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The Impact of the Environment Management Act (EMA) on the Accountability of Companies in Fiji
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作者 Glen Finau Jale Samuwai Masilina Rotuivaqali Clayton Kuma Lusiana Kanaenabogi Tevita Veituna 《Journal of Modern Accounting and Auditing》 2013年第9期1216-1234,共19页
This study seeks to explore the impact of the Environment Management Act (EMA) (2005) on the accountability of three companies in Fiji. The study uses a multi-case study approach based on three subsidiaries of a c... This study seeks to explore the impact of the Environment Management Act (EMA) (2005) on the accountability of three companies in Fiji. The study uses a multi-case study approach based on three subsidiaries of a conglomerate. Data collection methods include semi-structured interviews with accountants, internal auditors, and environmental officers, document reviews, and content analysis of annual reports and websites of the respective companies. The findings suggest that the EMA (2005) had some effects in terms of engendering accountability on the companies studied. Further evidence suggests that while this increased accountability has led to disclosures in annual reports and websites, these disclosures are minimal at best; furthermore, they primarily address that the stakeholder group comprised government regulatory authorities. The study provides policy implications on how environmental legislations could be designed to improve the accountability of commercial entities in developing economies. The experience and issues highlighted are also useful to other developing economies who are contemplating in developing their own environmental legislations. This paper is one of the few papers that explore the impact of environmental legislations on accountability in a developing economy context. 展开更多
关键词 environmental legislation Environment Management Act (ema) sustainability developing economy ACCOUNTABILITY
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欧盟兽药上市许可途径介绍及EMA集中审评程序批准兽药情况分析
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作者 孙雷 李丹 +4 位作者 徐倩 王亦琳 叶妮 孙红洋 汪霞 《中国兽药杂志》 2024年第8期36-46,共11页
本文介绍了欧盟兽药上市许可途径,汇总了EMA(含EMEA)成立以来由集中审评程序(CP)批准的兽药情况,并从批准动物和批准用途等方面进行统计分析,希望能对我国的兽药研发和审评工作有一定指导意义。
关键词 欧盟 ema 兽药 上市许可 集中审评程序 批准
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EMA数字孪生模型构建方法研究 被引量:1
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作者 王超 李虹 +2 位作者 郭彦青 张辰荣 米鑫 《煤矿机械》 2024年第1期166-169,共4页
为解决工程实践中机电作动器(EMA)的理论模型与实际运行数据无法实时交互和调整的问题,引入了数字孪生技术。首先从几何、物理、行为和规则四方面构建EMA孪生机理模型;其次基于BP神经网络建立了孪生数据模型,利用卡尔曼滤波实现孪生机... 为解决工程实践中机电作动器(EMA)的理论模型与实际运行数据无法实时交互和调整的问题,引入了数字孪生技术。首先从几何、物理、行为和规则四方面构建EMA孪生机理模型;其次基于BP神经网络建立了孪生数据模型,利用卡尔曼滤波实现孪生机理模型和孪生数据模型的融合;最后通过仿真验证了孪生机理模型和孪生数据模型的准确性和可行性。 展开更多
关键词 ema 数字孪生 卡尔曼滤波 BP
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EMA/CR TPV压缩Mullins效应及其可逆回复
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作者 朱大志 马万武 王兆波 《特种橡胶制品》 CAS 2024年第2期64-68,共5页
采用动态硫化法制备了乙烯-丙烯酸甲酯共聚物(EMA)/氯丁橡胶(CR)热塑性硫化胶(TPV),并系统研究了TPV微观结构、压缩Mullins效应及其可逆回复行为。结果表明,EMA/CR TPV微观相形貌呈现典型“海-岛”相结构;在单轴循环压缩模式下,TPV存在... 采用动态硫化法制备了乙烯-丙烯酸甲酯共聚物(EMA)/氯丁橡胶(CR)热塑性硫化胶(TPV),并系统研究了TPV微观结构、压缩Mullins效应及其可逆回复行为。结果表明,EMA/CR TPV微观相形貌呈现典型“海-岛”相结构;在单轴循环压缩模式下,TPV存在明显Mullins效应;随着加载-卸载循环次数的增多,TPV最大压缩应力、内耗以及tanδ逐渐减小,但瞬时残余变形和应力软化因子都呈增大趋势;随着压缩应变的增大,TPV最大压缩应力、瞬时残余变形、内耗以及tanδ均显著增大;在热处理条件下,TPV Mullins效应可逆回复程度明显提升且在80℃时回复效果较好。 展开更多
关键词 乙烯-丙烯酸甲酯共聚物 氯丁橡胶 Mullins效应 可逆回复
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EMA直线作动器的参数测量试验台
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作者 孔庆飞 刘庆海 +2 位作者 康运江 林通 陈炜 《机电产品开发与创新》 2024年第5期101-105,共5页
EMA直线作动器的参数测量试验台是一种用于测试EMA(Electro-Magnetic Actuator,电磁作动器)直线运动性能的设备。它通常用于评估和研究EMA的各种参数,例如位移、速度、加速度、驱动力等。其通过磁粉制动器对滚珠丝杠副施加一个外力,以... EMA直线作动器的参数测量试验台是一种用于测试EMA(Electro-Magnetic Actuator,电磁作动器)直线运动性能的设备。它通常用于评估和研究EMA的各种参数,例如位移、速度、加速度、驱动力等。其通过磁粉制动器对滚珠丝杠副施加一个外力,以此来阻止电机对滚珠丝杠副施加的推力,并且利用拉压力传感器、直线位移传感器、转矩转速传感器记录电机主轴在不同行程位置时的拉压力和转矩转速,并通过数据处理将测量结果显示在显示屏上,以此来达到对EMA直线作动器的参数测量。 展开更多
关键词 ema直线作动器 ema试验台 传感器 参数测量
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基于EMA改进的图像语义分割算法
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作者 杜佳栋 李婷 葛洪伟 《Journal of Measurement Science and Instrumentation》 CAS CSCD 2024年第2期185-194,共10页
针对期望最大化注意(EMA)算法参数与图像的语义关联不足以及缺少对通道间信息关注的问题,本文提出一种双重注意力网络EMA+算法。该算法设计了2个模块:空间注意力模块和通道注意力模块。空间注意力模块以EMA算法为主体架构,在责任估计步... 针对期望最大化注意(EMA)算法参数与图像的语义关联不足以及缺少对通道间信息关注的问题,本文提出一种双重注意力网络EMA+算法。该算法设计了2个模块:空间注意力模块和通道注意力模块。空间注意力模块以EMA算法为主体架构,在责任估计步骤采用特征图作为期望最大化(EM)算法的初始参数,增加参数与特征图语义上的关联。通道注意力模块使用高效通道注意力(ECA),通过使用一维卷积学习通道之间交互信息,避免由于降维操作导致的破坏通道与其权重之间的直接对应关系。EMA+通过融合空间注意力模块和通道注意力模块,显著提高了语义分割任务的性能。实验结果表明,EMA+在PASCAL VOC2012和一些更复杂的数据集上均取得了较EMANet等方法更优的交并比指标,有较好的泛化能力。 展开更多
关键词 深度学习 图像语义分割 期望最大化注意 双重注意力网络 高效通道注意力模块
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芦苇化感物质EMA对铜绿微囊藻生理特性的影响 被引量:54
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作者 李锋民 胡洪营 +2 位作者 种云霄 门玉洁 郭美婷 《中国环境科学》 EI CAS CSCD 北大核心 2007年第3期377-381,共5页
研究了芦苇产生的化感物质2-甲基乙酰乙酸乙酯(EMA)对铜绿微囊藻呼吸作用、光合作用和抗氧化酶体系的影响.结果表明,在实验条件下,EMA能提高铜绿微囊藻的呼吸速率,使培养瓶中的CO2浓度升高;降低铜绿微囊藻的光合作用速率,促进了铜绿微... 研究了芦苇产生的化感物质2-甲基乙酰乙酸乙酯(EMA)对铜绿微囊藻呼吸作用、光合作用和抗氧化酶体系的影响.结果表明,在实验条件下,EMA能提高铜绿微囊藻的呼吸速率,使培养瓶中的CO2浓度升高;降低铜绿微囊藻的光合作用速率,促进了铜绿微囊藻叶绿素a的降解,使其含量降低;较低浓度的EMA提高了铜绿微囊藻的过氧化物酶、超氧化物歧化酶和脱氢酶的活性,而更高浓度的EMA则显著降低了这些酶活性(α=0.05).高浓度EMA抑制铜绿微囊藻的抗氧化酶体系并促进藻类叶绿素的降解可能是其抑藻机理之一. 展开更多
关键词 化感作用 2-甲基乙酰乙酸乙酯(ema) 铜绿微囊藻 叶绿素A 呼吸速率 抗氧化酶活性
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EMA-LAMP方法快速检测死/活的食源性沙门氏菌 被引量:19
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作者 鲁玉侠 郭祀远 +1 位作者 石磊 李琳 《食品科学》 EI CAS CSCD 北大核心 2009年第22期324-327,共4页
建立应用叠氮溴化乙锭(ethidium monoazide,EMA)与环介导等温扩增(loop-mediated isothermal amplification,LAMP)相结合检测沙门氏死/活菌的方法。该方法具有快速、方便和灵敏度高等优点,以SYBRGreenI为显色剂、恒温65℃、反应1h便可... 建立应用叠氮溴化乙锭(ethidium monoazide,EMA)与环介导等温扩增(loop-mediated isothermal amplification,LAMP)相结合检测沙门氏死/活菌的方法。该方法具有快速、方便和灵敏度高等优点,以SYBRGreenI为显色剂、恒温65℃、反应1h便可得出检测结果。该检测系统中,得到241bp的目标片段和类似于梯子状的系列条带。该方法的检测限为10-10gDNA/管,是EMA-PCR方法的1%。本方法实用性强,具有普遍的应用意义。 展开更多
关键词 沙门氏菌 快速检测 ema-LAMP
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EMA实时荧光PCR技术检测食品中单核增生李斯特活菌方法研究 被引量:8
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作者 张俊彦 梅玲玲 +6 位作者 徐昌平 占利 陈鸿鹄 张云怡 陈建才 张政 杨勇 《中国人兽共患病学报》 CAS CSCD 北大核心 2017年第11期1007-1012,共6页
目的利用叠氮溴化乙錠(EMA)实时荧光PCR技术,建立直接检测食品中单增李斯特活菌的方法。方法根据单核李斯特菌inlA基因设计特异性引物和探针。用不同EMA浓度、不同光照次数优化样品前处理条件。用平板计数法验证该方法的检出限及对死菌... 目的利用叠氮溴化乙錠(EMA)实时荧光PCR技术,建立直接检测食品中单增李斯特活菌的方法。方法根据单核李斯特菌inlA基因设计特异性引物和探针。用不同EMA浓度、不同光照次数优化样品前处理条件。用平板计数法验证该方法的检出限及对死菌的抑制率。用35株单增李斯特菌、25株非单核李斯特菌、92株非李斯特菌验证该方法特异性。用添加了不同剂量的单增李斯特死菌、活菌及金黄色葡萄球菌的15件饮料,15件熟肉制品进行模拟实样检测。结果单增李斯特活菌EMA实时荧光PCR方法的Ct=(38.46-3.30)×log(菌量)(R2=0.999)。最低检测的活菌浓度为55cfu/反应。对死菌DNA抑制效率≥99.98%。35株单增李斯特菌Ct值最低16.21,最高29.38,而25株非单单增李斯特菌、92株非单增李斯特菌的Ct值均大于35或无Ct值。重复试验Ct值变异系数小于5%。30件模拟实样单增李斯特菌的检测结果与常规方法完全一致。且EMA实时荧光PCR方法检出时间仅需10h左右,而常规分离培养方法需要5~7d。结论 EMA实时荧光PCR检测技术是一种快速、简便、特异性强、灵敏度高、仅检测单增李斯特菌活菌的有效方法,可作为食品中检测单增李斯特活菌的方法推广使用。 展开更多
关键词 单增李斯特菌 活菌 叠氮溴化乙锭(ema) 实时荧光PCR技术
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基于DNA染料EMA的RT-PCR技术定量检测海产品中病原性副溶血弧菌活细胞 被引量:11
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作者 祝儒刚 吕淑霞 +1 位作者 刘月萍 张良 《食品科学》 EI CAS CSCD 北大核心 2011年第8期219-225,共7页
将一种DNA染料叠氮溴化乙锭(ethidium bromide monoazide,EMA)与实时定量聚合酶链式反应(RT-PCR)技术相结合,建立一种能选择性定量检测牡蛎中trh阳性副溶血弧菌活细胞的新方法。结果表明:使EMA成功插入死细胞DNA并且光解溶液中游离EMA... 将一种DNA染料叠氮溴化乙锭(ethidium bromide monoazide,EMA)与实时定量聚合酶链式反应(RT-PCR)技术相结合,建立一种能选择性定量检测牡蛎中trh阳性副溶血弧菌活细胞的新方法。结果表明:使EMA成功插入死细胞DNA并且光解溶液中游离EMA的最佳曝光时间为20min;不抑制副溶血弧菌活细胞DNA扩增的最大EMA质量浓度为2.0μg/mL;完全抑制热致死细胞DNA扩增的最小EMA质量浓度为1.0μg/mL;人工污染牡蛎样品,不经过富集,在2.0×103~2.0×107CFU范围内细胞数的常用对数值与Ct值之间呈严格的负相关性,并且纯培养与人工污染牡蛎样品的RT-PCR检测限均为2×103CFU,即人工污染牡蛎样品的RT-PCR检测灵敏度为每克牡蛎样品400个活细胞;冻融实验表明,在温度低于55℃的水浴中对冷冻海产品进行解冻时,冻融过程对副溶血弧菌活细胞几乎没有影响。该方法是一种快速、灵敏且能有效鉴别并定量检测病原活细胞的新方法。 展开更多
关键词 叠氮溴化乙锭(ema) 实时定量聚合酶链式反应(RT-PCR) 海产品 副溶血弧菌 活细胞
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EMA结合PCR技术有效鉴别副溶血弧菌死活细胞 被引量:11
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作者 李青 钟青萍 王丽 《华南农业大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2011年第1期108-111,共4页
将EMA(Ethidium monoazide)选择渗透性和PCR技术相结合,建立检验副溶血弧菌Vibrio parahaemolyticus死活细胞的EMA-PCR新方法.研究表明,25μg/mL或更高质量浓度的EMA可以抑制2.0×107CFU/mL的副溶血弧菌死细胞DNA的扩增,未经EMA... 将EMA(Ethidium monoazide)选择渗透性和PCR技术相结合,建立检验副溶血弧菌Vibrio parahaemolyticus死活细胞的EMA-PCR新方法.研究表明,25μg/mL或更高质量浓度的EMA可以抑制2.0×107CFU/mL的副溶血弧菌死细胞DNA的扩增,未经EMA处理的对应样品PCR反应呈阳性;而用相同浓度EMA处理2.0×107CFU/mL的活细胞菌悬液能扩增出目的产物.同时,对EMA处理中卤素灯的曝光时间进行优化,确定EMA处理的最佳曝光时间为5~10 min.结果证明,该方法是一种快速有效的检测死活细胞的新方法,能有效避免PCR检测假阳性结果的出现. 展开更多
关键词 ema PCR 副溶血弧菌 死活细胞
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CK19,P53,P63,EMA,P170蛋白在甲状腺乳头状癌中的表达及病理意义 被引量:4
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作者 田丰秋 吕丽 +3 位作者 冯晓海 王乃玉 张文波 王莉芬 《大连医科大学学报》 CAS 2007年第2期103-105,共3页
[目的]评价CK19,P53,P63,EMA在鉴别甲状腺良恶性(乳头状癌)病变中的临床应用价值;了解甲状腺乳头状癌P170蛋白表达的意义。[方法]通过免疫组织化学方法,检测CK19,P53,P63,EMA,及P170蛋白在38例甲状腺乳头状癌和38例甲状腺良性病变中的... [目的]评价CK19,P53,P63,EMA在鉴别甲状腺良恶性(乳头状癌)病变中的临床应用价值;了解甲状腺乳头状癌P170蛋白表达的意义。[方法]通过免疫组织化学方法,检测CK19,P53,P63,EMA,及P170蛋白在38例甲状腺乳头状癌和38例甲状腺良性病变中的表达。[结果]CK19、P53、P63、EMA在甲状腺乳头状癌和良性病变中的阳性率分别为92.1%(35/38)和2.6%(1/38)(P<0.005),89.5%(34/38)和18.4%(7/38)(P<0.005),23.7%(9/38)和10.5%(4/38)(P>0.1),34.2%(13/38)和50%(19/38)(P>0.1)。甲状腺乳头状癌中P170表达阳性率为57.9%(22/38)。[结论](1)CK19和P53是甲状腺乳头状癌病理诊断中非常有价值的辅助诊断指标。(2)甲状腺乳头状癌中P170表达的阳性率与CK19的阳性程度密切相关。 展开更多
关键词 甲状腺乳头状癌 CK19 P53 P63 ema P170 免疫组织化学
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用EMA-1基因重组蛋白对马巴贝斯虫病的血清学调查 被引量:7
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作者 许应天 梁晚枫 +2 位作者 宋建臣 张守发 李春英 《动物医学进展》 CSCD 2003年第6期108-109,共2页
在寄生虫病的血清学诊断中 ,常用的虫体抗原有纯化难、制备有限和部分交叉反应等缺点。以重组蛋白作为诊断抗原具有特异性强、敏感性高、制备简单和易纯化等优点。本试验以EMA-1基因重组蛋白为诊断抗原 ,用 EL ISA方法对延边地区马巴贝... 在寄生虫病的血清学诊断中 ,常用的虫体抗原有纯化难、制备有限和部分交叉反应等缺点。以重组蛋白作为诊断抗原具有特异性强、敏感性高、制备简单和易纯化等优点。本试验以EMA-1基因重组蛋白为诊断抗原 ,用 EL ISA方法对延边地区马巴贝斯虫病进行了血清学调查。结果表明 ,该地区马巴贝斯虫病的血清阳性率为 3 4.2 % ( 3 8/ 1 1 1 ) ,而血涂片染色镜检法的阳性率为 1 3 .5% ( 1 5/ 1 1 1 ) ,两者之间差异极显著 ( P <0 .0 1 )。不同牧地和不同年龄被检血清阳性率之间未见显著差异。 展开更多
关键词 ema-1基因 基因重组 重组蛋白 马巴贝斯虫病 血清学 寄生虫病
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EMA-LAMP方法快速鉴别检测单增李斯特菌 被引量:4
14
作者 吕淑霞 徐彬 +2 位作者 于晓丹 金雪花 林英 《食品与生物技术学报》 CAS CSCD 北大核心 2012年第9期951-956,共6页
作者建立一种将叠氮溴化乙锭(ethidium bromide monoazide,EMA)结合环介导等温扩增(loop-mediated isothermal amplification,LAMP)的新分析方法(EMA-LAMP),快速鉴别检测单增李斯特菌。通过对单增李斯特菌hly基因的六个区域设计4条LAMP... 作者建立一种将叠氮溴化乙锭(ethidium bromide monoazide,EMA)结合环介导等温扩增(loop-mediated isothermal amplification,LAMP)的新分析方法(EMA-LAMP),快速鉴别检测单增李斯特菌。通过对单增李斯特菌hly基因的六个区域设计4条LAMP特异性引物,EMA-LAMP在63℃下反应1 h,检测单增李斯特菌的死活细胞。结果表明,在浓度为2.0×108CFU/mL的单增李斯特死菌悬液中,使EMA激活光解进入死细胞中且与DNA结合的最佳曝光时间至少为20 min,不抑制活菌细胞DNA的LAMP扩增的最大EMA质量浓度为10μg/mL,而抑制死菌细胞DNA的LAMP扩增的最小EMA质量浓度为4.0μg/mL;活菌细胞的检出限为20 CFU/mL。 展开更多
关键词 单增李斯特菌 ema-LAMP 快速鉴别检测 死活细胞
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乳腺癌患者外周血EMA和EGP-2mRNA的表达及其临床意义 被引量:5
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作者 臧益秀 孙善平 +3 位作者 王晓 陈连胜 田斌 李均 《中国普通外科杂志》 CAS CSCD 2008年第5期449-453,共5页
目的探讨上皮膜抗原(EMA)和表皮糖蛋白基因(EGP-2)在乳腺癌患者外周血中的表达及其与肿瘤微转移的关系。方法采用RT-PCR方法检测53例乳腺癌患者(乳癌组)和24例乳腺良性疾病患者(良性病组)EMA和EGP-2 mRNA在外周血中的表达,并分析其与临... 目的探讨上皮膜抗原(EMA)和表皮糖蛋白基因(EGP-2)在乳腺癌患者外周血中的表达及其与肿瘤微转移的关系。方法采用RT-PCR方法检测53例乳腺癌患者(乳癌组)和24例乳腺良性疾病患者(良性病组)EMA和EGP-2 mRNA在外周血中的表达,并分析其与临床指标之间的关系。结果乳癌组外周血EMA和EGP-2 mRNA的表达率分别为33.96%和28.30%,而在良性病组外周血表达率分别为0和4.17%,差异均有统计学意义(P<0.05)。EMA和EGP-2 mRNA的检出率与腋窝淋巴结转移、TNM分期等临床参数呈正相关;EMA和EGP-2 mRNA联合检测敏感度和准确性在乳腺癌组分别为52.83%和66.23%,相对于EPG-2 mRNA单项检测敏感度及准确性有明显升高,但与EMAmRNA无统计学差异。结论EMA和EGP-2联合检测时准确性明显升高,故两者可作为标志物检测乳腺癌患者外周血微转移,有可能对乳腺癌的疗效和预后判断有意义。 展开更多
关键词 乳腺肿瘤 ema/血液 EGP-2/血液 逆转录聚合酶链式反应
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柑橘溃疡病菌EMA-PCR快速活体检测技术的建立 被引量:5
16
作者 熊书 王中康 +1 位作者 卢小林 殷幼平 《植物保护》 CAS CSCD 北大核心 2013年第4期78-84,共7页
传统PCR方法不能诊断柑橘溃疡病菌(Xanthomonas citri subsp.citri Gabriel)的死活状态,往往导致假阳性检测结果。本研究将特异性核酸染料叠氮溴化乙锭(ethidium monoazide bromide,EMA)与PCR技术结合,旨在建立柑橘溃疡病活菌的快速检... 传统PCR方法不能诊断柑橘溃疡病菌(Xanthomonas citri subsp.citri Gabriel)的死活状态,往往导致假阳性检测结果。本研究将特异性核酸染料叠氮溴化乙锭(ethidium monoazide bromide,EMA)与PCR技术结合,旨在建立柑橘溃疡病活菌的快速检测技术。根据柑橘溃疡病菌独有的保守蛋白基因设计特异性引物扩增出278bp的靶带,PCR反应的检测下限为25个细胞/25μL或2.75pg/25μL。EMA-PCR结果表明:当卤钨灯曝光时间1min,EMA终浓度为1.0mg/L时,能有效抑制1.0×108 cfu/mL死菌的扩增;当EMA的浓度小于30mg/L时,EMA对上述相同浓度活菌靶基因的扩增没有明显的抑制。EMA-PCR对死活混合菌的扩增表明,活菌数在6.875×101~6.875×105 cfu/PCR范围时,荧光强度与混合体系中活菌的对数值有线性关系。基于以上建立的EMA-PCR活体检测技术,对疑似带病柑橘材料进行检测,结果发现能降低柑橘溃疡病菌检测过程中的假阳性,有望为柑橘溃疡病的检疫检验提供更科学的技术手段。 展开更多
关键词 柑橘溃疡病菌 ema-PCR 死菌与活菌 检疫
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EMA-LAMP方法快速检测鉴别副溶血性弧菌 被引量:6
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作者 金雪花 吕淑霞 +2 位作者 张超 徐彬 于晓丹 《微生物学杂志》 CAS CSCD 2012年第4期6-12,共7页
建立将DNA染料EMA(ethidium bromide monoazide)结合环介导等温扩增技术(loop-mediated isother-mal amplification,LAMP)的方法(EMA-LAMP),用于检测鉴别副溶血性弧菌(Vibrio parahaemolyticus)死/活菌细胞。针对副溶血性弧菌不耐热溶... 建立将DNA染料EMA(ethidium bromide monoazide)结合环介导等温扩增技术(loop-mediated isother-mal amplification,LAMP)的方法(EMA-LAMP),用于检测鉴别副溶血性弧菌(Vibrio parahaemolyticus)死/活菌细胞。针对副溶血性弧菌不耐热溶血素基因tlh(thermolabile hemolysin)特异性序列的6个位点设计4条引物及2条环引物,进行检测。结果表明,浓度为8.0μg/mL或更高浓度的EMA,至少经25 min的曝光处理,能够有效抑制浓度为1×108cfu/mL的副溶血性弧菌死细胞的扩增,而对用相同浓度EMA处理的副溶血性弧菌活细胞扩增没有影响。经EMA处理,含有不同比例的副溶血弧菌死细胞和活细胞的混合液中,活菌的最小检测限为1.0×102cfu/mL。EMA-LAMP方法比EMA-PCR方法区分死活细胞中的活细胞更为有效,是一种能够快速、灵敏且更为有效鉴别副溶血性弧菌死活细胞的新方法。 展开更多
关键词 ema-LAMP 副溶血性弧菌 死活细胞
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EMA在ABS/PMMA合金中的作用 被引量:9
18
作者 许家友 林凯勉 +1 位作者 黄鹄斌 梁以峰 《塑料》 CAS CSCD 北大核心 2012年第2期84-86,共3页
通过DSC、SEM和力学性能测试研究了EMA在ABS/PMMA中的作用,结果表明:EMA对ABS/PMMA合金具有增容和增韧作用。因为EMA含有与ABS中丁二烯结构相似的乙烯基,又含有与PMMA中相同的甲基丙烯酸甲酯,可以提高ABS/PMMA的界面相容性,但同时EMA在A... 通过DSC、SEM和力学性能测试研究了EMA在ABS/PMMA中的作用,结果表明:EMA对ABS/PMMA合金具有增容和增韧作用。因为EMA含有与ABS中丁二烯结构相似的乙烯基,又含有与PMMA中相同的甲基丙烯酸甲酯,可以提高ABS/PMMA的界面相容性,但同时EMA在ABS/PMMA中呈球形分散,起应力集中物作用,能提高ABS/PMMA的韧性;EMA对ABS/PMMA增容程度影响着ABS/PMMA合金的表面光泽度,当EMA质量含量为6%时,ABS/PMMA合金的表面光泽度达到最大值。 展开更多
关键词 ema 相容性 ABS PMMA 光泽度
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EMA-PCR检测金黄色葡萄球菌活菌的方法 被引量:4
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作者 赵素君 李江凌 +6 位作者 谢晶 曹冶 王秋实 叶勇刚 罗丹丹 叶健强 廖党金 《中国兽医杂志》 CAS 北大核心 2013年第3期18-20,共3页
根据金黄色葡萄球菌(SA)耐热核酸酶编码基因(nuc基因)设计特异性引物,对试验菌株进行PCR检测,结果显示,金黄色葡萄球菌扩增出大小为480bp的特异性条带,而其他对照菌株未扩增出条带。由于传统PCR技术无法区分样品中的死细菌与活细菌,从... 根据金黄色葡萄球菌(SA)耐热核酸酶编码基因(nuc基因)设计特异性引物,对试验菌株进行PCR检测,结果显示,金黄色葡萄球菌扩增出大小为480bp的特异性条带,而其他对照菌株未扩增出条带。由于传统PCR技术无法区分样品中的死细菌与活细菌,从而使检测结果往往出现很高的假阳性。本试验利用EMA能穿过死细菌的细胞膜并在光激活的作用下能与基因组DNA共价结合,从而能抑制死菌DNA进行PCR扩增的特性,建立了一种快速、有效的检测金黄色葡萄球菌活菌的EMA-PCR方法,较传统PCR大大提高了检测的准确性和可靠性,该方法检测灵敏度可达15CFU/mL。 展开更多
关键词 金黄色葡萄球菌 flue基因 ema—PCR法 死细菌 活细菌
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马巴贝西虫EMA-1基因的克隆与表达 被引量:3
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作者 张守发 鞠玉林 玄学南 《中国预防兽医学报》 CAS CSCD 北大核心 2003年第1期33-35,4,共4页
通过聚合酶链式反应扩增出体外培养的马巴西虫USDA株基因EMA_1 ,将该片段连接到克隆质粒载体pUC1 9的BamHI酶切位点上 ,并对其序列进行测定。结果表明该基因长度为 83 6bp,编码的表面蛋白由 2 72个氨基酸残基组成 ,与佛罗里达 (Florida... 通过聚合酶链式反应扩增出体外培养的马巴西虫USDA株基因EMA_1 ,将该片段连接到克隆质粒载体pUC1 9的BamHI酶切位点上 ,并对其序列进行测定。结果表明该基因长度为 83 6bp,编码的表面蛋白由 2 72个氨基酸残基组成 ,与佛罗里达 (Florida)株的EMA_1的氨基酸序列有 95 %左右的同源性。再将EMA_1基因片段插入到表达质粒载体pGE MEX_2的BamHI位点上 ,并导入大肠杆菌JM10 9(DE3 )中。经SDSPAGE分析和Westernblot检测的结果表明 ,马巴贝西虫USDA株基因EMA_1 ,在大肠杆菌内获得表达 ,融合蛋白的分子量为 65kDa。将其免疫给小鼠可产生特异性的抗马巴贝西虫抗体 ,且同驽巴贝西虫无交叉反应。 展开更多
关键词 马巴贝西虫 ema-1基因 梨形虫病 基因克隆 基因表达 分子生物学
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