应用EBER-RNA探针原位杂交技术在鼻咽癌组织中EB病毒的检测效果

分析EBER-RNA探针原位杂交技术在鼻咽癌组织中EB病毒的检测效果。方法 选取2022年1月-2022年12月本院100例疑似鼻咽癌患者,所有患者经病理组织检查确诊,术中提取病灶组织,通过EBER-RNA探针原位杂交技术对不同组织中EB病毒进行检查,分析检查结果。结果 鼻咽癌患者病灶组织中EB检出率较非鼻咽癌患者组织检出率高(P<0.05)。鼻咽癌患者EB病毒检出率肿瘤类型及发病位置存在显著差异(P<0.05)。经多因素分析,鼻咽癌患者EB病毒检出率与肿瘤类型、发生部位及性别等有关。结论 鼻咽癌组织中EB病毒检测过程中,EBER-RNA探针原位杂交技术应用价值较高,其可以将病情严重程度清楚反映出来,为临床治疗提供参考,值得采纳。

鼻咽癌组织中VEGF表达及MVD的临床意义

[目的]探讨鼻咽癌组织中血管内皮生长因子(VEGF)表达及微血管密度(MVD)与癌生物学行为的关系。[方法] 采用免疫组化SP染色法检测114例病理确诊为鼻咽癌初治患者的鼻咽活检组织的Von Willebrand因子及VEGF的表达,分 析它们与鼻咽癌患者的复发、转移、临床分期、T分期、N分期等的关系。[结果]VEGF表达与肿瘤内MVD呈明显正相关(r= 0.681,P<0.05)。VEGF表达与肿瘤的临床分期、T分期及N分期密切相关(r分别为0.204、0.217、0.064,P<0.05), MVD与肿瘤的临床分期、T分期及N分期也密切相关(r分别为0.251、0.208、0.255,P<0.05)。肿瘤的复发及转移也与 VEGF的表达及MVD有显著相关(P<0.05)。[结论]鼻咽癌组织内VEGF表达、MVD与鼻咽癌的浸润、复发、转移密切相关; 治疗前鼻咽癌患者癌组织内的VEGF表达水平与MVD可作判断其预后的有效生物学指标。

鼻咽癌组织淋巴细胞亚群的分布与分析

[目的]探讨鼻咽癌组织局部免疫在鼻咽癌发生发展中所起的作用。[方法]免疫组化方法检测45例鼻咽癌的肿瘤间质和33例慢性鼻咽炎组织的CD3+、CD4+、CD8+、CD20+分布情况。[结果]与慢性鼻咽炎组比较,鼻咽癌肿瘤间质中CD4+T、CD3+T淋巴细胞均明显减少(P<0.05);CD8+T淋巴细胞及CD20+B淋巴细胞差异则无显著性意义(P>0.05);CD4+/CD8+(0.26)降低,且明显低于正常值(CD4+/CD8+正常比值为1.76±0.58)。[结论]鼻咽癌组织中CD4+/CD8+比值减小,提示鼻咽部组织免疫功能受到抑制。

鼻咽癌组织照射前后PCNA的表达及其意义

目的了解鼻咽癌细胞在小剂量放射治疗前后肿瘤细胞的增殖细胞核抗原 (PCNA)有无改变 ,并初步探讨其临床意义。 方法 2 5例病理证实的鼻咽低分化鳞状细胞癌患者接受根治性放射治疗。患者分 5组 ,每组 5例 ,分别在接受 1.9Gy 次、3.8Gy 2次、5 .7Gy 3次、7.6Gy 4次及 9.5Gy 5次 ,取肿瘤组织。免疫组化染色检测PCNA表达水平 ,PCNA阳性细胞数≥ 2 .6 %时为阳性 ,<2 .6 %时为阴性。 结果中位随访时间 45月 (范围 34～ 5 6月 )。末次随访时 ,1例鼻咽复发 ,2例颈部复发 ,5例远处转移 ,5例死亡。放疗前后PCNA阳性率均为 42 %( P >0 .0 5 )。总体 4年生存率及无瘤生存率分别为 5 5 .3%和 6 8%。放疗前PCNA阳性与阴性病例的无瘤生存率分别为 5 0 %和 78.6 %,两组无瘤生存曲线无显著差异 (P =0 .14 )。单因素和多因素分析未显示出放疗前、后PCNA对无瘤生存率具独立的预后价值。 结论鼻咽癌小剂量放疗前、后PCNA无显著性差异。本组病例鼻咽癌放疗前、后PCNA未显示出预后价值 ,可能与本组研究病例数少相关 ,有待进一步探索。

用肿瘤cDNA阵列分析鼻咽癌组织的基因表达

采用人类肿瘤cDNA阵列建立鼻咽癌基因表达谱,从生长(细胞周期)和死亡(凋亡)调节通路考察鼻咽癌相关的分子改变。发现鼻咽癌的发生可能是生长因子持续存在的情况下凋亡受抑制的后果。提供了将cDNA阵列用于肿瘤病因研究的新思路。

鼻咽癌组织p130基因表达分析

目的 探讨鼻咽癌组织中抑癌基因p130的表达水平。方法 运用免疫组织化学技术检测鼻咽癌组织中p130 基因的表达。结果 鼻咽癌组26例标本中p130表达阳性率为46.2%,鼻咽慢性炎症组22例标本中p130表达阳性率为 81.8%,两组比较有显著性差异(P<0.05)。结论 p130基因表达量的减少与鼻咽癌有着密切的联系,p130基因在鼻咽癌的 发生发展中具有重要的作用。

EB病毒基因在鼻咽癌组织转录表达的研究

本研究在转录水平上,利用转录载体PGEM-2与两种EB病毒基因片段(LMP和FBER-1)分别构建重组质粒,以SP^6和T^7RNA聚合酶合成含有~35标记的单链反义RNA(Anti-sense RNA或cRNA)和正义RNA(sense RNA),并分别与经病理确诊的鼻咽癌组织40例进行组织原位杂交,结果显示与40例鼻咽癌组织原位杂交后,LMP单链反义RNA有36例呈阳性,其阳性率为90％;EBER-1反义RNA40例均呈阳性,阳性率为100％;两种基因片段的单链正义RNA均为阴性。

鼻咽癌组织中bcl-2及P^(53)蛋白表达的研究

目的 探讨ｂｃｌ－２和Ｐ５３蛋白在鼻咽癌发生发展中的作用。方法 采用抗ｂｃｌ－２和Ｐ５３蛋白的单克隆抗体,对２５例鼻咽癌(Ｎａｓｏｐｈａｒｙｎｇｅａｌ ｃａｒｃｉｎｏｍａ,ＮＰＣ)标本和１６例正常鼻咽上皮(Ｎａｓｏｐｈａｒｙｎｇｅａｌ ｅｐｉｔｈｅｌｉａ,ＮＥ)标本进行免疫组化检测。结果ｂｃｌ－２和Ｐ５３蛋白的阳性表达率在鼻咽癌组织中分别为８４．０%(２１/２５)和７６．０%(１９/２５),与正常鼻咽上皮组相比差异有极显著性意义(Ｐ＜０．００５);鼻咽癌中有１６例同时表达ｂｃｌ－２和Ｐ５３蛋白。此外,ｂｃｌ－２蛋白多见于分化差的鼻咽癌,而Ｐ５３蛋白则在相对分化较好的鼻咽癌中较多。结论 ｂｃｌ－２原癌基因和Ｐ５３抑癌基因在鼻咽癌的发病中可能有不同的意义,二种基因的协同作用可能与鼻咽癌持续生长有关。

鼻咽癌组织中P14ARF和P15INK4B基因异常甲基化的研究

目的 通过检测P14肝和P15INK4B基因启动子区甲基化情况,分析其与鼻咽癌发生、发展及临床病理特征的关系,探讨其可能在鼻咽癌临床早期分子生物学诊断和治疗中的作用.方法 运用甲基化特异性聚合酶链式扩增对54例鼻咽癌组织和20例正常鼻咽上皮组织的P14ARF和P15INK4B基因启动子区甲基化状态进行检测,比较两者的差异,并分析鼻咽癌组织中两种基因甲基化与患者临床病理特征的关系,以及两种基因甲基化的相关性.结果 鼻咽癌组织中P14ARF和P15INK4B基因启动子区甲基化阳性率分别为20.4%(11/54)和22.2%(12/54),两者总检出率为27.8%(15/54);而正常鼻咽上皮组织中未检测到P14ARF和P15INK4B基因启动子区甲基化;两组间P14ARF和P15INK4B基因启动子区甲基化阳性率差异有统计学意义(P<0.01).15例甲基化的癌组织同时两种基因同时甲基化为8例,非甲基化39例.P14ARF和P15INK4B基因甲基化与鼻咽癌的临床病理特征均无明显相关性(均P>0.05).结论 P14ARF和P15INK4B基因启动子区甲基化在鼻咽癌的发生、发展中可能存在协同作用,作为鼻咽癌发生的早期事件,有望成为分子生物学早期诊断的标志物,将来还可能作为去甲基化基因治疗的靶点.

鼻咽癌组织拉曼光谱研究进展

鼻咽癌是东南亚地区及中国南方地区高发的恶性肿瘤,具有独特的地理、种族分布特点,并且存在恶性程度高、预后差、早期诊断困难等问题。拉曼光谱技术是基于非弹性光散射基本原理的一种快速且无损的检测方法,能够在分子振动水平上提供生化成分等信息。综述基于拉曼光谱技术的鼻咽癌组织研究最新进展。主要介绍了国内外小组采用拉曼光谱及表面增强拉曼光谱(SERS)进行鼻咽癌组织检测研究的概况,其中重点介绍该研究小组近期在鼻咽癌组织的高波数拉曼光谱、鼻咽癌组织涂片的拉曼光谱,以及研发的人活体鼻咽癌组织内镜检测装置及其临床实验情况。最后,对鼻咽癌组织拉曼光谱研究的发展前景进行了展望。

鼻咽癌组织中人乳头瘤状病毒DNA的研究

应用多聚酶链反应（ＰＣＲ）及４型人乳头瘤状病毒（ＨＰＶ）ＤＮＡ探针杂交技术，检测福建５８例鼻咽癌活检的石蜡包埋组织中人乳头瘤状病毒ＤＮＡ的存在及其类型。结果发现ＨＰＶＤＮＡ阳性者１４例（２４％），其中１６型５例（３５．７％），６型４例（２８．６％），１６型和６型同时阳性者４例（２８．６％），未知类型者１例（７％）。未发现１８型和１１型病例。５例慢性鼻咽炎粘膜中未检出ＨＰＶＤＮＡ。４２例癌旁粘膜被覆的鳞状上皮中见有挖空细胞、角化过度和疣状增生等ＨＰＶ感染效应。结果表明在鼻咽癌高发区ＨＰＶＤＮＡ有较高检出率，它与鼻咽癌的发生有一定关系。

鼻咽癌组织中微血管密度与颈淋巴结转移及治疗后复发的关系

目的 探讨鼻咽癌组织中微血管密度 (MVD)与颈淋巴结转移及治疗后的关系。方法 收集 10 0例经病理证实的鼻咽癌患者临床资料 ,取相应蜡块切片 ,用免疫组织化学SP法测定MVD ;随访复查患者治疗后的复发情况及淋巴结转移情况。结果 有淋巴结转移的鼻咽癌组织中MVD值显著高于无转移 ,分别为 31 3± 3 5和17 2± 2 7(P <0 0 1) ;5年内复发的鼻咽癌组织中MVD的值 ,显著高于无复发 ,分别为 30 2± 1 8和 18 4± 2 5 (P<0 0 1)。结论 鼻咽癌组织中MVD的增高会促使鼻咽癌癌细胞转移及促使鼻咽癌复发 。

鼻咽癌组织中Survivin、EPR-1表达与血管生成的关系

目的探讨鼻咽癌(nasopharyngeacarcinoma,NPC)组织中凋亡抑制基因Survivin(SVV)及效应蛋白酶受体-1(EPR-1)的表达及其与血管生成的关系。方法用免疫组织化学SP法检测NPC组织、癌旁交界组织各42例,鼻咽部黏膜慢性炎症组织30例中SVV、EPR-1、CD34的表达,计数微血管密度(microvesseldensity,MVD)并进行统计学分析。结果NPC组织中MVD值显著高于癌旁交界组织及鼻咽部慢性炎症组织,NPC组织与癌旁交界组织MVD的表达差异有显著性(P<0.001),MVD与分期相关(P<0.05),与SVV呈正相关(r=0.572,P<0.01),与EPR-1无相关性。结论在NPC组织中,SVV与血管生成相关,EPR-1不参与血管的生成。

ras P^(21)和P^(53)基因蛋白在鼻咽癌组织中的表达及其临床意义

在各种致癌因素诱发癌基因激活和抑癌基因失活及其基因表达产物的异常是细胞癌变的重要因素［１，２］。鼻咽癌癌基因与Ｈａ－ｒａｓ基因具有同源顺序；而且在鼻咽癌的发病中既发现有癌基因Ｈａ－ｒａｓ的活化，还有抑癌基因Ｐ５３的突变以及位于７ｑ３２－ｔｅｒ特定区域...

应用EBER-RNA探针原位杂交技术检测鼻咽癌组织中的EB病毒

目的探讨应用EBER-RNA探针原位杂交技术在鼻咽癌组织中EB病毒的检测效果。方法选择2019年6月-2021年6月本院收治的疑似鼻咽癌患者109例作为对象,所有患者均经病理组织检查确诊,术中取病灶组织,采用EBER-RNA探针原位杂交技术测定不同组织中EB病毒检出率;查阅患者病历资料,记录不同性别、年龄、肿瘤大小、分化程度、肿瘤分期、淋巴结转移等,分析不同病理状态下EB病毒检出率。结果109例患者均完成常规病理检查+免疫组化+EB病毒的检测,结果表明:确诊鼻咽癌患者组织中均检测出EB病毒(P<0.05),EB信号定位于细胞核中,多呈深棕色,染色相对较浓;鼻咽癌患者中EB病毒检出率与肿瘤大小、分化程度、肿瘤分期、淋巴结转移具有统计意义(P<0.05);多因素Logistic回归分析结果表明:疑似鼻咽癌患者EB病毒检出率与性别、肿瘤发生部位、肿瘤类型具有统计意义(P<0.05)。结论EBER-RNA探针原位杂交技术用于鼻咽癌组织中EB病毒检出率较高,能反映患者病情严重程度,可指导临床治疗。

鼻咽癌组织中PD-1^+淋巴细胞数升高的意义

目的探讨鼻咽癌组织局部CD8+和PD-1+淋巴细胞在鼻咽癌发生发展中的作用。方法采用免疫组化方法检测64例鼻咽癌肿瘤组织和20例慢性鼻咽炎组织的CD8+和PD-1+淋巴细胞的分布情况。结果鼻咽癌肿瘤组织中CD8+淋巴细胞百分比为(10.68±6.81)%,与慢性鼻咽炎组织的(28.5±9.33)%比较,差异有统计学意义(P<0.05);鼻咽癌组织中PD-1+淋巴细胞为(10.4±5.95)%,与鼻咽炎组织的(6.8±3.21)%比较,差异有统计学意义(P<0.05)。鼻咽癌组织中PD-1+/CD8+淋巴细胞比率为(1.24±0.91),与鼻咽炎组织(0.28±0.2)比较,差异有统计学意义(P<0.001),但PD-1+/CD8+淋巴细胞比率升高与鼻咽癌临床分期无关。结论鼻咽癌组织中CD8+淋巴细胞减少,PD-1+淋巴细胞增加,提示PD-1可能参与鼻咽癌免疫逃逸,与鼻咽癌的发生有关。

鼻咽癌组织中nm23-H_1和survivin蛋白表达及其临床意义

目的探讨nm23-H1和survivin基因蛋白表达与鼻咽癌(NPC)预后的相关性。方法对115例NPC放疗前活检标本,应用免疫组织化学技术检测nm23-H1和surivin基因蛋白在NPC组织中的表达情况,并分析两基因的表达与NPC分期、放疗敏感性、生存率、转移及复发之间的关系。结果NPC组织中nm23-H1和survivin蛋白阳性表达率分别为47.8%和68.7%。NPC分期、淋巴结转移、生存率及远处转移与nm23-H1蛋白低表达有密切关系,而survivin的高表达则与鼻咽癌的颈淋巴结转移、放疗敏感性、生存率及复发有密切关系。nm23-H1蛋白表达与survivin表达呈负相关(P<0.05)。结论nm23-H1蛋白低表达和survivin高表达对判断病变进展、预测放疗敏感性、生存率及转移和复发有重要参考价值。

组织微阵列技术检测鼻咽癌组织中RUNX3蛋白的表达

鼻咽癌是我国南方地区高发的恶性肿瘤，其发生、发展和转移涉及多种癌基因和抑癌基因的相互作用。人类RUNT相关转录因子3（related RUNT transcription factor3，RUNX3）基因是近年来发现的一种新的抑癌基因，在多种肿瘤如胃癌、肝癌、肺癌及胰腺癌中存在异常表达，RUNX3基因在肿瘤的发生、发展的过程中可能起重要的作用。本实验拟利用组织微阵列技术及免疫组化的方法，检测RUNX3蛋白在鼻咽癌组织中的表达情况，以探讨RUNX3在鼻咽癌发生、发展过程中的作用。

鼻咽癌组织中Ku蛋白表达与放射敏感性及预后的关系

放疗是鼻咽癌（NPC）首选治疗手段。众所周知，病理类型、临床分期、患者年龄、体质等是影响NPC预后的主要因素，但在日常的临床工作中也不难发现，前述情况基本相似的不同患者，其治疗效果却有较大差异，从而提示还有其他重要的影响预后的因素。随着基因组学研究进展，近年来一些学者从细胞水平对基因与恶性肿瘤放射敏感性的关系进行了初步探索，但NPC组织中基因表达与放射敏感性及放疗疗效的关系如何尚不清楚，因此，有必要进一步研究以指导临床放疗。