复杂网络上的A(H1N1)型流感传播模型研究

研究2009年我国A(H1N1)型流感大流行的病毒传播规律以及预防控制策略,发展复杂网络上的传播动力学理论,以提高应对类似甲流的、突发的世界公共卫生危机的能力。建立基于复杂网络的小世界效应和无标度特性的SIRD病毒传播模型,采用中国疾病预防控制中心的甲流传播数据,选择AnyLogic仿真平台对一个中等规模城市的甲流传播进行仿真实验。仿真数据表明:学校停课、限制人口自由流动、扩大疑似病例的处理范围、接种疫苗等是控制疫情大爆发的有效措施,并存在控制强度的临界值。

A(H1N1)流感病毒及抗病毒新药的筛选

A（H1N1）流感病毒是2009年3-4月在美国和墨西哥发现的一种流感病毒变异的新病毒株。这类流感疫情的蔓延引起了世界各国和世界卫生组织的严重关注。本文介绍了A（H1N1）流感新病毒株及感染这种病毒患者的症状，A（H1N1）流感病毒的致命力和传播，流感病毒变异对抗病毒药的抗药性，以及1918年流感大流行病毒聚合酶特性，人流感病毒和禽流感病毒聚合酶的结晶结构及其在感染中的作用。据此，提出了抗流感病毒药的筛选思路和研究方向，为抗流感病毒新药的设计和开发提供有益的参考。

江西省季节性A(H1N1)流感病毒的基因特点及耐药性分析

目的分析江西省2005年-2009年季节性H1N1流感病毒M2以及NA基因的特点,掌握其耐药情况,为流感防控提供参考。方法从江西省流感监测网中随机选择26株季节性A(H1N1)流感病毒,经核酸提取和one-step RTPCR扩增M以及NA基因片段,双向序列测定,采用DNAStar 5.0和Mage 4.0序列分析软件分析M2以及NA基因特征以及耐药性位点。结果除2005年分离的3株病毒和2009年分离的2株病毒的M2基因重要位点未发生变异外,其他21株病毒均发生了S31N的氨基酸替换;2009年的5株分离株均发生H274Y突变外,其他21株病毒NA蛋白催化活性位点和辅助位点均未发生氨基酸替换。结论 2005年分离株均对奥司他韦敏感,部分毒株对金刚烷胺类药物耐药;2006年-2008年的分离株对金刚烷胺类药物耐药,但对奥司他韦敏感;2009年的分离株均对奥司他韦耐药,部分毒株对金刚烷胺类药物也耐药,应加强流感病毒耐药性监测。