期刊导航
期刊开放获取
河南省图书馆
退出
期刊文献
+
任意字段
题名或关键词
题名
关键词
文摘
作者
第一作者
机构
刊名
分类号
参考文献
作者简介
基金资助
栏目信息
任意字段
题名或关键词
题名
关键词
文摘
作者
第一作者
机构
刊名
分类号
参考文献
作者简介
基金资助
栏目信息
检索
高级检索
期刊导航
共找到
3
篇文章
<
1
>
每页显示
20
50
100
已选择
0
条
导出题录
引用分析
参考文献
引证文献
统计分析
检索结果
已选文献
显示方式:
文摘
详细
列表
相关度排序
被引量排序
时效性排序
三代EGFR-TKI奥希替尼(AZD9291)耐药细胞系建立及耐药标志预测分析
被引量:
1
1
作者
苗留飞
杨阳
+2 位作者
余柏增
张家勋
李晓军
《现代检验医学杂志》
CAS
2019年第5期28-31,共4页
目的建立三代表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂(EGFR-TKI)奥希替尼耐药细胞系(PC9-OR)并分析其耐药标志。方法浓度梯度递增构建奥希替尼耐药PC9细胞系(PC9-OR)。利用生物信息学分析AZD9291耐药细胞株表达谱芯片和测序数据筛选出耐药细...
目的建立三代表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂(EGFR-TKI)奥希替尼耐药细胞系(PC9-OR)并分析其耐药标志。方法浓度梯度递增构建奥希替尼耐药PC9细胞系(PC9-OR)。利用生物信息学分析AZD9291耐药细胞株表达谱芯片和测序数据筛选出耐药细胞高表达基因;荧光定量PCR验证表达;Logistics构建回归诊断模型并用ROC曲线验证其诊断效能。结果成功构建PC9-OR耐药细胞株,对3组独立PC9-OR细胞表达谱数据生物信息分析,发现19个基因表达在至少两个数据集中表达上调,3个基因在3个耐药细胞数据集表达均上调。荧光定量PCR检测PC9-OR细胞耐药相关基因有11个表达上调。Logistics回归显示5个基因诊断效能较好,ROC联合诊断模型显示曲线下面积0.985。结论构建了三代EGFR-TKI奥希替尼耐药细胞系PC9-OR,发现一组基因可以作为EGFR-TKI耐药的标志,可能为临床及时发现EGFR-TKI耐药提供依据。
展开更多
关键词
表皮生长因子受体
酪氨酸激酶抑制剂
非小细胞肺癌
奥希
替尼
(
azd
9291
)
耐药标志
下载PDF
职称材料
miRNA-1对胃癌细胞体外EGFR-TKI敏感性影响的实验研究
被引量:
2
2
作者
娄智
吉亚君
+2 位作者
王鑫
胡晨曦
刘玮萱
《临床肿瘤学杂志》
CAS
2022年第2期103-108,共6页
目的探讨上调或沉默miRNA-1(miR-1)表达对胃癌细胞体外表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂(EGFR-TKI)敏感性影响的研究。方法选择人胃癌细胞系MKN-45作为受试对象,慢病毒转染miR-1或miR-1 shRNA,分别作为miR-1组和miR-1 shRNA组,并采用...
目的探讨上调或沉默miRNA-1(miR-1)表达对胃癌细胞体外表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂(EGFR-TKI)敏感性影响的研究。方法选择人胃癌细胞系MKN-45作为受试对象,慢病毒转染miR-1或miR-1 shRNA,分别作为miR-1组和miR-1 shRNA组,并采用实时荧光定量PCR(qPCR)法检测GES-1和MKN-45细胞中miR-1表达。另外设置空白对照组和阴性对照组。采用MTT法检测MKN-45细胞对不同浓度AZD9291(奥西替尼)的敏感性;流式细胞术检测1μmol/L AZD9291作用48 h后MKN-45细胞凋亡活力和细胞周期。采用Western blotting法检测各组细胞中PI3K/AKT通路相关蛋白的表达。结果qPCR证实miR-1在MKN-45细胞系中低表达。MTT法检测结果显示,与空白对照组比较,miR-1组细胞对AZD9291敏感性明显增加,而miR-1 shRNA组细胞对AZD9291敏感性明显降低。Annexin V/PI双染法和BrdU法检测,miR-1组细胞凋亡率为(44.65±5.18)%,高于空白对照组的(15.40±2.13)%和阴性对照组的(17.92±3.14)%,差异有统计学意义(P<0.05)。miR-1 shRNA组细胞凋亡率为(11.20±2.48)%,低于空白对照组和阴性对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。与空白对照组和阴性对照组比较,miR-1组细胞IGF-1R、p-IGF-1R、p-AKT、p-p70S6K蛋白表达量明显降低,miR-1 shRNA组细胞IGF-1R、p-IGF-1R、p-AKT、p-p70S6K蛋白表达量明显升高,差异有统计学意义(P<0.05)。结论上调miR-1表达可增加MKN-45胃癌细胞系对AZD9291的敏感性,其作用机制可能与抑制IGF-1R/PI3K/AKT信号通路的激活有关。
展开更多
关键词
胃癌
EGFR-TKI
MIR-1
azd
9291
(
奥西替
尼
)
IGF-1R/PI3K/AKT信号通路
下载PDF
职称材料
1例EGFR T790突变肺腺癌晚期患者使用AZD9291临床治疗实践
被引量:
1
3
作者
陈婧
谌介秀
+1 位作者
王卓
张文静
《临床药物治疗杂志》
2017年第6期72-75,共4页
目的:探讨晚期非小细胞肺癌患者服用表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂(epithelial growth factor receptor-tyrosine kinase inhibitors,EGFR-TKIs)后的耐药机制,疗效指标以及与其他药物间的相互作用。方法:本文分析了1例服用吉非替尼...
目的:探讨晚期非小细胞肺癌患者服用表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂(epithelial growth factor receptor-tyrosine kinase inhibitors,EGFR-TKIs)后的耐药机制,疗效指标以及与其他药物间的相互作用。方法:本文分析了1例服用吉非替尼耐药后行EGFR T790M基因检测呈阳性的肺腺癌晚期患者的病情及用药情况,通过相关基因检测及查阅文献,探讨其耐药机制,腹泻处理和质子泵抑制剂之间的相互作用及解决方案。结果:根据患者的基因型、腹泻原因选择了最佳给药方案,最终使患者癌细胞及腹泻情况得以控制。结论:临床药师从多角度全面分析了EGFRTKIs的影响因素,为临床合理用药提供参考,确保临床治疗的安全性及有效性。
展开更多
关键词
非小细胞肺癌
EGFR-TKI
T790
吉非
替尼
azd
9291
原文传递
题名
三代EGFR-TKI奥希替尼(AZD9291)耐药细胞系建立及耐药标志预测分析
被引量:
1
1
作者
苗留飞
杨阳
余柏增
张家勋
李晓军
机构
南京大学医学院附属金陵医院/东部战区总医院中心实验科
出处
《现代检验医学杂志》
CAS
2019年第5期28-31,共4页
基金
国家临床重点专科建设项目(2014ZDZK003-1)
江苏省博士后基金(2018K280C)
文摘
目的建立三代表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂(EGFR-TKI)奥希替尼耐药细胞系(PC9-OR)并分析其耐药标志。方法浓度梯度递增构建奥希替尼耐药PC9细胞系(PC9-OR)。利用生物信息学分析AZD9291耐药细胞株表达谱芯片和测序数据筛选出耐药细胞高表达基因;荧光定量PCR验证表达;Logistics构建回归诊断模型并用ROC曲线验证其诊断效能。结果成功构建PC9-OR耐药细胞株,对3组独立PC9-OR细胞表达谱数据生物信息分析,发现19个基因表达在至少两个数据集中表达上调,3个基因在3个耐药细胞数据集表达均上调。荧光定量PCR检测PC9-OR细胞耐药相关基因有11个表达上调。Logistics回归显示5个基因诊断效能较好,ROC联合诊断模型显示曲线下面积0.985。结论构建了三代EGFR-TKI奥希替尼耐药细胞系PC9-OR,发现一组基因可以作为EGFR-TKI耐药的标志,可能为临床及时发现EGFR-TKI耐药提供依据。
关键词
表皮生长因子受体
酪氨酸激酶抑制剂
非小细胞肺癌
奥希
替尼
(
azd
9291
)
耐药标志
Keywords
epidermal growth factor receptor(EGFR)
tyrosinekinase inhibitor(TKI)
non-small cell lung cancer(NSCLC)
osimertinib
azd
9291
drug resistance signature
分类号
R734.2 [医药卫生—肿瘤]
R730.43 [医药卫生—肿瘤]
下载PDF
职称材料
题名
miRNA-1对胃癌细胞体外EGFR-TKI敏感性影响的实验研究
被引量:
2
2
作者
娄智
吉亚君
王鑫
胡晨曦
刘玮萱
机构
连云港市第一人民医院肿瘤科
连云港市第一人民医院精准医学实验室
出处
《临床肿瘤学杂志》
CAS
2022年第2期103-108,共6页
文摘
目的探讨上调或沉默miRNA-1(miR-1)表达对胃癌细胞体外表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂(EGFR-TKI)敏感性影响的研究。方法选择人胃癌细胞系MKN-45作为受试对象,慢病毒转染miR-1或miR-1 shRNA,分别作为miR-1组和miR-1 shRNA组,并采用实时荧光定量PCR(qPCR)法检测GES-1和MKN-45细胞中miR-1表达。另外设置空白对照组和阴性对照组。采用MTT法检测MKN-45细胞对不同浓度AZD9291(奥西替尼)的敏感性;流式细胞术检测1μmol/L AZD9291作用48 h后MKN-45细胞凋亡活力和细胞周期。采用Western blotting法检测各组细胞中PI3K/AKT通路相关蛋白的表达。结果qPCR证实miR-1在MKN-45细胞系中低表达。MTT法检测结果显示,与空白对照组比较,miR-1组细胞对AZD9291敏感性明显增加,而miR-1 shRNA组细胞对AZD9291敏感性明显降低。Annexin V/PI双染法和BrdU法检测,miR-1组细胞凋亡率为(44.65±5.18)%,高于空白对照组的(15.40±2.13)%和阴性对照组的(17.92±3.14)%,差异有统计学意义(P<0.05)。miR-1 shRNA组细胞凋亡率为(11.20±2.48)%,低于空白对照组和阴性对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。与空白对照组和阴性对照组比较,miR-1组细胞IGF-1R、p-IGF-1R、p-AKT、p-p70S6K蛋白表达量明显降低,miR-1 shRNA组细胞IGF-1R、p-IGF-1R、p-AKT、p-p70S6K蛋白表达量明显升高,差异有统计学意义(P<0.05)。结论上调miR-1表达可增加MKN-45胃癌细胞系对AZD9291的敏感性,其作用机制可能与抑制IGF-1R/PI3K/AKT信号通路的激活有关。
关键词
胃癌
EGFR-TKI
MIR-1
azd
9291
(
奥西替
尼
)
IGF-1R/PI3K/AKT信号通路
Keywords
Gastric cancer
EGFR-TKI
miR-1
azd
9291
(Osimertinib)
IGF-1R/PI3K/AKT pathway
分类号
R735.2 [医药卫生—肿瘤]
下载PDF
职称材料
题名
1例EGFR T790突变肺腺癌晚期患者使用AZD9291临床治疗实践
被引量:
1
3
作者
陈婧
谌介秀
王卓
张文静
机构
上海长海医院药学部临床药学室
新疆军区总医院药剂科临床药学室
出处
《临床药物治疗杂志》
2017年第6期72-75,共4页
基金
上海市卫生计生系统重要薄弱学科建设计划项目(编号:2016ZB0303-01)
文摘
目的:探讨晚期非小细胞肺癌患者服用表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂(epithelial growth factor receptor-tyrosine kinase inhibitors,EGFR-TKIs)后的耐药机制,疗效指标以及与其他药物间的相互作用。方法:本文分析了1例服用吉非替尼耐药后行EGFR T790M基因检测呈阳性的肺腺癌晚期患者的病情及用药情况,通过相关基因检测及查阅文献,探讨其耐药机制,腹泻处理和质子泵抑制剂之间的相互作用及解决方案。结果:根据患者的基因型、腹泻原因选择了最佳给药方案,最终使患者癌细胞及腹泻情况得以控制。结论:临床药师从多角度全面分析了EGFRTKIs的影响因素,为临床合理用药提供参考,确保临床治疗的安全性及有效性。
关键词
非小细胞肺癌
EGFR-TKI
T790
吉非
替尼
azd
9291
Keywords
non-small cell lung cancer
epidermal growth factor receptor-tyrosine kinase inhibitor
T790
gefitinib
azd
9291
分类号
R734.2 [医药卫生—肿瘤]
原文传递
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
三代EGFR-TKI奥希替尼(AZD9291)耐药细胞系建立及耐药标志预测分析
苗留飞
杨阳
余柏增
张家勋
李晓军
《现代检验医学杂志》
CAS
2019
1
下载PDF
职称材料
2
miRNA-1对胃癌细胞体外EGFR-TKI敏感性影响的实验研究
娄智
吉亚君
王鑫
胡晨曦
刘玮萱
《临床肿瘤学杂志》
CAS
2022
2
下载PDF
职称材料
3
1例EGFR T790突变肺腺癌晚期患者使用AZD9291临床治疗实践
陈婧
谌介秀
王卓
张文静
《临床药物治疗杂志》
2017
1
原文传递
已选择
0
条
导出题录
引用分析
参考文献
引证文献
统计分析
检索结果
已选文献
上一页
1
下一页
到第
页
确定
用户登录
登录
IP登录
使用帮助
返回顶部