中药菟丝子的高效毛细管电泳法鉴别

提取菟丝子种子植物蛋白用高效毛细管电泳法进行生药鉴定。实验表明，同属不同种菟丝子的碱溶性或酸溶性蛋白在成分和含量上均存在显著差异。根据其种子植物蛋白的电泳谱图，可有效地鉴别菟丝子的来源。运用此法对１３个生药样品进行了鉴定。

高效毛细管电泳法同时测定红花中腺苷、芦丁和槲皮素的含量

目的 用高效毛细管电泳法对红花中的有效成分腺苷、槲皮素和芦丁同时进行含量测定。方法 采用熔融石英毛细管柱 (66 5cm× 5 0 μmID ,有效长度 5 8cm)作为分离通道 ;以 5 0mmol·L- 1 硼砂其中含 18%甲醇的溶液 (pH9 7)为运行缓冲液 ;运行电压 :2 4kV ;毛细管柱温 :2 0℃ ;检测波长 :2 10nm。结果 以利福平为内标 ,腺苷、芦丁和槲皮素分别在 10～ 160mg·L- 1 ,10 0～ 2 0 0 0mg·L- 1 和 10 0～ 160 0mg·L- 1 线性关系良好 (r>0 998) ;平均回收率分别为98 5 %～ 10 0 5 % ,96 9%～ 99 5 %和 99 1%～ 99 5 % ;RSD分别为 6 5 % ,5 2 %和 5 6% (n =5 )。结论 此法操作简便快速 ,回收率及重现性好 ,可作为红花质量控制的方法。

高效毛细管电泳法同时测定减肥类功能食品中7种违禁成分

建立了同时测定减肥类功能食品中违禁成分芬氟拉明、伪麻黄碱、去甲伪麻黄碱、安非拉酮、两布曲明、两地那非和十的宁的高效毛细管电泳分析方法。以20mmol／L硼砂10mmol／LSDS-5％乙腈溶液（pH9．0）为运行缓冲液，在25℃，17kV条件下测定，检测波长为195nm。各待测物线性范围上限均为100mg／L，线性相关系数均大于0．998，相对标准偏差为4．5％～7．9％（n=7）；平均加标回收率为79．6％～112．0％；检出限（S／N3）为0．16～0．65mg／L。本方法简便快速、灵敏准确、分析成本低，已成功应用于功能食品中上述减肥类违禁添加成分的测定。

高效毛细管电泳法测定石榴皮中鞣花酸的含量

目的:建立以高效毛细管电泳法测定石榴皮提取物中鞣花酸含量的方法.方法:毛细管柱为未涂层毛细管,缓冲液为30mmol/L氨基丁三醇-30mmol/L磷酸二氢钾(20:9),分离电压为20kV,检测波长为254nm,柱温为25℃,进样条件为25mbar、5.0s.结果:鞣花酸检测浓度在0.0 398～0.3 184mg/ml范围内与峰面积积分值线性关系良好(r=0.9 993);平均加样回收率为97.42%(RSD=1.84%).结论:本方法准确、可靠,可用于石榴皮药材的质量控制.

高效毛细管电泳法测定红景天中没食子酸的含量

藏药红景天有高原人参之称,具有滋补强壮、耐缺氧、抗疲劳、抗辐射、抗病毒、抗癌及适应原样作用,不但有类似人参、刺五加的滋补强壮作用,而且在某些方面更优于这两种药物[1].已报道的红景天主要成分为红景天苷及其苷元酪醇、没食子酸及其苷类、山柰酚及其苷类、草质素及其苷类[2],没食子酸具有较强的抗菌、抗病毒和抗肿瘤作用[3].目前,HPLC法[4]和TLCS法[5]测定中药中没食子酸的含量已有报道,但红景天中没食子酸的含量测定尚未见报道.本实验用高效毛细管电泳法(HPCE法)测定了红景天中没食子酸的含量,该法快速、灵敏,结果准确、可靠.可用于红景天药材及其制剂中没食子酸的含量分析.

榧子蛋白高效毛细管电泳法鉴别

对国产榧属植物种子进行蛋白电泳鉴别。采用高效毛细管电泳法对榧属植物种子蛋白进行分析。榧属植物种子蛋白高效毛细管电泳谱图有明显的种间差异。高效毛细管电泳可作为中药榧子的鉴别方法。

高效毛细管电泳法测定香丹注射液中丹参素和原儿茶醛的含量

目的 测定香丹注射液中丹参素和原儿茶醛的含量。方法 以苯甲酸为内标 ,用高效毛细管电泳法 (HPCE)测定了香丹注射液中丹参素和原儿茶醛的含量。电泳分离条件 :未涂层毛细管 2 7cm× 75 μm ,运行缓冲液 2 0mmol/L硼砂 3mmol/Lβ CD(pH 9.0 ) ,高压进样 5s ,操作电压 6kV(+ )→ (- ) ,柱上检测 2 0 9nm ,柱温2 5℃。结果 丹参素的线性范围为 4.0 6 48.72 μg/ml,相关系数为 0 .9994;原儿茶醛的线性范围为 3.5 943.0 8μg/ml,相关系数为 0 .9978。结论 HPCE可以用于香丹注射液的定量分析。

高效毛细管电泳法测定姜黄中姜黄素类化合物

用高效毛细管电泳法测定姜黄中姜黄素类化合物的含量 ;姜黄素类化合物毛细管电泳谱图的峰面积和浓度具有良好的线性关系 ;方法的精密度RSD为1.12 %～2.47 % (n=5) ,平均回收率为97.5 %～98.1%。

高效毛细管电泳法用于不同居群大青叶药材的鉴别

以高效毛细管电泳法对不同居群大青叶药材的理化特征差异进行研究 ,结果表明异地栽培的不同居群大青叶药材酸性提取部位的化学成分及含量有显著差别 ,依据电泳图谱中特征峰的迁移时间和峰面积 ,能有效地鉴别不同居群大青叶药材。

高效毛细管电泳法测定中药大黄及青海野生大黄茶中活性蒽醌类成分的含量

目的 :首次建立一种简单、快速且能同时分离测定中药大黄及青海野生大黄茶中 3种主要活性蒽醌成分含量的胶束毛细管电泳新方法。方法 :熔融石英毛细管柱 (75 μm× 5 0 .0cm ,有效长度 4 2 .4cm) ;缓冲体系 15 .0mmol·L-1硼砂 30 .0mmol·L-1SDS 10 %乙醇 ,pH 9.6 0 ,分离电压 2 0kV ;检测波长 2 5 4nm。结果 :大黄素、芦荟大黄素和大黄酸的线性范围分别为 4～ 12 0 (r=0 .992 1) ,10～ 2 0 0 (r=0 .9970 ) ,2～ 10 0mg·L-1(r=0 .9971)。日内迁移时间和峰面积的相对标准偏差分别为 0 .5 9%～ 0 .80 % ,1.30 %～ 3.2 2 % ,回收率范围为 97.6 %～ 10 2 .3%。结论 :方法简单、快速、准确、重现性好 ,可用于大黄药材和青海野生大黄茶的质量控制。

高效毛细管电泳法测定吴茱萸中吴茱萸碱的含量

目的 :采用高效毛细管电泳法对药典收载的 3个品种的 14个吴茱萸样品 (不同产地 )中所含吴茱萸碱进行含量测定。方法 :采用HP3D全自动毛细管电泳仪在 2 5 4nm波长处进行定量测定。电泳条件为 :石英毛细管柱 (5 0 μm× 5 6cm) ;缓冲液为 2 0mmol·L-1硼砂溶液 (pH =9 18) ;分离电压 30kV ;温度为 2 5℃。 结果 :吴茱萸碱在 1 94～ 7 78μg范围内呈良好的线性关系 ,其回归方程为Y =188 7X - 32 1,r =0 9974,平均回收率为 10 1 3 % (n =3)。结论 :本法简单、快捷、灵敏。

高效毛细管电泳法检测生药龙胆中龙胆苦苷含量

目的:建立高效毛细管电泳法测定生药龙胆中有效成分龙胆苦苷含量的方法。方法:毛细管区带电泳(CZE):运行电解质为含10%甲醇的20mmol.L^(-1)硼砂缓冲液(pH 10.6);工作电压18kV;柱温25℃;检测波长280mm。结果:测得龙胆苦苷的回归方程为Y=0.0787+1.9981X(r=0.9998);平均回收率为101%;RSD=2.64%(n=5)。结论:本方法简便,准确,快速,重复性好。可用于龙胆中龙胆苦苷的测定。

高效毛细管电泳法测定四维灵芝液中核苷类成分的含量

目的 :建立毛细管电泳测定液体制剂———四维灵芝液中核苷类成分的方法。方法 :熔融石英毛细管柱 75 μmid× 5 7cm (有效长度 5 0cm) ;缓冲体系 2 0mmol·L-1硼砂含 30mmol·L-1SDS ,添加 5 %乙醇 (95 % ) ,pH10 .0 (1mol·L-1NaOH调节 ) ;气动进样时间 15s;分离电压 10kV(恒压方式 ) ;柱温 2 0℃ ;检测波长 2 5 4nm。结果 :回归方程腺苷 :Y =0 .0 70 5 +0 .0 170 7X(r =0 .9995 ) ;鸟苷 :Y =0 .0 2 32 +0 .0 186 4X(r =0 .9999)。平均回收率(n =5 ) :腺苷为 99.2 2 % ,RSD =3.6 6 % ;鸟苷为 10 4 .3% ,RSD =1.91%。根据建立的方法 ,测定了 9批样品腺苷与鸟苷的含量。结论 :方法简便、快速、准确、重现性好 ,可用于样品核苷类成分测定。

酸枣仁及其混淆品蛋白质高效毛细管电泳法鉴别

目的 对酸枣仁及其混淆品进行蛋白质电泳鉴别。方法 采用高效毛细管电泳法对酸枣仁及其混淆品蛋白质进行分析。结果 酸枣仁及其混淆品蛋白质高效毛细管电泳谱图有明显的差异。

高效毛细管电泳法测定蒲公英中咖啡酸的含量

目的 :测定蒲公英药材中咖啡酸的含量。方法 :采用高效毛细管电泳法。电泳条件为 :石英毛细管柱(78μm× 6 0cm) ;运行缓冲液为 2 0mmol/L的硼砂溶液 (2 5℃时pH =9 18) ;分离电压 12kV ;进样时间为 5s;温度为 2 5℃ ,检测波长为 313nm。结果 :咖啡酸在 10～ 10 0 μg/ml范围内呈良好的线性关系 (0 9992 )。平均回收率分别为 98 3%、94 8%、96 5 % ;RSD分别为 1 9%、2 3%、1 6 % (n =3)。结论 :毛细管电泳法用于测定蒲公英中咖啡酸的含量是可行的。

高效毛细管电泳法测定人血清中美罗培南浓度

目的 建立测定人血清中美罗培南浓度的高效毛细管电泳方法。方法 血清样品用乙腈沉淀蛋白。以头孢哌酮为内标 ,运行缓冲液为 6 6mmol·L-1磷酸盐缓冲液 ( pH =5 .8) ;正极压力进样 ,进样压力 5kPa× 10s ;分离电压 30kV ,柱温 2 5℃ ,检测波长 2 97nm。结果 美罗培南及内标与血清中其他内源性杂质完全分离 ,在 5～ 2 0 0mg·L-1范围内美罗培南 /内标的峰面积比与浓度呈良好的线性关系 ;方法回收率 98.4 5 %～ 10 1.4 2 % ;日内和日间测定RSD分别小于 8%和 14 % ;最低检测浓度为4mg·L-1。结论 本方法简便、快速、准确 。

高效毛细管电泳法测定伤痛外搽酊中毒性成分的透皮吸收量

目的 :观察伤痛外搽酊中毒性成分在体内外透皮吸收强度。方法 :采用高效毛细管电泳法测定了毒性成分在体外的渗透量和动物体内血液中毒性成分的透皮吸收量。结果 :体外法表明士的宁、马钱子碱的平均透过率分别为 :0 .5 63μg/ cm2 · h和0 .5 90μg/ cm2 · h;体内法表明伤痛外搽酊低、高剂量组家兔血液中均未检出乌头碱 ,低剂量组家兔血液中未检出士的宁 ,高剂量组家兔血液中士的宁含量为 3 2 .44 ng/ ml。结论 :本品中士的宁在动物体内外均有极微量的透皮吸收作用 。

乌梅及其混淆品李子的蛋白多肽高效毛细管电泳法鉴别

目的 对乌梅及其混淆品进行蛋白多肽电泳鉴别。方法 采取高效毛细管电泳法对乌梅与其混淆品蛋白多肽进行分析。结果 乌梅及其混淆品蛋白多肽高效毛细管电泳图谱有明显的差异。结论 高效毛细管电泳可作为中药乌梅的生药鉴别方法。

高效毛细管电泳法测定黄芩多倍体株系中黄芩苷的含量

用胶束电动毛细管电泳色谱 (MEKC)法对黄芩中黄芩苷含量进行测定方法学、样品预处理方法试验。采用建立的方法对组织培养诱导获得的 2 0个多倍体株系、黄芩不同部位和不同采收期进行了黄芩苷含量的测定 ;测定结果表明 :绝大部分四倍体株系黄芩苷的含量高于二倍体 ,且明显高于商品药材 ;黄芩主根、须根中黄芩苷的含量最高 ,根皮次之 ,茎叶中含量最低 ;黄芩种子成熟后期和冬季黄芩苷含量较高 ,春季发芽前后黄芩苷的含量就开始下降。研究结果为黄芩药材优良品种选育、黄芩苷含量的测定和黄芩质量评价建立了快速可靠和准确的测定方法。

高效毛细管电泳法测定加替沙星含量

目的:采用高效毛细管电泳法测定加替沙星含量。方法:采用未涂层弹性石英毛细管柱,56 cm×50 μm(有效长度50 cm);压力进样,压力:138 kPa;进样时间:15 s;电压:15 kV;柱温25℃;检测波长293 nm;运行缓冲液:100mmol·L^(-1)磷酸二氢钠溶液-甲醇(85:15,用1mol·L^(-1)氢氧化钠溶液调pH至9.0);运行时间:30min。结果:线性范围为0.05～2 mg·mL^(-1);平均回收率为99.3％,RSD=0.9％。结论:方法简便、准确,重现性良好。