基于groEL基因检测云南家鼠鼠疫疫源地鼠类动物感染米库尔新埃立克体情况

目的调查云南家鼠鼠疫疫源地鼠类动物感染米库尔新埃立克体情况。方法以云南省梁河县、芒市和弥勒市鼠疫疫源地为采样点,使用夹夜法捕捉鼠类动物,并收集脾脏样本。采用巢式PCR技术检测脾脏样本中米库尔新埃立克体特异性groEL基因,并对阳性产物进行Sanger双向序列测定。应用χ2检验或Fisher确切概率法分析不同疫源地、生境、鼠种、性别间鼠类动物感染米库尔新埃立克体的情况。结果检测656份鼠类动物样本,在黄胸鼠、斯氏家鼠、北社鼠和青毛巨鼠上检出米库尔新埃立克体阳性12份,阳性率为1.83%。不同疫源地、生境、鼠种、性别间鼠类动物感染米库尔新埃立克体的阳性率均无统计学差异(P>0.05)。基于groEL基因的遗传进化分析,12份阳性样本核酸序列内部的同源性在99.5%~100%,米库尔新埃立克体核酸序列处于同一分支,为ClusterⅣ型。结论云南家鼠鼠疫疫源地4种鼠类动物存在米库尔新埃立克体低度感染。

河北省鼠疫疫源地宿主动物种群结构研究

目的通过对河北省鼠疫疫源地内宿主动物种群结构和生物多样性变化研究,为动物间鼠疫防控提供参考。方法整理1990-2013年河北省鼠疫疫源地宿主动物调查监测数据,利用统计学方法分析。结果主要宿主动物调查共捕获鼠类10 241只,长爪沙鼠处于优势地位占65.3%,达乌尔黄鼠占25.5%。夜行鼠调查共捕鼠1 392只,其中黑线毛足鼠和黑线仓鼠为优势种群,分别占28.74%和50.43%。结论河北省鼠疫疫源地内长爪沙鼠和达乌尔黄鼠种群在年际间存在演替,夜行鼠优势种群以黑线仓鼠和黑线毛足鼠为主,转化为黑线仓鼠、黑线毛足鼠和小毛足鼠,鼠疫宿主动物种群结构及密度与动物间疫情发生明显相关。

典型鼠疫疫源地环境-健康脆弱性评价

鼠疫是对人类危害最重的自然疫源性传染病 ,它的发生、传播与地理环境密切相关。由于目前还未完全弄清它的病因形成机理 ,因此研究鼠疫疫源地环境 -健康脆弱性 ,对预防鼠疫流行很有必要。选择黄鼠鼠疫疫源地典型地区内蒙古自治区赤峰市 ,应用 13个自然与人文指标 ,研究鼠疫疫源地环境 -健康脆弱性 ,分析该地区环境变化的趋势和对鼠疫流行的影响。经聚类分析和矩阵运算 ,得出该地区环境 -健康脆弱性指标阈值。在此基础上对不同环境 -健康类型区的脆弱性进行综合评价。结果表明 ,森林覆盖增大或城市化的地区 ,原来黄鼠生存的环境改变为不适宜生存的环境 ,发生鼠疫流行的风险性小 ,环境 -健康脆弱度低 ;自然环境条件恶劣、草场退化的地区 ,环境 -健康脆弱度高 ,再次流行鼠疫的可能性大。从而揭示 ,改善生态环境 ,是改变鼠疫疫源地环境 -健康脆弱性。

梁河家鼠鼠疫疫源地鼠疫噬菌体的分离及其流行病学意义

目的调查梁河县家鼠鼠疫疫源地宿主动物中是否携带鼠疫噬菌体,并探讨其流行病学意义。方法2017年采集梁河家鼠鼠疫疫源地4个曾流行过鼠疫乡镇的鼠类标本,以鼠疫疫苗株EV76为饲养菌,采用双层平板法分离鼠疫噬菌体,同时挑取部分噬菌体进行电镜扫描。结果共获得338份标本(黄胸鼠234只,臭鼩鼱43只,其余61只),分离到29株鼠疫噬菌体,总分离率为8.58%(29/338),其中19株分离自黄胸鼠,分离率为8.12%(19/234),8株分离自臭鼩鼱,分离率为18.6%(8/43);4个乡镇全部有分离到鼠疫噬菌体,其中遮岛镇分离率最高为16.13%(5/31);初次分离这些鼠疫噬菌体时,其噬斑在双层平板上表现为大(直径≥2.0 mm)、中(≥1.0 mm,≤2.0 mm)及小(≤1.0 mm)3种噬斑;2株有代表性噬菌体皆为肌尾病毒科噬菌体。结论梁河家鼠鼠疫疫源地中普遍存在鼠疫噬菌体,黄胸鼠是主要的携带宿主,所分鼠疫噬菌体为肌尾病毒科噬菌体且具有多态性,值得进一步研究。

气象因素对河北省鼠疫疫源地长爪沙鼠种群密度的影响

目的探讨气候气象因素对河北省鼠疫疫源地内长爪沙鼠种群密度的影响。方法收集1990-2013年河北省鼠疫自然疫源地鼠疫主要宿主动物长爪沙鼠密度和同期气象数据,利用逐步回归筛选变量,用多重线性回归分析气象因素与长爪沙鼠密度的相关性及是否存在滞后作用。结果 1990-2013年河北省鼠疫疫源地内长爪沙鼠密度为0~3.75只/hm2,气象因素中前一年的降水量、前一年平均相对湿度、前一年日降水量≥0.1 mm的日数与长爪沙鼠密度密切相关。结论气象因素可能是河北省鼠疫疫源地内长爪沙鼠密度变化的重要影响因素,并且对长爪沙鼠密度变化存在着一年时间的滞后效应。

哈尔滨郊区人为鼠疫疫源地蚤类种群动态分析

198 2～ 1999年对黑龙江省哈尔滨郊区人为鼠疫疫源地达乌尔黄鼠Spermophilusdauricus巢蚤、体蚤、洞干蚤指数和染蚤率进行了调查和分析。共获蚤 9种 ,其中方形黄鼠蚤松江亚种Citellophiustesquorumsungaris是优势种 (89 39%) ,其次为二齿新蚤Neopsyllabidentatiformis (10 37%)。 3类蚤指数、染蚤率的均值差异均显著 (P <0 0 1)。巢蚤与体蚤指数相关显著 (P <0 0 5 )。巢蚤指数∶体蚤指数∶洞干蚤指数≈ 6 5 0∶140∶1;巢染蚤率∶体染蚤率∶洞干染蚤率≈ 16 5∶88∶1。

哈尔滨郊区人为鼠疫疫源地鼠类种群动态分析

根据黑龙江省哈尔滨市郊区人为鼠疫疫源地１９５２～１９９６年达乌尔黄鼠密度监测资料，建立了黄鼠密度的自回归模型Ｄｔ＝０１３７４＋１１３０２Ｄｔ－１－０４７５４Ｄｔ－２＋０８０３３Ｄｔ－３－０４６８０Ｄｔ－４，对１９９７～２０００年的密度进行了预测。１９５２～１９８０年，人工捕黄鼠率极为显著地影响黄鼠密度（Ｐ＜０００１）。在该地区，１９８２～１９９６年共捕啮齿动物６种，其中黄鼠和大仓鼠为野外优势种，褐家鼠为室内优势种，其余为常见种。大仓鼠、黑线仓鼠、黑线姬鼠均与夜行鼠总捕获率正相关（Ｐ＜００１），逐步回归模型为总捕获率＝０５２１９＋１１７３３大仓鼠＋１０３１２黑线仓鼠＋１１２７３小家鼠＋０９２４２褐家鼠（Ｐ＜００００１）。黄鼠密度与捕获率不相关（Ｐ＞０１０）。

广东省鼠疫疫源地印鼠客蚤对6种杀虫剂的抗药性试验及防制策略研究

目的观察鼠疫疫源地印鼠客蚤对杀虫剂的抗药性变化。方法药膜法。结果鼠疫疫源地印鼠客蚤对灭蚤药物的敏感性有所下降,但强化灭蚤地区印鼠客蚤对氯菊酯、溴氰菊酯、马拉硫磷、敌敌畏、残杀威、奋斗呐的敏感性大幅度下降,其LC50分别是0.0165、0.1170、0.0202、0.0002、0.0038、0.0087mg/cm2,分别是对照区的4.78、16.32、2.08、1.70、1.66和2.94倍。结论大量而持续地使用杀虫剂可产生抗药性,因此要加强对蚤类抗药性监测,轮换使用灭蚤药物,科学、合理用药。

2004至2013年蒙古旱獭鼠疫疫源地监测结果分析

目的分析2004至2013年蒙古旱獭鼠疫疫源地监测结果,掌握该疫源地的宿主动物的分布、数量及疫情变化。方法每年5～9月,在满洲里市、陈巴尔虎旗、新巴尔虎左旗、新巴尔虎右旗,以旗（县）为单位开展监测。每个旗（县）监测面积为20 000～40 000 hm^2。采用路线法、一日弓形夹法、五米夹线法调查宿主动物的分布及数量,采集动物标本进行鼠疫病原学和血清学检测。结果 2004年至2013年,蒙古旱獭的平均密度为0.021 hm^2/只,达乌尔黄鼠平均密度为0.608 hm^2/只,蚤指数为1.68。检出达乌尔黄鼠阳性血清学53份,最高滴度1：1 280。结论从2004年,该疫源地再次进入活跃状态,对该地区的监测要加强力度,扩大监测范围,防止人间鼠疫的发生。

青海鼠疫疫源地内鼠疫菌某些生物学特性及其流行病学意义研究

鼠疫耶尔森菌(简称鼠疫菌)的生物学特性是多样的,与地理分布及生物群落密切相关。菌株某些生物学特性的研究,对确定疫源地结构、性质等有重要意义,其流行病学作用对采取综合性防治措施亦有实用价值。本文研究了青海省28个鼠疫疫源县(市)镇,不同宿主分离的690株鼠疫菌,根据分解阿胶糖、鼠李糖、麦芽糖、密二糖、甘油与否及脱氮作用可分为三个生化型。即青藏高原型分布于青海各疫区。

小肠结肠炎耶尔森菌在达乌尔黄鼠鼠疫疫源地分布及特征研究

目的了解小肠结肠炎耶尔森菌在达乌尔黄鼠鼠疫疫源地动物中的种间带菌分布情况及其特征,为我国小肠结肠炎耶尔森菌的研究提供科学的参考数据。方法在达乌尔黄鼠鼠疫疫源地内选择牧区、半农半牧区和农区3个不同生态环境,分别采集鼠类、家畜家禽动物的粪便、舌根、咽拭子及肠道内容物等样本,进行小肠结肠炎耶尔森菌的分离、鉴定和毒力基因检测。结果共检测各类样本3 260份,检出小肠结肠炎耶尔森菌65株,总检出率为1.99%;猪的带菌率最高,其携带O∶3/3、O∶5/1A、O∶4/4 3个血清生物型;其中O∶3/3型致病性菌株携带ail、ystA、yadA、VirF、rfbc毒力基因;且在牧区、半农半牧区、农区的样本均可检出阳性菌,以农区最高,检出率为9.95%。结论小肠结肠炎耶尔森菌在内蒙古达乌尔黄鼠鼠疫疫源地中分布较广,以农区为重;猪是致病性小肠结肠炎耶尔森菌的主要携带者。

河北省长爪沙鼠鼠疫疫源地及其毗邻地区巢蚤时空分布分析

目的探讨河北省长爪沙鼠鼠疫疫源地及其毗邻地区巢蚤的时空分布特征。方法2001—2019年在康保牧场、康保照阳河、张北两面井和尚义大苏计4个鼠疫监测点挖取窝巢并收集鉴定蚤类,统计分析19年间不同季节、不同地点巢蚤染蚤率、蚤指数和蚤类构成的差异。结果2001—2019年河北省鼠疫自然疫源地共获蚤6588只,隶属于3科7属14种,平均染蚤率为45.28%,蚤指数为2.76。2001—2002年和2017—2018年秃病蚤蒙冀亚种为优势种,其他年份方形黄鼠蚤蒙古亚种为优势种。不同季节巢蚤染蚤率和蚤种构成不同(χ^(2)=6.664和368.701;P<0.05),春季染蚤率最高为47.66%,冬季最低为41.54%,差异具有统计学意义(χ^(2)=6.059,P=0.014);春季和夏季巢蚤优势蚤种为方形黄鼠蚤蒙古亚种,冬季为秃病蚤蒙冀亚种。不同监测点巢蚤染蚤率、蚤指数和蚤种构成不同(χ^(2)=296.202、20.876和1961.330;P<0.05)。尚义大苏计监测点染蚤率最高,而张北两面井平均蚤指数最高,康保牧场巢蚤中秃病蚤蒙冀亚种比例最高,其他3个监测点方形黄鼠蚤蒙古亚种比例最高。结论河北省长爪沙鼠鼠疫自然疫源地巢蚤平均蚤指数较高,建议有针对性地开展灭蚤工作。

鹤庆新发野鼠鼠疫疫源地中鼠疫噬菌体的分离及其裂解谱测定

目的查明鹤庆新发野鼠鼠疫疫源地内是否存在鼠疫噬菌体,并对所离分鼠疫噬菌体进行形态鉴定及噬菌谱分析。方法以鹤庆县马厂村为核心,选择5km范围内的自然村为采样点,采用鼠铗法进行捕鼠,实验室中取鼠盲肠置入改良PBS中,采用双层平皿对样本进行筛选、纯化得到噬菌体,观察噬菌斑形态,电镜检查噬菌体形态,并在22℃、24℃、28℃及37℃对21株鼠疫菌与115株非鼠疫菌进行裂解特性分析。结果采集的354份标本,分离到2株鼠疫噬菌体;2株噬菌体在高于24℃温度下可裂解鼠疫菌,低于24℃不能裂解鼠疫菌,而非鼠疫菌在4个温度下均不裂解;电镜形态检测2株噬菌体均属于肌尾噬菌体。结论鹤庆新发野鼠疫疫源地内存在着鼠疫噬菌体,且所分鼠疫噬菌体只有在高于24℃时才裂解鼠疫菌,此特性与鼠疫菌在鹤庆县的长期存在相关,且两株噬菌体存在裂解谱较窄,特异性良好,可用于备用诊断噬菌体的筛选株。

云南省玉龙鼠疫疫源地野外鼠形动物寄生蚤丰盛度影响因素分析

【目的】分析云南省玉龙鼠疫疫源地野外鼠形动物寄生蚤丰盛度的影响因素。【方法】选取云南省玉龙鼠疫疫源地3个海拔区域,按4个季节进行野外捕鼠,捕获的鼠形动物用梳检法收集体表寄生蚤并在显微镜下分类鉴定。通过实际测量和实地观察相结合的方式收集潜在影响鼠形动物寄生蚤丰盛度的因素包括鼠形动物特征变量指标(如种类、年龄、性别、体长、体重)、环境和气象因子(如海拔、季节)等数据。采用EpiData 3.02软件建立数据库,在R软件下使用跨栏负二项分布回归分析鼠形动物寄生蚤丰盛度的影响因素。【结果】从捕获的884只鼠形动物中检获寄生蚤9种484头,以特新蚤指名亚种、方叶栉眼蚤、无值大锥蚤、云南栉眼蚤为主(86.16%)。回归分析显示:2 700-3 000 m和3 000 m以上海拔鼠形动物染蚤概率较2 400-2 700 m分别增加1.27和3.72倍;湿度高于70%时,鼠形动物染蚤概率较湿度≤70%时减少41%;与齐氏姬鼠的染蚤概率相比,中华姬鼠的染蚤概率降低50%,大绒鼠的染蚤概率增加79%;体长超过104 mm的鼠形动物染蚤概率较体长≤104 mm的鼠形动物染蚤概率增加76%;气温高于15℃时,鼠形动物染蚤数量较温度≤15℃时降低67%;成年鼠形动物的染蚤数量较未成年鼠形动物的染蚤数量增加2.25倍;与春季相比,夏季的染蚤数量增加2.00倍,秋季的染蚤概率减少48%,冬季的染蚤概率和染蚤数量分别增加1.44和1.06倍。【结论】玉龙鼠疫疫源地野外鼠形动物寄生蚤以特新蚤指名亚种、方叶栉眼蚤、无值大锥蚤、云南栉眼蚤为优势蚤种。鼠形动物寄生蚤丰盛度与海拔、季节、气温、湿度等环境气象因子及鼠形动物种类、体长、年龄等鼠形动物特征变量密切相关。