溶液聚合法合成高全同聚丁烯-1的结构与性能

采用红外光谱(FTIR)、差示扫描量热仪(DSC)对溶液聚合法合成的高全同聚丁烯-1(iPB-1)进行了微观结构表征。结果表明:当全同质量分数为96.0%时,iPB-1的晶型I熔点为132.5℃,结晶度为63.2%;iPB-1的拉伸强度为32.4 MPa,断裂伸长率为215%,弯曲模量为408 MPa。

DCP引发高全同聚丁烯-1熔融接枝马来酸酐

研究了在双螺杆挤出机中,苯乙烯(St)存在下马来酸酐(MAH)熔融接枝高全同聚丁烯-1(iPB-1)的过程。分别考察了温度、MAH和St用量对接枝率和熔体流动速率(MFR)的影响。结果表明,双螺杆挤出机反应区的适宜温度为170℃,在此温度下,MAH含量到5%时,接枝率达到最大;MAH含量一定时,MAH∶St=1∶1时两种单体可以较好地相互作用,并在引发剂的作用下优先生成苯乙烯与马来酸酐的共聚物(SMA),然后再与iPB-1大分子链自由基或链端自由基发生反应,生成接枝物,此时接枝率达到最大。

反式-1,4-聚异戊二烯/高全同聚丁烯-1超临界发泡材料的制备及多级形状记忆性能

采用超临界二氧化碳发泡技术制备了反式-1,4-聚异戊二烯/高全同聚丁烯-1(TPI/i PB-1)共混发泡材料,考察了TPI/i PB-1质量比对材料发泡性能及形状记忆性能的影响。结果表明,对于未交联TPI/i PB-1共混材料,随着i PB-1用量的增加,发泡倍率逐渐降低,发泡效果逐渐变差;二级形状记忆性能应变固定率逐渐下降,回复率逐渐升高,回复时间逐渐缩短。对于交联TPI/i PB-1共混材料,随着i PB-1用量的增加,发泡倍率逐渐减小,大孔逐渐消失,小孔数目也逐渐减少;交联的TPI/i PB-1发泡材料具备三级形状记忆效应,随着i PB-1用量的增加,材料的应变固定性变好,应变回复性降低。

高全同聚丁烯-1合成研究

高全同聚丁烯-1树脂是目前先进的高分子材料之一。采用液相本体法合成了聚丁烯-1,考察了聚合条件对聚丁烯-1性能的影响,主要考察了聚合反应活性、全同含量和相对分子质量及其分布的影响因素,并指出了高全同聚丁烯-1树脂的发展前景。

i-PB/PP共混物和SP179型PP性能比较

比较了高全同聚丁烯-1/聚丙烯(i-PB/PP)共混物和SP179型PP的力学性能和微观结构。共混物的拉伸强度、屈服强度、断裂伸长率、弯曲模量等力学性能都要优于SP179,而韧性却大大低于SP179。SP179中乙烯嵌段对PP结晶影响较大,而共混物中i-PB对PP结晶影响较小;SP179可溶物中含有较多的抗氧剂,并且含有聚乙烯长嵌段;SP179的热稳定性优于共混物。

新型管材专用料聚1-丁烯基树脂结晶动力学研究

利用13C-NMR、POM(偏光显微镜)、DSC(差示扫描量热仪)对自制的聚1-丁烯(i-PB)及1-丁烯与少量丙烯共聚物(B-P)的组成、微观形态和结晶性能进行了研究。实验结果表明,该共聚物为嵌段共聚物,其中丙烯摩尔分数为6.4%;B-P的球晶尺寸与i-PB的球晶尺寸基本一致,但少量丙烯的引入改变了i-PB的结晶成核和生长机理,B-P的总结晶速率明显高于i-PB,从而为B-P的应用提供了一定的理论基础。

共单体对GMA熔融接枝iPB-1的影响

采用转矩流变仪研究了α-甲基苯乙烯(AMS)和癸烯-1(Decene-1)2种共单体对甲基丙烯酸缩水甘油酯(GMA)熔融接枝高全同聚丁烯-1(iPB-1)(接枝物为iPB-g-GMA)的影响。结果表明:与能明显促进GMA接枝iPB-1反应的共单体苯乙烯(St)相比,AMS对GMA接枝iPB-1反应基本没有促进作用;而Decene-1可以略微提高GMA的接枝率和接枝效率。并通过对AMS,St及GMA的共轭效应值和极性值进行比较,选择共单体时不仅要考虑单体和共单体之间的竞聚率,还要考虑共单体的空间位阻效应。

i-PB/PP共混体系力学性能和结晶性能的研究

考察了高全同聚丁烯-1的用量对聚丙烯力学性能和结晶性能的影响。随着高全同聚丁烯-1用量的增加,共混体系拉伸强度、弯曲强度、弯曲模量和硬度均呈下降的趋势;而屈服强度呈先上升后下降的趋势,在聚丁烯-1含量为20%时出现最大值;冲击强度随聚丁烯-1用量的增加呈上升的趋势。随着聚丁烯-1用量的增加,屈服变得越来越不明显,共混体系的韧性也相应有所提高。当聚丁烯-1用量为20份时,聚丙烯球晶被分割和细化。在共混物中,聚丙烯对高全同聚丁烯-1有一定的异相成核作用。