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Preparation of new sunscreen materials Ce_(1-x)Zn_xO_(2-x) via solid-state reaction at room temperature and study on their properties 被引量:5
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作者 WU Wenwei, LI Shushu, LIAO Sen, XIANG Feng, and WU Xuehang School of Chemistry and Chemical Engineering, Guangxi University, Nanning 530004, China 《Rare Metals》 SCIE EI CAS CSCD 2010年第2期149-153,共5页
Superfine cerium-zinc oxides Ce1-xZnxO2-x with x = 0, 0.1, 0.3, 0.5, and 1.0 were obtained by grinding Ce(SO4)2·4H2O, ZnSO4·7H2O and NH4HCO3 under the condition of surfactant PEG-400 being present at room ... Superfine cerium-zinc oxides Ce1-xZnxO2-x with x = 0, 0.1, 0.3, 0.5, and 1.0 were obtained by grinding Ce(SO4)2·4H2O, ZnSO4·7H2O and NH4HCO3 under the condition of surfactant PEG-400 being present at room temperature, washing the mixture with water to remove soluble inorganic salts, drying at 80°C, and calcining.The precursor and its calcined samples were characterized using thermogravimetry and differential thermal analyses(TG/DTA), UV-vis absorption spectroscopy, X-ray powder diffraction(XRD), and scanning electron microscopy(SEM).The results showed that superfine Ce1-xZnxO2-x behaved as an excellent UV-shielding material.The ZnO-doped CeO2 can facilitate the formation of crystalline state CeO2.The catalytic ability of products used in air oxidation of castor oil was investigated.The results showed that the catalytic abilities of products decreased with increasing zinc amount. 展开更多
关键词 cerium oxide zinc oxide solid-state reaction UV absorbency catalytic properties
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Effects of mineral loading methods on carbon solution reaction of coal-derived carbon material 被引量:1
2
作者 杨俊和 王霞 +2 位作者 陈树晖 刘晓荣 房永征 《中国有色金属学会会刊:英文版》 EI CSCD 2006年第4期982-986,共5页
11 oxides (MgO, CaO, BaO, TiO2, V2O5, MnO2, Fe2O3, CuO, ZnO, PbO2 and B2O3), often found in coal-derived carbon materials, were loaded into the coal-derived carbon material by two methods such as adsorbing oxides thro... 11 oxides (MgO, CaO, BaO, TiO2, V2O5, MnO2, Fe2O3, CuO, ZnO, PbO2 and B2O3), often found in coal-derived carbon materials, were loaded into the coal-derived carbon material by two methods such as adsorbing oxides through solution onto the surface of coke and adding oxides into the coal before carbonization. The effects of oxides on carbon solution reaction of carbon material were investigated and compared. The results show that the effect trends are similar but the effect of oxides by adsorbing is remarkably greater than that of the oxides by adding oxides as BaO, MgO, Fe2O3, CuO, ZnO, MnO2, PbO2 and B2O3. And the effect trends are similar. BaO, CaO and Fe2O3 are the greatest affecting oxides. The saturation point of addition content is 3% and that of adsorption is 1%. 展开更多
关键词 碳素材料 矿物 吸收 加载方法 碳素溶液
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Preparation of nano-sized cerium and titanium pyrophosphates via solid-state reaction at room temperature 被引量:6
3
作者 WU Wenwei FAN Yanjin WU Xuehang LIAO Sen HUANG Xiufu LI Xuanhai 《Rare Metals》 SCIE EI CAS CSCD 2009年第1期33-38,共6页
Nano-sized cerium-titanium pyrophosphates Ce1-xTixP2O7 (with x = 0, 0.2, 0.5, 0.7, 0.9, and 1.0) were obtained by grinding a mixture of Ce(SO4)2·4H2O, Ti(SO4)2, and Na4P2O7·10H2O in the presence of sur... Nano-sized cerium-titanium pyrophosphates Ce1-xTixP2O7 (with x = 0, 0.2, 0.5, 0.7, 0.9, and 1.0) were obtained by grinding a mixture of Ce(SO4)2·4H2O, Ti(SO4)2, and Na4P2O7·10H2O in the presence of surfactant PEG-400 at room temperature, washing the mixture with water to remove soluble inorganic salts, and drying at 100℃. The products and their calcined samples were characterized using ultraviolet-visible spectroscopy (UV-vis), thermogravimetry and differential thermal analyses (TG/DTA), X-ray powder diffraction (XRD), and transmission electron microscopy (TEM). The results show that nano-sized Ce1-xTixP2O7 behave as an excellent UV-shielding material. Thereinto, the CeP2O7 has the most excellent UV-shielding effect, and the amorphous state of Ce0.8Ti0.2P2O7 can keep at a higher temperature than CeP2O7. Therefore, the stabilization of the amorphous state of the cerium pyrophosphates was carded out by doping titanium. This stabilization is a significant improvement, which enables to apply these amorphous pyrophosphates not only to cosmetics and paints, but also plastics and films. 展开更多
关键词 cerium pyrophosphate titanium pyrophosphate solid-state reaction at room temperature UV absorbency stabilization
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多工位减震器综合反力检测系统开发
4
作者 李生辉 孙晓帮 杨晰雯 《机械工程与自动化》 2024年第2期110-113,共4页
为了解决在减震器综合反力检测过程中数据存储量小、检测效率低的问题,研制了多工位减震器综合反力检测系统。利用SolidWorks软件完成了检测系统整体的机械设计;通过S7-200SMART平台完成了PLC自动控制系统编写,实现对减震器自由长度、... 为了解决在减震器综合反力检测过程中数据存储量小、检测效率低的问题,研制了多工位减震器综合反力检测系统。利用SolidWorks软件完成了检测系统整体的机械设计;通过S7-200SMART平台完成了PLC自动控制系统编写,实现对减震器自由长度、自由长度误差和综合反力力值检测的功能;采用LabVIEW虚拟仪器完成了测试数据结果的读取、保存功能程序编写。最后进行了设备运行试验,结果表明:该检测系统有效地完成了减震器综合反力检测以及检测结果的读取、保存,具有测试精度高、检测速度快、数据存储多等特点。 展开更多
关键词 减震器 综合反力 检测系统 PLC
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离子液体-乙醇胺体系的脱碳反应条件优化
5
作者 裴培 赵洁妤 程颖 《山西化工》 CAS 2024年第4期259-260,264,共3页
研究离子液体-乙醇胺体系的脱碳反应条件优化,降低脱碳能耗。首先明确离子液体-乙醇胺体系的脱碳流程,通过实践确定最优脱碳反应条件并进行改进,最终将离子液体-乙醇胺体系的脱碳反应条件优化为吸收压力0.5 MPa、离子液体[bmim][PF^(4)... 研究离子液体-乙醇胺体系的脱碳反应条件优化,降低脱碳能耗。首先明确离子液体-乙醇胺体系的脱碳流程,通过实践确定最优脱碳反应条件并进行改进,最终将离子液体-乙醇胺体系的脱碳反应条件优化为吸收压力0.5 MPa、离子液体[bmim][PF^(4)]用量设定为0.13 L/min。实验表明:质量分数30%(MEA)-[bmim][BF^(4)]水溶的吸收容量与吸收速率最优。 展开更多
关键词 离子液体 乙醇胺体系 脱碳反应 吸收压力 理论级数
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异氟尔酮二胺-水二元固-液相变吸收剂捕集CO_(2)机制
6
作者 龙青海 王琛 +4 位作者 龚娟娟 程思艺 吕碧洪 周作明 荆国华 《能源环境保护》 2024年第3期91-99,共9页
固-液相变吸收剂在CO_(2)负荷调控下可发生相变形成固体产物,具有易分离、操作简便的优势,但现有体系大多需有机分相剂调控才能发生固液相变,存在分相剂易挥发损耗、富液黏度大等瓶颈。本研究构建了异氟尔酮二胺(IPDA)-水二元固-液相变... 固-液相变吸收剂在CO_(2)负荷调控下可发生相变形成固体产物,具有易分离、操作简便的优势,但现有体系大多需有机分相剂调控才能发生固液相变,存在分相剂易挥发损耗、富液黏度大等瓶颈。本研究构建了异氟尔酮二胺(IPDA)-水二元固-液相变吸收体系,无需分相剂,水相溶液吸收CO_(2)后即可发生固液相变。研究表明,1.00 mol·L^(-1)IPDA水溶液在313.15 K下饱和吸收负荷高达0.85 mol CO_(2)·mol^(-1),吸收产物为白色晶体粉末且富集在溶液下层,富液体积占总溶液体积的43.60%,而CO_(2)富集率达93.98%,此时,上层贫相黏度为1.08 mPa·s。富相固体产物分离熔融后在393.15 K温度条件下解吸60 min,再生效率为98.31%。经5次循环吸收-解吸,再生容量仍保持初始容量的80%以上,具有良好的重复利用性。^(13)C核磁共振(NMR)表征分析表明,IPDA与CO_(2)反应生成IPDA-氨基甲酸盐与碳酸氢盐,大多聚集在富相中,仅少量氨基甲酸盐溶于贫相中。解吸完成后,样品未见CO_(2)产物峰,进一步证明了IPDA-H_(2)O可完全解吸。量子化学计算证明,吸收前IPDA与水偶极矩接近,极性相近可互溶,吸收后形成的产物偶极矩低、极性小,产物间的分子内氢键高于产物和水的氢键,产物晶格能增加。因此,产物从溶液中析出,无需分相剂调控,即可在水中发生固液相变。 展开更多
关键词 碳捕集 固-液相变吸收剂 有机胺 吸收-解吸性能 反应机理
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NaClO_2/NaClO复合吸收剂同时脱硫脱硝机理研究 被引量:7
7
作者 张朋 杨一理 +4 位作者 许红檑 李娟娟 江斌 姜艳艳 潘理黎 《热力发电》 CAS 北大核心 2013年第11期93-96,共4页
采用化学滴定和离子色谱法,对NaClO2、NaClO溶液及其组成的复合吸收液在同时脱硫脱硝反应过程中离子的存在形式及其浓度的变化进行了定性、定量分析,探讨了NaClO2和NaClO之间的互相作用及其脱硫脱硝的机理。结果表明,NaClO2和NaClO反应... 采用化学滴定和离子色谱法,对NaClO2、NaClO溶液及其组成的复合吸收液在同时脱硫脱硝反应过程中离子的存在形式及其浓度的变化进行了定性、定量分析,探讨了NaClO2和NaClO之间的互相作用及其脱硫脱硝的机理。结果表明,NaClO2和NaClO反应生成的中间产物ClO2和Cl2担负了重要的氧化吸收作用,使脱硝效率提高最为明显,在其作用下,NO与SO2被氧化成NO3-及SO42-,脱除效率达90%以上。 展开更多
关键词 燃煤烟气 脱硫脱硝 NaClO2/NaClO复合吸收液 反应机理
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不同湿度的H_2S在Fe_2O_3表面的吸附反应研究 被引量:3
8
作者 杨姝宜 李萍 +3 位作者 张振华 赵杉林 刘洪金 商丽艳 《石油化工高等学校学报》 CAS 2009年第2期34-37,共4页
研究了H2S在Fe2O3表面的吸附反应过程,考察了温度,H2S湿度,H2S起始体积分数,Fe2O3湿度对吸附反应的影响。结果表明:温度的降低,H2S湿度和起始体积分数的增加,均促进吸附反应;而且当Fe2O3的湿度为10%时,吸附H2S的体积分数最大。干燥的H2... 研究了H2S在Fe2O3表面的吸附反应过程,考察了温度,H2S湿度,H2S起始体积分数,Fe2O3湿度对吸附反应的影响。结果表明:温度的降低,H2S湿度和起始体积分数的增加,均促进吸附反应;而且当Fe2O3的湿度为10%时,吸附H2S的体积分数最大。干燥的H2S在干燥的Fe2O3表面也发生吸附反应,生成FeS,对设备产生一定的腐蚀作用。 展开更多
关键词 吸附反应 H2S湿度 Fe2O3湿度 硫化反应
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钙基二氧化碳吸收剂循环反应特性 被引量:14
9
作者 李振山 蔡宁生 +1 位作者 黄煜煜 韩海锦 《工程热物理学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2006年第z2期215-218,共4页
对分析纯碳酸钙和三种白云石与CO2的循环反应特性进行实验研究。实验结果表明,分析纯碳酸钙的二氧化碳吸收能力随循环次数的增加而快速下降,当其达到一定值后基本不再变化,活性下降原因主要是由氧化钙烧结所引起;由于白云石中惰性物质... 对分析纯碳酸钙和三种白云石与CO2的循环反应特性进行实验研究。实验结果表明,分析纯碳酸钙的二氧化碳吸收能力随循环次数的增加而快速下降,当其达到一定值后基本不再变化,活性下降原因主要是由氧化钙烧结所引起;由于白云石中惰性物质氧化镁的存在而部分减缓了吸收剂的烧结,所以使白云石的循环稳定性要优于分析纯碳酸钙。 展开更多
关键词 钙基二氧化碳吸收剂 烧结 循环反应
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木素磺酸盐缩合反应的研究 被引量:16
10
作者 薛菁雯 李忠正 邰瓞生 《纤维素科学与技术》 CAS CSCD 1997年第1期41-47,共7页
本文研究了木素磺酸盐与甲醛的缩合反应,探讨缩台前后木素磺酸盐物化性质的变化。研究结果表明,缩合产物的粘度和分子置随温度升高及反应时间的延长而增高,并随PH值的降低而增高。缩合反应的适宜条件为PH<6,160~180℃,3h。缩合... 本文研究了木素磺酸盐与甲醛的缩合反应,探讨缩台前后木素磺酸盐物化性质的变化。研究结果表明,缩合产物的粘度和分子置随温度升高及反应时间的延长而增高,并随PH值的降低而增高。缩合反应的适宜条件为PH<6,160~180℃,3h。缩合反应可提高木素磺酸盐的吸附性和分散性,缩合产物的吸附及分散能力随甲醛用量的增加而改善,在pH=0.86~3及180℃时改性木素对无机盐的分散力最强。 展开更多
关键词 木素磺酸盐 甲醛 缩合反应 造纸 制浆 木质素
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纳米晶SmN/α-Fe及SmO/α-Fe复合材料的吸波特性 被引量:3
11
作者 陈先富 叶金文 +3 位作者 刘颖 连利仙 陈梅 涂铭旌 《稀有金属材料与工程》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2009年第4期726-729,共4页
通过SmFe合金的氢化.歧化(HD)后并结合低温氮化或氧化法制备出了纳米晶SmN/α-Fe及SmO/α-Fe双相复合电磁波吸收材料。研究表明:在0.5~18GHz的频率范围内,SmN/α-Fe双相复合电磁波吸收材料介电常数的实部和虚部都比SmO/α-F... 通过SmFe合金的氢化.歧化(HD)后并结合低温氮化或氧化法制备出了纳米晶SmN/α-Fe及SmO/α-Fe双相复合电磁波吸收材料。研究表明:在0.5~18GHz的频率范围内,SmN/α-Fe双相复合电磁波吸收材料介电常数的实部和虚部都比SmO/α-Fe的高,而复磁导率却略低于SmO/α-Fc,两者磁导率虚部肛μt均出现两个峰,并且在较宽频带范围内保持较高值;但因SmO/α-Fe双相复合电磁波吸收材料的磁导率和介电常数两者匹配性优于SmN/α-Fe,因而具有更好的电磁波吸收性能,其RL〈-20dB的频段为3-3~10.65GHz,匹配厚度为1.6~3.95mm,在4.8GHz,RL达到最小值-50dB,匹配厚度为2.92mm。 展开更多
关键词 吸波材料 氢爆 SrnFeN
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不同温度下钙基吸收剂煅烧反应动力学中的补偿效应 被引量:3
12
作者 陈鸿伟 陈江涛 +1 位作者 危日光 陈龙 《中南大学学报(自然科学版)》 EI CAS CSCD 北大核心 2013年第4期1695-1700,共6页
采用自建的热重分析仪进行分析纯CaCO3和石灰石2种不同钙基吸收剂煅烧分解的热重实验,得到温度对2种钙基吸收剂煅烧反应动力学参数的影响规律,考察动力学参数间的补偿效应。研究结果表明:分析纯CaCO3和石灰石煅烧反应动力学参数随煅烧... 采用自建的热重分析仪进行分析纯CaCO3和石灰石2种不同钙基吸收剂煅烧分解的热重实验,得到温度对2种钙基吸收剂煅烧反应动力学参数的影响规律,考察动力学参数间的补偿效应。研究结果表明:分析纯CaCO3和石灰石煅烧反应动力学参数随煅烧温度变化而变化,二者的变化规律并不相同;但是各自的表观活化能和指前因子随温度的变化规律相似,存在动力学补偿效应。通过对反应性指数、反应速率常数以及补偿线差异的分析,得出补偿线的高低可以成为判别不同钙基吸收剂分解快慢的一个依据。 展开更多
关键词 钙基吸收剂 煅烧 反应动力学 补偿效应
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纤维素/AM/AA接枝高吸水树脂的反应机理及表征 被引量:4
13
作者 周明 蒲万芬 +1 位作者 杨燕 赵金洲 《西南石油学院学报》 CSCD 2003年第5期64-66,共3页
研究了以硝酸铈铵为引发剂合成纤维素 /AM/AA接枝高吸水树脂的接枝共聚机理 ,其机理为自由基接枝共聚机理 ,包括链引发、链增长、键终止和氧化过程。通过IR谱实验特征谱的出现表明丙烯酰胺和丙烯酸已接枝到纤维素上。采用溴化法对接枝... 研究了以硝酸铈铵为引发剂合成纤维素 /AM/AA接枝高吸水树脂的接枝共聚机理 ,其机理为自由基接枝共聚机理 ,包括链引发、链增长、键终止和氧化过程。通过IR谱实验特征谱的出现表明丙烯酰胺和丙烯酸已接枝到纤维素上。采用溴化法对接枝效率进行了测定 ,结果表明以硝酸铈铵为引发剂 ,高吸水树脂的接枝效率为 76 %。 展开更多
关键词 纤雏素 高吸水树脂 反应机理 接枝效率
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丙烯酸/丙烯酰胺共聚吸水树脂竞聚率及吸液性能 被引量:9
14
作者 谢建军 成青 +1 位作者 刘赛 许轶 《中南林业科技大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2007年第3期54-59,共6页
采用溶液聚合方法,以丙烯酸(AA)与丙烯酰胺(AM)为单体,N,N'-亚甲基双丙烯酰胺(NMBA)为交联剂,过硫酸钾(KPS)为引发剂合成了高吸水性二元树脂——聚丙烯酸-丙烯酰胺(PAAAM),并进行了吸液性能研究.结果表明,该树脂吸水倍率达2 451 g/g... 采用溶液聚合方法,以丙烯酸(AA)与丙烯酰胺(AM)为单体,N,N'-亚甲基双丙烯酰胺(NMBA)为交联剂,过硫酸钾(KPS)为引发剂合成了高吸水性二元树脂——聚丙烯酸-丙烯酰胺(PAAAM),并进行了吸液性能研究.结果表明,该树脂吸水倍率达2 451 g/g,吸生理盐水倍率达119 g/g.考察了n(AM)∶n(AA)摩尔配比对PAAAM的吸蒸馏水、0.9%NaCl溶液中的吸液性能,得到不能仅靠改变单体的摩尔比来改善PAAAM的吸液性能,合成PAAAM的相对较佳反应条件有赖于更具体细致的试验设计才能得以确定.反复吸水次数越多,PAAAM的吸液倍率不断下降.通过元素分析法测定了AM/AA共聚吸水树脂的竞聚率,AM和AA两单体的竞聚率分别为0.943、0.791. 展开更多
关键词 丙烯酸 丙烯酰胺 高吸水性树脂 吸液性 竞聚率
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丙烯酸甲酯-乙酸乙烯酯共聚物基高吸水树脂合成及性能研究 被引量:2
15
作者 张文林 邵拥军 +1 位作者 李佐邦 王志英 《化工进展》 EI CAS CSCD 北大核心 2003年第7期726-730,共5页
由丙烯酸甲酯 (MA)和乙酸乙烯酯 (VAc)在适量交联剂存在下制得共聚物P(MA -co -VAc)。该共聚物经水解处理 ,制得一种具有高吸水功能的树脂HP(MA -co -VAc) ,对它的性能 ,诸如吸水能力、吸液速度、保水性和稳定性等 。
关键词 丙烯酸甲酯-乙酸乙烯酯共聚物基 高吸水树脂 合成 性能 交联剂
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UV-327合成新工艺的研究 被引量:7
16
作者 曹文仲 占昌朝 +2 位作者 赵德明 金鑫丽 曾湘晖 《浙江工业大学学报》 CAS 2006年第2期137-140,共4页
报道了一种用葡萄糖和锌粉为还原剂,以4-氯-2-硝基苯胺为原料,经重氮、偶合和二次还原合成紫外线吸试剂(UV)327的合成新工艺.同时考察了硫酸、2,4-二叔丁基苯酚和不同还原剂组合对反应的影响.结果表明,4-氯-2-硝基苯胺(a)在硫酸(b)和亚... 报道了一种用葡萄糖和锌粉为还原剂,以4-氯-2-硝基苯胺为原料,经重氮、偶合和二次还原合成紫外线吸试剂(UV)327的合成新工艺.同时考察了硫酸、2,4-二叔丁基苯酚和不同还原剂组合对反应的影响.结果表明,4-氯-2-硝基苯胺(a)在硫酸(b)和亚硝酸钠的作用下进行重氮化,与2,4-二叔丁基苯酚(c)偶合生成2-硝基-4-氯-2′-羟基-3′,5′-二叔丁基偶氮苯的较佳条件是:(a)∶(b)∶(c)=1∶5.75:1.1(mol),采用葡萄糖和锌粉组合还原2-硝基-4-氯-2′-羟基-3′,5′-二叔丁基偶氮苯合成UV-327,效果比Na2S和锌粉组合还原好.并通过HPLC,1H-NMR,IR和紫外光谱对目标产品进行了分析.该方法以4-氯-2-硝基苯胺计,总收率达83.2%,目标产品含量为99.76%. 展开更多
关键词 紫外线吸试荆(UV)327 葡萄糖 还原反应 合成工艺
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吸收剂填充体系的反应特性研究 被引量:4
17
作者 许健翔 刘俊能 《宇航材料工艺》 CAS CSCD 北大核心 2001年第5期58-60,共3页
对一种常用吸收剂填充的树脂混合体系的反应特性进行了研究 ,结果表明 ,吸收剂含量变化影响树脂混合体系的活化能、反应热、反应程度、凝胶时间。通过对吸收剂表面物质研究发现 ,吸收剂表面存在着与树脂体系发生反应的活性物质 ,引起吸... 对一种常用吸收剂填充的树脂混合体系的反应特性进行了研究 ,结果表明 ,吸收剂含量变化影响树脂混合体系的活化能、反应热、反应程度、凝胶时间。通过对吸收剂表面物质研究发现 ,吸收剂表面存在着与树脂体系发生反应的活性物质 ,引起吸收剂填充混合体系的反应特性发生变化。 展开更多
关键词 吸波材料 反应特性 吸收剂填空体系 树脂混合体系
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纳米Li_2ZrO_3吸收剂原位移除CO_2强化水煤气变换反应制氢 被引量:8
18
作者 张元卓 于兹瀛 +3 位作者 张富民 肖强 钟依均 朱伟东 《催化学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2012年第9期1572-1577,共6页
采用浸渍法制备了在水煤气变换(WGS)反应中具有高催化活性的Ni/γ-Al2O3催化剂,使用柠檬酸法合成出高效CO2吸收剂Li2ZrO3纳米材料.在固定床微反应器上对WGS和吸附强化水煤气变换(SE-WGS)反应制氢过程进行了比较研究.前者只使用20%Ni/γ-... 采用浸渍法制备了在水煤气变换(WGS)反应中具有高催化活性的Ni/γ-Al2O3催化剂,使用柠檬酸法合成出高效CO2吸收剂Li2ZrO3纳米材料.在固定床微反应器上对WGS和吸附强化水煤气变换(SE-WGS)反应制氢过程进行了比较研究.前者只使用20%Ni/γ-Al2O3催化剂,而后者将20%Ni/γ-Al2O3催化剂与纳米Li2ZrO3吸收剂混合装填.结果表明,纳米Li2ZrO3具有比已报道的CO2吸收剂更快的吸收速率及优异的吸脱附循环稳定性,可应用于吸附强化过程,通过原位吸收WGS反应产生的CO2,使得反应超越化学平衡限制,直接制得高纯度H2.在823K,0.1MPa和H2O/CO=4的条件下,在SE-WGS过程一步制得纯度高于98%的H,验证了吸附强化反应进程制高纯氢的可行性. 展开更多
关键词 制氢 二氧化碳 吸收剂 水煤气变换反应 锆酸锂
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钙基烟气脱硫剂的生产研究进展 被引量:9
19
作者 宗润宽 苏艳霞 +1 位作者 胡金榜 田天 《化工进展》 EI CAS CSCD 北大核心 2001年第12期12-15,19,共5页
由飞灰 /Ca(OH) 2 水合反应而制备钙基脱硫剂是目前在干法 /半干法锅炉烟气脱硫工艺中的一个主要研究内容。介绍了国内外在高效钙基脱硫剂生产研究方面的进展 ,并就脱硫机理进行了阐述 。
关键词 锅炉烟气脱硫 钙基吸收剂 飞灰 水合反应
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低质量分数表面活性剂作模板合成MCM-41中孔分子筛 被引量:4
20
作者 沈俊 罗文彬 张昭 《精细化工》 EI CAS CSCD 北大核心 2003年第3期140-142,192,共4页
以硅酸钠为硅源,表面活性剂十六烷基三甲基溴化铵(CTMABr)为结构模板剂,用水热晶化法在w(CTMABr)=1%~3%下制备全硅MCM-41中孔分子筛。采用染料吸附脱色实验比较了原料配比、反应体系pH值、晶化时间、晶化温度、脱模温度对MCM-41合成的... 以硅酸钠为硅源,表面活性剂十六烷基三甲基溴化铵(CTMABr)为结构模板剂,用水热晶化法在w(CTMABr)=1%~3%下制备全硅MCM-41中孔分子筛。采用染料吸附脱色实验比较了原料配比、反应体系pH值、晶化时间、晶化温度、脱模温度对MCM-41合成的影响。结果表明,合成MCM-41中孔分子筛时表面活性剂CTMABr质量分数必须达到1%以上;pH=10~12;晶化温度以125℃左右为好;前驱体脱模温度控制在600~800℃。在较优的工艺条件w(CTMABr)=1 5%、pH=11、晶化温度125℃、晶化时间24h、脱模温度640℃下得到了具有完美晶型结构、BET比表面积=1370m2/g、平均孔径3 28nm的全硅MCM-41中孔分子筛。 展开更多
关键词 二氧化硅 水热晶化 吸附脱色 低质量分数 表面活性剂 模板合成 MCM-41中孔分子筛
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