麻杏解毒合剂通过p38MAPK/AP-1通路对冠状病毒肺炎模型小鼠炎性因子的调控作用研究

目的研究麻杏解毒合剂对冠状病毒肺炎模型小鼠炎性因子表达的影响,基于p38MAPK/AP-1通路研究其疗效机制。方法60只昆明种(KM)小鼠随机分成空白对照组、模型组、p38MAPK抑制剂组及麻杏解毒合剂高、中、低剂量组,每组10只。采用模拟寒湿环境、表达h ACE2的重组腺相关病毒转导、SARS-CoV-2spike假病毒气管内给药建立小鼠冠状病毒肺炎模型。检测各组小鼠血清炎性因子、肺组织病理改变、肺组织p38MAPK、c-jun、c-fos的mRNA水平和蛋白表达情况。结果与空白对照组比较,模型组小鼠血清炎性因子白细胞介素-1β(IL-1β)、白细胞介素-6(IL-6)、白细胞介素-8(IL-8)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)的表达均显著升高(P<0.01),肺组织炎性改变明显,c-fos m RNA水平和p-p38、c-fos、c-jun蛋白表达均显著增加(P<0.05)。与模型组比较,麻杏解毒合剂高、中剂量组小鼠血清炎性因子显著降低(P<0.01或P<0.05),小鼠肺组织炎性损伤明显减轻,同时肺组织中c-fos的mRNA水平和p-p38、c-fos的蛋白表达均显著下调(P<0.05)。结论麻杏解毒合剂能降低病毒性肺炎模型小鼠血清炎性因子水平,减轻肺组织炎性损伤,其疗效机制与抑制p38MAPK蛋白的磷酸化,下调AP-1通路mRNA及蛋白表达有关。

麻杏解毒合剂治疗新冠肺炎分子机制的网络药理学研究

目的应用网络药理学方法研究麻杏解毒合剂治疗新冠肺炎的分子机制。方法借助TCMSP数据库收集麻杏解毒合剂的活性成分及靶点,GeneCards数据库筛选病毒性肺炎的靶点,以Venny分析活性成分与疾病的交集靶点,利用Cytoscape软件构建活性成分-疾病作用靶标网络,以String数据库构建靶点蛋白互作网络;通过David数据库进行GO生物学过程和KEGG通路富集分析。结果获得92个活性化合物,药物靶点1199个,疾病靶点971个,交集靶点52个。GO富集48个生物过程,KEGG富集69条通路,主要与感染、免疫炎症、神经内分泌、细胞生理、疾病通路相关。结论本研究提示了麻杏解毒合剂防治新冠肺炎可能的靶蛋白和通路,推测其机制与抗感染、改善呼吸功能、调节免疫功能、降低炎症反应、减少组织损伤有关。

麻杏宣肺解毒汤治疗普通型新型冠状病毒肺炎疗效观察

目的观察麻杏宣肺解毒汤治疗普通型新型冠状病毒肺炎的临床疗效。方法纳入普通型新型冠状病毒肺炎患者50例,采用随机数字表法分为治疗组与对照组各25例。对照组采用α-干扰素雾化吸入加克立芝(洛匹那韦利托那韦)口服,治疗组在对照组基础上加麻杏宣肺解毒汤口服,疗程均为10 d。观察两组患者中医证候积分,发热、咳嗽症状持续时间、治疗后胸部CT影像变化及病情进展为重型的例数。结果疗程结束后,治疗组中医证候积分较对照组明显降低(P<0.01),发热、咳嗽症状持续时间明显缩短(P<0.05),治疗组胸部CT病灶吸收好转例数多于对照组(P<0.01),病灶进展例数少于对照组(P<0.05),且无1例病情进展为重型,与对照组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论麻杏宣肺解毒汤能显著改善普通型新型冠状病毒肺炎患者发热、咳嗽、胸闷等临床症状,加速肺部病灶吸收,从而达到控制病情进展,加速患者康复的效果。