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抗哮喘新药齐留通的合成
被引量:
1
1
作者
汪仁芸
陈震
刘玉玲
《中国新药杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2004年第12期1133-1134,共2页
目的:合成抗哮喘新药齐留通。方法:以2-乙酰基苯并噻吩为起始原料,经3步反应合成齐留通。结果:目标化合物经~1H-NMR,^(13)C-NMR,FT-IR 和MS 确证其结构,HPLC 纯度在99.0%以上。结论:本方法原料易得,操作简便,总收率达50%。
关键词
抗哮喘药物
齐留通
2-乙酰基苯并噻吩
药物合成
下载PDF
职称材料
题名
抗哮喘新药齐留通的合成
被引量:
1
1
作者
汪仁芸
陈震
刘玉玲
机构
中国医学科学院中国协和医科大学药物研究所
出处
《中国新药杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2004年第12期1133-1134,共2页
文摘
目的:合成抗哮喘新药齐留通。方法:以2-乙酰基苯并噻吩为起始原料,经3步反应合成齐留通。结果:目标化合物经~1H-NMR,^(13)C-NMR,FT-IR 和MS 确证其结构,HPLC 纯度在99.0%以上。结论:本方法原料易得,操作简便,总收率达50%。
关键词
抗哮喘药物
齐留通
2-乙酰基苯并噻吩
药物合成
Keywords
anti
-
asthmatic drug
zileuton
2
-
acetyl benzo[b]thiophene
drug synthesis
分类号
R914.5 [医药卫生—药物化学]
R562.25 [医药卫生—呼吸系统]
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作者
出处
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被引量
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1
抗哮喘新药齐留通的合成
汪仁芸
陈震
刘玉玲
《中国新药杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2004
1
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