陕西地区10921例女性高危型HPV感染与常见阴道炎性疾病相关性分析

目的探讨陕西地区女性高危型人乳头瘤病毒(hrHPV)感染与常见阴道炎性疾病之间的相关性。方法选取2016年1月至2021年12月于西安交通大学第一附属医院妇科门诊同时行HPV和阴道微生态检测的10921例女性为研究对象,根据HPV结果是否为高危型分为hrHPV+组和hrHPV-组,分析hrHPV感染与常见阴道炎性疾病之间的相关性。结果hrHPV阳性率32.7%(3573/10921)。hrHPV+组总体阴道炎性疾病、单一细菌性阴道病(BV)、总BV(单一BV加含BV的混合感染)、单一中间型BV、总中间型BV、混合性阴道炎发生率均显著高于hrHPV-组(P<0.05)。hrHPV+组单一外阴阴道假丝酵母菌病(VVC)及总VVC发生率均明显低于hrHPV-组(P<0.05)。hrHPV+组单一需氧性阴道炎(AV)感染率低于hrHPV-组(P<0.05),而计入含AV的混合感染后,hrHPV+组TV总感染率显著高于hrHPV组,差异存在统计学意义(P<0.05)。两组单一阴道毛滴虫病(TV)感染率无明显差异(P>0.05),计入含TV的混合感染后,hrHPV+组TV总感染率显著高于hrHPV-组(P<0.05)。99.0%(729/736)的混合性阴道炎中存在BV或中间型BV感染,合并BV或中间型BV感染,均可显著提高AV、TV、VVC患者感染hrHPV的风险(P<0.05)。结论陕西地区女性中,BV、中间型BV感染与hrHPV感染正相关,VVC感染与hrHPV负相关,宫颈癌防治临床工作中应重视同步阴道微生态的检测,及时处理BV和中间型BV感染。

高危型HPV分型联合宫颈分泌物PKM2、Stat3在宫颈癌筛查中的意义

目的探讨高危型人乳头瘤病毒(HPV)分型联合宫颈分泌物丙酮酸激酶M2型(PKM2)、信号传导与转录激活因子3(Stat3)在宫颈癌筛查中的意义。方法选取2019年1月至2021年1月406例在河南省南阳市中心医院接受宫颈癌筛查者作为研究对象,根据病理结果分为宫颈癌组(n=136)、非宫颈癌组(n=270),收集两组临床资料,分析宫颈癌的相关影响因素及各指标的筛查价值。结果406例接受宫颈癌筛查者,病理结果正常208例,宫颈上皮内瘤变Ⅰ级22例,宫颈上皮内瘤变Ⅱ级21例,宫颈上皮内瘤变Ⅲ级19例,宫颈癌136例。单因素分析,家族性妇科肿瘤史、除配偶/男朋友外性关系对象数量、阴道清洁度、高危型HPV分型情况、PKM2、Stat3与宫颈癌的发生有关(P<0.05);Logistic多因素回归分析,将家族性妇科肿瘤史、除配偶/男朋友外性关系对象数量、阴道清洁度控制后,高危型HPV分型阳性、PKM2≥两组均值、Stat3≥两组均值是宫颈癌发生的相关独立危险因素(P<0.05);ROC分析,高危型HPV分型联合宫颈分泌物PKM2、Stat3筛查宫颈癌的AUC大于任一单一指标(P<0.05)。结论高危型HPV分型阳性、宫颈分泌物PKM2>39.33 U/mL、Stat3>0.07 ng/mL是宫颈癌相关独立危险因素,联合检测三者能为临床筛查宫颈癌高风险人群提供一定参考,从而改善患者预后。

高危型HPV阳性患者中HPVL1蛋白的表达及临床意义

探讨HPV-L1蛋白在宫颈细胞学高危型HPV阳性患者中的表达及临床意义。方法 选取187例高危型HPV阳性宫颈液基细胞学标本,其中未见上皮内瘤样病变及恶性细胞(NILM)40例,非典型鳞状上皮细胞(ASC-US)68例、低度鳞状上皮内瘤变(LSIL)39 例、非典型鳞状上皮细胞-不除外高度(ASC-H)13例、高度鳞状上皮内病变(HSIL)24例、鳞状细胞癌(SCC)3例,用赛泰(CytoReact?)免疫组织化学染色检测 HPV L1 蛋白的表达,187例样本中同时具有宫颈细胞学和病理学诊断结果的111例。同时将细胞学诊断与病理诊断相对照。 结果 不同细胞学诊断患者HPV L1蛋白阳性表达率分别为NILM 5%、ASC-US 48.5%、LSIL 61.5%、ASC-H 8%、HSIL 0%、SCC 0%,比较差异显著,有统计学意义(χ2=36.100,P<0.01);不同病理学诊断患者HPV L1蛋白阳性率分别为:炎症66.6%、CIN 1 50%、CIN 2 10%、CIN 3 9%、SCC 0%,比较差异显著,有统计学意义(χ2=22.285,P<0.01)。随着病变级别的增加,HPV L1的表达逐渐下降。结论 HPV L1蛋白表达缺失和高危型人乳头瘤病毒感染的持续存在是ASC-US和LSIL患者进展为CIN2及以上病变的可靠预测因子。

外用红色诺卡氏菌细胞壁骨架治疗子宫颈锥切术后高危型HPV持续感染的临床疗效分析

目的:探讨外用红色诺卡氏菌细胞壁骨架(Nr-CWS)治疗子宫颈锥切术后高危型人乳头瘤病毒(HR-HPV)持续感染的临床疗效。方法:选择2019年1月至2021年1月因HR-HPV感染引起子宫颈高级别上皮内病变(HSIL),于青岛大学附属青岛妇女儿童医院行子宫颈冷刀锥切术,术后6个月复查HR-HPV持续感染的69例患者为研究对象,并随机分为治疗组(Nr-CWS治疗1个疗程,36例)和对照组(仅观察,33例)。统计患者治疗有效率、阴道微生态变化及副反应发生的情况。结果:①69例患者中,治疗组治疗有效率(80.56%)明显高于对照组(39.39%),差异有统计学意义(P<0.05)。②治疗组乳杆菌患者的比率较对照组增加明显(77.78%vs.45.45%,P<0.05);治疗组pH值≥4.6、白细胞酯酶(LE)阳性患者的比率较对照组及治疗前均有明显降低,差异有统计学意义(P<0.05)。③治疗组36例患者中发热5例,下腹坠胀感5例,腹泻1例,皮疹1例。结论:Nr-CWS治疗子宫颈锥切术后持续HR-HPV感染疗效较好,阴道微生态环境指标(乳杆菌、LE、pH值≥4.6)改善明显,且无严重副反应发生,但仍需从卫生经济学角度出发,根据患者情况综合考虑。

对高危型HPV持续感染的影响因素及联合用药策略研究

目的:探讨高危型HPV持续感染的影响因素及联合用药策略。方法:从2022年3月至2023年2月期间,选择本院住院治疗的高危HPV持续性感染病人86例,将其分成两组,对照组43例,联合组43例。对高危型HPV的持续性感染进行统计分析;对照组给予保妇康栓剂;联合组则给予HPV生物蛋白敷料,并结合保妇康栓,观察两组患者症状缓解时间,免疫功能及阴道微生态的恢复。结果:第一次性行为年龄小于20岁、性伴侣为2个或以上且有服用过口服药物避孕的病人,其高危型HPV的持续感染率比第一次性行为年龄大于20岁、性伴侣为1个或使用避孕套的病人要高,两组之间存在显著差异(P<0.05);吸烟病人的感染率较非吸烟病人高,(P<0.05)。联合组的疗效总有效率优于对照组,(P<0.05)。两组的CD8^(+)均低于治疗前,CD4^(+)、CD4^(+)/CD8^(+)均高于治疗前,差异有统计学意义(P<0.05);且联合组治疗后的CD8^(+)低于对照组,CD4^(+)、CD4^(+)/CD8^(+)均高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。两组阴道微生态恢复率联合组优于对照组,有显著性差异(P<0.05)。结论:导致高危型HPV的持续性感染有很多因素;保妇康栓剂与抗HPV生物蛋白敷料联合使用对高危HPV持续感染有较好的疗效,可有效缓解患者的临床症状,提高HR-HPV的转阴率,比单独用药效果更好,安全性更高。

高危型HPV感染与阴道微生态环境的相关性分析

目的研究高危型HPV感染与阴道微生态环境的相关性。方法随机收集2020年12月—2021年12月于西电集团医院妇产门诊进行妇科健康体检的280名女性的体检资料进行分析,以有无感染高危型HPV为依据将患者分为病例组和对照组,病例组高危型HPV阳性153例,对照组高危型HPV阴性127例。分析比较两组阴道菌群密集度、多样性、pH、阴道微生态功能检测、阴道病原微生物以及Nugent评分。结果两组阴道菌群密集度、多样性相比,差异无统计学意义(P>0.05);病例组阴道pH≥4.5者占比、过氧化氢酶阳性率、唾液酸苷酶阳性率、白细胞酯酶阳性率均高于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。在全部280例受试者中,细菌性阴道病(BV)检出率为20.00%(56/280),滴虫性阴道炎(TV)检出率为1.43%(4/280),外阴阴道假丝酵母菌(VVC)检出率为5.00%(14/280)。其中病例组BV阳性率为33.33%(51/153),对照组BV阳性率为3.94%(5/127),组间比较,差异有统计学意义(P<0.05)。病例组TV阳性率、VVC阳性率与对照组相比,差异无统计学意义(P>0.05)。采用二元logistics回归分析显示,随着Nugent评分的升高,高危型HPV感染的风险升高4.986~6.791倍(χ_(1)^(2)=21.489,P_(1)<0.05,OR_(1)=4.986,95%CI_(1):2.424~10.258;χ_(2)^(2)=17.573,P_(2)<0.05,OR_(2)=6.791,95%CI_(2):2.503~18.420)。结论高危型HPV感染与阴道微生态环境存在相关性,其中BV是HPV高危型感染的风险因素。

宫颈细胞学联合高危型HPV检测与宫颈组织病理学的关系分析

目的 分析宫颈细胞学联合高危型人乳头状瘤病毒(Human papillomavirus,HPV)检测与宫颈组织病理学的关系。方法 选取2019年3月~2022年6月在本院进行宫颈病变筛查的女性188例。所有研究对象均接受宫颈细胞学、高危型HPV和宫颈组织病理学检测。以宫颈组织病理学检查结果为金标准。统计宫颈细胞学及高危型HPV检测结果;分析宫颈细胞学、高危型HPV检测与宫颈组织病理学检查结果一致性;计算宫颈细胞学、高危型HPV单一及联合检测灵敏度、特异度、符合率及阳性率。结果 宫颈组织病理学检出39例,其中子宫颈黏膜慢性炎16例、CINⅠ6例、CINⅡ10例、CINⅢ2例和CC 5例;宫颈细胞学检出阳性25例;高危型HPV检出阳性32例;宫颈细胞学联合高危型HPV检测与宫颈组织病理学检测结果一致性极强(Kappa=0.889),筛查宫颈病变的灵敏度为94.59%、特异度为97.35%、符合率为89.74%、阳性率为19.24%,联合检测高于单独检测(P<0.05)。结论 宫颈细胞学联合高危型HPV检测结果与宫颈组织病理学活检存在一定关联,且宫颈病变筛查中使用宫颈细胞学联合高危型HPV检测检出率较高,为预防宫颈组织病变具有一定应用价值。

白带常规与高危型HPV检测在两癌筛查中的应用价值

目的分析在两癌筛查中应用白带常规与高危型HPV检测的效果。方法收录样本的时间为2022年10月至2023年10月,样本对象为200例接受两癌筛查的妇女,均为其提供白带常规与高危型HPV检测,分析两种措施的筛查效果。结果经宫颈病理显示为阳性患者的例数为40例,阴性例数为160例,经高危型HPV与白带常规的筛查结果显示,阳性例数为97例,阴性例数为103例,灵敏度为75.00%,特异度为58.12%,准确率为61.50%。经白带常规检查提示:清洁度正常患者的检出例数为36例,占比为18.00%;清洁度异常患者的检出例数为164例,占比为82.00%,清洁度异常患者的检出率高于清洁度正常患者的检出率(P<0.05);清洁度正常患者的病菌感染检出例数为6例,占比为16.67%;清洁度异常患者的病菌感染的检出例数为97例,占比为59.15%清洁度异常患者的病菌感染检出率高于清洁度正常患者的病菌感染检出率(P<0.05)。结论在进行两癌筛查期间,应用高危型HPV检测的灵敏度相对较高,而白带常规检查可以有效检验受检者是否存在病原菌感染的情况。通过将其联合应用进行干预,可以为临床对两癌疾病的早期诊疗提供依据。

宫颈病变患者中高危型HPV检测及其临床价值

目的通过对宫颈病变患者进行高危型人乳头状瘤病毒(human papilloma virus,HPV)检测,分析总结不同宫颈病变患者HPV感染亚型特点。方法选取荣成市妇幼保健院2022年1月—2023年12月“两癌”筛查患者中1000例宫颈病变患者,对其均实施HPV检测。分析相关感染亚型,总结高致病性HPV感染亚型并分析不同程度宫颈病变患者的年龄分布情况。结果1000例患者中HPV阳性检出率为37.70%,HPV阳性检出率随着年龄的增加呈现出升高趋势;不同级别宫颈病变以单一感染为主;确诊为子宫颈癌患者的HPV感染亚型主要是HPV16型、HPV18型、HPV33型;随着患者年龄的增加,患者宫颈病变程度的增加,呈现出升高趋势。结论高危型HPV检测对子宫颈癌筛查与诊断有重要价值,能够为子宫颈癌的早期诊断治疗提供参考,宫颈病变患者中高危型HPV亚型主要为HPV16型、HPV18型、HPV33与HPV51型,针对此亚型患者应结合其他方法检查,警惕子宫颈癌风险。

宫颈鳞癌中高危型HPV感染与Her-2、PTEN表达的相关性研究

目的探究宫颈鳞癌中高危型人乳头瘤病毒(HPV)感染与人表皮生长因子受体-2(Her-2)、第十号染色体缺失的磷酸酶张力蛋白同源物基因(PTEN)表达的相关性。方法采取分层随机分组方法取2018年8月至2021年7月期间的高危型HPV感染的宫颈鳞癌根治标本50例宫颈鳞癌患者为A组,同时期的高危型HPV感染的宫颈活检标本40例宫颈上皮内病变患者为B组,非高危型HPV感染的宫颈活检标本30名健康同龄者为C组。检测及比较A组与B组的病变组织及C组的正常上皮组织Her-2及PTEN表达结果及高危型HPV感染率,并比较其在A组中的不同年龄、肿瘤直径、国际妇产科联盟(FIGO)分期、组织学分级、宫颈间质浸润深度、有无脉管内癌栓、有无神经束侵犯及淋巴结转移者的检测结果,采用Spearman分析法进行处理和分析宫颈鳞癌中高危型HPV感染与Her-2、PTEN表达的相关性。结果A组中Her-2阳性表达率及高危型HPV感染率高于B组及C组、B组高于C组(P<0.05);A组的组织PTEN阳性表达率低于B组及C组,B组低于C组(P<0.05)。Ⅰ~Ⅱ期Her-2、PTEN阳性表达率及高危型HPV感染率高于Ⅲ期、G1~G2级Her-2、PTEN阳性表达率及高危型HPV感染率高于G3级、有淋巴结转移者Her-2及PTEN表达结果及高危型HPV感染率低于无淋巴结转移者(P<0.05)。宫颈鳞癌中高危型HPV感染与Her-2表达呈正相关,与PTEN表达呈负相关(P<0.05)。结论宫颈鳞癌中高危型HPV感染、Her-2和PTEN的阳性表达存在异常,且三者之间关系密切,宫颈鳞癌中HER-2高表达,PTEN低表达,高危型HPV感染与Her-2表达呈正相关、与PTEN表达呈负相关,三者在宫颈病变患者中有较高的检测价值。

康妇凝胶联合重组人干扰素α-2b凝胶治疗高危型HPV感染患者的临床效果观察

目的探讨康妇凝胶联合重组人干扰素α-2b凝胶治疗高危型人乳头瘤病毒(HPV)感染患者的影响。方法选取2019年1月至2022年12月在广丰区人民医院妇产科接受治疗的68例高危型HPV感染患者,采用随机数字表法分为对照组和观察组各34例。对照组采用重组人干扰素α-2b凝胶治疗,观察组在对照组治疗基础上加用康妇凝胶治疗。比较两组临床疗效、人乳头瘤病毒脱氧核糖核酸(HPV-DNA)负荷量、免疫功能以及不良反应。结果观察组治疗总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,观察组HPV-DNA负荷量低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,观察组IL-6、PCT、TNF-α水平均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组不良反应发生率比较,无显著差异(P>0.05)。结论康妇凝胶联合重组人干扰素α-2b凝胶治疗高危型HPV感染效果显著,可有效减少患者HPV-DNA负荷量,降低炎性因子水平,且安全性较高。

子宫颈病变患者阴道微环境与高危型HPV感染及机体免疫功能的关系

目的:探讨子宫颈病变患者阴道微环境与高危型人乳头瘤病毒(HPV)感染及机体免疫功能的关系。方法:选择2023年1月至2024年1月曹县人民医院收治的子宫颈病变患者108例,根据病理检查结果分为低级别鳞状上皮内病变组(n=33)、高级别鳞状上皮内病变组(n=50)、子宫颈癌组(n=25),检测并比较三组的阴道微环境指标[pH值、过氧化氢(H_(2)O_(2))、白细胞酯酶(LE)、唾液酸酯酶(SNA)、N-乙酰基-氨基半乳糖苷酶(NAG)]、高危型HPV感染阳性率以及免疫功能指标,并通过Spearman相关性分析总结子宫颈病变患者阴道微环境与高危型HPV感染及机体免疫功能的关系。结果:子宫颈癌组H_(2)O_(2)、LE、SNA、NAG、HPV感染阳性率及pH值均高于高级别鳞状上皮内病变组和低级别鳞状上皮内病变组(P<0.05)。子宫颈癌组免疫功能指标CD3^(+)、CD4^(+)及CD4^(+)/CD8^(+)均低于高级别鳞状上皮内病变组和低级别鳞状上皮内病变组,CD8^(+)高于高级别鳞状上皮内病变组和低级别鳞状上皮内病变组(P<0.05)。Spearman相关性分析显示,阴道微环境指标H_(2)O_(2)、LE、SNA、NAG及pH值与高危型HPV感染、CD8^(+)呈正相关,与CD3^(+)、CD4^(+)呈负相关(P<0.05),与CD4^(+)/CD8^(+)无相关性(P>0.05)。结论:子宫颈病变患者阴道微环境处于明显失衡状态,且与高危型HPV感染及机体免疫功能密切相关。

护理干预对高危型HPV+TCT检查筛查宫颈癌的作用分析

分析护理干预对高危型HPV+TCT检查筛查宫颈癌的作用。方法 选取2023年1月至2023年12月在我院健康体检的120例疑似宫颈癌的体检者作为研究对象,将120例疑似宫颈癌的体检者随机分为对照组与研究组各60例。所有研究对象均行高危型HPV+TCT检查,对照组给与常规检查指导,研究组给与常规检查指导联合护理干预。结果 对照组检查结果:炎症46例,癌前病变12例,宫颈癌2例,研究组检查结果:炎症49例,癌前病变10例,宫颈癌1例。筛查结果为癌前病及宫颈癌的均进行病理检查,两组筛查结果与病理诊断结果比较,对照组符合率为64.29%,研究组符合率为90.91%,研究组符合率高于对照组(P<0.05);护理干预后,研究组患者SAS评分均低于对照组(P<0.05);配合度(98.33%)高与对照组(86.67%)(P<0.05);护理满意率(96.67%)高于对照组(83.33%)(P<0.05)。结论 护理干预后,高危型HPV+TCT检查结果与病理检查诊断符合率高,对宫颈癌患者做到早发现、早诊断、早治疗。同时通过护理干预,可以缓解体检者的负面情绪,提高体检者的配合度和体检满意度。

宫颈癌筛查对高危型HPV检测及TCT检查结果的护理影响及满意度评价

探讨宫颈癌筛查对高危型HPV检测及TCT检查结果的护理影响及满意度。方法 在2022年一年里,将80例进行宫颈癌筛查的患者纳入到本次研究的范畴当中。并把这些患者按照护理方案的不同平均划分成两个小组。在包括50例患者的对照组中实施了常规护理干预措施,在包括另外50例患者的观察组当中实施了全方位的护理干预措施。对比两组患者在不同护理措施的干预下所呈现出的临床效果。结果 观察组在接受了护理干预之后,其患者的情绪评分得到了更好的扭转,患者的各项临床指标也改善更为明显,患者对于护理工作的认可度更高,P<0.05。结论 全方位护理用于宫颈癌筛查临床护理效果确切。

干扰素阴道泡腾片联合微波治疗宫颈炎合并高危型HPV感染的疗效

探究干扰素阴道泡腾片与微波联合用于治疗宫颈炎合并高危型人乳头瘤病毒(HPV)感染的效果。方法 采取随机数字表法对本院自2020年4月至2022年5月收治的宫颈炎合并高危型HPV感染患者90例分组,各45例,对照组实施干扰素治疗,观察组增加微波治疗,对比两组疗效。结果 观察组与对照组相比总有效率及转阴率均较高、复发率及不良发应率均较低、血清各炎症指标水平较低,临床体征评分以及中医证候评分均较低,HPV病毒载量较低,差异有统计学意义(P<0.05)。结论 干扰素与微波联合应用治疗宫颈炎合并高危型HPV感染时可获得更高的疗效及HPV转阴率,患者因疾病影响所出现的临床症状及体征也获得了相应的好转,HPV病毒载量明显减少,同时血清炎症反应得到了明显改善,复发风险及不良反应发生风险较低。

可达林治疗宫颈高危型HPV感染的转阴率临床分析

将可达林药物应用于宫颈高危型HPV感染患者中的临床意义进行分析。方法 收录2021年10月至2022年11月期间的宫颈高危型HPV感染患者(n=400)并以电脑抽号法将其分为分别接受可达林、保妇康栓治疗的观察组、对照组,各200例,将两组不同分析。结果 观察组患者的治疗效果、转阴率、生活质量、满意度、炎性因子水平控制情况等均高于对照组(p均<0.05)。结论 宫颈高危型HPV感染患者提供可达林治疗的临床效果明确。

阴道用乳杆菌活菌联合干扰素治疗子宫颈高危型HPV感染的疗效分析

探讨治疗确诊为子宫颈高危型的HPV感染期间使用联合阴道用乳杆菌活菌药物治疗、干扰素药物治疗的临床疗效。方法 回顾性分析100例确诊为子宫颈高危型的HPV感染病例,其中研究组使用阴道用乳杆菌活菌药物联合干扰素药物治疗,对照组使用保妇康栓联合干扰素药物治疗,治疗3个月,明确差异。比较临床疗效,对比两组治疗前后阴道微生态指标及不良反应的发生情况。结果 比较对照组,结果显示研究组的临床疗效更高,差异有统计学意义,P<0.05;对比两组治疗前后阴道微生态指标,其中包括:白细胞、 pH值、唾液酸酶、白细胞酯酶、过氧化氢,结果显示P<0.05;治疗后,对照组复发率为56.00%,研究组复发率更低为10.00%,P<0.05;对照组不良反应发生率为8.00%,研究组不良反应发生率为4.00%,P>0.05。结论 治疗确诊为子宫颈高危型的HPV感染期间使用阴道用乳杆菌活菌联合干扰素治疗的实际效果理想。

阴道微生态与高危型HPV感染及宫颈病变的相关性研究

探讨阴道微生态与高危型HPV及其感染导致的宫颈鳞状上皮内病变的关联性。方法 选取2021年1月至2022年1月期间本医疗机构接诊的高危型HPV感染患者145例作为试验组的研究样本,根据宫颈活检结果再分组,包括活检结果正常无病变组45例、低级别上皮内病变者LSIL组53例、高级别上皮内病变者HSIL组39例以及宫颈癌患者CC组8例,选取同期来院体检且HPV阴性的患者90例作为对照,分别收集每组患者阴道分泌物和试验组阴道灌洗液,比较两组细菌性阴道病患病率和阴道微生态各项指标差异以及试验组阴道灌洗液IL-2、IL-10的表达水平并分析与病理级别的相关性。结果 试验组与对照组中,患者的细菌性阴道病阳性率分别为34.48%和12.22%。阴道微生态的四项指标(pH值、唾液酸苷酶、过氧化氢和白细胞酯酶)的全面异常阳性率分别为2.22%和13.79%,两组间的差异具有统计学显著性。在IL-2和IL-10的表达水平上,试验组中的HSIL组和CC组与无病变组和LSIL组相比,差异均具有统计学显著性(P<0.05)。此外,HSIL组和CC组在IL-10的表达水平上的差异也具有统计学显著性(P<0.05)。结论 HPV感染与阴道微生态密切相关;随着宫颈病变的进展,宫颈局部免疫受到抑制,其中宫颈病变与局部免疫因子IL-2、IL-10表达相关。

宫颈癌筛查中高危型HPV及液基细胞学联合应用的临床分析

探究宫颈癌筛查中高危型HPV及液基细胞学联合应用的临床分析。方法 以近两年收取的627例在妇科就诊的患者作为研究对象,分成不同的组别与临床金标准对比分析。结果 联合检测效果较佳。结论 面对宫颈癌筛查当中,联合采取高危型HPV及液基细胞学检测,效果理想。通过对大样本的临床数据进行回顾性分析,我们希望为宫颈癌筛查和预防提供更准确、可靠的策略,为改善女性健康做出贡献。

干扰素配合保妇康栓治疗宫颈高危型HPV感染疗效及对阴道微生态环境的影响

探讨宫颈高危型HPV感染采用干扰素配合保妇康栓治疗的综合效果。方法 选取2021年1月-2023年1月为起止,期间130例宫颈高危型HPV感染患者为研究对象,按照治疗方法的不同完成分组,组别包括采取干扰素治疗的对照组,以及接受干扰素配合保妇康栓治疗的实验组,对比治疗效果。结果 与对照组相比,实验组患者的治疗有效率、阴道微生态环境恢复效果、pH值、Nugent 评分、免疫炎症因子水平均表现更优(P<0.05),两组不良反应发生率无对比差异(P>0.05)。结论 给予宫颈高危型HPV感染患者,干扰素配合保妇康栓的治疗方案,能够促进HPV转阴,降低阴道pH值,改善阴道的微生态环境,还可降低免疫炎症因子,用药后无显著的不良反应,安全性高。