鼠神经生长因子联合丙种球蛋白治疗慢性格林巴利综合征临床疗效观察

目的探讨鼠神经生长因子(mNGF)联合丙种球蛋白(IVIG)治疗格林巴利综合征(GBS)的临床疗效及对炎性因子及肌力评分的影响。方法我院收治的73例GBS患者,按治疗方法分为观察组(mNGF联合IVIG治疗)40例和对照组(IVIG治疗)33例。对比两组临床疗效、炎性因子、肌力评分及肢体功能Hughes量表评分,并记录治疗期间不良反应发生率。结果观察组治疗总有效率显著高于对照组(P<0.05);治疗后观察组血清IL-4水平高于对照组,IL-21、IL-23水平低于对照组(P<0.05);治疗后观察组上、下肢肌力评分高于对照组,肢体功能Hughes评分低于对照组(P<0.05)。结论mNGF联合IVIG对慢性GBS的临床效果优于单纯使用IVIG治疗,二者联合治疗可有效抑制相关促炎因子的表达,明显改善患者肌力和肢体功能。

维生素B6联合鼠神经生长因子治疗难治性癫痫

目的探讨维生素B6联合鼠神经生长因子治疗难治性癫痫(refractory epilepsy,RE)患儿的疗效。方法选取RE患儿89例,根据住院号随机分为观察组(n=43)和对照组(n=46)。对照组在原抗癫痫药物治疗基础上联合应用左乙拉西坦片,观察组在对照组基础上辅助应用维生素B6联合鼠神经生长因子治疗。比较两组患儿临床疗效,治疗前后外周血miR-99a-5p、miR-125b-5p、泛素羧基末端水解酶L1(ubiquitin C-terminal hydrolase-L1,UCH-L1)水平变化和对脑电活动的影响,评估患儿智力水平和生活质量改善情况。结果观察组治疗总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,观察组miR-99a-5p、miR-125b-5p、UCH-L1和θ波水平,均明显低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,观察组语言智商、操作智商和总智商评分,儿童癫痫生活质量量表(quality of life in childhood epilepsy,QOLCE)总分,均明显高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论维生素B6联合鼠神经生长因子治疗难治性癫痫效果较佳,可显著降低患儿外周血miR-99a-5p、miR-125b-5p、UCH-L1水平,控制脑电活动,从而改善患儿智力水平和生活质量。

鼠神经生长因子联合糖皮质激素治疗面神经炎的临床观察

目的分析面神经炎患者采用鼠神经生长因子联合糖皮质激素治疗的安全性与可行性。方法按随机对照原则将2020年8月至2023年8月在医院接受治疗的面神经炎患者100例分为对照组与研究组,各50例。对照组采用糖皮质激素治疗,研究组在对照组基础上加用鼠神经生长因子治疗。对比两组肌电图指标、生活质量、临床疗效、面神经功能与面神经运动恢复时间、面部神经功能评分及不良反应。结果研究组总有效率高于对照组,面神经功能与面神经运动恢复时间短于对照组(P<0.05);治疗后,两组神经传导速度、面神经负合肌肉动作电位(cMAP)指标均高于治疗前,RI潜伏期短于治疗前,且研究组神经传导速度、cMAP指标更高,RI潜伏期更短(P<0.05);两组面部神经功能、生活质量评分均高于治疗前,且研究组高于对照组(P<0.05);两组不良反应总发生率对比,差异无统计学意义(P>0.05)。结论在糖皮质激素治疗基础上加用鼠神经生长因子可进一步提升面神经炎患者的疗效,在改善神经传导速度、缓解神经面部症状、提升生活质量方面均有一定的优越性,且安全性较高。

交替温针灸联合鼠神经生长因子治疗急性期特发性面神经麻痹患者的疗效及对其面神经功能的影响

目的观察交替温针灸联合鼠神经生长因子治疗急性期特发性面神经麻痹患者的临床疗效及对其面神经功能的影响。方法选取2018年12月—2022年12月期间湖南中医药高等专科学校附属第一医院收治的86例急性期特发性面神经麻痹患者纳入研究,按随机数字表法将其分为观察组43例和对照组43例。观察组给予交替温针灸联合鼠神经生长因子治疗,对照组给予鼠神经生长因子治疗。治疗1个月后,观察比较两组患者临床疗效、不良反应情况,治疗前及治疗1个月后中医症状积分、面神经功能评分及面部神经肌电图指标[瞬目反射(RI)潜伏期、复合肌肉动作电位(CMAP)波幅]、神经因子[胶质细胞源性神经营养因子(Glial cell derived neurotrophie factor,GDNF)、神经生长因子(Nerve growth factor,NGF)]及氧化物歧化酶(Superoxide dismutase,SOD)水平。结果治疗后观察组总有效率93.02%(40/43)明显高于对照组76.74%(33/43),差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后两组患者中医症状积分均低于治疗前,差异有统计学意义(P<0.05);且观察组中医症状积分明显低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后两组患者面神经功能评分均高于治疗前,RI潜伏期、CMAP波幅水平均低于治疗前,差异有统计学意义(P<0.05);且观察组面神经功能评分高于对照组,RI潜伏期、CMAP波幅水平低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后两组患者GDNF、NGF、SOD水平均高于治疗前,差异有统计学意义(P<0.05);且观察组GDNF、NGF、SOD水平均高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗期间,两组患者不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论交替温针灸联合鼠神经生长因子对急性期特发性面神经麻痹疗效较佳,能够显著改善患者症状,提高患者面神经功能,且安全性较高,可应用于临床治疗中。

鼠神经生长因子治疗NAION疗效及安全性的Meta分析

目的对鼠神经生长因子(mNGF)治疗非动脉炎性前部缺血性视神经病变(NAION)的有效性和安全性进行Meta分析。方法检索PubMed、Web of Science、The Cochrane Library、中国知网、万方、维普和中国生物医学文献数据库建库至2023年2月报道的mNGF治疗NAION的随机对照试验(RCT),根据是否使用mNGF治疗分为治疗组和对照组。由2名研究者独立筛选文献、提取资料,评价纳入文献的偏倚风险,采用RevMan 5.3软件对总有效率、视力、视野、电生理P100峰潜时、视神经平均纤维层厚度进行Meta分析,并进行安全性评价。结果共纳入18篇文献,1,507例患者(1,573只眼),其中治疗组759例(797只眼),对照组748例(776只眼)。使用mNGF的治疗组总有效率[OR=4.810,95%CI(3.480,6.650),Z=9.540,P=0.000]、视力[MD=0.120,95%CI(0.080,0.170),Z=5.430,P=0.000]、视野平均缺损度[MD=-1.960,95%CI(-2.560,-1.360),Z=6.400,P=0.000]、电生理P100峰潜时[MD=-8.650,95%CI(-11.610,-5.700),Z=5.740,P=0.000]、视神经平均纤维层厚度[MD=10.420,95%CI(8.300,12.540),Z=9.650,P=0.000]均优于对照组,差异均有统计学意义。不良反应主要为局部注射mNGF后出现的局部刺激、疼痛、硬结,症状较轻。结论MNGF治疗NAION具有一定的疗效,可提高患者总有效率、视力,降低视野平均缺损度和视神经平均纤维层厚度,临床应用安全可靠。

鼠神经生长因子联合低剂量重组人促红细胞生成素对早产儿脑损伤后神经发育的影响

目的:探讨鼠神经生长因子(mNGF)联合低剂量重组人促红细胞生成素(rh Epo)对早产儿脑损伤后神经发育的影响。方法:选取2021年3月~2022年3月期间某院收治的200例脑损伤早产儿作为研究对象,依据随机数字表法分为对照组和观察组,每组100例。两组患儿均给予营养支持、水电解质纠正、血糖、血压维持等常规治疗,对照组在常规治疗基础上给予注射用鼠神经生长因子,观察组在对照组治疗基础上静脉注射低剂量重组人促红素注射液(CHO细胞)。比较两组患儿脑损伤相关因子[神经元特异性烯醇化酶(NSE)、S100钙结合蛋白β(S100β)、8-羟基脱氧鸟苷(8-OHdG)、8-异前列腺素F2α(8-iso-PGF2α)]、炎症因子[肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白介素-18(IL-18)、Toll样受体4(TLR4)]水平、神经发育异常情况、智能等级及不良反应发生情况。结果:治疗后,两组患儿NSE、S100β、8-OHdG、8-iso-PGF2α水平均降低(P<0.05),且观察组低于对照组(P<0.05);两组患儿TNF-α、IL-18、TLR4水平均降低(P<0.05),且观察组低于对照组(P<0.05);观察组患儿神经发育异常项目≥3项及异常项目≥1项的发生率均低于对照组(P<0.05);两组患儿智能等级均呈升高趋势(P<0.05),且观察组升高趋势更明显(P<0.05);两组患儿不良反应总发生率比较无统计学差异(P>0.05)。结论:在常规治疗基础上联用m NGF、低剂量rhEpo可有效降低患儿脑损伤相关因子水平及神经发育异常率,提高智能等级,且未增加不良反应的发生风险。

亚低温联合鼠神经生长因子对重度窒息新生儿血清S100β和神经行为能力评分的影响

亚低温联合鼠神经生长因子对重度窒息新生儿血清S100β和神经行为能力评分的影响。方法 从2018年5月至2023年5月期间,周口市中心医院NICU接收的72例重度窒息新生儿被选为研究样本,通过随机数字列表法,这些婴儿被均衡地分配到两个组别,每组包含36例。一组作为对照组,接受亚低温疗法,而另一组观察组则在对照组治疗的基础上额外应用鼠神经生长因子肌肉注射液。分析两组婴儿的神经行为评分及血清S100β水平的变化。结果 治疗后,两组的神经行为评分均有所提升,观察组的提升幅度显著超过对照组(P<0.05),显示出统计学上的显著差异。同样,两组的血清S100β水平在治疗后均下降,但观察组的下降程度明显大于对照组(P<0.05),差异同样具有显著的统计学意义。结论 亚低温联合鼠神经生长因子治疗新生儿重度窒息可显著降低血清中S100β水平,提高患儿神经行为能力具有重要意义。

高压氧联合鼠神经生长因子对高血压脑出血患者术后弥散张量成像参数的影响

目的 探讨高压氧联合鼠神经生长因子(mNGF)对高血压脑出血患者术后弥散张量成像(DTI)参数的影响。方法 选取2021年2月至2023年2月首都医科大学附属北京康复医院收治的96例高血压脑出血患者作为研究对象,采用随机数字表法将其分为对照组和观察组,每组48例。在常规对症治疗的基础上,对照组予以高压氧治疗,观察组予以高压氧+mNGF治疗。比较两组DTI参数[主要包括大脑脚、内囊后肢各向异性分数比值(rFA)]、神经功能[采用美国国立卫生研究院卒中量表(NIHSS)进行评估]、运动功能[采用改良Barthel指数(MBI)量表进行评估]、日常生活能力[采用简式Fugl-Meyer运动功能量表(FMA)进行评估]、炎症因子水平及不良反应发生情况。结果 治疗后两组NIHSS评分低于治疗前,FMA评分和MBI评分高于治疗前,差异均有统计学意义(P<0.05)。观察组治疗后NIHSS评分低于对照组,FMA评分和MBI评分高于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。治疗后两组超敏C反应蛋白(hs-CRP)、白细胞介素-10(IL-10)、白细胞介素-1β(IL-1β)水平均低于治疗前,且观察组治疗后IL-1β、IL-10、hs-CRP水平低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。治疗后两组大脑脚rFA、内囊后肢rFA高于治疗前,且观察组治疗后大脑脚rFA、内囊后肢rFA高于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。对照组与观察组不良反应发生率(8.33%vs.10.42%)比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论 高压氧联合mNGF可促进高血压脑出血患者神经纤维修复,提高rFA,改善神经及运动功能,降低炎症水平,促进患者术后恢复。

参芎葡萄糖注射液联合鼠神经生长因子治疗新生儿缺氧缺血性脑病的临床研究

目的 探讨参芎葡萄糖注射液(Shenxiong glucose injection,SGI)联合鼠神经生长因子(mouse nerve growth factor,mNGF)治疗新生儿缺氧缺血性脑病(hypoxic-ischemic encephalopathy,HIE)的疗效及对血清髓鞘碱性蛋白(myelin basic protein,MBP)和神经生长因子(nerve growth factor,NGF)水平的影响。方法 选择2021-08/2023-11月收治的HIE患儿120例,利用分层随机化分组法将其分为对照组和观察组,每组60例。对照组使用SGI进行治疗,观察组使用SGI+mNGF进行治疗。观察两组患者的治疗效果、运动表现测试(test of infant motor performance,TIMP)评分、行为神经测定(neonatal behavioral neurological assessment,NBNA)评分、血气指标[乳酸(lactic acid,Lac)、酸碱度(pondus hydrogenii,pH)、二氧化碳分压(partial pressure of carbon dioxide,PaCO_(2))、碱剩余(base excess,BE)、氧分压(partial pressure of oxygen,PaO_(2))]、MBP及NGF水平,同时观察用药期间两组患儿不良反应发生情况。结果 观察组患儿治疗总有效率(91.67%)显著高于对照组(75.00%),差异有统计学意义(P<0.05)。两组患儿pH、PaO_(2)、BE、TIMP、NBNA和NGF在治疗后均显著升高,且观察组高于对照组,差异均有统计学意义(P均<0.05);PaCO_(2)、Lac、MBP水平均显著降低,且观察组低于对照组,差异均有统计学意义(P均<0.05);两组患儿不良反应发生率差异无统计学意义(P>0.05)。结论 使用SGI联合mNGF治疗新生儿HIE具有显著疗效,且可以改善患儿血液氧合功能,提高其运动能力,在降低MBP水平的同时,还可提高NGF水平,对修复新生儿神经功能损伤效果显著。

鼠神经生长因子在新生儿缺氧缺血性脑病中的应用

目的探究鼠神经生长因子在新生儿缺氧缺血性脑病(HIE)中的应用价值。方法回顾性分析选取2019-01-01—2023-12-01中国人民解放军联勤保障部队第九八九医院收治的132例HIE病患儿临床资料。对照组76例,采用单唾液酸四己糖神经节苷脂钠注射液干预,试验组56例,采用鼠神经生长因子干预。比较2组患儿临床治疗效果与康复指标[肌张力恢复、意识恢复、意识反射恢复、吸吮恢复时间、住院时间]及治疗前、后血气指标[动脉血氧分压(PaO_(2))、pH值、动脉二氧化碳分压(PaCO_(2))]、超氧化物歧化酶(SOD)、神经元特异性烯醇化酶(NSE)以及干预前和干预2、3、4周新生儿行为神经测定量表(NBNA)。结果132例患儿总有效率为86.36%(114例),试验组、对照组治疗总有效率(87.50%比85.53%)差异无统计学意义(P>0.05)。试验组、对照组4项指标恢复时间及住院时间比较差异无统计学意义(P>0.05)。干预前后,试验组、对照组3项血气指标比较差异无统计学意义(P>0.05)。干预后2组SOD、NSE均有改善,且试验组改善更明显(P<0.05)。NBNA评分时点比较,差异有统计学意义(F_(时点)=719.128,P<0.01),NBNA评分有随时间变化趋势,但组间无统计学差异(P>0.05)。结论鼠神经生长因子对HIE治疗效果较好,与单唾液酸四己糖神经节苷脂钠相比,更能改善神经因子水平。

康复训练联合鼠神经生长因子治疗小儿脑瘫的临床效果观察

目的探讨康复训练联合鼠神经生长因子在小儿脑瘫临床治疗中的应用效果。方法选取本院2021年1月至2023年10月收治的291例小儿痉挛型脑瘫患儿作为研究对象,应用随机数字表法分为观察组(康复训练联合鼠神经生长因子,146例)和对照组(康复训练,145例),对比两组脑功能康复情况、S-S语言发育情况。结果治疗后,观察组患儿的粗大运动功能评估量表(GMFM)评分、0~6岁小儿神经心理发育量表发育商(DQ)评分比对照组高(P<0.05),观察组Ashworth量表评分比对照组低(P<0.05)。观察组语言发育低于实际年龄≥3个阶段、低于实际年龄≥2个阶段的患儿比例比对照组更低,语言发育低于实际年龄≥1个阶段的患儿比例比对照组更高(P<0.05)。结论在小儿脑瘫的临床治疗中,实施康复训练的基础上应用鼠神经生长因子进行治疗能够让患儿的脑功能得到更好的恢复,促进语言发育。

注射用鼠神经生长因子联合康复训练治疗脑性瘫痪患儿的临床疗效分析

目的探究注射用鼠神经生长因子与康复训练联合应用治疗脑性瘫痪的疗效。方法选取300例脑性瘫痪患儿,经信封法分为对照组(150例,康复训练)、观察组(150例,注射用鼠神经生长因子+康复训练)。对比两组粗大运动功能、精细运动功能、语言功能、治疗效果。结果治疗3个月后,两组卧位、坐位、爬跪、站立、走跑跳评分均较治疗前升高,且观察组卧位、坐位、爬跪、站立、走跑跳评分分别为(40.23±5.46)、(50.63±4.78)、(34.23±3.98)、(31.25±4.35)、(58.64±5.78)分,较对照组的(32.18±5.35)、(41.27±4.62)、(29.01±3.86)、(26.54±4.21)、(51.05±5.63)分高(P<0.05)。治疗3个月后,两组上肢关节活动、视觉追踪、手眼协调能力、抓握能力、操作能力评分均较治疗前升高,且观察组上肢关节活动、视觉追踪、手眼协调能力、抓握能力、操作能力评分分别为(28.76±2.45)、(19.92±1.67)、(45.76±2.99)、(30.25±2.54)、(33.54±2.56)分,较对照组的(25.43±2.40)、(16.87±1.62)、(39.02±2.84)、(27.11±2.43)、(28.46±2.45)分高(P<0.05)。治疗3个月后,两组语言理解、语言表达评分均较治疗前升高,且观察组语言理解评分(64.76±3.45)分、语言表达评分(62.89±3.25)分较对照组的(59.62±3.37)、(57.04±3.17)分高(P<0.05)。观察组治疗总有效率95.33%高于对照组的76.67%(P<0.05)。结论脑性瘫痪患儿联用注射用鼠神经生长因子、康复训练,可提高粗大运动功能、精细运动功能、治疗效果,值得临床推广。

丙戊酸钠联合鼠神经生长因子治疗难治性癫痫的效果评价

目的研究丙戊酸钠联合鼠神经生长因子治疗难治性癫痫的效果。方法选择2021年1月至2022年6月收治的60例难治性癫痫患儿为研究对象,根据随机数字表分为对照组、联合组,各30例。对照组采用丙戊酸钠口服液治疗,联合组采用丙戊酸钠口服液联合鼠神经生长因子治疗。比较两组临床疗效、治疗前、治疗8周后、治疗16周后癫痫发作频次、认知功能(定向力、计算力、语言能力、记忆力)、血清胶质纤维酸性蛋白(GFAP)、神经元特异性烯醇化酶(NSE)、α-突触核蛋白(α-syn)、热休克蛋白70(HSP70)水平、不良反应发生率。结果联合组临床总有效率为93.33%,对照组临床总有效率为70.00%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05);与治疗前相比,两组治疗8周、16周后癫痫发作频次均降低,且联合组低于对照组(P<0.001);与治疗前相比,两组治疗8周、16周后定向力、计算力、语言能力、记忆力评分均升高,且联合组高于对照组(P<0.001);与治疗前相比,两组治疗8周、16周后血清GFAP、NSE、α-syn、HSP70水平均降低,且联合组低于对照组(P<0.001);联合组不良反应总发生率为13.33%,对照组不良反应总发生率为6.67%,两组比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论采用丙戊酸钠口服液联合鼠神经生长因子治疗难治性癫痫患儿临床疗效更高,可显著缓解癫痫发作及神经功能损伤,提高认知功能,安全性较好。

鼠神经生长因子联合神经节苷脂治疗新生儿脑损伤的疗效及对其预后的影响

目的:探讨鼠神经生长因子(mNGF)、神经节苷脂(GM-1)联合治疗新生儿脑损伤患儿的疗效及对其预后的影响。方法:回顾性分析我院2020年11月—2022年12月诊治的新生儿脑损伤患儿60例,按不同治疗方案分为参照组和研究组,各30例。参照组采用GM-1治疗,研究组采用mNGF+GM-1治疗。比较两组临床疗效、治疗前、治疗12d后新生儿行为神经测定(NBNA)评分、病情相关指标[泛素羧基末端水解酶L1(UCH-L1)、血清髓磷脂碱性蛋白(MBP)、胶质细胞原纤维酸性蛋白(GFAP)及S100B蛋白]、血清氧化应激指标[超氧化物歧化酶(SOD)、活性氧(ROS)、晚期蛋白氧化产物(AOPP)、谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-PX)]、治疗12d后婴幼儿智力发育评估(CDCC)评分、不良反应总发生率。结果:研究组总有效率高于参照组(P<0.05);治疗12d后两组NBNA、CDCC评分均上升,且研究组高于参照组(P<0.05);治疗12d后两组UCH-L1、MBP、GFAP、S100B蛋白、ROS、AOPP水平均降低,SOD、CSH-PX水平均上升,且研究组改善幅度大于参照组(P<0.05);两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:mNGF、GM-1联合治疗新生儿脑损伤患儿疗效显著,可有效降低氧化应激损伤,促进受损神经元细胞再生、修复,促进病情转归。

九味益脑颗粒联合鼠神经生长因子治疗一氧化碳中毒后迟发性脑病临床观察

目的:观察九味益脑颗粒联合鼠神经生长因子治疗一氧化碳中毒后迟发性脑病(DEACMP)的效果。方法:80例用随机数字表法分为两组各40例。两组均给予鼠神经生长因子治疗,实验组加用九味益脑颗粒治疗。结果:治疗后实验组总有效率、BDNF水平、MoCA评分高于对照组而神志障碍、痴呆少语、肢体震颤、呕吐痰涎积分、miR-124及5-HT水平、CCS评分低于对照组(P<0.05)。两组神志障碍、痴呆少语、肢体震颤、呕吐痰涎积分、mir-124及5-HT水平CCS评分均有下降且实验组低于对照组(P<0.05)。结论:九味益脑颗粒联合鼠神经生长因子治疗一氧化碳中毒后迟发性脑病效果较好。

鼠神经生长因子联合个体化康复护理改善重症急性脑梗死患者预后的效果评价

目的评估鼠神经生长因子联合个体化康复护理对重症急性脑梗死患者神经功能、炎症应激及凝血功能的影响。方法回顾性分析2022年8月至2023年8月北京北大医疗康复医院收治的102例重症急性脑梗死患者的临床资料,依据不同的治疗方式分组,各51例。两组均进行常规治疗(营养支持、抗氧自由基等),对照组患者同时联合丁苯酞,观察组在对照组患者治疗的基础上加用鼠神经生长因子,均治疗21 d,在此期间患者均接受个体化康复护理。比较两组患者治疗后临床疗效,治疗前后神经功能、预后改善情况、日常生活能力评分及炎症应激指标、凝血功能指标、血小板活性指标。结果与对照组比,观察组患者临床总有效率、改良Barthel指数(mBI)评分治疗后均更高,改良Rankin量表(mRS)评分更低;与治疗前比,治疗后两组患者美国国立卫生研究院卒中量表(NIHSS)评分、血清氧化型低密度脂蛋白(ox-LDL)、可溶性细胞间黏附分子-1(sICAM-1)、超敏-C反应蛋白(hs-CRP)、血浆D-二聚体(D-D)、血栓素B2(TXB2)、血清P-选择素(CD62p)、血小板膜糖蛋白纤维蛋白原受体(PAC-1)水平均降低,观察组均较对照组更低;治疗后两组患者血清一氧化氮(NO)水平均升高,观察组较对照组更高(均P<0.05)。结论重症急性脑梗死患者应用鼠神经生长因子联合个体化康复护理,可有效改善机体神经功能,调节机体凝血状态,抑制炎症应激反应与血小板活化,促进预后恢复。

基于神经电生理变化探讨针刺联合鼠神经生长因子治疗周围性面瘫患儿的效果

目的基于神经电生理变化探讨针刺联合鼠神经生长因子治疗周围性面瘫患儿的临床疗效。方法选择南阳医学高等专科学校第一附属医院2022年4月至2024年3月收治的81例周围性面瘫患儿随机分为对照组和研究组,对照组采取常规针刺治疗,研究组在对照组基础上加用鼠神经生长因子注射治疗。两组患儿均治疗28 d,对比治疗前后患儿面神经功能情况、面神经复合肌肉动作电位以及中医证候积分变化,统计两组患儿的临床疗效。结果研究组治疗有效率(97.56%)高于对照组(80.00%),差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗前两组患儿的中医证候积分、House-Brackmann面神经功能分级(H-B分级)、Portmann简易评分量表评分结果及面神经电生理检测结果对比差异无统计学意义(P>0.05)。治疗后两组患儿上述指标均有明显改善,其中研究组患儿的中医证候积分明显低于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05);研究组患儿H-B分级和Portmann评分改善更为明显,差异均有统计学意义(P<0.05),神经电生理检测结果显示研究组患儿复合肌肉动作电位(CMAP)异常和瞬目反射(BR)检测异常发生率显著低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05),且研究组患儿口轮匝肌、鼻肌和额肌的面神经电图(ENoG)波幅高于对照组,差异均有统计学意义(P<0.001)。结论针刺联合鼠神经生长因子可有效改善周围性面瘫患儿的面部神经电生理以及面神经功能与症状,对于促进神经功能康复有显著疗效,值得应用。

雷火灸联合鼠神经生长因子治疗贝尔麻痹的临床观察

观察雷火灸联合鼠神经生长因子治疗贝尔麻痹的临床效果。方法 将78例患者随机分为两组各39例。对照组予以常规西药治疗,观察组联合西药、雷火灸及鼠神经生长因子治疗。比较两组临床疗效,治疗前后Sunnybrook(SFGS)、Portmann评分、中医症状疗效标准评分、肌电图检查结果。结果 治疗后观察组显示出的总有效率明显高于对照组(P<0.05),观察组的SFGS评分、Portmann评分明显高于对照组(P<0.05),中医症状疗效标准评分(口角歪斜、眼睑开合、鼓腮漏气、额肌运动)观察组较对照组明显改善(P<0.05),观察组瞬目反射R1波潜伏期低于对照组,面神经复合肌肉动作电位波幅(CMAP)高于对照组(P<0.05)。结论 雷火灸结合鼠神经生长因子治疗能显著提升贝尔麻痹的治疗效果,有效缓解临床症状,并促进面部神经功能的恢复。

急性脑梗死患者应用鼠神经生长因子与丁苯酞联合治疗的临床观察

观察鼠神经生长因子(NGF)、丁苯酞联合治疗方式,应用急性脑梗死患者身上的效果。方法 截取2022年1月-2023年6月中,100例患者。随机分组,比较治疗效果。结果 研究组的整体效果对比之后,均优于常规组,有统计学意义(P〈0.05)。结论 应用丁苯酞与NGF结合可以显著减轻脑梗塞患者的神经损伤,并且能够调控血液中与此相关的因素的含量,从而确保患者的预后,并提高他们的生活质量。这一发现具有较高的临床应用价值。

鼠神经生长因子联合糖皮质激素治疗老年急性前庭神经炎的疗效

目的探究老年急性前庭神经炎患者使用鼠神经生长因子治疗对氧化应激水平及血清炎症因子的影响及效果。方法选取127例老年急性前庭神经炎患者,随机分为两组,对照组63例给予强的松治疗,观察组64例给予强的松联合鼠神经生长因子治疗,比较两组患者前庭功能指标,血清炎症因子指标水平及药物安全性。结果治疗后,观察组的前庭功能的水平改善程度均高于对照组,P<0.05;治疗后,对照组的TNF-α和IL-6水平均高于观察组,P<0.05;治疗后,观察组中血清MDA的水平低于对照组,SOD水平高于对照组,P均<0.05。结论对于老年急性前庭神经炎的患者使用鼠神经生长因子治疗,可以有效地改善患者的氧化应激和血清炎症因子水平,提高临床效果且安全性较好。