布鲁菌17KD膜蛋白的原核表达与初步鉴定

以马耳他布鲁菌基因组为模板,设计引物,扩增17KD膜蛋白基因全长,获得422bp长的片段。将该片段直接克隆于原核表达载体PGEX-4T-2,成功构建阳性重组表达载体。IPTG诱导表达,经SDS-PAGE和Western blot检测,在大肠杆菌中成功表达大小为43KD的蛋白,并且该蛋白与布鲁菌病临床阳性动物血清产生特异性结合反应。通过17KD蛋白的成功表达,试图评价该蛋白在布鲁菌病诊断用抗原及基因工程疫苗研制过程中应用的可行性。

稀土La^（3＋）和维生素C对黄瓜PSⅡ颗粒放氧活性机理影响的初探

用１０μｇ／ｇＬａ￣（３＋）、１．０％Ｖｃ、１０μｇ／ｇＬａ￣（３＋）＋１·０％Ｖｃ、蒸馏水四种处理，喷施正处在衰老过程中的黄瓜叶片，一周后提取ＰＳⅡ颗粒，通过ＳＤＳ－ＰＡＧＥ、薄层扫描和Ｃｌａｒｋ测氧等测试技术，发现处理与对照的ＰＳⅡ颗粒在与放氧活性密切相关的３３、２３、１７ｋＤ三肽的相对总含量上有变化，１０μｇ／ｇＬａ￣（３＋）处理比对照减少２８．９％，而１．０％Ｖｃ和１０μｇ／ｇＬａ￣（３＋）＋１．０％Ｖｃ处理的与对照接近。前者的放氧活性降低３７．３％，后者的放氧活性增加６２．４％，是对照的１．６倍，共同处理的结果与对照相近。可见，在光合放氧中，１．０％Ｖｃ与１０μｇ／ｇＬａ￣（３＋）拮抗。而且，３３、２３、１７ｋＤ三肽总量的相对减少与放氧活性的高低呈正相关。