马来酸依那普利叶酸片治疗H型高血压的效果及对脑卒中的预防作用

目的:分析马来酸依那普利叶酸片治疗H型高血压的效果及对脑卒中的预防作用。方法:选取2013年4月—2020年6月梧州市红十字会医院心内科治疗的H型高血压患者201例为研究对象,随机分为观察组(101例)和对照组(100例)。对照组口服厄贝沙坦片治疗,观察组口服马来酸依那普利叶酸片治疗。比较两组血压、血清同型半胱氨酸(Hcy)、不良反应发生情况、脑卒中发生率。结果:治疗前后,两组收缩压(SBP)、舒张压(DBP)水平比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,两组SBP、DBP水平低于治疗前,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗前,两组Hcy水平比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,两组Hcy水平低于治疗前,观察组低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05);观察组脑卒中发生率低于对照组,差异有统计学意义(P=0.049)。结论:马来酸依那普利叶酸片治疗H型高血压患者可有效降低血压、Hcy水平及脑卒中发生率。

马来酸依那普利叶酸片治疗H 型高血压的效果评价

目的探讨在H型高血压患者中使用马来酸依那普利叶酸片治疗的临床疗效,为提高H型高血压的临床治疗效果提供参考。方法选取2022年7月至2023年5月秭归县中医医院收治的100例H型高血压患者开展前瞻性研究,按照随机数字表法分为对照组(50例,阿司匹林肠溶片、阿托伐他汀钙片+马来酸依那普利片)和观察组(50例,阿司匹林肠溶片、阿托伐他汀钙片+马来酸依那普利叶酸片)。两组患者均治疗3个月。比较两组患者的临床疗效,治疗前后的收缩压(SBP)、舒张压(DBP)、同型半胱氨酸(Hcy)水平,左心室收缩末期内径(LVESD)、室间隔厚度(IVST)及左心室后壁厚度(LVPWT)各项心功能指标,以及治疗期间的不良反应发生情况。结果观察组患者的临床疗效较对照组更高;与治疗前比,治疗3个月后两组患者SBP、DBP、血清Hcy水平及IVST、LVPWT均降低,且观察组均低于对照组,LVESD均缩短,且观察组较对照组更短(均P<0.05)。与对照组比,观察组患者不良反应总发生率有所降低,但差异无统计学意义(P>0.05)。结论给予H型高血压患者马来酸依那普利叶酸片治疗临床疗效显著,可有效控制血压,降低血清Hcy水平,有利于改善患者心功能,同时不良反应相对较少,安全性较高。

马来酸依那普利联合地塞米松对慢性硬膜下血肿钻孔引流术后患者效果的研究

探讨口服药马来酸依那普利+地塞米松对慢性硬膜下血肿钻孔引流术后治疗效果。方法 选取连云港市第一人民医院和连云港市第二人民医院共110例慢性硬膜下血肿钻孔引流术后患者,分为单药组:马来酸依那普利组(ACEI)36例、地塞米松组(DXMS)37例,联合用药组(AD)37例。单药组分别给予马来酸依那普利和地塞米松治疗,观察组给予马来酸依那普利联合地塞米松治疗。评价三组患者治疗效果。相关指标有格拉斯哥昏迷评分(GCS) 、日常生活能力量表(ADL)评分、残余血肿量及复发率。结果 治疗前,三组患者的一般资料、GCS、ADL 评分差异均无统计学意义(p>0.05)。治疗后,三组患者 GCS、ADL 评分均显著改善,且AD组较ACEI改善更明显,差异有统计学意义(p<0.05),但AD与DXMS组之间差异无统计学意义(p>0.05)。三组治疗总有效率、血肿残余量、复发率,差异均无统计学意义(p>0.05)。结论 马来酸依那普利联合地塞米松治疗慢性硬膜下血肿钻孔引流术后患者能改善神经功能,但不优于单用地塞米松,且对血肿残余量、复发率无影响。

养血清脑丸联合马来酸依那普利叶酸片治疗H型高血压的临床研究

目的:探讨H型高血压患者以养血清脑丸与马来酸依那普利叶酸片联合治疗的临床疗效,及其对患者肾素-血管紧张素-醛固酮系统(RAAS)活性、免疫炎症指标和血清同型半胱氨酸(Hcy)水平的影响。方法:选取194例H型高血压患者作为研究对象,按治疗方式不同将患者分为对照组与观察组,每组各97例。对照组口服马来酸依那普利叶酸片治疗;观察组在此基础上联合养血清脑丸治疗,连续治疗12周后比较两组临床疗效。比较治疗前后两组24 h动态血压指标、血清RAAS指标水平、免疫炎症指标和血清Hcy水平。统计两组不良反应发生情况。自接受治疗开始对所有对象随访12个月,统计两组主要不良心脑血管事件(MACCE)发生情况。结果:观察组治疗总有效率(94.85%),高于对照组(82.47%)(P<0.05)。治疗后,两组白天平均舒张压(dDBP)、白天平均收缩压(dSBP)、夜间平均舒张压(nDBP)及夜间平均收缩压(nSBP)均降低,且观察组dDBP、dSBP及nSBP低于对照组(P<0.05)。治疗后,两组血清肾素活性、血管紧张素Ⅱ、醛固酮水平和全血中性粒细胞与淋巴细胞比值及血清补体C3、Hcy水平均降低(P<0.05),且观察组低于对照组(P<0.05)。两组不良反应总发生率无统计学差异(P>0.05)。对照组MACCE发生率为14.43%,高于观察组的5.15%(P<0.05)。结论:养血清脑丸联合马来酸依那普利叶酸片可增强对H型高血压患者血压和Hcy的双重调节作用,降压效果显著,且有利于降低心脑血管不良事件的发生风险,其作用可能与其进一步调节RAAS活性及体内免疫炎症状态有关。

马来酸依那普利联合沙库巴曲缬沙坦对老年冠心病伴慢性心力衰竭患者心功能及炎性因子的影响

目的探讨马来酸依那普利联合沙库巴曲缬沙坦治疗对老年冠心病伴慢性心力衰竭患者心功能、炎性因子水平及安全性等的影响。方法将90例老年冠心病伴慢性心力衰竭患者随机分为两组,各45例。对照组患者采用马来酸依那普利治疗,观察组患者采用马来酸依那普利联合沙库巴曲缬沙坦治疗,观察6个月。比较两组患者的临床疗效、不良反应发生率,以及治疗前后血清可溶性细胞间黏附分子-1(sICAM-1)水平、可溶性血管细胞黏附分子-1(sVCAM-1)水平、心功能[氨基末端B型利钠肽原(NT-proBNP)、左心室射血分数(LVEF)、左心室舒张末期内径(LVEDD)]、血压[收缩压(SBP)、舒张压(DBP)]、炎性因子[肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素-6(IL-6)、超敏C-反应蛋白(hs-CRP)]水平。结果观察组患者临床疗效总有效率高于对照组(P<0.05)。治疗后,两组患者血清sICAM-1、sVCAM-1水平均较治疗前明显降低,且观察组低于对照组(P<0.01)。治疗后,两组患者NT-proBNP、LVEDD、SBP、DBP均较治疗前下降,LVEF较治疗前上升,且观察组优于对照组(P<0.05或0.01)。治疗后,两组患者TNF-α、IL-6和hs-CRP水平均较治疗前降低,且观察组低于对照组(P<0.01)。两组患者不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论马来酸依那普利联合沙库巴曲缬沙坦治疗老年冠心病伴慢性心力衰竭疗效显著,可改善患者心功能,降低血清sICAM-1、sVCAM-1水平,减轻炎症反应,安全性高,值得临床进一步推广。

心可舒胶囊联合马来酸依那普利叶酸片治疗H型高血压合并左心室肥厚的临床研究

目的探讨心可舒胶囊联合马来酸依那普利叶酸片治疗H型高血压合并左心室肥厚(LVH)患者的效果及安全性。方法选取2021年1月至2022年10月在武汉科技大学附属老年病医院接受治疗的H型高血压合并LVH患者168例,根据随机数字表法分为对照组(84例)和观察组(84例)。对照组患者采用马来酸依那普利叶酸片进行治疗;观察组患者采用马来酸依那普利叶酸片联合心可舒胶囊进行治疗。2组均治疗6个月。比较2组临床疗效,治疗前和治疗6个月后收缩压、舒张压、同型半胱氨酸(Hcy)及心功能指标水平。统计2组不良反应发生情况。结果观察组治疗总有效率高于对照组[94.0%(79/84)比83.3%(70/84)],差异有统计学意义(P=0.028)。治疗6个月后2组患者的收缩压、舒张压、Hcy明显低于治疗前,且观察组收缩压、舒张压、Hcy均低于对照组(均P<0.05)。治疗6个月后2组患者的左心室后壁厚度、室间隔厚度略有降低,但组间及组内比较差异均无统计学意义(均P>0.05)。治疗6个月后2组患者的左心室质量指数(LVMI)、左心室舒张末期内径(LVEDD)明显低于治疗前,且观察组LVMI、LVEDD均低于对照组(均P<0.05)。对照组与观察组总不良反应发生率比较[7.1%(6/84)比8.3%(7/84)],差异无统计学意义(P=0.773)。结论心可舒胶囊联合马来酸依那普利叶酸片治疗H型高血压合并LVH患者具有较好的降压效果,同时也能明显改善患者的左心室功能、降低血清Hcy水平,且安全性较好。

肾康注射液联合马来酸依那普利片治疗肾小球肾炎合并急性间质性肾炎的临床效果

目的 观察肾康注射液联合马来酸依那普利片治疗肾小球肾炎合并急性间质性肾炎的临床效果。方法 回顾性分析2019年1月—2020年1月湖北科技学院附属浠水医院收治的60例肾小球肾炎合并急性间质性肾炎患者病历资料,根据用药方案不同分为观察组和对照组,各30例。在常规治疗基础上,对照组予马来酸依那普利片治疗,观察组在对照组基础上加用肾康注射液治疗,2组均持续治疗2周后比较治疗效果,治疗前后肾功能指标[24 h尿蛋白定量(24 hUPR)、血肌酐(SCr)、尿素氮(BUN)]、血清细胞因子[可溶性血管内皮生长因子受体-1(sFIt-1)、溶酶体关联膜蛋白-2(LAMP-2)、Ⅰ型纤溶酶原激活物抑制剂(PAI-1)、白介素-17(IL-17)]、生化及免疫指标[三酰甘油(TG)、总胆固醇(TC)、白蛋白(Alb)、载脂蛋白A(ApoE)、免疫球蛋白G、M(IgG、IgM)]、相关评分(生活质量评分、睡眠质量评分、健康状况评分),以及不良反应。结果 观察组患者治疗总有效率为96.67%,高于对照组的70.00%(χ^(2)=7.680,P=0.006);治疗后,2组肾功能指标、血清细胞因子、生化免疫指标以及睡眠质量评分和健康状况评分均较治疗前降低,生活质量评分较治疗前提高,观察组降低或提高的程度大于对照组(P<0.05或P<0.01);观察组与对照组不良反应总发生率(6.67%vs. 10.00%)比较差异无统计学意义(P=1.000)。结论 肾康注射液联合马来酸依那普利片治疗肾小球肾炎合并急性间质性肾炎的临床效果确切,可以有效改善患者的临床症状与相关临床指标,且安全性高。

马来酸依那普利叶酸片联合硝苯地平控释片对H型高血压患者糖脂代谢及血压控制的影响

目的探讨马来酸依那普利叶酸片与硝苯地平控释片联合应用于H型高血压患者中的效果。方法选取2020年6月至2021年6月滕州市中医医院收治的94例H型高血压患者作为研究对象,按照随机数字表法分为两组,各47例。对照组应用硝苯地平控释片治疗,观察组在对照组基础上加用马来酸依那普利叶酸片治疗,比较两组临床疗效、糖脂代谢水平、血压控制效果、血浆高同型半胱氨酸(HCY)水平及不良反应发生率。结果观察组治疗总有效率为95.74%,高于对照组的82.98%,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组空腹血糖(FBG)、餐后2 h血糖(2 h PBG)、糖化血红蛋白A1c(HbAlc)、甘油三酯(TG)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)及总胆固醇(TC)水平均低于治疗前,且观察组低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,两组收缩压、舒张压均低于治疗前,且观察组低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,两组血浆HCY水平均低于治疗前,且观察组低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。两组不良反应发生率比较差异无统计学意义。结论马来酸依那普利叶酸片联合硝苯地平控释片治疗H型高血压患者疗效显著,有利于改善患者糖脂代谢,降低血压与HCY水平,且不会增加不良反应的发生,安全性较高,值得临床推广应用。

芪苈强心胶囊与马来酸依那普利共治对慢性心衰患者心功能及机体炎症指标的影响

目的 研讨芪苈强心胶囊与马来酸依那普利共治对慢性心衰患者心功能及机体炎症指标的影响。方法 选取2023年1月至2024年1月经我院确诊为慢性心衰的患者68例,依据随机数表法完成组别(34例/组)设计,对照组接受马来酸依那普利单药服,观察组基于对照组用药条件施加芪苈强心胶囊共治,对比两组的心功能、机体炎症以及用药安全性。结果 治疗后,观察组3项心功能指标[左室射血分数(LVEF)、左室舒张末内径(LVEDD)及心排血量]高于/低于对照组(P<0.05)。治疗后,观察组3项机体炎症指标[超敏C反应蛋白(hs-CRP)、白细胞介素-1β(IL-Iβ)和肿瘤坏死因子-α(TNF-α)]检测值均低于对照组(P<0.05)。两组出现药物不良反应的患者总占比(5.88%vs 11.76%)相当(P>0.05)。结论 芪苈强心胶囊与马来酸依那普利共治可更有效改善慢性心衰患者的心功能,促进机体炎症物质清除,且不增加药物不良反应发生,安全性相对可靠。

叶酸联合马来酸依那普利治疗H型高血压合并冠心病的临床效果分析

目的:分析叶酸联合马来酸依那普利治疗H型高血压合并冠心病的临床效果。方法:选取2022年1月—2023年6月武昌区积玉桥街社区卫生服务中心收治的98例H型高血压合并冠心病患者作为研究对象,按随机数字表法分为常规组和联合组,每组49例。常规组采用马来酸依那普利治疗,联合组在常规组基础上给予叶酸治疗。观察两组血压水平、心功能指标、血管内皮功能指标、炎性因子水平。结果:治疗后,两组收缩压、舒张压均低于治疗前,且联合组低于常规组(P<0.05)。治疗后,两组左室射血分数、左心室收缩末期容积、左心室舒张末期容积均高于治疗前,且联合组高于常规组(P<0.05)。治疗后,两组同型半胱氨酸、氨基末端B型利钠肽前体、血管内皮生长因子、内皮素-1水平均低于治疗前,且联合组低于常规组(P<0.05)。治疗后,两组白细胞介素-6、高敏C反应蛋白、肿瘤坏死因子-α水平均低于治疗前,且联合组低于常规组(P<0.05)。结论:叶酸联合马来酸依那普利治疗H型高血压的临床效果显著,能够控制血压,改善患者心功能和血管内皮功能,降低Hcy水平,抑制炎性反应。

苯磺酸氨氯地平联合马来酸依那普利在老年高血压患者治疗中的效果

目的:探究苯磺酸氨氯地平联合马来酸依那普利在老年高血压患者治疗中的临床效果。方法:选取2022年5月至2023年5月临沭县人民医院收治的58例老年高血压患者作为研究对象,通过双盲法的方式将其分为参照组(29例)和观察组(29例)。为参照组患者使用苯磺酸氨氯地平进行治疗。为观察组患者联用苯磺酸氨氯地平和马来酸依那普利进行治疗。对比两组患者血压、血压昼夜节律水平、血管功能、肾功能、生活质量及不良反应的发生情况。结果:观察组患者收缩压、舒张压、收缩压昼夜节律水平及舒张压昼夜节律水平优于参照组患者(P<0.05)。观察组患者血管功能、肾功能优于参照组患者(P<0.05)。观察组患者生活质量评分高于参照组患者(P<0.05)。观察组患者不良反应的总发生率低于参照组患者(P<0.05)。结论:苯磺酸氨氯地平联合马来酸依那普利在老年高血压患者治疗中的临床疗效更显著。

马来酸依那普利片治疗高血压的药物效果观察

研究马来酸依那普利片治疗高血压的效果。方法 2021年1月-2023年6月,我院收治高血压选择中挑选76例,采用随机数字表法进行分组,分为对照组(n=38,马来酸依那普利片)和实验组(n=38,马来酸依那普利片+硝苯地平缓释片),观察两组患者疗效。结果 实验组患者整体治疗效果高于对照组(P<0.05);实验组患者的血压控制较对照组更稳定(P<0.05);两组不良反应差异不显著(P>0.05)。结论 高血压患者服用马来酸依那普利片治疗能够将血压控制在稳定的水平,并且用药过程中安全性较佳,治疗效果较佳。

马来酸依那普利与缬沙坦联用治疗慢性充血性心衰的临床评价

探讨马来酸依那普利与缬沙坦联合治疗慢性充血性心力衰竭(CHF)的临床疗效及安全性。方法 将100例CHF患者随机分为对照组和观察组各50例,对照组给予盐酸贝那普利治疗,观察组给予马来酸依那普利联合缬沙坦治疗,连续治疗6个月。比较两组患者治疗前后心功能指标、6分钟步行距离(6-MWD)、不良反应发生率及临床疗效。结果 与治疗前相比,两组治疗后左室射血分数(LVEF)、每搏输出量(SV)、心输出量(CO)均升高,左室舒张末期内径(LVEDd)降低,且观察组改善幅度大于对照组(P<0.05);观察组治疗后6-MWD长于对照组(P<0.05);观察组不良反应发生率低于对照组(P<0.05);观察组总有效率高于对照组(P<0.05)。结论 马来酸依那普利与缬沙坦联合应用可有效改善CHF患者心功能,提高运动耐量,且不良反应少,安全性高,优于单用血管紧张素转换酶抑制剂(ACEI),值得临床推广应用。

马来酸依那普利联合硝苯地平治疗老年高血压的效果

目的:探讨马来酸依那普利联合硝苯地平治疗在老年高血压中的应用效果。方法:选取2022年10月—2023年10月山东省鄄城县箕山中心卫生院确诊为高血压的老年患者200例,采用随机数表法分为对照组与观察组各100例。对照组采用硝苯地平治疗,观察组在对照组基础上联合马来酸依那普利联合硝苯地平治疗。比较两组治疗效果、不同用药阶段的血压水平、肾素-血管紧张素-醛固酮(RAAS)系统指标变化以及药物不良反应发生情况。结果:观察组治疗总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,观察组收缩压及舒张压均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,观察组肾素活性、血管紧张素Ⅱ、醛固酮水平均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。两组药物不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:相较于硝苯地平单一治疗,马来酸依那普利联合硝苯地平治疗老年高血压的治疗效果更好,能够有效控制血压水平,调节机体的RAAS系统。

马来酸依那普利叶酸片治疗Hcy升高的高血压的临床效果

目的:探讨同型半胱氨酸(Hcy)升高的高血压患者接受马来酸依那普利叶酸片治疗的临床效果。方法:选取2021年1月—2023年1月新疆维吾尔自治区人民医院收治的Hcy升高的高血压患者105例,采用随机数字表法分为A组52例和B组53例。A组采用马来酸依那普利治疗;B组采用马来酸依那普利叶酸治疗。比较两组临床疗效,治疗前及治疗3个月后血压、超声心动图指标,及治疗期间不良反应发生率。结果:B组临床总有效率高于A组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗3个月后,两组血清Hcy、24h舒张压(DBP)、24h收缩压(SBP)、左心室收缩末容量指数(LVESVI)、左心室舒张末期容积指数(LVEDVI)水平均降低,且B组均低于A组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗3个月后,两组二尖瓣舒张早期血流峰值和二尖瓣舒张晚期血流峰值比值(E/A)、左心射血分数(LVEF)均升高,且B组均高于A组,差异有统计学意义(P<0.05);B组患者不良反应总发生率低于A组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:马来酸依那普利叶酸片治疗Hcy升高的高血压患者疗效显著,可以降低血清Hcy以及血压水平,改善患者超声心动图指标,安全性高。

马来酸依那普利叶酸片治疗H型高血压的效果观察

探究在H型高血压治疗中运用马来酸依那普利叶酸片的效果。方法 取100名病人,置入研究。时间设定在2022.5到2023.10。均分为2组,运用抽签形式。第一组:对照组。第二组:观察组。分别予以马来酸依那普利片以及马来酸依那普利叶酸片实行治疗,汇总实验获取的相关结果,实现对照研究。结果 在药物应用前,患者的血压水平较高,对照显示(P>0.05);给药后,血压水平逐渐下降,并逐渐稳定,观察组的血压改善程度优于对照组(P<0.05)。在给药前,患者同型半胱氨酸(Hcy)水平较高,颈动脉内膜中层厚度较大,组间(P>0.05);给药后,观察组患者的Hcy水平逐步降低,颈动脉内膜厚度下降,优于对照组,P<0.05;给药前,组间患者凝血因子水平对比,P>0.05;给药后,观察组凝血因子水平逐渐平稳,除t-PA指标提高,其余数值均下降,优于对照组,P<0.05。结论 对患有H型高血压的患者在实行治疗时,采用马来酸依那普利叶酸片进行治疗,能够有效优化患者凝血因子。同时,该种形式还可使同型半胱氨酸(Hcy)水平保持稳定,降低颈动脉内膜中层厚度,从而减少心脑血管疾病的发生风险。此外,该治疗方法还能稳定控制患者血压,显著提升临床治疗效果。

马来酸依那普利叶酸辅助苯磺酸氨氯地平对老年H型高血压患者血压变异性、血清Hcy水平及动脉硬化的影响

目的探究马来酸依那普利叶酸辅助苯磺酸氨氯地平对老年H型高血压患者血压变异性、血清同型半胱氨酸(Hcy)水平及动脉硬化的影响。方法选取聊城市茌平区第二人民医院2020年4月—2023年4月收治的90例老年H型高血压患者为研究对象,按随机数字表法将其分为对照组与观察组,各45例。对照组采用苯磺酸氨氯地平治疗,观察组在对照组的基础上加用马来酸依那普利叶酸治疗。比较两组血压变异性、血清学指标、动脉硬化状况及不良反应发生情况。结果治疗后,观察组的24 h平均收缩压、24 h平均舒张压、24 h收缩压变异性平均值及24 h舒张压变异性平均值水平均低于对照组,组间差异有统计学意义(P<0.05);观察组血清Hcy、尿酸(UA)及血流阻力指数水平均低于对照组,颈总动脉内中膜厚度薄于对照组,组间差异有统计学意义(P<0.05)。两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论马来酸依那普利叶酸联合苯磺酸氨氯地平可改善老年H型高血压患者血压变异性,降低血清Hcy、UA水平,延缓动脉硬化,且用药安全性较好。

马来酸依那普利片联合硝苯地平缓释片治疗原发性高血压的合理用药作用探讨

在原发性高血压患者中应用马来酸依那普利片以及硝苯地平缓释片进行联合治疗,并探讨该用药方案的应用价值。方法 择取病例区间为2021年12月~2023年12月,以确诊为原发性高血压患者为对象,人数总计为60,经抛硬币方式将60例患者分组,接受硝苯地平缓释片单一药物治疗的人员以对照组进行命名,在前一基础上增加马来酸依那普利片的人员以观察组进行命名,据此探讨各组患者的用药效果。结果 执行相应用药计划后,观察组整体血压低于对照组(P<0.05);相应维度下观察组所得水平更高(P<0.05);经系统收集明确两组不良反应发生率差异甚小(P>0.05)。结论 面对原发性高血压患者时,对其展开积极治疗的过程中,可在给予硝苯地平缓释片的基础上增加马来酸依那普利片进行联合治疗,药物联用能够有效降低血压水平,促进个人生活质量状况的优化,且不会增加患者的用药危险,具有较高安全性。

血压宁合剂联合马来酸依那普利叶酸片治疗H型高血压伴睡眠障碍的效果观察

分析血压宁合剂和马来酸依那普利叶酸片联用治疗H型高血压伴睡眠障碍的效果。方法 选择我院2022年1月-2022年12月H型高血压伴睡眠障碍患者共70例,随机分2组比对,对照组以马来酸依那普利叶酸片治疗,观察组马来酸依那普利叶酸片加血压宁合剂。对两组病人的血压监测、匹兹堡睡眠质量评分、同型半胱氨酸含量、总有效率及副反应进行对比。结果 观察组病人血压监测值、匹兹堡睡眠质量评分及同型半胱胺酸浓度均明显降低,且均有统计学意义。总有效率高于对照组,P<0.05。两组不良反应无明显差异,P>0.05。结论 马来酸依那普利叶酸片联合血压宁合剂对于H型高血压伴睡眠障碍的治疗效果确切,可有效控制血压、睡眠质量和降低血浆同型半胱氨酸,安全性高。

研究应用马来酸依那普利叶酸片治疗H型高血压的价值

研究H型高血压患者接受马来酸依那普利叶酸片治疗效果。方法 于2023年4月~2024年4月时间段选择来四川省会理市古城街道中心卫生院治疗的300例H型高血压患者,将患者随机平均分为两组进行对比。比照组(150例,厄贝沙坦片)与研究组(150例,厄贝沙坦片+马来酸依那普利叶酸片),研究指标为治疗效果、血压指标、症状表现、血清氨基末端B型脑钠肽前体水平、血清同型半胱氨酸水平、用药安全、生活健康指数。结果 两组治疗效果表示研究组数值更高P<0.05。治疗后两组血压指标表示研究组数值更低P<0.05。治疗后两组症状表现研究组数值更低P<0.05。治疗后两组血清氨基末端B型脑钠肽前体水平研究组数值更低P<0.05。治疗后两组血清同型半胱氨酸水平研究组数值更低P<0.05。治疗后两组用药安全无明显统计学差异P>0.05。治疗后两组生活健康指数表示研究组数值更高P<0.05。结论 马来酸依那普利叶酸片应用后更有利于H型高血压患者降低血压,优化实验室指标,优化疾病对患者器官靶向损伤,减轻疾病临床症状,并且用药较为安全,让H型高血压患者用药期间安全性能够得到基本保障。