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3-取代苄基-6-三氟甲基嘧啶-2,4(1H,3H)-二酮衍生物的合成及其除草活性的研究 被引量:9
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作者 朱有全 邹小毛 +3 位作者 李公春 姚昌盛 司学凯 杨华铮 《有机化学》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2007年第6期753-757,共5页
为了进一步研究3-取代苄基-6-三氟甲基嘧啶-2,4(1H,3H)-二酮衍生物的除草活性,以期发现更高活性化合物,合成了16个未见文献报道的3-取代苄基-6-三氟甲基嘧啶-2,4(1H,3H)-二酮衍生物,其结构均经过1HNMR,IR和元素分析确证.生测结果表明,... 为了进一步研究3-取代苄基-6-三氟甲基嘧啶-2,4(1H,3H)-二酮衍生物的除草活性,以期发现更高活性化合物,合成了16个未见文献报道的3-取代苄基-6-三氟甲基嘧啶-2,4(1H,3H)-二酮衍生物,其结构均经过1HNMR,IR和元素分析确证.生测结果表明,嘧啶环1-位取代基的变化,不仅影响化合物的抑制活性与选择性,可能还改变了化合物的作用方式.定量的结构与活性关系研究表明,当作用对象为油菜时,化合物的活性可能主要与取代基R的摩尔分子折射常数有关;当作用对象为稗草时,化合物的活性可能主要与取代基R的电性参数有关.1-位为氢时,有利于对油菜生长的抑制;1-位为甲基时,有利于对稗草生长的抑制. 展开更多
关键词 除草剂 6-三氟甲基嘧啶-2 4(1h 3h)- 定量构效关系
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具有除草活性的3-(嘧啶基-2)-1,3,4-噁二唑-2(3H)-酮衍生物的设计、合成与定量构效关系的研究 被引量:3
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作者 朱有全 刘卫敏 +4 位作者 刘斌 胡方中 朱然 邹小毛 杨华铮 《有机化学》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2009年第4期638-642,共5页
设计合成了一系列未见文献报道的5-叔丁基-3-[4-取代-5-(氢)甲基嘧啶-2-基]-1,3,4-噁二唑-2(3H)-酮的衍生物,其结构均经过1HNMR,IR和元素分析表征.生测结果显示,部分化合物表现出较好的除草活性.定量的结构与活性关系研究表明,它们的除... 设计合成了一系列未见文献报道的5-叔丁基-3-[4-取代-5-(氢)甲基嘧啶-2-基]-1,3,4-噁二唑-2(3H)-酮的衍生物,其结构均经过1HNMR,IR和元素分析表征.生测结果显示,部分化合物表现出较好的除草活性.定量的结构与活性关系研究表明,它们的除草活性与取代基的立体效应参数和电性参数呈现很好的相关性,相关系数r大于0.8.当作用对象为油菜时,化合物的活性可能主要与取代基R2的邻位立体效应参数Es和电性参数相关;当作用对象为稗草时,化合物的活性主要与取代基R2邻位立体效应参数Es和间位取代基电性参数相关. 展开更多
关键词 除草活性 嘧啶 1 3 4--2(3h)- 定量构效关系
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6-三氟甲基嘧啶-2,4(1H,3H)-二酮类化合物的合成及其除草活性 被引量:1
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作者 李公春 吴长增 +2 位作者 朱有全 杨风岭 杨华铮 《合成化学》 CAS CSCD 北大核心 2013年第2期231-233,244,共4页
以三氟乙酰乙酸乙酯和单取代脲为原料,设计并合成了10个6-三氟甲基嘧啶-2,4(1H,3H)-二酮类化合物,其结构经1H NMR和元素分析确证。初步生物活性测试表明,部分化合物具有较好的除草活性。在用药量为100μg.mL-1时,3-(4-氟苄基)-6-三氟甲... 以三氟乙酰乙酸乙酯和单取代脲为原料,设计并合成了10个6-三氟甲基嘧啶-2,4(1H,3H)-二酮类化合物,其结构经1H NMR和元素分析确证。初步生物活性测试表明,部分化合物具有较好的除草活性。在用药量为100μg.mL-1时,3-(4-氟苄基)-6-三氟甲基嘧啶-2,4(1H,3H)-二酮对油菜根长生长抑制率为98%。 展开更多
关键词 三氟甲基 嘧啶-2 4(1h 3h)- 合成 除草活性
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低价钛促进的1,2-二氢喹唑啉-4(3H)-酮的合成 被引量:2
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作者 史达清 荣良策 +3 位作者 王菊仙 王香善 屠树江 胡宏纹 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2004年第11期2051-2053,共3页
Dihydroquinazolin-4(3H)-ones were synthesized by the reaction of o-nitrobenzamides with aromatic aldehydes or cyclones promoted by the low-valent titanium reagent(TiCl 4-Zn system). The products were characterized by ... Dihydroquinazolin-4(3H)-ones were synthesized by the reaction of o-nitrobenzamides with aromatic aldehydes or cyclones promoted by the low-valent titanium reagent(TiCl 4-Zn system). The products were characterized by elementary analysis, IR, 1H NMR and X-ray single crystal diffraction. This method possesses the advantages of easily accessible starting materials, convenient manipulation and moderate to high yields. 展开更多
关键词 低价钛 1 2-氢喹唑啉-4(3h)- 合成
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左西孟旦中间体6-(4-氨基苯基)-5-甲基-4,5-二氢-3(2H)-哒嗪酮的合成工艺改进 被引量:2
5
作者 孙建 姜鹏飞 +2 位作者 韩静 王化冰 杨益飞 《精细化工中间体》 CAS 2012年第6期42-44,共3页
以衣康酸为原料,与甲醇酯化反应生成β-衣康酸单甲酯,再经催化氢化生成3-甲基琥珀酸单甲酯,然后与氯化亚砜反应生成酰氯再与乙酰苯胺反应生成3-对乙酰氨基苯甲酰基丁酸甲酯,生成物经过水解,环合,生成目标化合物。产品结构经1H NMR确认,... 以衣康酸为原料,与甲醇酯化反应生成β-衣康酸单甲酯,再经催化氢化生成3-甲基琥珀酸单甲酯,然后与氯化亚砜反应生成酰氯再与乙酰苯胺反应生成3-对乙酰氨基苯甲酰基丁酸甲酯,生成物经过水解,环合,生成目标化合物。产品结构经1H NMR确认,反应总收率65.7%。该合成工艺简便﹑合理﹑可行﹑适合工业化生产。 展开更多
关键词 左西孟旦 6-(4-氨基苯基)-5-甲基-4 5--3(2h)-哒嗪 工艺改进
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固体光气法合成5-叔丁基-1,3,4-噁二唑-2(3H)-酮 被引量:1
6
作者 邱滔 张玲 吕新宇 《化学试剂》 CAS CSCD 北大核心 2013年第5期457-460,共4页
研究了以特戊酸甲酯为原料,用固体光气代替光气两步合成标题化合物,为该中间体的合成提供了一条环境友好的新途径。考察了反应温度、物料配比及反应时间对第一步产物2,2-二甲基丙酸肼合成收率的影响,确定最佳工艺条件为:反应温度为90℃... 研究了以特戊酸甲酯为原料,用固体光气代替光气两步合成标题化合物,为该中间体的合成提供了一条环境友好的新途径。考察了反应温度、物料配比及反应时间对第一步产物2,2-二甲基丙酸肼合成收率的影响,确定最佳工艺条件为:反应温度为90℃,n(水合肼)∶n(特戊酸甲酯)=1.5∶1,反应时间28 h;采用正交法考察了反应温度、物料配比、缚酸剂用量对标题化合物合成收率的影响,结果表明,最佳反应条件:以甲苯作溶剂,碳酸氢钠作缚酸剂,反应温度为80℃,n(2,2-二甲基丙酸肼)∶n(固体光气)∶n(碳酸氢钠)=1∶1.5∶0.35,在此最佳工艺条件下,收率可达94.88%。目标化合物经质谱、核磁氢谱验证。 展开更多
关键词 特戊酸甲酯 固体光气 2 2-甲基丙酸肼 5-叔丁基-1 3 4--2(3h)- 合成
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2,3-二取代喹唑啉-4(3H)-酮化合物结构和活性的密度泛函理论研究 被引量:4
7
作者 张福兰 《原子与分子物理学报》 CAS CSCD 北大核心 2016年第3期415-421,共7页
采用密度泛函理论中的广义梯度近似(DFT/GGA)方法,在PW91/DNP水平上研究了21种2,3-二取代喹唑啉-4(3H)-酮化合物的结构、化学活性和前线轨道.结果表明:此类化合物的能隙Eg大部分都在3.50-3.60 e V之间,其中在喹唑啉环3位上取代甲... 采用密度泛函理论中的广义梯度近似(DFT/GGA)方法,在PW91/DNP水平上研究了21种2,3-二取代喹唑啉-4(3H)-酮化合物的结构、化学活性和前线轨道.结果表明:此类化合物的能隙Eg大部分都在3.50-3.60 e V之间,其中在喹唑啉环3位上取代甲氧基苄基,或是在8位上取代甲基,化合物的能隙降低,而且甲氧基在苄基的间位比对位降低得更厉害.通过比较还发现,2,3-二取代喹唑啉-4(3H)-酮化合物对水稻纹枯菌(Rhizoctonia solani bacteria)的杀菌活性与哌啶并噻吩并嘧啶酮衍生物对水稻纹枯菌的杀菌活性相当,而哌啶并噻吩并嘧啶酮衍生物比2,3-二取代喹唑啉-4(3H)-酮化合物对苹果轮纹病(Botryospuaeria gregaria bacteria)杀菌活性好. 展开更多
关键词 2 3-取代喹唑啉-4(3h)- 密度泛函理论 化学活性 前线轨道
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2,3-二取代-4(3H)-喹唑啉酮衍生物的合成研究进展 被引量:1
8
作者 杨绪红 刘文举 《咸宁学院学报》 2009年第6期4-7,共4页
综述了2,3-二取代-4(3H)-喹唑啉酮类化合物的几种重要合成方法,包括苯并恶嗪酮中间体合成方法,氮杂-W ittig反应方法,聚合物支载方法,金属有机催化方法等,并对这些方法进行了简要述评.
关键词 2 3-取代4(3h)-喹唑啉 合成 进展
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新型6-(4-氨基苯基)-4,5-二氢-3(2H)-哒嗪酮α-氨基膦酸酯衍生物的合成
9
作者 鞠志宇 牛亮峰 +2 位作者 李富源 李公春 吴长增 《合成化学》 CAS CSCD 2015年第12期1140-1142,1174,共4页
以乙酰苯胺与丁二酸酐为原料,经Friedel-Crafts酰化反应、水解脱乙酰基和水合肼缩合制得中间体6-(4-氨基苯基)-4,5-二氢-3(2H)-哒嗪酮(3);3与芳醛和亚磷酸二乙酯经类Mannich-type反应合成了5个新型的6-(4-氨基苯基)-4,5-二氢-3(2H)-哒... 以乙酰苯胺与丁二酸酐为原料,经Friedel-Crafts酰化反应、水解脱乙酰基和水合肼缩合制得中间体6-(4-氨基苯基)-4,5-二氢-3(2H)-哒嗪酮(3);3与芳醛和亚磷酸二乙酯经类Mannich-type反应合成了5个新型的6-(4-氨基苯基)-4,5-二氢-3(2H)-哒嗪酮α-氨基膦酸酯衍生物,其结构经1H NMR,^(13)C NMR,31P NMR,IR和ESI-MS表征。 展开更多
关键词 6-(4-氨基苯基)-4 5--3(2h)-哒嗪 Α-氨基膦酸酯 合成
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水相研磨技术合成2-取代-2,3-二氢-4(1H)-喹唑啉酮(英文)
10
作者 王敏 向刚伟 高晶晶 《化学研究与应用》 CAS CSCD 北大核心 2012年第12期1800-1804,共5页
以2-氨基苯甲酰胺和醛或酮为原料,苯磺酸亚铁为催化剂,采用研磨技术在水相进行反应,高效合成了2,3-二氢-4(1H)-喹唑啉酮。产品结构通过IR,1H NMR,质谱和元素分析进行表征。提出了可能的催化作用机理。该方法具有产率高、操作和后处理过... 以2-氨基苯甲酰胺和醛或酮为原料,苯磺酸亚铁为催化剂,采用研磨技术在水相进行反应,高效合成了2,3-二氢-4(1H)-喹唑啉酮。产品结构通过IR,1H NMR,质谱和元素分析进行表征。提出了可能的催化作用机理。该方法具有产率高、操作和后处理过程简便、催化剂能循环使用等优点。 展开更多
关键词 研磨技术 2 3--4(1h)-喹唑啉 2-氨基苯甲酰胺 金属苯磺酸盐
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1,2-二(3-羰基苯并[d]异噻唑-2(3H)-基)乙烷-1,2-二酮合成及其抑菌活性的测定
11
作者 王栋 张鹏云 +4 位作者 陈卫东 姬鹏燕 杨文龙 刘茵 李春新 《应用化工》 CAS CSCD 2013年第1期18-21,共4页
以邻氯苯腈为原料合成2-甲硫基苯甲腈,与磺酰氯在氯苯中反应,制得1,2-苯并异噻唑啉-3-酮(BIT),最后与草酰氯反应,制得目标产物1,2-二(3-羰基苯并[d]异噻唑-2(3H)-基)乙烷-1,2-二酮,其结构用红外光谱和1H NMR光谱进行了确证,并进行了抑... 以邻氯苯腈为原料合成2-甲硫基苯甲腈,与磺酰氯在氯苯中反应,制得1,2-苯并异噻唑啉-3-酮(BIT),最后与草酰氯反应,制得目标产物1,2-二(3-羰基苯并[d]异噻唑-2(3H)-基)乙烷-1,2-二酮,其结构用红外光谱和1H NMR光谱进行了确证,并进行了抑菌活性的测试,结果表明,该化合物最低抑菌浓度达到8μg/mL。 展开更多
关键词 1 2-苯并异噻唑啉-3- 合成 1 2-(3-羰基苯并[d]异噻唑-2(3h)-基)乙烷-1 2- 活性测试
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5-甲基-1,3,4-噁二唑-2(3H)-酮的合成新方法
12
作者 孙永明 黄秋月 +1 位作者 端木传嵩 何磊 《山东化工》 CAS 2017年第15期21-22,共2页
以乙酸和水合肼为原料,经两步反应得到吡蚜酮的重要中间体5-甲基-1,3,4-噁二唑-2(3H)-酮。第一步反应中使用ZnCl_2/凹土固载催化剂,缩短了反应时间,提高了反应收率,第二步反应中使用Na_2CO_3为缚酸剂,环己烷为溶剂。总收率达83.4%。目... 以乙酸和水合肼为原料,经两步反应得到吡蚜酮的重要中间体5-甲基-1,3,4-噁二唑-2(3H)-酮。第一步反应中使用ZnCl_2/凹土固载催化剂,缩短了反应时间,提高了反应收率,第二步反应中使用Na_2CO_3为缚酸剂,环己烷为溶剂。总收率达83.4%。目标化合物经IR、~1HNMR确证。 展开更多
关键词 -5-甲基-1 3 4--2(3h)- 合成 吡蚜
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4,5-二氢-3(2H)-哒嗪酮的脱氢研究进展
13
作者 辛炳炜 孙昌俊 《山东师范大学学报(自然科学版)》 CAS 2003年第3期66-69,共4页
综述了 4,5 -二氢 -3( 2H)—哒嗪酮脱氢制备 3( 2H)
关键词 4 5--3(2h)-哒嗪 脱氢方法 脱氢试剂 3(2h)-哒嗪 研究进展 卤化试剂 氧化剂
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6-(3-氨基苯基)-4,5-二氢哒嗪-3(2H)-酮的合成
14
作者 江刘平 康从民 吕英涛 《应用化学》 CAS CSCD 北大核心 2014年第10期1191-1194,共4页
以苯、丁二酸酐为原料,经傅克酰基化,硝化,与水合肼反应三步反应合成6-(3-氨基苯基)-4,5-二氢哒嗪-3(2H)-酮(1),总收率为58.3%。由3-(3-硝基苯甲酰基)丙酸(3)合成化合物1的过程中,在雷尼镍(Raney Ni)的催化下与水合肼反应,一步完成了苯... 以苯、丁二酸酐为原料,经傅克酰基化,硝化,与水合肼反应三步反应合成6-(3-氨基苯基)-4,5-二氢哒嗪-3(2H)-酮(1),总收率为58.3%。由3-(3-硝基苯甲酰基)丙酸(3)合成化合物1的过程中,在雷尼镍(Raney Ni)的催化下与水合肼反应,一步完成了苯环上硝基的还原和成环。重点考察了该步反应的物料配比、反应时间对产率的影响。结果表明,水合肼与化合物3的摩尔比11.7∶1,回流反应4 h,产率为82.7%。 展开更多
关键词 (氨基苯基)-氢哒嗪-3(2h)- 雷尼镍 水合肼
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5,6-二氨基-1-甲基-2,4-(1H,3H)嘧啶二酮的合成
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作者 马玉梅 贾云宏 蔡东 《精细化工中间体》 CAS 2010年第2期51-53,共3页
甲基脲和氰乙酸乙酯在乙醇钠中缩合环化得到6-氨基尿嘧啶钠盐,钠盐酸化得6-氨基-1-甲基-2,4-(1H,3H)嘧啶二酮,再与亚硝酸盐亲电加成得到5-亚硝基-6-氨基-1-甲基-2,4-(1H,3H)嘧啶二酮,最后经连二亚硫酸钠还原得到5,6-二氨基-1-甲基-2,4-(... 甲基脲和氰乙酸乙酯在乙醇钠中缩合环化得到6-氨基尿嘧啶钠盐,钠盐酸化得6-氨基-1-甲基-2,4-(1H,3H)嘧啶二酮,再与亚硝酸盐亲电加成得到5-亚硝基-6-氨基-1-甲基-2,4-(1H,3H)嘧啶二酮,最后经连二亚硫酸钠还原得到5,6-二氨基-1-甲基-2,4-(1H,3H)嘧啶二酮,总收率为91.6%,其结构经1HNMR和IR表征。 展开更多
关键词 中间体 6-氨基-1-甲基-2 4-(1h 3h)-嘧啶 5 6-氨基-1-甲基-2 4-(1h 3h)嘧啶 合成
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1-(3-叔丁基-5-碘-4-甲氧基苯基)嘧啶-2,4(1H,3H)-二酮的合成
16
作者 高志博 《河北科技师范学院学报》 CAS 2017年第1期39-43,共5页
为减少最终产品的生产成本,改进和简化工艺条件,提高中间产物的收率,以邻叔丁基苯酚为原料,经一次加料氧化碘代,硫酸二甲酯甲基化,乌尔曼C-N偶联合成了1-(3-叔丁基-5-碘-4-甲氧基苯基)嘧啶-2,4(1H,3H)-二酮。讨论了原料配比对2-叔丁基-4... 为减少最终产品的生产成本,改进和简化工艺条件,提高中间产物的收率,以邻叔丁基苯酚为原料,经一次加料氧化碘代,硫酸二甲酯甲基化,乌尔曼C-N偶联合成了1-(3-叔丁基-5-碘-4-甲氧基苯基)嘧啶-2,4(1H,3H)-二酮。讨论了原料配比对2-叔丁基-4,6-二碘苯酚、1-叔丁基-3,5-二碘-2-甲氧基苯收率的影响,及反应温度对最终产品收率和性状的影响,并用1H-NMR确定了1-(3-叔丁基-5-碘-4-甲氧基苯基)嘧啶-2,4(1H,3H)-二酮的结构。结果表明,得到的1-(3-叔丁基-5-碘-4-甲氧基苯基)嘧啶-2,4(1H,3H)-二酮总收率为60.15%,与已有文献报道的相比,基本相当,更易工业化。 展开更多
关键词 化学合成 1-(3-叔丁基-5--4-甲氧基苯基)嘧啶-2 4(1h 3h)- 乌尔曼C-N偶联 邻叔丁基苯酚
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川芎嗪-哒嗪酮耦联化合物的合成及其抗血小板聚集活性
17
作者 贾学敏 罗忠福 +2 位作者 李毅 汤磊 杨元勇 《贵州医科大学学报》 CAS 2022年第7期752-758,共7页
目的探讨川芎嗪(TMP)-哒嗪酮耦联化合物的合成及其抗血小板聚集活性。方法以TMP为原料,经溴代得到2-(溴甲基)-3,5,6-三甲基吡嗪备用;以乙酰苯胺为原料,分别经傅-克反应、脱乙酰基、与水合肼环合,最后与2-(溴甲基)-3,5,6-三甲基吡嗪发生... 目的探讨川芎嗪(TMP)-哒嗪酮耦联化合物的合成及其抗血小板聚集活性。方法以TMP为原料,经溴代得到2-(溴甲基)-3,5,6-三甲基吡嗪备用;以乙酰苯胺为原料,分别经傅-克反应、脱乙酰基、与水合肼环合,最后与2-(溴甲基)-3,5,6-三甲基吡嗪发生取代反应得到目标化合物a;化合物b的合成使用3-(4-甲氧基苯甲酰基)丙酸为原料,分别经脱甲基、与水合肼环合,再与2-(溴甲基)-3,5,6-三甲基吡嗪发生取代反应获得;以三甲基吡嗪和α-酮戊二酸为原料,分别经Minisci反应和水合肼环合得到目标化合物c;家兔心脏取血,离心取上清分别得富血小板血浆(PRP)和贫血小板血浆(PPP,用于调零),PRP分别加目标化合物或阳性药阿司匹林(ASA),以10μmol/L二磷酸腺苷(ADP)或0.5 mmol/L花生四烯酸(AA)为诱导剂,采用born比浊法检测PRP 5 min以内的最大聚集率,计算目标化合物的抗血小板聚集率(AIR)及半数抑制浓度(IC _(50))。结果成功合成3个目标化合物a、b及c,化学结构经HMRS、^(1)H NMR、^(13)C NMR表征及Scifinder检索均为新化合物;目标化合物a、b及c抑制血小板聚集活性大小顺序为c>a>b,且优于TMP和ASA。结论TMP-哒嗪酮耦联合成的3个目标化合物具有较好的抗血小板聚集活性。 展开更多
关键词 血小板 抗血小板聚集 川芎嗪 6-苯基-4 5-氢哒嗪-3(2h)- 耦联 合成 活性
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5-异丙基-1,3,4-噁二唑-2(3H)-酮的合成研究
18
作者 李陵岚 张树 +2 位作者 刘辉 缪军锋 郭亮亮 《精细与专用化学品》 CAS 2015年第5期17-19,共3页
5-异丙基-1,3,4-口恶二唑-2(3H)-酮是一种重要的农药与医药中间体。以异丁酸、水合肼及三光气为原料,采用两步法合成5-异丙基-1,3,4-口恶二唑-2(3H)-酮,探讨了带水剂、三光气滴加温度、缚酸剂及反应物的物质的量比等因素对反应的影响。... 5-异丙基-1,3,4-口恶二唑-2(3H)-酮是一种重要的农药与医药中间体。以异丁酸、水合肼及三光气为原料,采用两步法合成5-异丙基-1,3,4-口恶二唑-2(3H)-酮,探讨了带水剂、三光气滴加温度、缚酸剂及反应物的物质的量比等因素对反应的影响。在优化的反应条件下,产品总收率达到73.9%,产物纯度高达99%。该合成方法简单经济,适合工业化生产。 展开更多
关键词 5-异丙基-1 3 4--2(3h)- 异丁酸 异丁酰肼 三光气
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2,3-二取代喹唑啉-4(3H)-酮化合物的合成及生物活性研究 被引量:6
19
作者 欧俊军 刘克昌 +7 位作者 王毅 张浩 刘瑞全 李奇博 汪清民 李永强 芮昌辉 刘尚钟 《有机化学》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2014年第3期526-536,共11页
设计合成了一系列2,3-二取代喹唑啉-4(3H)-酮化合物,并研究了常用无机干燥剂对目标化合物合成的影响,发现无水硫酸镁能够促进2,3-二取代喹唑啉-4(3H)-酮化合物的形成.所有化合物通过核磁共振氢谱、核磁共振碳谱、高分辨质谱等方法进行... 设计合成了一系列2,3-二取代喹唑啉-4(3H)-酮化合物,并研究了常用无机干燥剂对目标化合物合成的影响,发现无水硫酸镁能够促进2,3-二取代喹唑啉-4(3H)-酮化合物的形成.所有化合物通过核磁共振氢谱、核磁共振碳谱、高分辨质谱等方法进行结构表征,并首次报道了6-氯-3-苄氨基-2-新戊基-8-甲基喹唑啉-4(3H)-酮的单晶结构.通过生物活性测试发现部分化合物在200 mg/L浓度下对小麦白粉病(Blumeria graminis)具有较好的活体防效. 展开更多
关键词 2 3-取代喹唑啉-4(3h)- 合成 生物活性 单晶结构
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四氯化锆催化合成嘧啶并[4,5-b]喹啉-2,4(1H,3H)-二酮和11H-茚[1,2-b]喹啉-11-酮 被引量:2
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作者 殷国栋 李源 范玲 《有机化学》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2021年第3期1234-1240,共7页
以四氯化锆为催化剂,靛红、1,3-二甲基巴比妥酸/1,3-茚二酮在脂肪醇中能够通过多组分串联反应,有效地转化成为相应的稠环化合物嘧啶并[4,5-b]喹啉-2,4(1H,3H)-二酮和11H-茚[1,2-b]喹啉-11-酮,并巧妙地在这些含氮杂环中引入酯基.这些未... 以四氯化锆为催化剂,靛红、1,3-二甲基巴比妥酸/1,3-茚二酮在脂肪醇中能够通过多组分串联反应,有效地转化成为相应的稠环化合物嘧啶并[4,5-b]喹啉-2,4(1H,3H)-二酮和11H-茚[1,2-b]喹啉-11-酮,并巧妙地在这些含氮杂环中引入酯基.这些未见文献报道的化合物均通过了1HNMR、13CNMR、IR和HRMS进行了表征,X射线单晶衍射确定了11H-茚并[1,2-b]喹啉-11-酮-10-羧酸乙酯(4q)的结构.这种以简单易得化合物为原料在温和条件下制备上述两类稠环骨架的方法,是对这些稠环骨架已有合成方法的补充,可以有效丰富此类杂环化合物库. 展开更多
关键词 嘧啶并[4 5-b]喹啉-2 4(1h 3h)- 11h-茚[1 2-b]喹啉-11- 稠环化合物 多组分反应 合成
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