商品化黄苓苷与头孢哌酮-舒巴坦钠联用对产ESBLs大肠埃希菌的体外作用研究

目的探讨黄苓苷与头孢哌酮-舒巴坦钠(cefoperazone-sulbactam sodium,SCF)联用对产ESBLs大肠埃希菌的作用方式。方法选取头孢哌酮-舒巴坦钠敏感和耐药的ESBLs阳性大肠埃希菌菌株各一株。黄苓苷和头孢哌酮-舒巴坦钠分别配置成母液,灭菌蒸馏水进行系列稀释,添加M-H培养基,设置不同处理组和对照组。以600nm处的光密度(optical density,OD)变化(OD20-OD0)评价不同处理对5×10^6 CFU/ml实验菌液的影响,标准菌株做平行对照。结果商品化的黄苓苷溶解度降低,杀菌能力丧失,抑菌能力存疑;与SCF的联用效果有菌株和浓度依赖性。结论商品化的黄苓苷没有表现出抗菌能力,不能直接用作抑菌药品,实验不支持其与SCF的联用;加碱反应能否恢复黄苓苷的天然属性需要进一步的研究。

聚黄苓苷/还原氧化石墨烯修饰电极的制备及对羟胺的检测

通过电聚合的方法制备了聚黄苓苷/还原氧化石墨烯修饰电极,采用扫描电子显微镜和循环伏安法对制备的电极进行了表征和研究。结果表明:该修饰电极对羟胺具有明显的电催化作用。采用计时电流技术对羟胺进行检测,在1.0×10^(-7)~1.1×10^(-4)mol/L的浓度范围内,羟胺的计时电流响应信号和其浓度成良好的线性关系,检测限为52 nmol/L(S/N=3)。该修饰电极能够用于羟胺的样品分析。

黄芩苷金属离子配合物药效学作用概述

近年来,针对中药黄芩的研究持续升温,国内外学者就黄芩的药理作用在整体、系统、器官、细胞、分子、基因水平上作了大量研究,而且多以黄芩活性成分提取为基础,针对某一特定成分及其变体的药理作用进行研究,研究结果显示黄芩活性成分的药效作用主要体现在抗炎、抗菌、抗病毒、抗氧化、清除自由基、调节细胞凋亡等方面。本文拟从黄芩成分中具有代表性的黄芩苷入手,介绍国内外针对其药效学作用的研究概况,为黄芩的进一步研究提供参考。

黄芩苷分散片的研制

目的制备黄芩苷分散片,考察辅料对其崩解、溶出性能及混悬液稳定性的影响。方法以崩解时限和可压性为指标进行单因素考察,选择适宜的崩解剂、崩解剂用量、黏合剂浓度和润滑剂;设计正交试验,以崩解时限及混悬液稳定性为指标进行处方优选。结果优选处方在90s内完全崩解,药物溶出迅速,符合分散片的各项评价指标。结论崩解剂的种类、用量、加入方法及黏合剂、润滑剂等因素均对黄芩苷分散片的性能有明显影响。

野黄芩苷对人舌鳞癌细胞的增殖抑制和Bcl-2蛋白表达的影响

目的:探讨野黄芩苷对人舌鳞癌细胞的增殖抑制作用及Bcl-2蛋白表达的影响。方法:用不同浓度的野黄芩苷处理体外培养的人舌鳞癌Tca8113细胞,用MTT法检测细胞增殖情况,Western-blot法检测Bcl-2蛋白表达情况。结果:野黄芩苷对Tca8113细胞的增殖有明显抑制作用,且在一定的时间和浓度范围内呈时间、浓度依赖性。Westerm-blot结果显示Bcl-2蛋白表达水平随野黄芩苷浓度的增大而逐渐下降。结论:野黄芩苷对人舌鳞癌细胞增殖具有明显的抑制作用,下调Bcl-2蛋白表达可能是野黄芩苷治癌的机制之一。

黄芩苷的物化常数测定

采用紫外分光光度法测定了黄芩苷在不同溶媒中的溶解度、油 /水分配系数、pKa值 .结果表明 :黄芩苷在甲醇、乙醇中溶解度分别为 15 6 9μg/mL和 145 8μg/mL ,较其它溶媒高 ;在酸性条件下的油 /水分配系数较大 ,pKa值为 5 .0 47.

高效液相色谱法测定葛根芩连微丸中黄芩苷的含量

报道了葛根芩连微丸中黄芩苷的定量方法。HPLC方法 :C 18色谱柱 (2 5 0× 4mm 10 μm) ;柱温为室温 ;流速为 1 0ml min ;检测波长为 2 80nm ;流动相为甲醇∶0 2 %磷酸 (4 8∶5 2 ) ;理论塔板数以黄芩苷计不低于 30 0 0 ;平均回收率为 10 0 8% ,RSD %=1 0 75 % (n =4)

用高效液相色谱法测定人血浆中黄芩苷与血浆蛋白的结合率

用高效液相色谱法对人血浆中黄芩苷进行了测定 .在 5、15、2 5 μg/mL范围的回收率为95 .0 %、88.7%、94.2 % .人血浆中黄芩苷与血浆蛋白的结合率测定 ,为设计合理的给药方案提供了实验依据 .

溃疡性结肠炎外周血RORC和Foxp3 mRNA表达水平的变化及黄芩苷的干预作用

目的:本研究旨在探讨活动期UC患者外周血单个核细胞RORC和Foxp3 mRNA及相关细胞因子并予以不同浓度的黄芩苷干预的作用。方法:应用Q-PCR检测转录因子RORC和Foxp3 mRNA的表达,用ELISA法检测血清IFN-r、IL-6、IL-10、TGF-β水平及体外黄芩苷干预下的检测上述指标。结果:研究发现IFN-r、IL-4、IL-5、IL-10和TGF-β1与IBS-D组和健康对照组均有不同程度的升高,IL-6较IBS-D组和健康对照组稍降低。体外不同溶度的黄芩苷可引起IFN-r、IL-5、IL-6明显降低,IL-4和IL-10升高,以20μmol和40μmol浓度更明显。与健康对照组和IBS-D组相比较,UC患者的RORC和Foxp3mRNA明显增高,差异有显著性(P<0.05)。体外黄芩苷干预下,40μmol浓度干预下的RORC和Foxp3均明显下降,RORγt/FOXP3比值降低,间接调节了Th17/Treg分化的平衡。结论:较高浓度黄芩苷干预对Foxp3下降的作用更明显,使RORγt/FOXP3比值降低,间接调节了Th17/Treg分化的平衡,黄芩苷作为黄芩汤的重要组成成分之一,可能通过调节免疫平衡而缓解溃疡性结肠的炎症反应,为深入研究UC的发病机制及新药开发提供理论基础。

HPLC法测定复方逍遥合剂中黄芩苷的含量

目的:建立复方逍遥合剂中黄芩苷的含量测定方法。方法:采用HPLC法,色谱柱Calesil-C18(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相:甲醇∶0.1%磷酸(47∶53),检测波长:280 nm。结果:黄芩苷进样量在0.08～0.80μg范围内呈良好的线性关系(r=0.999 9),低、中、高三种浓度的平均回收率为99.59%、100.22%、100.40%,RSD分别为0.75%、2.58%、0.86%。结论:本法简便、准确,重复性好,可用于该产品的质量控制。

薄层扫描法测定牛黄清肺散中黄芩苷的含量

采用双波长薄层扫描法，对牛黄清肺散中黄芩苷的含量进行测定，在聚酰胺板上分离，以３６％醋酸－水（１０∶０．９）为展开剂，紫外灯下定位后测定含量，平均回收率１０１．３％．

黄芩素和黄芩苷对四氯化碳所致肝脏损伤大鼠转氨酶的影响

目的 :研究黄芩素和黄芩苷降转氨酶活性 ,以其评价二者的肝保护作用。方法 :复制大鼠 CCl4 肝损伤模型 ,用黄芩素和黄芩苷防治 ,用生化方法测定血清 AL T、AST、AL B和 TP。结果 :与 CCl4 组相比 ,黄芩素组和黄芩苷组 AL T、AST均显著降低 (P <0 .0 1) ,AL B和 TP无显著性差异 (P >0 .0 5 ) ;黄芩素组和黄芩苷组之间各项指标均无显著差异 (P >0 .0 5 )。结论 :黄芩素和黄芩苷均对 CCl4 所致肝损伤具有一定的保护作用 ,二者作用效果无显著差异。

HPLC法测定不同栽培年限黄芩中黄芩苷含量的变化

黄芩为唇形科植物黄芩Scutellaria baicalensisGeorgi.的干燥根,是常用中药材,用量大,用途广。由于大量采挖,导致野生资源迅速减少,因此黄芩栽培的研究已成为一个十分重要的课题。黄芩栽培是用种子繁殖,移栽1年生小苗,栽种1至数年后采挖。现上市药材有2、3。

HPLC测定痤疮合剂中黄芩苷的含量

目的 建立痤疮合剂中黄芩苷含量的测定方法。方法 高效液相色谱法。采用 Sym metry C1 8柱 ( 3 .9mm× 15 0 mm,5 μm) ,流动相甲醇 -水-冰醋酸 ( 5 0∶ 5 0∶ 1) ,检测波长为 2 76nm。 结果 此方法线性关系良好 ,平均加样回收率为 10 1.9%。结论 此方法简便、准确 ,可用于测定痤疮合剂中黄芩苷的的含量。

HPLC法测定止血合剂中黄芩苷的含量

目的建立止血合剂中黄芩苷的含量测定方法。方法高效液相色谱法。采用Symmetry C18柱(3.9mm×150mm,5μm),流动相为甲醇-水-磷酸(47∶53∶0.2),检测波长为280nm。结果此方法线性关系良好,平均加样回收率为99.83%。结论此方法简便、准确,可用于测定止血合剂中黄芩苷的含量。

高效液相色谱法测定小儿感克颗粒中黄芩苷的含量

目的:建立HPLC法测定小儿感克颗粒中黄芩苷的含量。方法:色谱柱为DiamonsilTMC18(4.6mm×250mm,5μm,流动相为甲醇-水-磷酸(49∶51∶0.2);检测波长280nm,流速为1.0mL/min.结果:黄芩苷的平均加样回收率为98.6%,RSD为1.3%,重复性试验的RSD为2.0%。结论:本方法简便可靠,结果稳定,重复性好,本方法可用于测定小儿感克颗粒中黄芩苷的含量。

RP-HPLC法测定金蝉口服液中黄芩苷的含量

目的:提高金蝉口服液的质量标准,利用反相高效液相色谱法测定金蝉口服液中黄芩苷的含量。方法:以Diamongil C_(18)柱(4.6mm×200mm,5μm)为填充柱,柱温35℃,以甲醇:1%冰醋酸(37:63)为流动相,检测波长为277 nm,流速为1.0 ml/min。结果:本法所采用的黄芩苷含量测定的线性范围为20～200 gg/mL,平均回收率为101.18%,RSD为2.37%。结论:所建立之方法稳定可靠、重复性好、专属性强,可有效控制金蝉口服液的质量。

高效液相色谱法测定小儿清肺止咳泡腾片中黄芩苷含量

目的用高效液相色谱法(HPLC法)测定小儿清肺止咳泡腾片中黄芩苷含量。方法采用DiamonsilC18柱(250mm×4.6mm,5μm),流动相为甲醇-水-甲酸(50∶50∶0.2),检测波长为280nm,流速为1.2mL/min。结果黄芩苷进样量在0.344～3.44μg的范围内与峰面积线性关系良好。结论HPLC法快速、准确,专属性好,灵敏度高。

清金平喘颗粒中黄芩苷含量测定的研究

目的:建立清金平喘颗粒的质量控制方法。方法:采用HPLC法测定制剂中黄芩苷的含量。结果:黄芩苷在0.3140-1.5700μg范围内有良好的线性关系。结论:本方法简便、准确、专属性强,可作为清金平喘颗粒的质量控制方法。