藏药秦艽、麻花艽中落干酸和龙胆苦甙的HPLC法含量测定

应用反相高效液相色谱法同时测定藏药秦艽、麻花艽中落干酸、龙胆苦甙含量。并比较了加热回流提取及超声提取两种方法对分析结果的影响。还测定了两种藏药全草及根、茎、叶。

粗茎秦艽不同部位龙胆苦甙含量的分析

采用高压液相法分析了栽培粗茎秦艽不同部位的有效药用成分龙胆苦甙 (gentiopicrin)的含量 ,并与野生麻花秦艽、达乌里秦艽龙胆苦甙的含量相比较。结果表明粗茎秦艽根、茎、叶均具有较高的开发利用价值 ,为合理开发利用粗茎秦艽提供了科学依据。

龙胆苦甙后处理对心脏缺血再灌注损伤的防治作用

目的观察龙胆苦甙(GPS)后处理对离体心肌缺血/再灌注损伤(I/R)的防治作用及其可能的机制。方法将30只C57BL6小鼠分为三组,即假手术组(只开胸不结扎冠状动脉左前降支),I/R组以及I/R+GPS后处理组(I/R+GPS组)。采用小鼠在体模型,小鼠麻醉后,开胸短暂结扎冠状动脉左前降支模拟缺血,缺血30 min后松开线结进行再灌注,再灌注前10 min腹腔注射给药。分别于再灌注2 h(Western blot法检测Caspase-3、Bax、Bcl-2)以及24 h(心脏超声测定EF值、TTC伊文氏蓝双染色检测心肌梗死面积以及经颈动脉取血行LDH活性检测)后处死动物。结果与假手术组比较,I/R组EF值降低,心肌梗死面积增加,血清中LDH含量增高,Caspase-3、Bax表达增高,Bcl-2表达降低(P均<0.01)。与I/R组相比,I/R+GPS组的EF值升高,心肌梗死面积减少,血清中LDH含量降低,Caspase-3、Bax表达降低,Bcl-2表达增高(P均<0.01)。结论 GPS后处理可以明显降低缺血再灌注对心脏的损伤,增加心脏收缩能力,增强抗凋亡分子Bcl-2的表达,抑制Bax以及Caspase-3所介导的心肌细胞凋亡。

秦艽中龙胆苦甙药代动力学研究

龙胆苦甙是中药秦艽的重要成分之一。在药代动力学研究中，由于它处于一个多组分的环境之中，因此其它有效成分对它的作用，就会使龙胆苦甙的吸收代谢受到影响。本文采用高灵敏的β－ＣＤ包含荧光法研究兔体内龙胆苦甙在多种成分影响下的药代动力学。结果为龙胆苦甙在兔体内符合二房室模型，各主要药代动力学参数ｔα１／２＝１．０１３４ｈ，ｔβ１／２＝６．７２５７ｈ，Ｔｍａｘ＝１．０３５ｈ，ＡＵＣ＝２７．６７μｇ·ｈ／ｍｌ。

龙胆苦甙的人肠内菌代谢实验观察

目的 :通过离体实验观察人肠内菌对龙胆苦甙的代谢。方法 :采用人新鲜粪便厌氧培养 ,HPL C法定量测定代谢产物。结果 :龙胆苦甙经人肠内菌代谢生成龙胆碱和龙胆醛等主要产物。结论 :龙胆苦甙易被人肠内菌代谢 ,其代谢模式可能为龙胆苦甙→龙胆碱→龙胆醛。

薄层色谱扫描法测定龙胆和苦胆草片中龙胆苦甙的含量

报告用薄层色谱扫描法测定滇产龙胆生药及苦胆草片制剂中龙胆苦甙含量的方法和结果。研究表明 ,云南不同产地龙胆生药 ,含量差别最高达 4 2倍 ;不同厂家苦胆草片制剂 ,含量差别最高达 5倍 ,内在质量显然不同。龙胆苦甙是龙胆的有效成分 ,为保证药品质量和合理用药 ,应建立系统的含量控制标准 。

加工方法对龙胆生药中龙胆苦甙含量的影响

报道加工方法对龙胆生药中龙胆苦甙的影响。结果表明 :影响龙胆苦甙含量的主要因素是酶解 ,因此 ,龙胆生药加工应在采集洗净后 ,用暴晒或烘烤的方法尽快干燥 ,以避免酶解的破坏。龙胆药材加工饮片 ,浸洗时溶出和酶解均是主要因素 ,因此 ,最好是直接切段 ,不宜再浸洗。研究结果为制定合理。

龙胆苦甙对大鼠肝细胞实验性保护作用的病理观察

龙胆苦甙(Gentiopicroside)普遍存在于龙胆属植物中、龙胆属植物做为中草药在我国使用已久,本研究用四氯化碳(CCl_4)损伤大鼠离体肝和新鲜分离肝细胞体外筛选模型,从形态学的角度观察龙胆苦甙抗CCl_4化学性肝损伤作用,为临床使用天然保肝药物提供可靠的科学依据。材料和方法一、大鼠离体灌流肝实验的病理观察健康Wistar大鼠40只,分为5组。

条叶龙胆愈伤组织培养及龙胆苦甙形成

应用单因子和正交设计试验,研究了条叶龙胆(Gentiana manshurica Kitag.)愈伤组织生长和龙胆苦甙形成的适宜培养基。结果表明:对于愈伤组织生长,植物激素以 NAA 1mg/L+KT 0.5mg/L为最好,但龙胆苦甙形成的适宜植物激素为NAA1mg/L。B5培养基有利于愈伤组织生长,而龙胆苦甙在MS培养基上形成较多。正交设计试验表明:NH_4^+/NO_3^-,K^+,Ca^(2+)和蔗糖对愈伤组织鲜重、干重,龙胆苦甙含量有显著影响。但愈伤组织生长和龙胆苦甙形成,所要求的因子水平不同。在18组培养基中,7号培养基适合愈伤组织生长,而10号培养基有利于龙胆苦甙的形成。

铁、铜、硼、钼和锰对二年生粗糙龙胆中龙胆苦甙含量和产量的影响

设置了不同微量元素铁、铜、硼、钼和锰的田间小区试验,初步探讨叶面喷施微量元素对栽培2年粗糙龙胆根中龙胆苦甙含量、根折干率、产量和养分吸收的影响。结果表明,铁、铜、钼和硼显著提高粗糙龙胆根中龙胆苦甙含量,龙胆根干重和根折干率均有增加趋势,微量元素锰能提高龙胆根中龙胆苦甙含量和根折干率,但根干重下降;铁和锰能促进龙胆对硼的吸收,钼能改善龙胆铜营养。

用β－环糊精单分子胶束荧光法测定秦艽中龙胆苦甙的含量研究

用β－环糊精单分子胶束荧光法测定秦艽中龙胆苦甙的含量研究西安医科大学药学系７１００６１庞志功，汪宝琪西安８４７厂职工医院７１００４３朱慧勤龙胆科所属龙胆、三花龙胆和条叶龙胆的根中龙胆苦甙（ｇｅｎｔｉｏｐｉｃｒｏｓｉｄｅ）的测定方法有紫外分光光度法、光...

龙胆苦甙药理研究进展

龙胆苦甙是植物龙胆有效成分之一,属裂环烯醚萜甙类;整体动物实验和离体灌流肝及分离肝细胞实验证明其具有保肝作用,此外,还具有健胃利胆、升血糖、抗炎及兴奋中枢神经系统作用。药动学研究发现其口服吸收不良,生物利用度低,静脉注射在体内分布迅速但不广。另外,有实验表明其LD_(50)为2770mg/kg。

不同溶剂对秦艽中龙胆苦甙提出率的影响

用不同溶剂作为秦艽的提取溶媒，通过热提与冷浸，用高效液相色谱法测定秦艽提取液中龙胆苦甙的含量，比较它们对龙胆苦甙提出率的影响。结果表明，秦艽中龙胆苦甙提出率，醇提高于水提，冷浸高于热提。７０％乙醇冷提取最为适宜。

高效液相色谱法测定儿童Ⅱ号中龙胆苦甙的含量

目的建立测定儿童Ⅱ号中的龙胆苦甙含量的方法。方法采用高效液相色谱法,以DiamonsilTM–C18(4.6×200mm,5μm)为色谱柱,以乙腈水(1288)流动相流速1.0mL/min,检测波长270nm,外标法定量。结果此法线性关系良好,平均加样回收率为98.94%RSD为2.95%重复性RSD为1.49%。结论本方法精密度高,分离度良好,可为测定儿童Ⅱ号中龙胆苦甙的含量提供可靠的分析方法。

不同培养条件对龙胆毛状根生长及龙胆苦甙含量的影响

不同基本培养基、 pH及碳源对龙胆毛状根的生长和龙胆苦甙的含量都有影响。毛状根在五种培养基中，以 MS培养基的生长速率及龙胆苦甙的含量最高。毛状根的最适生长 pH是6．0；龙胆苦工甙含量高峰则在 pH 5．5。蔗糖为20～30g／L时，利于毛状根的生长和龙胆苦甙含量的形成。葡萄糖的效果不如蔗糖。250 mg／L水解乳蛋白的加入，对培养物中龙胆苦甙含量影响不明显，但是对毛状根的生长具有抑制作用。毛状根的龙胆苦甙含量（ 2．25％）接近母本野生龙胆根的含量（3． 43％）。

薄层扫描法测定黑皮秦艽中龙胆苦甙的含量

用薄层扫描法对黑皮秦艽中龙胆苦甙的含量进行测定，结果表明黑皮秦艽中龙胆苦甙的含量为０．４６７％，ＲＳＤ＝１．９５％。

利胆灵片中龙胆苦甙的含量测定

采用双波长薄层扫描法测定利胆片中龙胆苦甙的含量，方法简便，结果准确可靠，平均回收率为９９．３８％，ＲＳＤ＝２．１％。

中药龙胆中龙胆苦甙、当药苦甙和当药甙的分离与鉴定

本文报告中药龙胆中主要有效成分龙胆苦甙、当药苦甙和当药甙的提取、分离与精制方法。结果表明,应用聚酰胺柱色谱法能满意地分离上述三种苦甙;并应用此法,从东北龙胆Gentiana manshurica Kitag的地下部分分得龙胆苦甙和当药苦甙,从黑龙江汤原产的粗糙龙胆Gentiana scabra Bunge的地下部分得到龙胆苦甙、当药苦甙和当药甙。对上述三种苦甙及其四乙酰化物均做了质谱分析,并总结了它们的主要质量裂解规律。

高效液相色谱法测定苦胆草片中龙胆苦甙的含量

苦胆草片具有清热燥湿、泻火的功效，是用于治疗目赤口燥、咽喉肿痛的常用中成药，该药以坚龙胆为主要原料制成。龙胆苦甙是坚龙胆的主要活性成分。本文以反相高效液相色谱法，对其中龙胆苦甙的含量进行测定，以此为苦胆草片的质量控制提供实验数据。１仪器与试药１．１仪...