鸣鸣蝉(Oncotympana maculaticollis Motsch)变音调鸣声产生的原初机制

本文在鸣鸣蝉变音调鸣声基本特性的研究基础上,进一步分析了其发声的原初机制。鸣鸣蝉的每个单次叫声由前奏、含有若干个变音节“Weiying”的高潮声和尾声组成。每个变音节由以基本音(BS)为主的“Wei”和陪音(UP_2)为主的“Ying”合成,陪音(UP_1)为低强度伴音,BS、UP_1和UP_2由发声肌不同特性的颤动分别激励发声膜的长肋LR_2、LR_3和LR_1振动所产生。LR_1和LR_2,3可分别类比为两端张紧的弦和两端铰链中央加载的梁.类比模型发声振动的声学特性,不仅与LR_1,2,3的结构特性相适应,而且与鸣声的声学特性基本相一致.

鸣鸣蝉（Oncotympana maculaticollis Motsch）发声肌动作特性的研究

本文由鸣鸣蝉发声肌的肌电图（ＥＭＧ）与同步鸣声的比较，揭示了其变音调鸣声与发声肌兴奋特性的关系．鸣鸣蝉的两侧发声肌交替收缩，在受控特性上为同步肌．惊鸣过程中发声肌ＥＭＧ的幅值平均为自发活动的２．６倍，宽度多数约增加１ｍｓ．与单峰ＥＭＧ对应的同步叫声第二陪音（ＵＰ２）主峰频率（ＭＰＦ）的幅值平均比双峰ＥＭＧ对应的同步叫声ＵＰＺ的ＭＰＦ约高９ｄＢ．同步叫声的潜伏期平均约为４．５ｍｓ．同时，双峰ＥＭＧ的首峰与第二峰融合后的演变过程中，第二峰的上升速率与首峰幅值呈显著性负相关，即随着首峰幅值的增高，第二峰的上升速率平均以３．４ｍＶ／ｍｓ递降．

鸣鸣蝉(Oncotympana maculaticollisMotsch)调音肌的功能特性

本文给出了鸣鸣蝉调音肌(TMc)的结构及其与发声膜(SM)的连接关系,揭示了TMc的调音功能。 TMc的前、后支分别与SM前缘底面的外、内侧连接,有助于牵拉SM,其纵轴与SM的膜面约成120°角。理论上估计,TMc对SM的向下垂直拉力和沿膜面的向前水平拉力可能分别约为总拉力的87％和50％。 TMc具有重要的调音功能。不仅影响每侧SM产生的2个脉冲列(PT)的脉冲幅值,每个PT中第1和2脉冲幅值平均约下降3—10dB;而且影响SM发声过程的均一性。同时,对鸣声谱中第二陪音的峰值频率的幅值有明显的影响,其13600—13900Hz、15015—15100Hz和16756—17090Hz的幅值分别平均下降约5.9、8.4和16.3dB。

鸣鸣蝉（Oncotympana maculaticollis Motsch）发声肌中肌原纤维的双阵列结构及莫发声原初过程的分析

给出了鸣鸣蝉发声肌肌原纤维的双阵列结构，其肌纤维中并存两种不同阵列的“快”和“慢”动肌原纤维（ＦＳＭ和ＳＳＭ）．ＦＳＭ和ＳＳＭ虽然由粗肌丝构成相同的阵列骨架，但细肌丝对粗肌丝的比例（ＲＴＩＦ）不同，分别为３：１和５：１．明显区别于单音调鸣声的蝉类发声肌肌原纤维的ＲＴＩＦ为３：１的单阵列结构，即与鸣鸣蝉变音调声产生的原初机制相适应．

鸣鸣蝉发声肌的结构观察

鸣鸣蝉ＯｎｃｏｔｙｍｐａｎａｍａｃｕｌａｔｉｃｏｌｌｉｓＭｏｔｓｃｈ的发声肌平均含１９３个初级肌束，多数初级肌束含７－１０条肌纤维，其顶、底端的附着结构仅由柱状粘和细胞层组成。每条肌纤维约含１９００根肌原纤维，多数肌原纤维的长、宽和截面分别约０．７７μｍ、０．６８μｍ和０．５３μｍ２，并约合２００根粗肌丝，其粗细肌丝的比值一般为３：１。肌小节的长度和Ｚ线的宽度分别约３μｍ和０．２μｍ．三联管分别位于距两端Ｚ线约０．７５μｍ处。肌原纤维、线粒体和微气管一肌质同的面积系数分别约３１．３％、４６．０％和１１．９％。肌小节中粗肌丝纵贯两端Ｚ线，中间无１带；细肌丝由Ｚ线相向延伸到肌小节中央，其空区约０．１５－０．２５μｍ，并无Ｍ线。这些结构特征不仅使发声肌能够利用有限的几何空间产生最大的张力，并可适应高速率的收缩运动。

鸣鸣蝉(Oncotympana maculaticollis Motschulsk)自鸣声信息及其频谱的双倍频特征

本文报道庐山鸣鸣蝉自鸣声信息的长码与短码结构及其部分频谱的双倍频特征。庐山鸣鸣蝉多次重复的“MUYING……MUYING MU A”叫声,仅由三种信息MU(简称M),YING(I)及“A”重复编排而成。M与A的特征类似:持续时间大于170ms,波形具有约为6ms的周期,频谱主峰频率(MPF)约为4kHz,谱能量主要分布在2—7kHz频带内。这是鸣鸣蝉自鸣声长码的近似不变特征。长码I与M,A的不同点是持续期多在300ms以上,MPF为变频特征,在2.7—7.2kHz之间变化,谱能量较均匀地分布在0—14kHz频带内。约为6ms的准周期内含有几个频率不同的脉冲串(PT),这些不同频率的PT称为短码。这表明鸣鸣蝉自鸣声中长码是由变频短码组成的。M与A部分频谱具有双倍频特征,即构成频谱的子谱峰频率为两个倍频序列,其中一序列的共振峰为主峰,另一序列的共振峰为次峰。

“鸣蝉”台风结构和强度变化特点

2003 年第 14号台风“鸣蝉”朝西北方向移到 24°N 以北时,中心气压下降到 920hPa,近中心 最大风速达 60m/s,在沿 125°E 北上时,强度减弱很缓慢。本文对该台风的移动路径和强度变化进行分析,发现台风主要是在副热带高压和高空槽的引导下移动,路径比较规则。来自热带辐合带的深厚水汽输送通道为台风强度的维持提供了丰沛的水汽和能量。200hPa高空槽前西南急流为台风提供强流出流场。涡度场的对称分布,使水汽和能量向台风中心旋转,低层辐合加强,涡动动能得以维持,有利于台风强度的加强。弱的水平风速垂直切变和暖洋面的加热作用,也是台风维持的原因。

夏日捕鸣蝉

炎炎夏日里,伴着一阵阵鸣蝉的叫声,我的思绪被带到那令人难忘的童年暑假。那时候村旁广衰的树林里,一场雨过后,地上往往会出现好多姆指大小的洞穴,这些都是在地下生活的幼蝉爬出地面留下的痕迹。也有刚刚露出豆粒大的小孔,只要用手指轻轻一挖,便有一只挣扎着爬出来的蝉。我们这些玩心大的孩子把蝉放到河边的柳树上,它会将自己笨拙的身子缓慢地往上爬,爬了一段距离,背上逐渐裂开一条缝,从缝里悄悄探出头,直到整个身子慢慢地挣脱薄薄的蝉衣,这个过程大概半个小时。

又是一年鸣蝉季

这些天的天气时刻提醒着现在正是明明白白的酷暑，幼时的夏季印象里除了现在还能看见的晒得发白的马路，就是绿皮红瓤的西瓜，聒噪的蝉也是很多，“知了，知了”地叫着，想到这出，便凝神去听，恍然便觉着现在的蝉鸣的确没以前阵势大，大约合着这城市喧闹太大，这蝉也觉着自己的歌喉有些势单力薄，

微距镜头下的鸣鸣蝉

斑透翅蝉是一种常见的昆虫,经常“嗡哇……嗡哇”地鸣唱,伴着人们度过炎炎夏日。通过微距镜头仔细观察,它们金蝉脱壳的过程、高声鸣唱的器官、出人意料的五只眼睛、薄透的蝉翼和刺吸式的口器都精妙绝伦。

鸣鸣蝉(Oncotympana maculaticollis Motsch)鸣声的变频特性及其动力学过程

本文揭示了鸣鸣蝉鸣声的变频特性,并给出了相应的动力学过程。每个单次叫声的前奏和尾声基本上是以主峰频率约4000Hz的基本音(BS)为主音的单音色声,其高潮声多数由5—8个变音节(VTS)“Wéi ying”组成的音变调声。VTS的变频过程由前混音、BS为主音的“Wéi”、中混音和BS的3—5倍频次音(IS_2)为主音的“Ying”组成。BS的1.5—2倍频次音(IS_1)为低强度伴音。变频过程中发音肌的收缩速率虽无明显变化,约220±25Hz,但颤动特性有明显差异,其准正弦和锯齿形颤动分别激发BS,IS_1和IS_2。腹部伴音的上、下运动速度分别平均约2.5—5cm/s和5cm/s。

鸣蝉唱歌的秘密

2018年8月16日星期四晴原文修改后暑假,远离城市的喧嚣和夏日的烦躁,我们来到了外婆家。一路上,空气新鲜,野花迷人,蝉不停地唱着歌。“咦,蝉怎么会唱歌呢?”我好奇地提出了这个问题。下午,爸爸抓来一只蝉,让我进行观察。通过仔细观察,我发现蝉唱歌不是用嘴,也不是用喉.唱歌时。

蝉将为他而鸣

1龙池与我是青梅竹马。从邻居到玩伴,到贴心人,再过渡到恋人。和他结婚,给他生孩子,一起等着孩子长大,白头偕老,这是我给自己设计好的人生轨迹。孩时,总盼着夏天到来,蝉就会在树上知了知了地歌唱个不停,点缀着乡村,也点燃我们的心情。龙池是个捉蝉的能手,很少有蝉能逃脱他的手,有时,他用两个手指头就能捏到一只蝉。

鸣蝉过枝(8首)

母亲的心愿 我母亲因为到山上拾柴又摔了一跤。又是右脚。所幸这一回并不是太重其实她的柴薪足够引火的松针、树叶也足够她只是希望引火之柴更充足她只是抱持自己的愿望好脚好手的，能动手就自己动手她忽略了年迈、意外她只是不想成天待在屋子里也许她更想到山上去看看吧那里林木茂盛，杂草丛生，山鸟雀跃有些地方永远安静如长夜也许母亲会在劳作的间歇看一看山脚下静静流淌的大河那里鱼鳞般的波光涌流不息像母亲隐秘的心愿。

电子鸣蝉

垂饮清露,流响出疏桐。此起彼伏的蝉鸣是夏天的标配,在炎炎夏日里捕捉鸣蝉也是很多人的儿时记忆。本期我们就来制作一只电子鸣蝉,为夏日的生活增加些许乐趣。制作过程1.使用旧款棕色卧式微型可调电阻来制作头部结构。可调电阻的三个引脚原来是立着的,现把并排的两根引脚扒开。将可调电阻和SMT插座用胶水黏合在一起。

鸣蝉

时光仿佛像细沙一般从我指缝间滑落,然后渐渐地,渐渐地不知道落到哪儿去了,再也没法儿找到。于是我掌心中的,指缝间的细沙们就这么从不间断地滑啊滑,落啊落,一下子就滑落到了这个初夏。梅雨季节一如从前,雨不断地从蓝灰色的,布满沉重云朵的天空往下落,一滴两滴,一串两串,一片两片地落,时大时小,时疾时缓。

鸣蝉

秋的一天夜里,我正伏在窗下看书,突然一阵和着蝉鸣扑打纱窗的声响,把我的注意力从书本上移开。迎着灯光我看到一只不大的蝉趴在窗上。我打开窗把蝉放进屋里,同时一股凉风带着几片落叶涌进屋。蝉似乎很高兴,唱着在屋里旋了一圈后落在红色透亮的台灯上。

鸣蝉

人秋以后,蝉鸣立即有了异样。它不再像盛夏时那样高亢、热烈,而是透出了金属般的沉着。这一如南方大地——盛夏的南方大地是向上的,阳光向上,植物的叶子和花朵向上,乡村的飞檐向上,风铃向上,连村外的祖莹上的黄土也向上。向上是盛夏的活力与蓬勃所在。向上之中,成片的水稻,扬花、吐穗,青桐树的枝顶,高高算入天空。

明月别枝惊鹊,清风半夜鸣蝉

'明月别枝惊鹊,清风半夜鸣蝉。'宋代伟大词人辛弃疾的著名词句,描绘了一幅清凉宁静、怡然自得的夏夜景象。本期我们特别邀请了北京广外分校三(7)班的小同学,来画一画他们心中的这一幅夏夜小景图。

意欲捕鸣蝉

怀揣着对蝉鸣声的无限热爱,我从四月份便开始憧憬夏天了。夏风橘阳,饮汽水与食浆果,声声蝉鸣,蝉鸣声声,足以极视听之娱。今年的蝉鸣会不同的。数学课,烈日骄阳,一个个字符摩肩接踵地挤在黑板上,比天气更闷热,像是不给人一丝喘气的空间。直到——那一声"蝉鸣",冲破了心底的无奈与压抑,"蝉噪林逾静",它真的给我带来了一丝清凉与舒适。但这时为五月初,理应不会有蝉声的,可我深信不疑,下课便冲到阳台去近距离享受。是的,事实证明,大自然的规律不会被违反。什么蝉声,那明明是楼下工人浇花的水声……好吧,再忍忍。六月初,晨光唤醒一切,包括我那份未实现的希望。