血清多巴胺、5-羟色胺、高香草酸水平与帕金森病患者认知功能障碍的相关性分析

目的探讨血清多巴胺、5-羟色胺、高香草酸水平与帕金森病患者认知功能障碍的关系。方法选取2020年2月至2022年2月巴中市中心医院收治的118例帕金森病患者作为疾病组,另选取同期在该院体检的健康者106例作为对照组,所有研究对象均检测血清多巴胺、5-羟色胺、高香草酸水平,并采用蒙特利尔认知评估量表(MoCA)评估认知功能。根据MoCA评分将帕金森病患者分为认知功能障碍组和无认知功能障碍组,对比认知功能障碍组、无认知功能障碍组血清多巴胺、5-羟色胺、高香草酸水平,采用Pearson法分析血清多巴胺、5-羟色胺、高香草酸水平与帕金森病患者认知功能的相关性,并绘制受试者工作特征曲线分析血清多巴胺、5-羟色胺、高香草酸水平对帕金森病患者认知功能障碍的评估价值。结果疾病组血清多巴胺、5-羟色胺、高香草酸水平及MoCA评分均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。疾病组中晚期患者血清多巴胺、5-羟色胺、高香草酸水平及MoCA评分均低于早期患者,差异有统计学意义(P<0.05)。认知功能障碍组血清多巴胺、5-羟色胺、高香草酸水平均低于无认知功能障碍组,差异有统计学意义(P<0.05)。经Pearson分析结果显示,帕金森病患者血清多巴胺、5-羟色胺、高香草酸水平均与MoCA评分呈正相关(P<0.05)。血清多巴胺、5-羟色胺、高香草酸水平联合评估帕金森病患者认知功能障碍的灵敏度高于单独评估帕金森病患者认知功能障碍的灵敏度(χ^(2)=7.413,P=0.006;χ^(2)=9.714,P=0.002;χ^(2)=8.541,P=0.003),其曲线下面积(AUC)高于单独评估帕金森病患者认知功能障碍的AUC(Z=2.479,P=0.013;Z=2.271,P=0.023;Z=2.451,P=0.014)。结论不同分期帕金森病患者血清多巴胺、5-羟色胺、高香草酸水平和认知功能存在差异,血清多巴胺、5-羟色胺、高香草酸水平均与帕金森病患者认知功能关系密切,均对帕金森病患者发生认知功能障碍具有评估价值,但三者血清指标联合更有助于临床评估诊断。

任意尿香草扁桃酸和高香草酸的肌酐比值测定诊断神经母细胞瘤

目的 :探讨任意尿香草扁桃酸 /肌肝 (VMA/ Cr)和高香草酸 /肌肝 (HVA/ Cr)测定对神经母细胞瘤的诊断价值。方法 :5 0例 1～ 5岁正常儿童和 11例 2～ 5岁神经母细胞瘤患儿的任意尿标本 ,用高效液相色谱法测定VMA、HVA浓度 ,Beckmann自动生化分析仪测定肌酐 (Cr)浓度 ,计算 VMA/ Cr、HVA/ Cr。结果 :1～ 5岁儿童的99%正常值范围为 VMA/ Cr<14 .9mmol/ mol,HVA/ Cr<2 3.8mmol/ mol。 11例神经母细胞瘤患儿中有 10例VMA/ Cr和 HVA/ Cr均超过正常值范围 ,诊断符合率 90 .9%。结论 :任意尿 VMA/ Cr和 HVA/ Cr测定采样方便 ,诊断符合率高 ,可取代 2 4 h尿 VMA、HVA总量测定法用于神经母细胞瘤术前诊断和术后随访。

毛细管电泳电化学发光检测香草扁桃酸和高香草酸

利用毛细管电泳电化学发光(CE-ECL)法检测了尿样中的香草扁桃酸(VMA)和高香草酸(HVA),得到了最佳的分离检测条件:50 mmol/L磷酸盐缓冲溶液(pH 8.2);分离电压16kV;检测电势1.2V(相对于饱和甘汞电极).在最佳条件下,VMA和HVA的浓度检测限(S/N=3)分别为5.0×10-7 mol/L和6.1×10-7 mol/L,线性回归系数分别为0.999 3和0.997 9.并以此方法将尿液中的VMA和HVA在10min内有效地分离检测,不受其他干扰,得到加标回收率分别为98%和99%,取得了满意的结果.

弱阴离子超高交联树脂固相萃取-高效液相色谱-紫外法测定人尿中高香草酸的含量

建立了人体尿液中高香草酸含量的固相萃取-高效液相色谱-紫外测定方法。合成了弱阴离子超高交联树脂固相萃取填料,并对其进行吸附性能考察。利用此萃取剂对尿液中的高香草酸进行选择性吸附,洗脱液富集后以甲醇-乙酸(15∶85,V/V)溶液为流动相,C18为固定相,于280 nm测定其中的高香草酸。方法验证结果表明,高香草酸在2.26～145 mg/L浓度范围内呈良好的线性关系;检出限为0.45 mg/L;方法的平均加标回收率大于90%;RSD小于4.2%。采用本方法对8名健康人尿样中的高香草酸含量进行了测定,结果为1.55～6.79 mg/L。表明本方法选择性好、灵敏度高、准确可靠。

测定尿高香草酸含量对早期诊断锰中毒的意义

本文对某客车厂车体车间157名锰作业者测定了尿高香草酸(HVA)含量。结果表明:尿HVA含量接触组明显低于对照组,(P<0.01)。以对照组为正常人群计算尿HVA正常值下限为3.13mmol/mol肌酐。接触组尿HVA低于正常值下限阳性率明显高于对照组(P<0.01)。

金纳米粒子催化毛细管电泳化学发光检测高香草酸

高香草酸（Homovanillic acid，HVA）是多巴胺的一种代谢产物，主要用于诊断嗜铬细胞瘤和神经母细胞瘤。准确测定人尿中高香草酸的含量，对了解神经系统的活动机能与神经内分泌的调节有重要意义，对某些神经系统疾病的诊断治疗也有积极作用。目前，测定高香草酸的方法主要有高效液相法，

利培酮治疗精神分裂症与患者血浆高香草酸浓度的关系

目的:探讨精神分裂症患者多巴胺代谢产物-血浆高香草酸(pHVA)含量的变化与利培酮药物治疗的临床意义。方法:23例精神分裂症患者用利培酮治疗6个月,于治疗前和治疗6个月后采用高液相色谱连接电化学分析仪测定pHVA;患者组用阳性和阴性症状量表(PANSS)评定临床疗效,并与25名健康者对照。结果:(1)与25例健康对照组比较,患者组在治疗前pHVA显著高于对照组;(2)患者组治疗6个月后,其pHVA降低值与PANSS总分的减分差值呈正相关。结论:一些以阳性症状为主的精神分裂症患者其pHVA含量高于正常组,利培酮对该类患者的疗效与降低pHVA含量相关。提示观察pHVA变化可能作为判断利培酮药物疗效的一个客观指标。利培酮减低中枢多巴胺转化,从而改善精神症状,可能为其作用机制之一。

电休克治疗对精神分裂症患者血浆高香草酸的影响

目的:探讨无痉挛电休克治疗(MECT)对精神分裂症患者多巴胺(DA)代谢产物高香草酸(HVA)的影响。方法:33例精神分裂症住院患者纳入研究,电休克治疗次数6～12次。应用阳性和阴性症状量表(PANSS)评定疗效,以高效液相紫外分光检测法测定患者治疗前后的血浆高香草酸(HVA)的含量。结果:患者治疗前、中、后HVA的含量差异有统计学意义(F=18.17,P=0.000),HVA含量与PANSS阴性症状和阳性症状评分均存在相关关系(r=0.560,0.373,P<0.05)。结论:电休克治疗前后HVA水平的变化与疗效相关,电休克治疗的机制之一是通过改变患者DA代谢发挥作用。

帕金森病美多巴治疗前后脑脊液中高香草酸与亮氨酸脑啡肽含量变化

本文报道原发性帕金森病（PD）患者的美多巴治疗前后腰区CSF中高香草酸（HVA，22例）及亮氨酸脑啡肽（LEK，25例）含量变化的结果，以19例患各种外科疾病患者作对照。HVA用聚酰胺薄膜层析、荧光扫描定量，LEK用放射免疫法测定。22例PD患者治疗前HVA均值与对照组均值比较显著减少（P＜0．001），治疗后均值与治疗前均值比较显著增多（P＜0．001）。25例PD患者治疗前LEK均值与对照组均值比较显著增多（P＜0．001）。美多巴治疗使HVA值增高，但对LEK含量无明显影响。结果证实PD患者的SCF中HVA减少，提示脑中脑啡肽的增多在PD的发病机制中起一定的作用。

高效液相色谱－电化学检测法测定人尿液中的5－羟基吲哚乙酸和高香草酸

报道用反相高效液相色谱－电化学检测法同时测定人尿液中的５－羟基吲哚乙酸（５－ＨＩＡＡ）和高香草酸（ＨＶＡ），方法简便、快速、灵敏，尿样酸化后高心经稀释直接用于高效液相色谱（ＨＰＬＣ）分析。尿液中５－ＨＩＡＡ和ＨＶＡ的浓度在０．１２５～２０只μｇ／ｍＬ之间，回收率线性关系良好。测定了正常人和接触锰人群组尿液中的５－ＨＩＡＡ和ＨＶＡ。

氯化锰对家兔脑内多巴胺及尿中高香草酸含量的影响

对成年雄性家兔经耳静脉注射不同剂量的ＭｎＣｌ２，分别测定尿中高香草酸（ＨＶＡ）含量和脑中锰及多巴胺（ＤＡ）的含量。结果显示，各剂量组尿中ＨＶＡ含量随染毒剂量的增加和时间的延长而降低；脑不同部位ＤＡ的含量随染毒剂量的增加而降低；脑中锰的含量随染毒剂量的增加而增高。脑内ＤＡ的含量与尿中ＨＶＡ的含量有相关关系。提示，一定剂量的锰可使家兔脑内ＤＡ的含量降低，其代谢产物ＨＶＡ在尿中的排出量减少。为此，可考虑用尿中ＨＶＡ含量变化作为锰对机体影响的生物学监测指标之一。

精神分裂症患者血浆高香草酸浓度与临床症状、性别和药物治疗的关系

目的 通过分析精神分裂症患者中枢多巴胺代谢产物 血浆高香草酸浓度 (pHVA)与临床指征的关系 ,进一步探讨多巴胺神经递质及其药物治疗在精神分裂症的作用。方法 在 46例长期药物治疗、5 8例未治疗精神分裂症患者中 ,采用高液相色谱连接电化学分析仪测定pHVA ;测前评定阳性症状量表 (SAPS)和阴性症状量表 (SANS)。结果 (1)与 6 2例健康对照组比 ,治疗组pH VA显著减低 ;未治疗组显著增高 ,以阴性症状组为著。 (2 )未治疗组患者pHVA与SAPS或SANS总分无显著相关 ,但与SANS因子分—兴致、社交缺乏显著正相关 (r=0 32 ,P <0 0 5 ) ;男性患者pH VA与SANS总分显著正相关 (r =0 42 ,P <0 0 5 ) ,而与SAPS因子分 阳性思维形式障碍 (r =-0 5 4,P <0 0 1)和妄想 (r=- 0 5 0 ,P <0 0 1)显著负相关。治疗组pHVA与SANS因子分 思维贫乏(r=0 38,P <0 0 5 )呈正相关。结论 一些主要伴有阴性症状的精神分裂症患者 (男性 )中枢多巴胺转化增强 ,提示多巴胺能神经元活性的改变可能与该病神经发育异常导致的神经病理改变有关 ,且存在性别差异 ;抗精神病药物治疗能减低中枢多巴胺转化 ,从而改善精神症状。

高香草酸-H_2O_2-HRP荧光酶联免疫分析测定HRP的研究

提出了高香草酸－H2O2－HRP荧光酶联免疫分析测定HRP的新方法。该法基于HRP催化H2O2氧化高香草酸生成能产生荧光的物质，该物质在Ex＝317nm激发光作用下产生荧光，通过测定在Em＝421nm处的荧光强度，间接测定HRP的含量。在所选定的实验条件下，对HRP测定线性范围为1．0×10（-10）～1．0×10（-8）g／mL，检测限为1．0×10（-10）g／mL。

锰铁冶炼工人尿中高香草酸含量的变化

锰是机体代谢过程中不可缺少的微量元素之一，但过量的锰进入体内可对中枢神经系统产生损害作用。目前，诊断锰中毒尚无特异的实验室检查指标，尿锰和发锰仅能作为接触指标，诊断的主要根据是有无肯定的肌张力增高，如出现此症状，则病情已达到一定程度，不利于对本病的早...

高效液相色谱法同时测定尿中香草扁桃酸、高香草酸和肌酐的含量

中图法分类号Ｑ６５７．７２Ｒ４４６．１２２香草扁桃酸（ＶＭＡ）和高香草酸（ＨＶＡ）均为儿茶酚胺的代谢产物。其中ＶＭＡ为肾上腺素和去甲肾上腺素的代谢产物，ＨＶＡ为多巴胺的代谢产物。测定尿中ＶＭＡ和ＨＶＡ水平主要用于诊断和鉴别诊断嗜铬细胞瘤和神经母细胞瘤...

高效液相色谱电化学检测法测定血浆高香草酸含量

以高效液相色谱电化学检测法测定血浆中高香草酸(HVA)的含量。血浆标本的前处理系采取有机溶媒两次提取法。该法最低检出量为0.22ng,HVA的回收率大于80％,适于研究和监测血浆HVA合量。

立体定向手术对难治性精神分裂症患者血浆高香草酸含量的影响

目的探讨立体定向术对难治性精神分裂症患者中枢多巴胺代谢产物血浆高香草酸(pHVA)的影响。方法立体定向术治疗难治性精神分裂症患者48例,以阳性和阴性症状量表(PANSS)评定手术疗效。荧光分光光度法测定手术前后患者pHVA。结果难治性精神病患者手术治疗前,其pHVA含量〔(1.39±0.30)μmol/L〕与对照组含量〔(1.28±0.53)μmol/L〕的差异无显著性(P>0.05),而手术治疗后pHVA含量〔(0.61±0.13)μmol/L〕明显低于治疗前(P<0.01)。手术前患者组pHVA含量与PANSS阳性症状评分〔(18.6±4.4)分〕呈正相关(r=0.42,P<0.01)。治疗前后pHVA含量差值〔(0.79±0.33)μmol/L〕与PANSS阳性症状评分减分值〔(10.4±5.5)分〕呈正相关(r=0.69,P<0.01)。结论立体定向手术可显著降低难治性精神分裂症患者pHVA,基础pHVA含量及治疗前后pHVA水平的变化与临床立体定向手术疗效有明显的相关性。

精神分裂症病人和其家属多巴胺代谢产物高香草酸的测定及分析

为探讨多巴胺活动亢盛与精神分裂症的关系，采用高压液相色谱法分别测定了６６例精神分裂症病人、２４例精神分裂症病人一级亲属和５０例正常对照３组人群血清中多巴胺代谢产物高香草酸（ＨＶＡ）的含量。结果，病人组和一级亲属组ＨＶＡ含量显著高于对照组，病人组和一级亲属组间无显著性差异。病人组内男性ＨＶＡ含量显著高于女性。一级亲属组和对照组内男女间含量无显著差异。该研究结果提示，精神分裂症患者体内存在多巴胺代谢亢盛。