SLC6A8通过BNIP3L调控线粒体自噬促进肝癌细胞增殖

目的:探讨SLC6A8通过BNIP3L调控线粒体自噬对肝癌细胞增殖的影响。方法:通过TCGA数据库分析SLC6A8基因在肝癌组织中的表达情况,并与BNIP3L表达进行相关性分析。使用RT-PCR和Western blot技术检测SLC6A8过表达人肝癌Huh-7及Hep3B细胞中SLC6A8和BNIP3L的表达。免疫荧光标记和CCK-8检测法用于观察SLC6A8过表达人肝癌Huh-7及Hep3B细胞线粒体自噬和细胞增殖率。使用CCK-8检测法评估在沉默BNIP3L后SLC6A8过表达人肝癌Huh-7及Hep3B细胞增殖率。结果:SLC6A8在肝癌组织中显著高表达,并与BNIP3L表达呈正相关。SLC6A8过表达可显著促进线粒体自噬和人肝癌Huh-7及Hep3B细胞的增殖。此外,SLC6A8过表达显著促进BNIP3L mRNA和蛋白的表达。沉默BNIP3L后,SLC6A8过表达对肝癌细胞增殖的促进作用被逆转。结论:SLC6A8在肝癌组织中的高表达与BNIP3L有正相关性,且SLC6A8的过表达能促进线粒体自噬和肝癌细胞的增殖,沉默BNIP3L可逆转SLC6A8过表达对肝癌细胞增殖促进作用。这为肝癌的治疗提供了新的靶点和策略。

钙卫蛋白S100 A8/A9对肺炎支原体肺炎患儿病情严重程度的预测价值

目的探讨钙卫蛋白S100 A8/A9复合物在重症肺炎支原体肺炎(severe Mycoplasma pneumoniae pneumonia,SMPP)患儿病情评估中的作用。方法前瞻性纳入136例MPP患儿与30例健康对照儿童。根据病情严重程度,将MPP组患儿分为轻症亚组(n=40)和SMPP亚组(n=96)。比较两组及两亚组间S100 A8/A9复合物及相关炎症因子的水平差异,并分析S100 A8/A9在评估MPP严重程度中的作用。结果MPP组患儿S100 A8/A9显著高于健康对照组,其中SMPP组升高更显著(P<0.05)。多因素logistic回归分析发现血清C反应蛋白(C reactive protein,CRP)及S100 A8/A9升高与SMPP密切相关(P<0.05)。受试者操作特征曲线分析结果显示血清S100 A8/A9联合CRP预测SMPP的曲线下面积为0.904,高于S100 A8/A9、CRP单独预测SMPP的AUC(P<0.05),其特异度为0.718,灵敏度为0.952。结论S100 A8/A9与MPP病情严重程度密切相关,S100 A8/A9联合CRP更有利于判断MPP患儿的病情严重程度。

血清S100A8、Ang-2水平与儿童重症肺炎病情严重程度和临床结局的关系

目的探讨血清S100钙结合蛋白A8(S100A8)、血管生成素2(Ang-2)水平与儿童重症肺炎病情严重程度和临床结局的关系。方法选择肺炎支原体肺炎儿童200例,其中重症肺炎88例(重症组)、普通肺炎112例(普通组),同期另选非肺炎支原体肺炎儿童80例作为对照组。采集所有研究对象清晨空腹外周静脉血,离心留取血清,采用ELISA法检测血清S100A8、Ang-2、IL-6、TNF-α,采用循环增强荧光免疫法检测血清PCT,采用免疫散射比浊法检测血清CRP。肺炎支原体肺炎儿童入院24 h内通过小儿危重病例评分(PCIS)评估病情严重程度。重症肺炎儿童入院后规范治疗并随访21天,至随访结束,死亡20例、存活68例。分析血清S100A8、Ang-2水平与重症肺炎儿童血清PCT、IL-6、TNF-α、CRP水平及PCIS的关系。采用受试者工作特征(ROC)曲线分析血清S100A8、Ang-2水平对重症肺炎儿童临床结局的预测价值。结果与对照组比较,普通组与重症组血清S100A8、Ang-2、PCT、IL-6、TNF-α、CRP水平均显著升高(P均<0.05);与普通组比较,重症组血清S100A8、Ang-2、PCT、IL-6、TNF-α、CRP水平均显著升高,PCIS显著降低(P均<0.05)。重症肺炎儿童血清S100A8水平与血清PCT、IL-6、TNF-α、CRP水平均呈正相关关系(r分别为0.746、0.797、0.718、0.730,P均<0.05),与PCIS呈负相关关系(r=-0.477,P<0.05);血清Ang-2水平与血清PCT、IL-6、TNF-α、CRP水平均呈正相关关系(r分别为0.724、0.825、0.679、0.693,P均<0.05),与PCIS呈负相关关系(r=-0.509,P<0.05)。重症肺炎儿童死亡者血清S100A8、Ang-2、PCT、IL-6、TNF-α、CRP水平均显著高于其存活者,而PCIS显著低于其存活者(P均<0.05)。ROC曲线分析显示,血清S100A8、Ang-2水平预测重症肺炎儿童死亡的曲线下面积分别为0.764、0.837,最佳截断值分别为136.55 pg/mL、5.48 g/L,其预测灵敏度分别为70.0%、85.0%,特异度分别为91.2%、79.4%。结论血清S100A8、Ang-2水平与重症肺炎儿童病情严重程度密切相关,并且还可作为预测其临床结局的生物标志物。

钙卫蛋白S100A8/A9对肺炎支原体肺炎儿童高凝状态的诊断价值及其加重内皮细胞功能紊乱的机制探讨

目的探究钙卫蛋白S100A8/A9对肺炎支原体肺炎(MPP)患儿高凝状态的诊断价值及对内皮细胞功能的影响。方法纳入2023年9月至2024年2月湖南师范大学附属第一医院(湖南省人民医院)收治的87例MPP患儿作为MPP组,另选30名健康儿童作为对照组。根据凝血功能指标[D-二聚体(D-D)、凝血酶时间(TT)、活化部分凝血活酶时间(APTT)、凝血酶原时间(PT)、抗凝血酶-Ⅲ(AT-Ⅲ)]检测结果将MPP组进一步分为非高凝组(n=45)和高凝组(n=42)。比较各组的中性粒细胞/淋巴细胞比值(NLR)、C反应蛋白(CRP)、降钙素原(PCT)、白介素-6(IL-6)、干扰素-γ(IFN-γ)、S100A8/A9水平差异,并分析S100A8/A9在评估MPP高凝状态的作用。用100 ng/mL的人重组S100A8/A9刺激人脐静脉内皮细胞(HUVECs)24 h,观察其对CD31、组织因子(TF)、血管内皮钙黏附蛋白(VE-cadherin)表达的影响。结果MPP组CRP、PCT、IL-6、IFN-γ水平显著高于对照组(P<0.05),NLR显著低于对照组(P<0.05)。高凝组CRP、PCT、IFN-γ水平显著高于非高凝组(P<0.05)。MPP组的S100A8/A9水平显著高于对照组,高凝组的S100A8/A9水平显著高于非高凝组(P<0.05)。受试者工作特征(ROC)曲线分析结果显示,S100A8/A9诊断MPP患儿高凝状态的曲线下面积为0.860,灵敏度为71.4%,特异度为93.9%。细胞实验结果显示,经S100A8/A9干预后,HUVECs的CD31、VE-cadherin表达水平显著降低,TF表达水平显著升高,P<0.05。结论S100A8/A9与MPP患儿的高凝状态密切相关,其可破坏内皮细胞结构的完整性并驱动血栓形成。

应用CRISPR/Cas9技术敲除SLC5A8基因对黑色素瘤的影响

目的:采用CRISPR/Cas9技术研究SLC5A8基因对肿瘤细胞的影响。方法:通过CRISPR/Cas9技术建立SLC5A8基因敲除模型,将C57小鼠分为两组各4只,分别为敲除SLC5A8基因负瘤鼠实验组(KO组)和普通负瘤鼠对照组(WT组)。对比两组的肿瘤时间-生长曲线、肿瘤体积、肿瘤重量及病理学改变。结果:与WT组相比,KO组黑色素瘤生长速度更快,肿瘤体积显著增大(t=7.845,P<0.01)。KO组肿瘤重量较WT组显著增加(t=3.804,P<0.01)。KO组小鼠肿瘤细胞表现出更深层次的异型性,细胞密度不均,结构复杂、形态多样,且存在大量炎细胞浸润。结论:敲除SLC5A8基因影响了C57负瘤鼠黑色素瘤细胞的发展,SLC5A8基因是黑色素瘤进展过程中的负调控因子。

生物信息学及实验验证S100A8为溃疡性结肠炎的致炎基因

目的:寻找溃疡性结肠炎(UC)的致炎因子。方法:从GEO中纳入3组人类基因芯片数据集,R软件分析其中两组数据集中的差异表达基因(DEGs),结合研究前期UC大鼠基因芯片的前20个DEGs取交集后筛选UC的核心基因。在另一个人类芯片数据集中利用ROC曲线评估核心基因的敏感度和特异度,CIBERSORT分析核心基因与免疫细胞的关系,蛋白互作(PPI)网络图识别与核心基因共表达的蛋白并进行功能富集分析,将核心基因与治疗UC的抗炎中药进行分子对接,通过体外实验验证核心基因与炎症的相关性以及抗炎中药对核心基因的作用。结果:S100A8是UC的核心基因,具有高敏感度和特异度(AUC=0.953),S100A8与中性粒细胞、活化的肥大细胞和单核细胞等免疫炎症细胞呈正相关,PPI及功能富集分析发现S100A8与RAS信号通路、PI3K-AKT信号通路、mTOR信号通路等炎症通路相关,抗炎中药雷公藤红素、黄芩苷、小檗碱与S100A8均有较好的结合力,体外实验提示S100A8在炎症中发挥重要作用,雷公藤红素、黄芩苷、小檗碱均能降低S100A8表达。结论:S100A8可能是UC的致炎核心基因,有望成为新的治疗靶点。

S100A8/S100A9在视网膜退行性疾病中的作用及机制研究进展

S100蛋白家族属于损伤相关分子模式(DAMP),其在机体先天免疫反应中发挥着重要的炎症调节作用。其中S100A8/S100A9蛋白在众多疾病中发挥着广泛的抗菌、抗感染功能,并促进机体免疫及炎症反应的发生发展。在各类视网膜退行性疾病中,S100A8/S100A9蛋白在转录及翻译阶段均明显上调,可促进眼部组织炎症因子的激活、巨噬细胞和中性粒细胞等免疫细胞的激活与募集,促进眼部炎症发生发展。文章旨在阐述S100A8/S100A9蛋白的生物学功能及其在视网膜退行性疾病如糖尿病视网膜病变、年龄相关性黄斑变性和缺血性视网膜病变中的作用及可能的机制。

血清S100A8、S100A9水平与小儿难治性肺炎支原体肺炎病情严重程度及预后的关系

目的探讨血清S100钙结合蛋白A8(S100A8)、S100钙结合蛋白A9(S100A9)水平与小儿难治性肺炎支原体肺炎(RMPP)病情严重程度及预后的关系。方法选取70例RMPP患儿为RMPP组、80例普通肺炎支原体肺炎患儿为GMPP组、50例健康体检儿童为对照组。根据病情严重程度将RMPP患儿分为轻症组(n=36)、重症组(n=34),根据预后将RMPP患儿分为预后良好组(n=43)和预后不良组(n=27)。用酶联免疫吸附实验检测血清S100A8、S100A9并比较各组二者水平变化。分析S100A8、S100A9水平与RMPP患儿病情严重程度的关系;Logistic回归分析RMPP患儿预后不良的危险因素;绘制受试者工作特征曲线,用曲线下面积评价血清S100A8、S100A9水平对RMPP患儿预后的预测效能。结果RMPP组血清S100A8、S100A9水平均高于GMPP组和对照组(P均<0.05),GMPP组血清S100A8、S100A9水平均高于对照组(P均<0.05)。治疗前及治疗后7 d,重症组血清S100A8、S100A9水平均高于轻症组(P均<0.05);且两组治疗后7 d血清S100A8、S100A9水平均低于本组治疗前(P均<0.05)。治疗前及治疗后7 d,预后不良组血清S100A8、S100A9水平均高于预后良好组(P均<0.05)。预后良好组治疗后7 d血清S100A8、S100A9水平低于治疗前(P均<0.05);但预后不良组治疗后7 d的血清S100A8、S100A9水平与治疗前比较差异无统计学意义(P均>0.05)。S100A8、S100A9水平升高是RMPP患儿预后不良的危险因素(P均<0.05)。S100A8、S100A9及二者联合预测RMPP患儿预后不良的曲线下面积分别为0.944、0.907、0.968。结论血清S100A8、S100A9水平升高与小儿RMPP病情严重程度及预后相关。

血清sCD73、S100A8/A9水平与晚期子宫内膜癌患者临床病理特征及PD-1/PD-L1抑制剂治疗预后的关联性分析

目的 分析血清可溶性CD73(sCD73)、S100钙结合蛋白A8/A9(S100A8/A9)与晚期子宫内膜癌患者临床病理特征及程序性死亡受体-1(PD-1)/程序性死亡配体1(PD-L1)抑制剂治疗预后的关联性。方法 招募2020年3月至2021年2月于齐齐哈尔市第一医院接受PD-1/PD-L1抑制剂治疗的晚期子宫内膜癌患者142例,入院后于晨间采集空腹肘部静脉血5 mL,取血清,采用酶联免疫吸附法测定患者血清sCD73、S100A8/A9水平。在随访期间,有58例患者死亡(死亡组),84例存活(存活组)。采用受试者工作特征(ROC)曲线评估血清sCD73、S100A8/A9水平预测患者生存结局的效能。根据ROC曲线分析的最佳截断值将患者分为sCD73高表达组、sCD73低表达组以及S100A8/A9高表达组、S100A8/A9低表达组。采用Cox回归分析影响PD-1/PD-L1抑制剂治疗晚期子宫内膜癌生存预后的因素。分析血清sCD73、S100A8/A9表达水平与患者临床病理特征的关联性。结果 存活组血清sCD73、S100A8/A9水平低于死亡组,差异有统计学意义(P<0.05)。ROC曲线分析结果显示,血清sCD73、S100A8/A9均能有效预测PD-1/PD-L1抑制剂治疗晚期子宫内膜癌患者的生存结局(P<0.05),其最佳截断值分别为5.30μg/L、3.06μg/mL。sCD73、S100A8/A9低表达组的生存预后均优于其高表达组(log-rank检验:χ^(2)=91.367,P<0.001;χ^(2)=69.852,P<0.001)。多因素Cox回归分析结果显示,较高的血清sCD73[HR(95%CI)=2.511(1.497~4.214),P<0.001]、S100A8/A9[HR(95%CI)=1.806(1.106~2.948),P=0.018]水平是患者生存预后不良的独立危险因素。sCD73、S100A8/A9高表达组低分化程度占比显著大于其低表达组(P<0.05)。结论 晚期子宫内膜癌患者血清sCD73、S100A8/A9高水平可能提示其肿瘤分化程度低,是PD-1/PD-L1抑制剂治疗患者生存预后不良的危险因素。

S100A8在牙周炎症进程中的表达

目的 探究在牙周炎牙周组织中S100A8的表达,为其在牙周炎中作用机制的研究提供一定的理论基础。方法 选取6例进行牙周手术的牙周炎患者,另选取6例牙龈健康的成人,将进行牙周手术的患者及健康牙龈切除术的患者分为牙周炎组(n=6)和正常组(n=6)两组,对其切除的牙龈进行免疫组织化学染色,观察其中S100A8的表达情况。体外培养人牙周膜细胞,1μg/mL脂多糖(lipopolysaccharide, LPS)刺激诱导炎性微环境,细胞免疫荧光染色以及实时定量PCR检测人牙周膜细胞中S100A8的基因及蛋白表达水平。体外培养小鼠单核巨噬细胞白血病细胞(小鼠RAW264.7细胞),1μg/mL LPS刺激诱导炎性微环境,实时定量PCR检测观察小鼠RAW264.7细胞中S100A8生物基因表达水平。结果 正常组牙龈上皮细胞可见S100A8表达,牙周炎组牙龈上皮及固有层结缔组织中均可见炎症细胞浸润,其中可见S100A8表达。牙周炎组S100A8阳性表达的炎症细胞数量明显多于正常组(P<0.05)。S100A8在人牙周膜细胞中阳性表达,1μg/mL LPS刺激培养24 h后,S100A8表达降低。人牙周膜细胞在LPS刺激24、72 h后,S100A8基因表达水平均较对照组有所降低,且表达水平与LPS刺激持续时间有相关性;小鼠RAW264.7细胞在1μg/mL LPS刺激培养24、72 h后,S100A8基因表达水平较对照组有所升高。结论 S100A8参与牙周炎的发生发展过程。在炎症环境下,其在炎症细胞中的表达升高,在牙周膜细胞中的表达降低。S100A8可能参与牙周膜细胞在牙周炎症过程中的调控,其作用机制有待于进一步探索。

宫颈癌组织中ANXA8、PGRMC1和miR-92a表达水平及其与临床病理特征的关系

目的 探究宫颈癌患者癌组织中膜联蛋白A8(annexin A8, ANXA8)、孕激素受体膜组分1(progesterone receptor membrane component 1,PGRMC1)以及微小核糖核酸-92a(micro RNA-92a,mi R-92a)的表达及其与临床病理特征的关系。方法 收集2020年1月至2022年3月宜宾市第二人民医院接治的69例宫颈癌患者的宫颈癌和癌旁正常组织69例,采用免疫组织化学法检测ANXA8和PGRMC1阳性率,Western blot检测ANXA8和PGRMC1蛋白表达,RT-PCR法检测ANXA8和PGRMC1 m RNA以及mi R-92a表达水平。此外,分析ANXA8、PGRMC1与mi R-92a表达的线性相关性及其与宫颈癌患者临床病理特征的关系。结果 宫颈癌组织中ANXA8和PGRMC1阳性率(76.81%、72.46%)高于癌旁正常组织(4.35%、7.25%),mi R-92a表达量高于癌旁正常组织(P <0.05)。FIGO分期越高、分化程度越低以及具有淋巴结转移和宫旁浸润,ANXA8和PGRMC1阳性率以及mi R-92a表达量越高(P <0.05)。结论 ANXA8、PGRMC1和mi R-92a在宫颈癌组织中高表达,与宫颈癌肿瘤分期、分化程度、转移和浸润等病理特征有关,可为宫颈癌患者的病理学评估提供可靠依据。

抑郁症180例血清S100钙结合蛋白A8和S100钙结合蛋白A9表达与抑郁程度的相关性分析

目的探讨抑郁症病人血清S100钙结合蛋白A(S100A)8、S100A9表达水平,以及二者与抑郁程度的相关性。方法选取中国人民解放军空军第九八六医院2019年1月至2022年10月收治的180例抑郁症病人作为研究组,另外选取174例同期体检健康的志愿者作为对照组,采用酶联免疫吸附测定检测血清S100A8、S100A9水平,采用汉密尔顿抑郁量表(HAMD-17)评估抑郁症病人的抑郁程度,其中7~17分判定为轻度抑郁病人(78例)、18~24分为中度抑郁病人(53例)、>24分为重度抑郁病人(49例),采用Spearman法分析血清S100A8和S100A9与病人抑郁程度的相关性。Pearson法分析血清S100A8和S100A9与炎症因子的相关性。logistic回归分析影响病人抑郁程度的因素。结果研究组血清S100A8[(6.57±1.74)μg/L]、S100A9[(7.36±2.07)μg/L]以及炎症因子白细胞介素(IL)-6[(15.37±3.56)ng/L]、IL-1β[(9.57±2.89)ng/L]、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)[(24.24±5.28)ng/L]水平显著高于对照组[(3.98±1.18)μg/L、(4.14±1.25)μg/L、(12.98±3.86)ng/L、(6.98±1.45)ng/L、(18.45±4.19)ng/L],差异有统计学意义(P<0.05);研究组病人抑郁症家族史、体力活动时间与对照组相比差异有统计学意义(P<0.05);血清S100A8和S100A9水平在轻、中、重度抑郁病人中依次升高,差异有统计学意义(P<0.05);经Spearman法分析发现,血清S100A8和S100A9及IL-6、IL-1β、TNF-α均与病人抑郁程度呈正相关(r=0.54、0.44、0.41、0.44、0.51,P<0.05);经Pearson法分析,血清S100A8水平分别与IL-6、IL-1β、TNF-α呈正相关(r=0.35、0.41、0.45,P<0.05),血清S100A9水平分别与IL-6、IL-1β、TNF-α呈正相关(r=0.37、0.38、0.44,P<0.05)。logistic回归分析,结果显示S100A8、S100A9、IL-6、IL-1β、TNF-α是抑郁症病人抑郁程度的影响因素(P<0.05)。结论S100A8、S100A9在抑郁症病人血清中表达上调,与病人的抑郁程度密切相关。

血清S100A8和PD-L1联合超声检测在子宫内膜癌诊断及预后中的价值分析

目的探究血清S100钙结合蛋白A8(S100A8)和程序性死亡配体-1(PD-L1)联合超声检测在子宫内膜癌诊断及预后中的价值。方法选取2020年4月至2022年4月于我院收治的确诊为子宫内膜癌的患者166例即为癌症组,按照国际妇产科联合会(FIGO)标准分为Ⅰ期48例、Ⅱ期52例、Ⅲ期42例、Ⅳ期24例。选择同期在我院确诊为子宫内膜增生的患者166例为对照组;使用酶联免疫吸附试验(ELISA)检测血清中S100A8和PD-L1水平;使用阴道超声获取血流频谱测得血流参数:搏动指数(PI)、阻力指数(RI)。采用受试者工作特征(ROC)曲线分析血清S100A8和PD-L1联合超声参数对子宫内膜癌的诊断价值以及预后的预测价值。结果与对照组相比,癌症组患者血清中S100A8和PD-L1水平显著升高(t=10.688、8.605,均P<0.001);与Ⅰ期相比,Ⅱ期、Ⅲ期、Ⅳ期患者血清中S100A8和PD-L1水平显著升高,与Ⅱ期相比,Ⅳ期患者血清中S100A8和PD-L1水平显著升高(P<0.05)。与对照组相比,癌症组PI和RI的值显著降低(t=7.183、6.799,均P<0.001);血清S100A8和PD-L1联合超声参数对子宫内膜癌诊断的曲线下面积(AUC)高于各指标单独诊断的AUC值(Z S100A8 vs.S100A8+PD-L1+PI+RI=6.472,Z PD-L1 vs.S100A8+PD-L1+PI+RI=6.903,Z PI vs.S100A8+PD-L1+PI+RI=7.072,Z RI vs.S100A8+PD-L1+PI+RI=5.987,均P<0.001);与预后良好组相比,预后不良组S100A8、PD-L1水平显著升高,PI、RI水平显著降低(P<0.001);血清S100A8和PD-L1联合超声参数对子宫内膜癌预后预测的AUC高于各指标单独预测的AUC值(Z S100A8 vs.S100A8+PD-L1+PI+RI=2.841,P=0.005;Z PD-L1 vs.S100A8+PD-L1+PI+RI=2.146,P=0.032;Z PI vs.S100A8+PD-L1+PI+RI=6.056,P<0.001;Z RI vs.S100A8+PD-L1+PI+RI=4.370,P<0.001)。结论子宫内膜癌患者血清中S100A8和PD-L1水平显著升高,血清S100A8和PD-L1联合超声能够提高对子宫内膜癌诊断及预后价值。

CAL、S100A8、S100A9对新生儿败血症早期诊断及病情判断的临床价值

目的 探讨血清钙卫蛋白(CAL)、钙结合蛋白A8(S100A8)、钙结合蛋白A9(S100A9)对新生儿败血症早期诊断及病情判断的临床价值。方法 选取2020年2月至2023年2月期间于本院就诊的118例新生儿败血症患儿作为研究对象,根据病情严重程度将其分为轻症组(n=76)和重症组(n=42),另选取同期健康新生儿64例作为对照组。采用酶联免疫吸附法测定各组血清CAL、S100A8和S100A9水平;比较轻、重症新生儿败血症患儿临床资料;Spearman法分析血清CAL、S100A8和S100A9水平与SNAP-Ⅱ评分之间的相关性;多因素Logistic回归分析重症新生儿败血症发生的影响因素;采用受试者工作特征(ROC)曲线分析血清CAL、S100A8和S100A9水平对早期新生儿败血症及病情严重程度的诊断价值。结果 对照组、轻症组、重症组患儿血清CAL、S100A8和S100A9水平递增(F=54.894、64.181、67.572,P<0.05);血清CAL、S100A8和S100A9水平联合诊断新生儿败血症的曲线下面积(AUC)为0.956,敏感度为86.44%;与轻症组相比,重症组患儿SNAP-Ⅱ评分、PCT、CRP水平更高,胎龄更低(t=23.398、6.239、7.783、4.457,P<0.05);血清CAL、S100A8和S100A9水平与SNAP-Ⅱ评分均呈正相关(rs=0.441、0.419、0.452,P<0.001);CAL、S100A8和S100A9为重症新生儿败血症发生的危险因素(OR=2.176、1.654、1.812,P<0.05);血清CAL、S100A8和S100A9水平联合诊断重症新生儿败血症的AUC为0.961,敏感度为95.24%。结论 血清CAL、S100A8和S100A9水平对新生儿败血症早期诊断及病情判断具有较高的临床价值。

基于斑马鱼SLC17A8基因的表达特征验证其对黑色素转运的影响

试验为了探究兰坪乌骨绵羊黑色素形成的营养代谢机理,基于课题组全基因组重测序筛选出的囊泡谷氨酸转运蛋白3(SLC17A8)基因作为候选基因,利用规律成簇间隔短回文重复序列及其相关蛋白9(CRISPR/Cas9)系统基因敲除技术对SLC17A8基因于斑马鱼上进行敲除。结果表明:与野生型斑马鱼相比,36 h和42 h的突变体斑马鱼卵黄发育异常,卵黄黑色素沉积量存在个体差异,并且36 h较42 h明显,但72 h敲除卵黄黑色素变化不明显。研究表明,SLC17A8基因在黑色素转运前期具有一定作用,但后期影响不大。

肛瘘术后病人血清钙结合蛋白S100A8、促红细胞生成素表达与创面愈合、肛门功能的关系

目的 探究肛瘘术后病人血清钙结合蛋白S100A8(S100A8)、促红细胞生成素(EPO)表达与创面愈合、肛门功能的关系。方法 以2020年5月至2022年3月河北中医学院第二附属医院收治的96例肛瘘病人为研究对象,所有病人均接受肛瘘手术治疗。对比治疗前后病人血清S100A8、EPO水平及肛门失禁Wexner评分,比较不同血清S100A8、EPO水平病人疗效、创面愈合时间、14 d创面愈合率及Wexner评分;Pearson相关性分析血清S100A8、EPO与创面愈合时间、14 d创面愈合率及Wexner评分的相关性;多因素logistic回归分析肛瘘术效果的影响因素。结果 术后,病人血清S100A8较术前明显降低[(65.34±6.21)μg/L比(83.15±8.92)μg/L,P<0.05],EPO水平较术前明显升高[(52.36±5.67)U/L比(33.67±4.86)U/L,P<0.05],Wexner评分较术前明显降低[(9.74±2.22)分比(21.02±5.31)分,P<0.05]。术后血清S100A8低表达者较高表达者疗效更优(P<0.05),EPO高表达者较低表达者疗效更优(P<0.05)。术后血清S100A8高表达者较低表达者创面愈合时间更长(P<0.05),14 d创面愈合率更低(P<0.05),Wexner评分更高(P<0.05),血清S100A8与创面愈合时间呈正相关,与创面愈合率呈负相关,与Wexner评分呈正相关(均P<0.05)。术后血清EPO高表达者较低表达者创面愈合时间更短(P<0.05),14 d创面愈合率更高(P<0.05),Wexner评分更低(P<0.05),血清EPO与创面愈合时间呈负相关,与创面愈合率呈正相关,与Wexner评分呈负相关(均P<0.05)。多因素logistic回归分析显示,S100A8高表达、EPO低表达是影响肛瘘术后效果的危险因素。结论 肛瘘术后病人血清S100A8、EPO与病人创面愈合时间、14 d创面愈合率、Wexner评分显著相关,能够反应病人创面愈合及肛门功能情况。

SLC6A8 promotes liver cancer cell proliferation by regulating mitochondrial autophagy through BNIP3L

Objective: To investigate the effect of SLC6A8 on the proliferation of liver cancer cells by regulating mitophagy through BNIP3L. Methods: The expression of the SLC6A8 gene in liver cancer tissues was analyzed using the TCGA database, and its correlation with BNIP3L expression was assessed. RT-PCR and Western blot techniques were employed to detect the expression of SLC6A8 and BNIP3L in human liver cancer Huh-7 and Hep3B cells. Immunofluorescence labeling and CCK-8 assay were used to observe mitochondrial autophagy and cell proliferation rate in SLC6A8-overexpressing Huh-7 and Hep3B cells. Evaluate the proliferation rate of SLC6A8-overexpressing Huh-7 and Hep3B cells after silencing BNIP3L using the CCK-8 detection method. Results: SLC6A8 was significantly overexpressed in liver cancer tissues and positively correlated with BNIP3L expression. Overexpression of SLC6A8 significantly promoted mitochondrial autophagy and proliferation of Huh-7 and Hep3B cells. Additionally, SLC6A8 overexpression significantly enhanced the expression of BNIP3L mRNA and protein. Upon BNIP3L silencing, the proliferative effect of SLC6A8 overexpression on liver cancer cells was reversed. Conclusion: High expression of SLC6A8 in liver cancer tissues is positively correlated with BNIP3L, and overexpression of SLC6A8 promotes mitochondrial autophagy and liver cancer cell proliferation. Silencing BNIP3L can reverses the effect of overexpression of SLC6A8 on liver cancer cell proliferation. This provides new targets and strategies for the treatment of liver cancer.

CURB-65评分联合S100A8可预测老年社区获得性肺炎患者住院死亡风险

目的:评估CURB-65评分联合S100钙结合蛋白A8(S100A8)预测老年社区获得性肺炎(CAP)患者住院期间死亡的临床价值。方法:通过住院患者电子病历系统收集276例老年CAP患者的临床资料,根据住院期间生存状态,将其分为死亡组(64例)和生存组(212例)。采用多因素Logistic回归法筛选CAP患者住院期间死亡的独立危险因素,并采用受试者工作特征(ROC)曲线评估CURB-65评分联合S100A8预测老年CAP患者住院期间死亡的临床价值。结果:单因素分析显示,死亡组年龄>70岁、意识改变的患者比例以及血乳酸、白介素-6、S100A8水平、急性生理与慢性健康状况评估(APACHE II)及CURB-65评分高于生存组(P均<0.05)。多因素Logistic回归分析结果显示,年龄>70岁、S100A8>109 pg/mL、APACHE II评分>25分、CURB-65>2.85分是老年CAP患者住院期间全因死亡的独立危险因素。ROC曲线显示,CURB-65评分联合S100A8预测老年CAP患者住院死亡的曲线下面积高于单一S100A8、CURB-65评分,预测性能最高。结论:CURB-65评分、S100A8水平与老年CAP患者住院期间临床预后关系密切,联合应用可预测其住院期间全因死亡风险。

钙结合蛋白S100A8在扩张皮肤中的实验研究

目的探究扩张皮肤中钙结合蛋白S100A8的分布特征及其在皮肤扩张过程中的作用。方法构建大鼠头部皮肤扩张模型,利用免疫荧光染色、qPCR、Western blotting等方法检测皮肤中S100A8的分布及表达水平。随后,体外实验对人角质形成细胞拉伸,模拟扩张皮肤在机械应力下的状态,利用qPCR、酶联免疫吸附测定等实验检测细胞中及其上清液中S100A8的含量。应用S100A8重组蛋白或角质形成细胞拉伸后的上清液对人成纤维细胞增殖、迁移、胶原蛋白合成进行检测。结果大鼠扩张表皮层S100A8表达水平较高(P<0.01);角质形成细胞经体外拉伸后分泌大量S100A8(P<0.05,P<0.01);重组蛋白S100A8能促进成纤维细胞的增殖、迁移及胶原合成(P<0.05,P<0.01),并且角质形成细胞拉伸后的上清液也能促进成纤维细胞胶原合成(P<0.01)。结论机械应力能上调扩张表皮层中S100A8的表达,并通过旁分泌作用促进成纤维细胞增殖、迁移及胶原合成。

血清25-(OH)D_(3)、BMP-7、S100A8水平与新生儿呼吸窘迫综合征患儿预后不良的相关性

目的:分析血清25羟基维生素D_(3)[25-(OH)D_(3)]、骨形态发生蛋白-7(BMP-7)、S100钙结合蛋白A8(S100A8)水平与新生儿呼吸窘迫综合征患儿预后不良的相关性。方法:选取2021年4月至2023年7月该院收治的117例新生儿呼吸窘迫综合征患儿为研究组,另选取同期该院117名健康新生儿为对照组。比较两组及不同病情严重程度分级、不同预后患儿血清25-(OH)D_(3)、BMP-7、S100A8水平,采用Spearman相关性分析血清25-(OH)D_(3)、BMP-7、S100A8水平与新生儿呼吸窘迫综合征患儿预后不良的相关性。结果:研究组血清25-(OH)D_(3)水平低于对照组,血清BMP-7、S100A8水平高于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05);Ⅳ级患儿血清25-(OH)D_(3)水平低于Ⅲ、Ⅱ、Ⅰ级患儿,且病情严重程度分级越高,血清25-(OH)D_(3)水平越低,Ⅳ级患儿血清BMP-7、S100A8水平高于Ⅲ、Ⅱ、Ⅰ级患儿,且病情严重程度分级越高,血清BMP-7、S100A8水平越高,差异均有统计学意义(P<0.05);预后不良患儿血清25-(OH)D_(3)水平低于预后良好患儿,血清BMP-7、S100A8水平高于预后良好患儿,差异均有统计学意义(P<0.05);血清25-(OH)D_(3)水平与新生儿呼吸窘迫综合征患儿预后不良呈负相关(r<0,P<0.05),血清BMP-7、S100A8水平与新生儿呼吸窘迫综合征患儿预后不良均呈正相关(r>0,P<0.05)。结论:血清25-(OH)D_(3)水平与新生儿呼吸窘迫综合征患儿预后不良呈负相关,血清BMP-7、S100A8水平与新生儿呼吸窘迫综合征患儿预后不良均呈正相关。