两种黄蝉属热带花灌木的扦插繁殖试验

以黄蝉属的软枝黄蝉（Allamanda cathartica）、黄蝉（A.schottii）为试材,采用IBA 50 mg/L＋NAA50 mg/L、IBA 100 mg/L＋NAA 100 mg/L、IBA 150 mg/L＋NAA 150 mg/L 3种生长调节剂浓度和0.3～0.4、0.4～0.5、0.5～0.6 cm 3种插穗直径的两因素完全随机设计,研究不同插穗直径和生长调节剂浓度处理组合对软枝黄蝉和黄蝉扦插繁殖的影响。结果表明,生长调节剂处理对软枝黄蝉扦插成活率有显著影响,而且对软枝黄蝉的其他指标和黄蝉的所有指标也有极显著影响;插穗直径对软枝黄蝉和黄蝉的扦插成活率、生根率、生根数、根长均有极显著影响;软枝黄蝉和黄蝉最适宜于扦插的组合为生长调节剂IBA 100 mg/L＋NAA100 mg/L＋插穗直径0.5～0.6 cm。

软枝黄蝉杀虫活性成分的分离及鉴定

为进一步探讨软枝黄蝉杀虫活性成分,以菜青虫为靶标昆虫,采用生物活性示踪法分离鉴定软枝黄蝉杀虫活性成分,采用小叶碟添加法测定活性成分对菜青虫幼虫的杀虫活性;3种活性成分鉴定分别为黄蝉花定、黄蝉花辛和黄蝉花素。活性测试结果表明,3种活性成分对菜青虫5龄幼虫均有很强的拒食作用,处理后48 h AFC50值分别为0.071,0.045和0.103 mg/mL,同时,3种化合物对菜青虫还有较强的毒杀作用,其中,以黄蝉花素毒杀作用最强,其LC50值仅为0.026 mg/mL,优于对照药剂川楝素(0.033 mg/mL);环烯醚萜类化合物可能是软枝黄蝉主要的杀虫活性成分。

黄蝉属植物研究现状及其园林应用

黄蝉属(Allamanda L.)植物是重要的观赏植物。综述了黄蝉属植物种质资源及其系统学、生理生态特性、药理作用、杀虫活性和栽培繁殖等方面的研究现状,归纳总结该属植物在园林中的配置应用情况,并对该属植物今后的研究方向进行展望。

黄蝉花素抑制斜纹夜蛾生长发育作用

室内测定了黄蝉花素对斜纹夜蛾幼虫的抑制生长发育活性。结果表明,黄蝉花素对斜纹夜蛾幼虫的抑制生长发育活性与其处理浓度具有一定的相关性。与对照相比,处理组食物消耗量减少,幼虫生长发育被抑制,发育历期延长。处理组幼虫在蛹期不能正常化蛹而形成畸形蛹,羽化后的成虫表现为形态畸形。在预蛹期和蛹期由于不能正常蜕皮导致死亡率较高。研究显示黄蝉花素作为一类新型的昆虫生长发育控制剂或害虫田间种群管理的先导化合物值得进一步研究。

黄蝉兰与素花虎头兰正反交育种及其种子无菌萌发效果的研究

选择黄蝉兰和素花虎头兰作为亲本，采用正反交杂交法进行此两种兰花的杂交育种试验，并在无菌条件下对其所获得的杂交种子进行培养。结果表明：此两种兰花的花粉亲和力较强，其杂交蒴果的结果率为79％～86％，无明显差异，且正反交对两种杂交种子的萌发率没有明显影响；1／2MS＋6-BA2．5mg／L＋NAA0．5mg／L适合于此两种兰花杂交种子的初代培养以及原球茎的扩繁。

软枝黄蝉提取物对椰心叶甲的杀虫活性

室内测定了软枝黄蝉提取物对椰心叶甲的生物活性。结果表明,软枝黄蝉提取物对椰心叶甲5龄幼虫具有很强的毒杀作用,48 h、72 h的LC50值分别为0.466和0.173 mg/mL;在供试浓度为0.75～2 mg/L时,对椰心叶甲也有显著的杀卵作用,其卵孵化率和幼虫存活率均在45%以下;对椰心叶甲5龄幼虫还有明显的抑制生长发育作用,表现为体重和体重增加量显著下降,幼虫龄期和蛹期延长,化蛹率和成虫羽化率显著降低;此外,软枝黄蝉提取物对椰心叶甲5龄幼虫还有一定的触杀作用,48和72 h的LC50分别为5.780和3.754 mg/mL。

野生黄蝉兰多倍体诱导初报

以野生黄蝉兰无菌苗的丛生芽为供试材料,分别用浓度为0.008%、0.010%、0.030%、0.060%、0.120%、0.150%、0.200%的秋水仙素对其处理24、48、72 h。结果表明,以0.06%秋水仙素处理72 h的诱导效果最佳,诱导变异率达62.5%,死亡率为22.5%;多倍体黄蝉兰材料在形态上出现叶色深绿、植株粗壮和叶片增厚等优良性状,同时气孔和染色体数目都有明显变化,可作为新材料加以利用。

软枝黄蝉提取物对螺旋粉虱的杀虫活性

室内和田间测定了软枝黄蝉提取物对螺旋粉虱的杀虫活性。结果表明,软枝黄蝉提取物对螺旋粉虱蛹的毒杀活性较差;对螺旋粉虱若虫具有很强的毒杀作用,其毒力回归方程为5.9633+1.3490x,LC50值为0.19mg/mL;对螺旋粉虱成虫也具有显著的毒杀活性,其毒力回归方程为6.259 4+1.520 5x,LC50值为0.15 mg/mL,低于其对螺旋粉虱若虫的LC50值,显示其对成虫的杀虫活性更强。田间防治试验显示,软枝黄蝉提取物对螺旋粉虱具有较好的田间防治效果,1 mg/mL提取物药后3 d的防效可达67.54%。

野生黄蝉兰无菌快繁技术的研究

[目的]建立野生黄蝉兰的无菌快繁技术体系。[方法]以云南野生黄蝉兰为试材，以自交果实为外植体，通过在1／2MS基本培养基中，添加不同浓度的BA和NAA以及附加物质香蕉泥和活性碳进行培养，构建野生黄蝉兰的非共生萌发和快繁技术体系。[结果]野生黄蝉兰在2．0～2．5mg／LBA与0．5～1．0mg／LNAA的激素组合处理下，40d后种子萌发率可达93％；1／2MS＋2．5mg／LBA＋0．1mg／LNAA＋浓度8％香蕉泥培养的野生黄蝉兰丛芽增殖率为320％；1／2MS＋0．3mg／LNAA＋0．3％活性炭诱导生根率达100％，且植株长势正常。[结论]通过植物组织培养技术，成功构建了野生黄蝉兰的非共生萌发和快繁技术体系。

软枝黄蝉与马缨丹的生药学研究

目的对软枝黄蝉和马缨丹两种药用植物进行生药学研究,为有关部门临床应用、中毒抢救和开发利用提供参考资料。方法采用性状鉴定、显微鉴定、理化鉴定。结果软枝黄蝉根横切面木栓层极宽,明显分为两层;茎横切面具柱鞘纤维;粉末中淀粉粒和草酸钙簇晶极多。马缨丹根横切面射线细胞结构较特殊,茎横切面四方形,且具有厚壁组织;粉末中单细胞非腺毛众多,分泌细胞中含橙黄色油滴。结论以上生药学特征可作为软枝黄蝉和马缨丹的主要鉴定依据。

黄蝉花生殖细胞有丝分裂期间微管的动态

用微管免疫荧光方法观察了黄蝉花生殖细胞在花粉管中进行有丝分裂时的微管动态。微管在不同分裂期的分布情形很不一样。当生殖细胞由花粉进入花粉管后,细胞便立刻开始分裂进入早前期,在这阶段微管以一个紧密微管网笼子形式存在生殖细胞内。之后,细胞进入中前期,在此阶段细胞核扩大,染色体变粗,而存在细胞内的微管网逐渐变为疏松散漫状,跟着细胞进入晚前期,而微管笼子则由网状变为纵向排列状。分裂进入早中期微管变细并呈波浪状,微管由笼子结构过渡到纺锤体结构。进入中期,纺锤体全部形成,在纺锤体内可以清楚地看到两种不同类型的微管束,一种附着在染色体上,而另一种则从一极延伸至另一极。跟着细胞进入早后期,在这一阶段姊妹染色体分开并分别移向两极,在赤道板位置微管明显减少。之后,细胞进入晚后期,姊妹染色体集中在两极,极端有新微管出现。在两个染色体团之间又汇集了许多类似成膜体微管的微管。细胞进入分裂末期,存在赤道板位置的微管又再次减少,而在中央部位则新形成一“成膜体联接区”,把两个新形成的精子连接着。

黄蝉离体生殖细胞微管的共焦激光扫描镜观察

用共焦激光扫描光学显微镜观察了从黄蝉花粉管中分离出来的生殖细胞微管骨架的结构变化。当生殖细胞刚从花粉管释出时，大多数呈纺锤形，细胞内的微管束与长轴平等排列着，形成一个笼子结构。生殖细胞在培养液内培养大约５－１０分种后，便由纺锤形变为椭圆形和圆球形，而微管结构也从平行排列状变为疏散状，形成许多随机分布的小向管束。之后，有些微管束消失，但有些则集结在靠近核的部位，形成一圈特亮的荧光区。以后。

硬枝黄蝉乙醇提取物中抑制胡椒瘟病菌活性成分研究

为研究硬枝黄蝉Allemanda neriifolia Hook.乙醇提取物的抑菌活性,本研究采用减压柱层析、薄层色谱等对其乙醇提取物的抑菌成分进行了初步分离,以胡椒瘟病菌Phytophthora capsici为供试病原菌,测定了不同馏分对胡椒瘟病菌的抑菌活性。结果表明,石油醚萃取组分(AN-LS1)、氯仿萃取组分(AN-LS2)、乙酸乙酯萃取组分(AN-LS3)对胡椒瘟病菌均具有一定抑菌活性,抑制率分别为69.59%、66.73%和15.10%。对3种萃取组分采用活性跟踪分离,发现馏分AN-LS1-05、AN-LS1-06、AN-LS2-03、AN-LS2-04、AN-LS2-05、AN-LS3-02、AN-LS3-03对胡椒瘟病菌抑制率达到了100%,馏分AN-LS2-06、AN-LS2-07和AN-LS3-04抑制率达到了80%。对各馏分进一步分离最终得到AN-LS1-05-04、AN-LS1-07-07、AN-LS2-04-04、AN-LS2-06-05-06、AN-LS3-04-06等16个化合物,其化学结构有待进一步鉴定。

硬枝黄蝉提取物对胡椒瘟病病菌的抑菌活性及抑菌活性成分分离

胡椒瘟病是威胁胡椒产业发展的首要病害,由于长期使用化学农药,易造成病害产生抗药性,并影响胡椒品质。因此,拟从植物源杀菌剂研发的角度对硬枝黄蝉的抑菌活性进行研究。以胡椒瘟病病菌为供试病原菌,采用活性跟踪法对硬枝黄蝉乙醇提取物石油醚、三氯甲烷、乙酸乙酯萃取组分的抑菌活性进行研究。结果显示,硬枝黄蝉乙醇提取物三氯甲烷萃取组分、乙酸乙酯萃取组分对胡椒瘟病病菌的抑菌活性较高,抑菌率分别达到了83.40%、96.92%。对乙酸乙酯萃取组分进行进一步分离,得到AN-01~AN-10等10个馏分,其中AN-02、AN-03、AN-04对胡椒瘟病病菌的抑菌活性较高,抑菌率分别达到100.00%、100.00%、81.45%。由结果可知,硬枝黄蝉乙醇提取物乙酸乙酯萃取组分中对胡椒瘟病病菌的抑菌活性主要集中在AN-02、AN-03、AN-04这3种馏分上,下一步将继续对这3种馏分抑菌活性物质进行分离,为研制新型植物源杀菌剂奠定基础。

黄蝉和姜花生殖细胞内肌动蛋白微丝的定位

用荧光标记的鬼笔碱染色,对离体的黄蝉和姜花的生殖细胞内肌动蛋白微丝的分布进行了研究,结果证明两种植物的生殖细胞内部都存在一个微丝网络,黄蝉生殖细胞的比姜花的简单,微丝束较粗。但姜花生殖细胞的网络微丝束比黄蝉的更紧密地环绕着核。用免疫荧光技术在黄蝉生殖细胞的分裂前期和中期,可以观察到一些微丝束的存在,但在分裂后期和末期细胞内的肌动蛋白则变为颗粒状。

黄蝉离体生殖细胞的融合

近期研究者用不同的方法成功地从花粉和花粉管中分离出生殖细胞(Zhou等1986,1988;Zhou 1988,Tanaka 1988,Tanaka等1989,周嫦和吴新莉1990,徐是雄1991a)。这些生殖细胞在离体培养的条件下,不但能够保持生活力。

耐降解保水剂在黄蝉上的节水栽培研究

采用60COγ射线辐射聚合得到保水剂,将该保水剂与市面保水剂进行抗紫外线能力的对比,并用于黄蝉节水试验。结果表明：辐射聚合得到的保水剂抗紫外线能力强,在保水剂吸水50、100倍,距离12 cm的15 W紫外灯辐射下,辐射聚合得到的保水剂300 min才失去保水能力,而市面保水剂在90 min就失去保水能力;辐射聚合得到的保水剂用于黄蝉盆栽节水栽培,黄蝉生长情况好,可减少浇水量,节水率在50.0%-63.9%之间。

素花虎头兰×黄蝉兰F_1代原球茎再生体系的建立

以素花虎头兰×黄蝉兰F_1代的原球茎、茎尖和叶片基部为材料,在无菌条件下研究不同激素配比对原球茎受体系统建立的影响。结果发现,以原球茎为材料诱导增殖原球茎的效果明显优于以茎尖和叶片基部为材料诱导增殖原球茎的效果,最佳培养基为1/2MS+1. 0 mg/L 6-BA+0. 5 mg/L NAA+1. 5 g/L花宝1号+0. 5 g/L炭粉+80 g/L香蕉泥,增殖倍数为4. 5倍,最佳分化培养基为1/2MS+2. 0 mg/L 6-BA+0. 1 mg/L NAA+0. 1 mg/L KT+1. 5 g/L花宝1号+0. 5 g/L炭粉+80 g/L香蕉泥,分化率为38. 80%,且原球茎浓绿色和长势健壮;最佳生根培养基为1/2MS+0. 3 mg/L 6-BA+1. 5 mg/L NAA+1. 5 g/L花宝1号+0. 5 g/L炭粉+80 g/L香蕉泥,生根率达到100%,平均株根数为4. 69条,平均根长为7. 31 cm,植株长势健壮,叶片浓绿。

黄蝉疏风清热胶囊的药理实验研究

黄蝉疏风清热胶囊临床用于治疗风热型感冒,具有疏风清热解毒之功能。动物实验证实该药对小鼠实验性炎症和变态反应的模型确有消炎、抗过敏、解热、镇痛作用。提示该药用于临床是治疗感冒的有效药物。