银基墨滴在高碘酸钠改性棉织物上的铺展性能

采用高碘酸钠对棉织物进行选择性氧化改性,并探究银基墨滴在其表面的铺展性能。研究结果表明,高碘酸钠氧化使棉织物表面的疏水性增大,进而使银基墨滴的铺展时间延长,铺展面积减小。另外,高碘酸钠氧化使棉织物表面的粗糙度增加,使墨滴铺展圆度下降;墨滴运动速度越快,在织物上的铺展时间就越短,铺展面积和圆度也有所下降。

隐色孔雀绿-高碘酸钠动力学光度法直接测定海水中的锰

海洋中溶解态锰是海洋生物必需的微量营养元素，也可作为很多海洋生物地球化学过程的示踪剂．催化动力学光度法具有灵敏度高、操作简单、分析成本低、可以在船上现场测定等优点．本文采用锰催化高碘酸钠氧化隐色孔雀绿的方法．以氨三乙酸为活化剂．用南大洋低锰海水定容制作工作曲线．测定海水中溶解态锰．方法检测限为2．72nmol／L，线性范围0～25．00nmol／L，加标回收率在92．36％～99．68％之间．

高碘酸钠氧化纤维素的研究

研究了用高碘酸钠 (NaIO4)溶液氧化纤维素的过程与性能 ,用红外光谱验证了氧化纤维素的结构。考察了溶液pH值、氧化时间、氧化温度和氧化剂浓度等因素对氧化纤维素醛基含量和回收率的影响。结果表明 ,随IO- 4 浓度的增大、氧化时间的延长、氧化温度和pH值的升高 ,纤维素降解程度愈深 ,其回收率愈低 ;随IO- 4 浓度和氧化温度的升高 ,醛基含量愈高 。

利用高碘酸钠选择性氧化阔叶木浆

高碘酸钠（NaI O4）选择性氧化纤维素得到双醛基纤维,提供了活性反应部位,可引入其他带电基团,增加纤维的润胀能力和分散特性,有利于制备微纤化纤维素（MFC）时机械处理过程中纤维的分丝帚化。采用正交实验分析了反应时间、反应温度、氧化剂用量和浆浓对NaI O4选择性氧化阔叶木浆的影响,通过测定醛基含量和聚合度分析主要影响因素,优化反应条件,同时探讨了打浆预处理以及体系的p H值对氧化反应的影响。结果表明,浆料的醛基含量随着氧化过程温度的升高、时间的延长、氧化剂用量和浆浓的增加而增加,聚合度则呈现下降的趋势。NaI O4用量对氧化阔叶木浆纤维的醛基含量和聚合度的影响最为显著,浆料的打浆预处理对NaI O4的氧化反应影响不明显,反应体系p H值的影响较为明显。NaI O4氧化阔叶木浆的优化条件为：反应温度45℃,反应时间2~3 h,NaI O4用量50%,浆浓2%~3%,p H值5~6。

高碘酸钠氧化法固定化磷脂酶A_1的研究

研究了高碘酸钠氧化法在纤维素滤纸膜载体上固定化磷脂酶A_1的最佳条件。结果表明,以固定化酶活力为指标,当高碘酸钠浓度为0.15mol/L,活化80min,与浓度为0.05g/mL酶的磷酸盐缓冲溶液(pH为5.8)于戊二醛浓度0.4%、温度4℃交联4h,获得的固定化磷脂酶A_1酶活最高为4.8U/cm^2。固定化酶膜的酶学性质为:最适温度35℃;最适pH为9.0。与游离酶相比,pH向碱性偏移1.0;经7次重复使用后,固定化酶膜活力为原酶活的65%以上。SEM结果显示,经高碘酸钠氧化后的纤维素滤纸膜能较好地固定磷脂酶A_1。

高碘酸钠氧化棉布纤维反应条件的研究

采用高碘酸钠对棉布纤维进行有限氧化,在棉布表面局部形成了双醛纤维素,为引入壳聚糖提供了活性部位。通过正交试验,初步确定棉布氧化反应最佳条件为:反应温度60℃,反应时间6 h,NaIO4浓度0.08 mol/L,pH值6,醛基含量超过180 mmol/L。

高碘酸钠和戊二醛交联法构建的R-藻红蛋白-C-藻蓝蛋白交联物能量传递效率的比较研究

从单细胞蓝藻钝顶螺旋藻中纯化C 藻蓝蛋白 ,从海洋红藻多管藻纯化R 藻红蛋白 .分别用高碘酸钠氧化法和戊二醛法将二者共价连接为R 藻红蛋白 C 藻蓝蛋白交联物 ,再用SephadexG 2 0 0柱层析纯化 .光谱分析表明 ,用两种方法构建的共价交联物都可以将激发能从R 藻红蛋白传递到C 藻蓝蛋白 .二者相比 ,高碘酸钠氧化法构建的共价交联物的能量传递效率更高 .

高碘酸钠选择性氧化亚麻纤维研究

采用高碘酸钠对亚麻纤维进行选择性氧化,研究了氧化亚麻纤维的结构和性能.结果表明:高碘酸钠选择性氧化亚麻纤维后生成活性醛基,随着氧化程度的加深,纤维表面变得粗糙,结晶度和断裂强度下降,断裂伸长率先降低后升高.

高碘酸钠处理对苎麻纤维结构和性能的影响

采用高碘酸钠对苎麻纤维进行处理,研究了不同处理条件下苎麻纤维的失重率、结构及力学性能的变化。研究结果表明,苎麻纤维经高碘酸钠处理后氧化生成了醛基,随着氧化程度的提高,纤维结晶度逐渐降低,深度氧化后苎麻纤维出现明显的收缩卷曲现象。在低浓度短时间氧化条件下,苎麻纤维的失重率和力学性能损失较小;随着氧化剂浓度的增加和氧化时间的延长,苎麻纤维的失重率逐渐增大,强度不断下降。

高碘酸钠-磷钼酸钠复合脱硫体系吸收性能的研究

研究了高碘酸钠 -磷钼酸钠复合脱硫体系的脱硫性能 ,考察了进气H2 S浓度及流速、体系的温度等对高碘酸钠 -磷钼酸钠复合体系吸收性能的影响。结果表明 ,随着进气H2 S浓度的提高 ,复合脱硫体系的吸收性能下降 ,当进气H2 S浓度从 2 5 3mg/m3提高到 4 0 1mg/m3时 ,尾气中H2 S的浓度分别为 5 .0mg/m3(180min)和 2 0 .0mg/m3(180min)。在相同吸收总量条件下 ,随着进气H2 S流速的增加 ,复合体系的吸收性能下降。吸收体系的温度对吸收性能有很大影响 ,温度越高吸收效果越好。当温度高于 4 3℃时 ,在 180min之内尾气中H2 S的浓度皆为零 ;而当温度为 2 3℃ ,180min时尾气H2 S的浓度为 12mg/m3,表明吸收时的化学反应速度对体系的吸收起决定性的作用。

高碘酸钠氧化法测定肌醇含量

高碘酸钠氧化法测定肌醇含量张楚富，林清华，梁会（武汉大学生命科学学院武汉４３００７２）王泽胜（湖南兰龙科技实业公司长沙４１０００６）关键词植酸钙，肌醇，高碘酸钠氧化法分类号Ｑ５０８肌醇是一种环己六醇，它以植酸盐的形式主要存在于米糠和其他油料作物种子中...

高碘酸钠氧化甘油的动力学研究及应用

本文利用紫外分光光度法研究了高碘酸钠氧化甘油的动力学 ,测定了其动力学方程 ,探讨了反应机理 ,同时建立了甘油氧化动力学的紫外分光光度法 ,该法简单、重现性好。

高碘酸钠选择性氧化棉纤维工艺探讨

为了确定较优的高碘酸钠选择性氧化棉纤维的工艺,选择高碘酸钠用量、氧化时间和氧化温度进行正交试验,综合考虑棉纤维的醛基含量和强力损失率,选取适宜的氧化工艺为:高碘酸钠用量1.5 g/L,40℃氧化2 h.

高碘酸钠选择性氧化对亚麻短纤维性能的影响

采用氧化剂高碘酸钠对亚麻短纤维进行选择性氧化,分析了高碘酸钠用量、反应时间和反应温度对分裂度及断裂强度的影响。结果表明:高碘酸钠用量6g/L、45~50℃反应50~60min时,亚麻短纤维分裂度和断裂强度符合纺纱技术要求。X射线衍射分析表明,氧化处理后的亚麻短纤维纤维素结构在本质上并没有发生变化,衍射峰强度要比未氧化的亚麻短纤维低一些,结晶区部分受到破坏。

稻秸秆纤维的高碘酸钠选择性氧化

用碱煮法从稻秸秆中提取纤维,用高碘酸钠对提取的纤维进行选择性氧化,得到二醛基氧化纤维素。研究了氧化剂质量浓度、氧化温度和氧化时间对氧化纤维素的醛基含量和失重率的影响。结果表明,随着氧化剂质量浓度的增加、氧化温度的升高和氧化时间的延长,氧化纤维素的失重率逐渐增大,醛基含量先上升后下降。通过正交试验得出优化的氧化工艺:氧化剂质量浓度15g/L、氧化温度50℃、氧化时间3h。在此工艺下,氧化稻秸秆纤维素的失重率为12.2%,醛基含量为0.590 8mmol/g。

高碘酸钠氧化竹原纤维对失重率与强力损失率的影响

竹原纤维是从竹材中直接提取的一种新型天然纤维素纤维,为进一步拓宽竹原纤维的应用领域,采用高碘酸钠为氧化剂,对竹原纤维进行选择性氧化,可反应生成活性基团醛基,有利于对竹原纤维的进一步功能化改性。进一步对氧化后的竹原纤维失重率与强力损失率进行了测试与分析。结果表明:随着高碘酸钠质量浓度的增加和氧化时间的延长,竹原纤维氧化程度提高,纤维降解程度加深,失重率增大,强力损失率增加。在反复实验的基础上对氧化工艺条件进行了优化,以尽可能减小氧化竹原纤维的失重率及强力损失率。

高碘酸钠氧化法固定化脂肪酶的研究

研究了以醋酸纤维素/聚丙烯复合膜为载体的高碘酸钠氧化法固定化脂肪酶的固定化条件,采用响应面分析法对固定化条件进一步优化,并对固定化酶膜的酶学性质进行了讨论。结果表明,以固定化酶活力为指标,当高碘酸钠浓度为0.15 mol/L,活化为60 min时,浓度为0.013 g/mL的酶液与pH 8.0的磷酸盐缓冲溶液于戊二醛质量分数0.24%,温度4℃下,进行交联反应,反应3.1 h后,获得的固定化酶活最高,为0.52 U/cm2。固定化酶膜的酶学性质为:固定化酶最适温度35℃,最适pH为9.0。

高碘酸钠选择性氧化纤维素研究进展

高碘酸钠对纤维具有选择性氧化作用,可使纤维素链单元的两个仲羟基氧化成醛基,改变了纤维素的结构,拓展了纤维素的应用范围。文章综述了纤维素的氧化机理、氧化程度的表征方法、氧化程度的影响因素以及氧化纤维素在医学、功能材料和纺织方面的应用。通过对现有研究成果分析的基础上,文章展望了氧化纤维素研究中需要关注的问题,以期望实现高性能氧化纤维素的开发,实现其多领域应用。同时探讨了氧化纤维素的未来的发展方向。

鲁米诺-高碘酸钠-没食子酸丙酯化学发光体系的研究

根据碱性介质中没食子酸丙酯对鲁米诺-高碘酸钠具有较强的增敏作用,建立了化学发光测定没食子酸丙酯的分析方法。结果表明,没食子酸丙酯在8.0×10-7～1.0×10-4g/L范围内与化学发光强度存在线性关系(R2=0.998 2),对1.0×10-5g/L没食子酸丙酯溶液测定11次,检出限达到6.4×10-7g/L,RSD为1.61%。该方法可用于食用调和油中没食子酸丙酯的快速测定。