两组咳嗽、咯痰、胸膈满闷评分均较治疗前降低,且观察组咳嗽、咯痰、胸膈满闷评分均较对照组低(均P<0.05)。结论疏风宣肺止咳汤联合穴位贴敷治疗风邪犯肺证CVA,能显著提高治疗效果,缓解临床症状。

喉源咳方治疗喉源性咳嗽(风邪犯肺证)疗效观察

目的观察喉源咳方治疗喉源性咳嗽(风邪犯肺证)的临床疗效。方法将82例患者按随机数字表法分为两组各41例,对照组采用酮替芬联合咳必清治疗,治疗组采用喉源咳方治疗,疗程均为14 d。结果治疗组临床综合疗效总有效率及咽痒、干咳、咽干、咽部异物感、大便干结、咽部充血等单项症状与体征总有效率均高于对照组(P<0.05);两组咽痒、干咳、咽部异物感及咽部充血等症状、体征治疗后较治疗前均有改善(P<0.05或P<0.01),治疗组对其改善程度优于对照组(P<0.05)。结论喉源咳方治疗喉源性咳嗽(风邪犯肺证)能够改善临床症状,提高临床疗效。

穴位敷贴联合宣肺平嗽汤治疗小儿咳嗽变异性哮喘风邪犯肺证的疗效观察

目的:探讨穴位敷贴联合宣肺平嗽汤治疗小儿咳嗽变异性哮喘(CVA)风邪犯肺证的疗效及对血清炎症介质、免疫功能指标的影响。方法:选取2019年2月至2020年2月收治的106例CVA患儿为研究对象,在随机盲选的前提下以抽签法分成对照组和观察组,各53例。对照组采用西医常规治疗,观察组则采用穴位敷贴联合宣肺平嗽汤治疗。比较两组患儿的治疗总有效率、血清炎症介质水平、免疫功能指标、肺活量变化。结果:对照组、观察组的治疗总有效率分别为79.25%(42/53)、96.23%(51/53),差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后观察组IL-6、TNF-α、CRP水平均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后观察组CD4^(+)、CD4^(+)/CD8^(+)水平均高于对照组,CD8^(+)水平低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗前,两组肺功能指标用力肺活量、最大通气量、1秒率对比差异不显著(P>0.05);治疗后,观察组用力肺活量、最大通气量、1秒率均大于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:CVA风邪犯肺证采用中医宣肺平嗽汤联合穴位敷贴治疗疗效理想,可促进患儿炎症的吸收及免疫功能的改善,且相较于西药治疗安全性更高。

祛风宣肺健脾法配合氯雷他定糖浆口服治疗小儿过敏性咳嗽风邪犯肺证的临床疗效评价

目的:探究祛风宣肺健脾法配合氯雷他定糖浆口服治疗小儿过敏性咳嗽风邪犯肺证的疗效。方法:选取2020年2月至2021年2月于我院就诊的92例过敏性咳嗽风邪犯肺证患儿作为研究对象,根据随机数字表法分为对照组和观察组,每组46例。对照组给予氯雷他定糖浆口服治疗,观察组在对照组治疗基础上给予祛风宣肺健脾法治疗,对比分析两组患儿疗效、咳嗽症状评分、临床指标恢复时间及血清炎性因子水平。结果:观察组治疗显效率为95.65%(44/46),高于对照组的82.61%(38/46)(P<0.05)。治疗后,,观察组患儿咳嗽症状评分低于对照组(P<0.05)。观察组患儿咳嗽缓解时间、咳嗽消失时间、肺啰音消失时间均短于对照组(P<0.05)。治疗后,观察组患儿血清白介素-4(IL-4)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白介素-5(IL-5)、白介素-6(IL-6)表达水平低于对照组(P<0.05)。结论:采用祛风宣肺健脾法配合氯雷他定糖浆口服治疗小儿过敏性咳嗽风邪犯肺证,有利于提高治疗效果,减轻患者咳嗽症状,缩减临床恢复时间,降低炎性因子水平。

孟鲁司特钠联合宣肺止咳平喘汤治疗风邪犯肺证小儿咳嗽变异性哮喘的疗效观察

目的:探讨孟鲁司特钠联合宣肺止咳平喘汤治疗风邪犯肺证小儿咳嗽变异性哮喘的疗效。方法:选定本院2018年4月—2020年3月收诊的124例风邪犯肺证咳嗽变异性哮喘患儿,便利取样法分为观察组(62例,给予孟鲁司特钠联合宣肺止咳平喘汤)与对照组(62例,仅给予孟鲁司特钠),比较两组风邪犯肺证咳嗽变异性哮喘患儿的肺部哮鸣音消失天数、咳嗽持续天数、哮喘持续天数、呼出一氧化氮(FeNO)水平、免疫球蛋白E(IgE)平及疗效水平。结果:观察组风邪犯肺证咳嗽变异性哮喘患儿的肺部哮鸣音消失天数(3.66±0.47)d、咳嗽持续天数(6.15±0.73)d、哮喘持续天数(3.67±0.45)d均短于对照组(P<0.05);其FeNO(21.58±3.62)、IgE(112.95±26.61)IU/mL均低于对照组(P<0.05);其有效率(93.55%)高于对照组(P<0.05)。结论:孟鲁司特钠联合宣肺止咳平喘汤有助于改善风邪犯肺证咳嗽变异性哮喘患儿的呼吸功能与免疫功能,缩短其康复周期。

疏风宣肺止咳汤联合穴位敷贴治疗咳嗽变异性哮喘风邪犯肺证的临床观察

目的:探究疏风宣肺止咳汤联合穴位敷贴治疗咳嗽变异性哮喘(CVA)风邪犯肺证患者的临床疗效。方法:选取360例CVA风邪犯肺证患者,随机分为对照组和观察组,每组180例。对照组给予常规西药治疗,观察组在对照组基础上给予疏风宣肺止咳汤联合穴位敷贴治疗,均治疗2周。比较两组患者总有效率及治疗前后肺功能指标[呼吸时间/吸气时间(Ti/Te)、达峰时间比(TPTEF/TE)]、免疫功能指标[调节性T细胞(Treg)、辅助性T细胞17(Th17)]水平。结果:观察组总有效率为93.89%(169/180),高于对照组的87.22%(157/180),差异有统计学意义(P<0.05);治疗2周后,观察组Ti/Te、TPTEF/TE、血清Treg水平均高于对照组(P<0.05),血清Th17水平低于对照组(P<0.05)。结论:疏风宣肺止咳汤联合穴位敷贴治疗CVA风邪犯肺证患者效果显著,能有效改善肺功能,调节机体免疫功能。

中西医结合治疗咳嗽变异性哮喘风邪犯肺证疗效分析

目的:观察中西医结合治疗咳嗽变异性哮喘(CVA)风邪犯肺证的疗效。方法:84例分为两组各42例。两组均用西药治疗,联合组加用疏风宣肺止咳汤及穴位敷贴治疗。结果:联合组咳嗽、咯痰、气促积分较常规组低(P<0.05),总有效率较常规组高(P<0.05),PEF、FEV1%较常规组高(P<0.05)。结论:中西医结合治疗CVA风邪犯肺证疗效较好。

加味三拗汤联合西医治疗慢性支气管炎急性期风邪犯肺证124例的临床观察

目的:探讨加味三拗汤对慢性支气管炎急性期风邪犯肺证的临床疗效。方法:将符合纳入标准的248例慢性支气管炎急性期风邪犯肺证患者随机分为两组,其中对照组124例给予西药常规治疗;治疗组124例在对照组基础上联合加味三拗汤口服,分别治疗7天,观察并比较两组患者的临床疗效。结果:经过1个疗程的治疗后,总有效率治疗组为90.3%,对照组为74.2%,治疗组总有效率明显高于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05),说明加味三拗汤对慢性支气管炎急性期风邪犯肺证有确切疗效。结论:加味三拗汤治疗慢性支气管炎急性期风邪犯肺证优于西医常规治疗方案,值得深入研究和推广应用。

宣肃止咳汤对咳嗽变异性哮喘风邪犯肺证患者中医证候及生活质量的影响

目的:探讨宣肃止咳汤对咳嗽变异性哮喘风邪犯肺证患者中医证候及生活质量的影响。方法:将2018年8月—2019年6月在我院治疗的90例咳嗽变异性哮喘患者,经中医诊断为风邪犯肺证,采用随机数字表法分为观察组和对照组各45例。对照组给予常规西药治疗,观察组在对照组治疗基础上服用宣肺止咳汤。比较两组患者中医证候疗效、咳嗽程度及生活质量。结果:观察组中医证候治疗总有效率、生活质量评分均高于对照组,咳嗽视觉模拟评分低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:风邪犯肺证咳嗽变异性哮喘采用常规西药治疗配合宣肃止咳汤能明显提升治疗效果、减轻咳嗽程度、提高生活质量,值得临床推广使用。

中医药罐治疗咳嗽变异性哮喘风邪犯肺证的临床效果

目的探讨中医药罐治疗咳嗽变异性哮喘风邪犯肺证的临床效果。方法选取2019年6月1日至12月31日郑州市中医院肺病科80例咳嗽变异性哮喘风邪犯肺证患者,采用随机数字表法将其分为对照组和治疗组,各40例。对照组给予孟鲁司特钠片联合复方甲氧那明胶囊治疗,治疗组在对照组基础上加用中医药罐治疗。比较两组的中医症状积分、呼出气一氧化氮(FeNO)、白细胞介素-6(IL-6)水平及临床疗效。结果治疗组咳嗽频率、咳嗽程度、咽痒、咽痛、鼻塞积分及总分治疗前、后的差值均显著高于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗组FeNO、IL-6水平治疗前、后的差值显著高于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。两组的治疗总有效率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论中医药罐治疗咳嗽变异性哮喘风邪犯肺证可有效改善患者的咳嗽频率、咳嗽程度、咽痒、咽痛、鼻塞等症状,降低FeNO、IL-6水平,改善气道炎症,以达到快速控制病情的目的,且具有一定安全性,操作简单,尤其适用于难以接受中药汤剂或长期口服用药的患者。

自拟祛风止咳汤联合穴位贴敷治疗风邪犯肺证感染后咳嗽的临床观察

目的:观察自拟祛风止咳汤联合穴位贴敷治疗风邪犯肺证感染后咳嗽的临床疗效。方法:选取2018年7月—2020年1月本院收治的64例感染后咳嗽患者,随机分为对照组和治疗组,每组32例。对照组采用复方甲氧那明治疗,治疗组采用自拟祛风止咳汤联合穴位贴敷治疗,疗程10 d,观察两组临床疗效。结果:治疗后,治疗组临床总有效率高于对照组,咳嗽症状积分明显降低,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:采用自拟祛风止咳汤联合穴位贴敷治疗风邪犯肺证感染后咳嗽效果显著。

加味定喘汤辅治咳嗽变异性哮喘风邪犯肺证临床观察

目的:观察加味定喘汤辅治咳嗽变异性哮喘(CVA)风邪犯肺型的效果。方法:87例随机分成对照组43例及观察组44例,两组均用西药治疗,观察组加用加味定喘汤治疗。结果:治疗后观察组ICAM-1及EOS均低于对照组(P<0.05),FEV_(1)、PEF以及FEV1/FVC均高于对照组(P<0.05),中医证候积分低于对照组(P<0.05),总有效率高于对照组(P<0.05)。结论:加味定喘汤辅治CVA效果更好。