绵羊ACSL1基因编码蛋白结构及生物信息学分析

为探究绵羊长链脂酰辅酶A合成酶1基因(ACSL1)编码蛋白的结构与功能,通过生物信息学分析对绵羊ACSL1蛋白的二、三级结构预测,分析其信号肽剪切位点、理化性质、亲/疏水性、亚细胞定位和蛋白互作网络通路。结果表明,ACSL1基因共编码699个氨基酸,理论分子量78.21 k D,理论等电点8.0,具有1个跨膜结构域,编码蛋白的不稳定系数33.23,主要分布在细胞质(26.1%)、线粒体(13%)和内质网(13%),无信号肽,是一种疏水性稳定蛋白。其蛋白结构主要以α螺旋和无规则卷曲为主,其中共有276个α螺旋(39.48%),148个β折叠(21.17%),217个无规则卷曲(31.04%),折叠缠绕后形成三级结构。绵羊ACSL1蛋白主要与FADS1、FADS2、ACOX1、ACOX2、LPL、MGLL、ELOVL6、ACADL等9个蛋白相关,可能处在同一信号通路,通过与疏水性蛋白结合后,在机体内调节其生物学功能。

黄羽肉鸡ACSL1基因多态性与腹脂性状的相关性研究

长链酯酰辅酶A合成酶(ACSLs)是长链脂肪酸通过硫代酯化进而合成酰基辅酶A衍生物所必需的酶,也是脂肪酸代谢的第一步。哺乳动物ACSL家族由ACSL1、ACSL3、ACSL4、ACSL5和ACSL65个不同的成员组成,ACSL1是主要的异构体之一。为探讨黄羽肉鸡ACSL1基因作为腹脂性状分子标记的可行性,本实验采用PCR-直接测序技术对黄羽肉鸡ACSL1基因进行遗传多态性分析。结果显示:黄羽肉鸡ACSL1基因第17到第18外显子区域(1295 bp)SNPs位点较丰富,T32126C、C32013T、A31958G这3个位点的等位基因频率符合哈代-温伯格平衡,且A31958G突变位点、T32126C突变位点与腹脂重、腹脂率不相关,C32013T突变位点对鸡的腹脂重与腹脂率有显著影响,提示能够利用C32013T突变位点对黄羽肉鸡腹脂重进行分子标记辅助选择。

绵羊ACSL1基因cDNA序列克隆及其序列分析

为研究绵羊长链脂酰辅酶A合成酶1(Long-chain fatty acyl-Co A 1,ACSL1)基因功能,以绵羊肝组织总RNA为模板,应用RACE技术扩增得到了绵羊ACSL1基因完整的CDS区以及3'端序列,利用生物信息学软件对已知序列及其预测蛋白结构进行了分析。结果表明:绵羊ACSL1基因序列开放阅读框长为2 100 bp,共编码699个氨基酸,理论分子质量为82.76 ku,理论等电位点为5.38,为疏水性蛋白,无信号肽,不属于分泌蛋白,经序列对比发现其与牛和猪的同源性为97%。

外周血中长链酰基辅酶A合成酶1基因高表达在急性心肌梗死风险评估中的意义

目的探讨外周血中长链酰基辅酶A合成酶(ACSL)1基因高表达是否可能作为急性心肌梗死风险评估的遗传标记及参与急性心肌梗死发病的可能机制。方法在中国北方汉族人群中,选取急性心肌梗死病人75例为病例组,非冠心病者70例为对照组。详细记录每例研究对象的临床资料。分别采用实时荧光定量PCR及Western印迹检测ACSL1基因在mRNA水平及蛋白水平的表达。结果在中国北方汉族人群中,急性心肌梗死病人外周血白细胞中ACSL1基因在mRNA水平以及蛋白水平表达均增高;Logistic回归分析显示:ACSL1基因表达量增高是急性心肌梗死独立危险因素;ACSL1基因的表达量越高,冠状动脉粥样硬化病变程度越重。急性心肌梗死组空腹血糖、总胆固醇、甘油三酯及低密度脂蛋白水平均高于对照组,高密度脂蛋白低于对照组。结论 ACSL1基因在急性心肌梗死病人外周血白细胞中表达显著增高;ACSL1基因表达量增高是急性心肌梗死独立危险因素;外周血中ACSL1的高表达可能作为急性心肌梗死风险评估的分子标记。