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Skeletal events of Anastrozole versus Tamoxifen on bone mineral density and bone biomarker osteocalcin in postmenopausal women with early breast cancer
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作者 Lobna R Ezz Elarab Menha Swellam +1 位作者 Manal M Abdel Wahab Karima M Maher 《The Chinese-German Journal of Clinical Oncology》 CAS 2010年第10期574-578,共5页
Objective: Postmenopausal women with breast cancer are at increased risk of bone loss because of age related estrogen deficiency face which accelerated with the use of aromatase inhibitors (AIs). We aimed to study ... Objective: Postmenopausal women with breast cancer are at increased risk of bone loss because of age related estrogen deficiency face which accelerated with the use of aromatase inhibitors (AIs). We aimed to study the effect on bone mineral density (BMD) and bone formation biomarker osteocalcin level in postmenopausal breast cancer patients, for the first three years of adjuvant hormonal treatment of both groups Tamoxifen versus Anastrozol. Methods: One-hundered postmenopausal breast cancers were prospectively randomized to receive either Tamoxifen 20 rag/day (n = 50) or Anastrozole 10 mg (n = 50). Both BMD and osteocalcin were assessed initially before treatment and then at regular intervals for both groups. Results: Use of Tamoxifen was associated with significant annual decrease in osteocalcin (P = 0.001), whereas Anastrozole group had gradual increase of the annual levels (P 〈 0.01). BMD decreased significantly in Anastrozole versus Tamoxifen groups (2.6% vs. 0.4%, P 〈 0.001). Osteoporosis T 〈 -2.5 was reported significantly higher in Anastrozole group (P 〈 0.01). Women with initial osteopenia in Anastrozole group showed significant decrease in BMD (P 〈 0.05). The addition of bisphosphonate for patients with early osteoporosis markedly improved both osteocalcin level and BMD. Conclusion: Tamoxifen preserves BMD in postmenopausal breast cancer patients, whereas Anastrozole accelerates age associated fall in BMD especially in the first year of therapy, moreover, the addition of bisphosphonate can help to decrease the skeletal related events associated with treatment to ensure better quality of life with treatment. 展开更多
关键词 anastrozolE Tamoxifen bone mineral density (BMD) breast cancer OSTEOCALCIN
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Anastrozole治疗乳腺癌更有效
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作者 育巍 《国外医学情报》 2000年第7期36-37,共2页
多伦多消息:北美一项最新研究的结果表明,anastrozole比tamoxifen(它莫西芬)更有效,并能用于晚期乳腺癌的一线治疗。总共有353名绝经后妇女被随机分配每天接受1mg雌激素抑制药物anastrozole(商品名Arimidex),或每天接受20mg它莫西芬,它... 多伦多消息:北美一项最新研究的结果表明,anastrozole比tamoxifen(它莫西芬)更有效,并能用于晚期乳腺癌的一线治疗。总共有353名绝经后妇女被随机分配每天接受1mg雌激素抑制药物anastrozole(商品名Arimidex),或每天接受20mg它莫西芬,它莫西芬目前是晚期乳腺癌治疗的金标准。 展开更多
关键词 乳腺癌 药物疗法 anastrozolE
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新的乳腺癌治疗方法与anastrozole同样有效
3
《中国制药信息》 2002年第10期34-34,共1页
关键词 雌激素受体减量调节剂 ICI182780 乳腺癌 anastrozolE
原文传递
装载阿那曲唑和复合Poloxamer188的聚D,L-乳酸-co-乙醇酸电纺纤维的表征
4
作者 董欣 刘阳 +2 位作者 温梦 王浩 程博闻 《沈阳药科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2023年第2期137-143,共7页
目的考察Poloxamer188聚D,L-乳酸-co-乙醇酸电纺纤维中阿那曲唑的释放行为及家兔口服药物动力学。方法采用均相溶液静电纺丝法制备载药电纺纤维,扫描电子显微镜法考察纤维形态,X-射线衍射和红外光谱考察纤维中材料复合和载药行为。高效... 目的考察Poloxamer188聚D,L-乳酸-co-乙醇酸电纺纤维中阿那曲唑的释放行为及家兔口服药物动力学。方法采用均相溶液静电纺丝法制备载药电纺纤维,扫描电子显微镜法考察纤维形态,X-射线衍射和红外光谱考察纤维中材料复合和载药行为。高效液相色谱-紫外分光光度法考察载药纤维体外释放行为和家兔口服后血浆药物质量浓度经时曲线。结果相对于聚D,L-乳酸-co-乙醇酸的质量百分比,当Poloxamer188复合量为12.5%和阿那曲唑载药量为10%、20%和30%时,可以得到澄清的待纺溶液,静电纺丝能够进行,且纤维形态良好。随着阿那曲唑载量的增高,3 d后药物的释放百分量逐渐降低,所有纤维在1 d后药物百分释放量均大于70%。口服结果表明相比于固体分散体,载药纤维的相对生物利用度为前者的76.2%,最大血药质量浓度为前者的38.3%。结论Poloxamer188复合聚D,L-乳酸-co-乙醇酸电纺纤维可以作为阿那曲唑每日单次口服缓释载体进行进一步的开发。 展开更多
关键词 阿那曲唑 纤维 静电纺丝 Poloxamer188 聚乳酸-co-乙醇酸 缓释
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基于生信分析阿那曲唑治疗ER+乳腺癌的临床意义 被引量:1
5
作者 叶晓娟 吴喆 林丽 《湖北科技学院学报(医学版)》 2023年第2期127-133,共7页
目的阿那曲唑是术前降低雌激素受体阳性(ER+)乳腺癌(BRCA)绝经后妇女的内分泌佐剂药物之一,本研究基于生物信息学分析阿那曲唑潜在治疗BRCA的靶基因及其临床价值。方法应用Drugbank识别阿那曲唑的药物作用靶基因,TCGA获取其关联基因,GSC... 目的阿那曲唑是术前降低雌激素受体阳性(ER+)乳腺癌(BRCA)绝经后妇女的内分泌佐剂药物之一,本研究基于生物信息学分析阿那曲唑潜在治疗BRCA的靶基因及其临床价值。方法应用Drugbank识别阿那曲唑的药物作用靶基因,TCGA获取其关联基因,GSCALite分析阿那曲唑靶基因的作用网络及富集通路,cBioPortal和UALCAN获取BRCA病例中阿那曲唑靶基因的基因组数据,并进行生存分析。结果确认阿那曲唑的靶基因是芳香化酶的编码基因CYP19A1,筛选出与CYP19A1关联的前5个基因(FGF7、MMRN1、LYVE1、HBS1L和DGAT2);基因差异表达分析结果表明,上述基因的主要突变类型为杂合扩增和杂合缺失;通路富集结果显示上述基因涉及重要的通路包括凋亡、细胞周期、激素受体等。TCGA数据中996例BRCA患者临床资料显示CYP19A1突变组(12例)、CYP19A1未突变组(984例)的中位总生存期分别为17.99月、27.52月(P=0.331)。CYP19A1高表达组总生存期短于低表达组(P=0.62),CYP19A1表达水平对不同绝经状况BRCA患者的生存具有显著影响(P=0.016),在ER+的绝经后BRCA患者中,高CYP19A1表达与无病生存率(DFS)、无转移生存率(MFS)密切相关。结论阿那曲唑治疗ER+BRCA绝经后妇女的抗肿瘤效果,或与其靶基因CYP19A1的表达相关;此外,CYP19A1 mRNA在绝经后患者中显着升高,并观察到与ER状态呈正相关的趋势。这些发现强调了芳香酶在ER+BRCA生物学中的关键作用。 展开更多
关键词 乳腺癌 绝经后妇女 激素受体阳性 辅助药物 阿那曲唑
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阿那曲唑与他莫昔芬治疗肥胖的激素受体阳性绝经后乳腺癌的效果对比研究
6
作者 高华 谭艳红 胡韶军 《系统医学》 2023年第18期180-182,186,共4页
目的分析存在雌激素受体(estrogen receptor,ER)阳性、肥胖因素的绝经后乳腺癌患者的临床用药,对比阿那曲唑、他莫昔芬的疗效。方法回顾性分析2022年6月—2023年1月于苏州市第九人民医院接受治疗的92例绝经后乳腺癌患者的临床资料,所有... 目的分析存在雌激素受体(estrogen receptor,ER)阳性、肥胖因素的绝经后乳腺癌患者的临床用药,对比阿那曲唑、他莫昔芬的疗效。方法回顾性分析2022年6月—2023年1月于苏州市第九人民医院接受治疗的92例绝经后乳腺癌患者的临床资料,所有患者均确认为ER阳性,且合并肥胖。根据用药方法分为观察组(采用阿那曲唑治疗,n=46)与对照组(采用他莫昔芬治疗,n=46),比较两组6个月后疗效,雌二醇(estradiol,E2)、黄体生成素(luteinising hormone,LH)、三酰甘油(triglyceride,TG)、总胆固醇(total cholesterol,TC)水平与不良反应发生率。结果观察组总有效率为86.96%,显著高于对照组,差异有统计学意义(χ^(2)=4.998,P=0.025)。观察组TC高于对照组,E2、LH低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组TG指标、不良反应总发生率差异无统计学意义(P>0.05)。结论阿那曲唑对肥胖病例有较好疗效,可提升总有效率,改善激素水平,安全性良好。 展开更多
关键词 绝经后乳腺癌 肥胖 激素受体阳性 阿那曲唑
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唑来膦酸联合阿那曲唑治疗绝经后激素受体阳性乳腺癌的效果
7
作者 张要盛 杨秀丽 任晓 《临床医学工程》 2023年第8期1113-1114,共2页
目的探讨唑来膦酸联合阿那曲唑治疗绝经后激素受体阳性乳腺癌的效果。方法78例绝经后激素受体阳性乳腺癌患者按照入组顺序分为两组,对照采用阿那曲唑治疗,观察组采用唑来膦酸联合阿那曲唑治疗,比较两组的治疗效果、免疫功能及骨代谢指... 目的探讨唑来膦酸联合阿那曲唑治疗绝经后激素受体阳性乳腺癌的效果。方法78例绝经后激素受体阳性乳腺癌患者按照入组顺序分为两组,对照采用阿那曲唑治疗,观察组采用唑来膦酸联合阿那曲唑治疗,比较两组的治疗效果、免疫功能及骨代谢指标。结果观察组的总有效率为58.97%,高于对照组的35.90%(P<0.05)。治疗后,观察组的CD3^(+)、CD4^(+)、CD4^(+)/CD8^(+)水平均高于对照组,CD8^(+)水平低于对照组(P<0.05)。治疗后,观察组的β-Cross Laps、PINP水平均低于对照组(P<0.05)。结论唑来膦酸联合阿那曲唑治疗绝经后激素受体阳性乳腺癌的效果较好,可提高患者免疫功能,改善骨代谢情况。 展开更多
关键词 唑来膦酸 阿那曲唑 绝经后激素受体阳性乳腺癌
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2002年医药研究进展(一)
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作者 卢作勇 丁雷 《中国医药情报》 2003年第3期19-22,共4页
本文简述2002年报导的最新医药研究进展、新的治疗方案及新药研究的热点新闻,同时也对一些新药开发中面临的问题进行简述,希望引起国内同行的关注。
关键词 2002年 医药研究进展 抗感染药 融合抑制剂 司他夫定 蛋白酶抑制剂 抗癌药 anastrozolE 他莫昔芬 Docetaxol
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戈舍瑞林联合阿那曲唑作为一线内分泌方案治疗绝经前伴中、高危复发转移因素乳腺癌的临床研究 被引量:8
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作者 陈德滇 黄胜 +4 位作者 周绍强 陈文林 杨庄青 张季 聂建云 《中国癌症杂志》 CAS CSCD 北大核心 2011年第3期225-227,共3页
背景与目的:现已证实治疗绝经前乳腺癌患者,阿那曲唑疗效优于他莫昔芬,并有研究表明戈舍瑞林为安全有效的卵巢去势药物,然而两者联用作为乳腺癌内分泌治疗一线方案则鲜有报道。本研究旨在观察分析戈舍瑞林联合阿那曲唑作为绝经前伴中、... 背景与目的:现已证实治疗绝经前乳腺癌患者,阿那曲唑疗效优于他莫昔芬,并有研究表明戈舍瑞林为安全有效的卵巢去势药物,然而两者联用作为乳腺癌内分泌治疗一线方案则鲜有报道。本研究旨在观察分析戈舍瑞林联合阿那曲唑作为绝经前伴中、高危复发转移因素的乳腺癌一线内分泌治疗临床疗效和预后。方法:分析本中心2002年至今应用戈舍瑞林联合阿那曲唑作为绝经前伴中、高危复发转移因素的68例乳腺癌患者一线内分泌治疗方案的疗效和预后;应用戈舍瑞林3.6 mg,每28 d皮下注射1次;阿那曲唑1 mg口服,每天1次;28 d为1个周期。所有患者按期评价疗效和不良反应。结果:68例患者中2例出现肿瘤复发转移,其余66例患者随访至今未出现肿瘤复发转移;中位治疗时间为3.6年,中位随访时间为48个月,无病生存率(disease-free survival,DFS)为97.1%,总生存率(overall survival,OS)为98.5%。结论:戈舍瑞林联合阿那曲唑治疗绝经前伴有中、高危复发转移因素乳腺癌疗效肯定,不良反应较轻,是一种有效的一线内分泌治疗药物。 展开更多
关键词 乳腺癌 内分泌治疗 阿那曲唑 芳香化酶抑制剂 戈舍瑞林
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健康男性志愿者体内阿那曲唑生物利用度和药代动力学研究 被引量:5
10
作者 安富荣 崔岚 +3 位作者 刘晓琰 王平全 祝德秋 曹惠明 《中国药理学通报》 CAS CSCD 北大核心 2002年第3期345-348,共4页
目的 比较国产和进口阿那曲唑片在健康人体内的生物利用度和药代动力学。方法 二十名中国健康男性志愿者随机交叉单剂量口服 2mg国产和进口阿那曲唑片 ,用GC ECD法测定血药浓度。血药浓度测定的线性范围为1 32 5~ 10 6 μg·L-1... 目的 比较国产和进口阿那曲唑片在健康人体内的生物利用度和药代动力学。方法 二十名中国健康男性志愿者随机交叉单剂量口服 2mg国产和进口阿那曲唑片 ,用GC ECD法测定血药浓度。血药浓度测定的线性范围为1 32 5~ 10 6 μg·L-1。低、中、高血药浓度 (5 3、2 1 2、5 3 0 μg·L-1)提取回收率分别为 76 8%、87 0 %、78 7%。天内和天间精密度均小于 9%。通过方差分析和双单侧t检验比较两种制剂的药—时曲线下面积 (AUC0 -t)、最大血药浓度(Cmax)和达峰时 (Tmax)。结果 阿那曲唑的体内分布符合二室模型。国产和进口阿那曲唑的药动学参数Cmax分别为(36 5± 6 9)和 (35 6± 9 4 ) μg·L-1;Tmax分别为 (1 5 6±0 4 1)和 (1 5 3± 0 4 9)h ;AUC0 -t分别为 (14 0 3 6± 32 1 2 )和 (1371 6± 32 9 4 ) μg·h·L-1,T1/ 2 β分别为 (42 5 7± 10 15 )和 (43 4 1± 8 5 9)h。经t检验做等效性判断 ,说明两制剂具有生物等效性。结论 两种制剂为生物等效 ,国产阿那曲唑片的相对生物利用度为 (10 2 7± 5 6 ) %。 展开更多
关键词 阿那曲唑 气相色谱法 生物利用度 药代动力学
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阿那曲唑的药理作用及临床应用 被引量:8
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作者 安富荣 崔岚 曹惠明 《中国临床药理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2001年第5期367-370,共4页
阿那曲唑是-种新型高选择性的非甾体类芳香酶抑制剂,临床用于绝经后妇女晚期乳腺癌的治疗。它通过阻断绝经后妇女内源性雌激素的合成,降低体内循环雌激素水平,达到有效阻滞肿瘤生长,甚至导致癌细胞死亡的作用。本品口服后吸收迅速... 阿那曲唑是-种新型高选择性的非甾体类芳香酶抑制剂,临床用于绝经后妇女晚期乳腺癌的治疗。它通过阻断绝经后妇女内源性雌激素的合成,降低体内循环雌激素水平,达到有效阻滞肿瘤生长,甚至导致癌细胞死亡的作用。本品口服后吸收迅速且完全,消除半率期较长(30-50h),每日只需口服一次(1mg)即可产生最大的雌二醇抑制作用,且耐受性较好。本文主要对阿那曲唑的药理作用机理、药代动力学和临床应用进展等进行了介绍。 展开更多
关键词 阿那曲唑 药理作用 药代动力学 临床应用 非甾体类芳香酶抑制剂 毒理学 抗癌药
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阿那曲唑和他莫昔芬对绝经后激素受体阳性转移性乳腺癌患者的疗效及肿瘤相关炎性因子的影响对比 被引量:8
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作者 童刚领 程勃然 +4 位作者 陈晓秋 吴烜 申东兰 彭安 王树滨 《广西医学》 CAS 2018年第1期4-6,共3页
目的比较阿那曲唑和他莫昔芬对绝经后激素受体阳性转移性乳腺癌[HR(+)MBC]患者的疗效及血清肿瘤相关炎性因子表达水平的影响。方法选取50例HR(+)MBC患者,其中使用芳香化酶抑制剂阿那曲唑治疗者26例(阿那曲唑组),使用传统药物他莫昔芬治... 目的比较阿那曲唑和他莫昔芬对绝经后激素受体阳性转移性乳腺癌[HR(+)MBC]患者的疗效及血清肿瘤相关炎性因子表达水平的影响。方法选取50例HR(+)MBC患者,其中使用芳香化酶抑制剂阿那曲唑治疗者26例(阿那曲唑组),使用传统药物他莫昔芬治疗者24例(他莫昔芬组),比较患者的治疗效果以及治疗前后血清白细胞介素(IL)-1、IL-2、IL-6、IL-8、IL-10和肿瘤坏死因子-α(TNF-α)的表达水平。结果阿那曲唑组的临床疗效优于他莫昔芬组(P<0.05)。治疗后,他莫昔芬组IL-1、IL-8、IL-10和TNF-α水平较治疗前下降(均P<0.05),阿那曲唑组IL-1、IL-8、IL-10、TNF-α水平较治疗前降低(均P<0.05),阿那曲唑组IL-1、IL-2、IL-6、IL-8、IL-10、TNF-α水平均低于他莫昔芬组(均P<0.05)。结论阿那曲唑对HR(+)MBC的疗效优于他莫昔芬;两种药物对肿瘤生长相关炎性因子表达水平的影响存在差异,而这种差异可能与疗效密切相关。 展开更多
关键词 转移性乳腺癌 激素受体阳性 绝经 阿那曲唑 他莫昔芬 炎性因子
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HPLC法测定阿那曲唑片溶出度及与原研产品的一致性评价 被引量:7
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作者 孙晓阳 王彬杰 +2 位作者 张瑜 毕开顺 陈晓辉 《沈阳药科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2016年第8期643-646,658,共5页
目的考察国内阿那曲唑片仿制药(受试制剂)与原研阿那曲唑片(参化制剂)在4种溶出介质中的溶出度,对二者溶出行为的一致性进行评价。方法按照2015年版《中华人民共和国药典》第四部溶出度与释放度测定方法第二法,采用HPLC法测定2个厂家阿... 目的考察国内阿那曲唑片仿制药(受试制剂)与原研阿那曲唑片(参化制剂)在4种溶出介质中的溶出度,对二者溶出行为的一致性进行评价。方法按照2015年版《中华人民共和国药典》第四部溶出度与释放度测定方法第二法,采用HPLC法测定2个厂家阿那曲唑片在水、p H值1.2盐酸溶液、p H值4.5磷酸盐缓冲溶液、p H值6.8磷酸盐缓冲溶液4种溶出介质中的溶出曲线,并采用f_2相似因子法对溶出曲线的相似性进行比较分析。结果在考察的4种溶出介质中,受试制剂和参比制剂的溶出曲线均相似。结论受试制剂和参比制剂的体外溶出行为一致。 展开更多
关键词 阿那曲唑片 受试制剂 参比制剂 浆法 高效液相色谱法 溶出曲线 f2相似因子 一致性评价
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阿那曲唑联合伊班膦酸钠治疗绝经后乳腺癌骨转移的效果观察 被引量:8
14
作者 王如良 张少华 +3 位作者 李光辉 赵慧霞 彭秀梅 肖文华 《中国医药》 2017年第6期905-908,共4页
目的观察阿那曲唑联合伊班膦酸钠治疗绝经后乳腺癌骨转移的临床效果。方法回顾性分析2012年6月至2013年8月解放军总医院第一附属医院收治的绝经后乳腺癌骨转移106例女性患者的临床资料。根据用药方法的不同,将患者分为对照组和治疗组,... 目的观察阿那曲唑联合伊班膦酸钠治疗绝经后乳腺癌骨转移的临床效果。方法回顾性分析2012年6月至2013年8月解放军总医院第一附属医院收治的绝经后乳腺癌骨转移106例女性患者的临床资料。根据用药方法的不同,将患者分为对照组和治疗组,各53例。对照组给予口服阿那曲唑1mg,每日1次,至肿瘤进展。治疗组在此基础上,联合静脉滴注伊班膦酸钠治疗,将4mg伊班膦酸钠与500ml不含钙离子的0.9%氯化钠注射液混合稀释后,静脉持续滴注2h以上,1次/4周,持续应用至出现新的骨相关事件。治疗组患者中位治疗时间11个月;对照组患者中位治疗时间10个月。比较2组患者治疗前后的骨痛疼痛数字评分法(NRS)评分和Kamofsky评分,治疗后随访1、2、3年的生存率,治疗后骨转移病灶的治疗总有效率,以及发热、寒战、肌肉和骨酸痛等不良反应发生情况。结果治疗后,治疗组患者骨痛NRS评分明显低于对照组[(1.4±0.8)分比(2.5±1.2)分],Kamofsky评分明显高于对照组[(81±7)分比(72±7)分],差异均有统计学意义(均P〈0.05);治疗组患者的1、2、3年的生存率均明显高于对照组[90.6%(48/53)比79.2%(42/53)、77.4%(41/53)比50.9%(27/53)、49.1%(26/53)比20.8%(11/53)],差异均有统计学意义(均P〈0.05);治疗组患者骨转移病灶的治疗总有效率明显高于对照组[86.8%(46/53)比69.8%(37/53)],差异有统计学意义(P〈0.05);治疗组和对照组不良反应发生率比较[9.4%(5/53)比17.0%(9/53)],差异无统计学意义(P〉0.05)。结论阿那曲唑联合伊班膦酸钠治疗绝经后乳腺癌骨转移患者的临床疗效明显,可有效减轻骨痛,促进骨转移病灶的修复,同时能延长患者的生存期,且不良反应较少。 展开更多
关键词 乳腺肿瘤 伊班膦酸钠 阿那曲唑 骨转移
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依西美坦和阿那曲唑在乳腺癌内分泌治疗中不良反应差异的分析 被引量:14
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作者 李娜 杜扬帆 +1 位作者 李凯 闫顺朝 《现代肿瘤医学》 CAS 2019年第4期574-579,共6页
目的:探讨乳腺癌患者常用非甾体类芳香化酶抑制剂阿那曲唑和甾体类芳香化酶抑制剂依西美坦在不良反应方面的差异。方法:检索Pub Med、中国知识资源总库、CNKI、万方数据库中提供依西美坦和阿那曲唑不良反应的随机对照临床试验,对符合标... 目的:探讨乳腺癌患者常用非甾体类芳香化酶抑制剂阿那曲唑和甾体类芳香化酶抑制剂依西美坦在不良反应方面的差异。方法:检索Pub Med、中国知识资源总库、CNKI、万方数据库中提供依西美坦和阿那曲唑不良反应的随机对照临床试验,对符合标准的文献提取相关不良反应指标,应用Rev Man 5. 3软件进行Meta分析。结果:纳入5项研究,荟萃分析结果显示阿那曲唑和依西美坦在导致潮热、乏力、高血压、关节炎或关节痛方面无显著差异,而应用依西美坦高甘油三酯血症的发生率比阿那曲唑少19%(OR=0. 81,95%CI:0. 69~0. 94; P=0. 005),高胆固醇血症的发生率比阿那曲唑少1 7%(OR=0. 83,95%CI:0. 76~0. 92; P=0. 000 3),差异有统计学意义。结论:依西美坦比阿那曲唑较少引起高甘油三酯血症和高胆固醇血症,对于有高甘油三酯血症或高胆固醇血症患者及其他心血管疾病高危因素的患者,依西美坦可能是更好的选择。 展开更多
关键词 阿那曲唑 依西美坦 内分泌治疗 不良反应
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阿那曲唑片的人体生物利用度测定(英文) 被引量:3
16
作者 梁建英 段更利 +3 位作者 陈钧 郑璐侠 顾丽华 张称心 《中国新药与临床杂志》 CAS CSCD 北大核心 2001年第3期159-162,共4页
目的 :评价国产和进口阿那曲唑片的生物等效性。方法 :2 0名受试者随机分成 2组 ,交叉口服试验品与对照品各 1片 (1mg× 1片 ) ,用气相色谱法测定血药浓度。方法线性范围为 0 .5~ 2 0 0 .0μg·L- 1血浆 (r =0 .9997,n =90 ) ... 目的 :评价国产和进口阿那曲唑片的生物等效性。方法 :2 0名受试者随机分成 2组 ,交叉口服试验品与对照品各 1片 (1mg× 1片 ) ,用气相色谱法测定血药浓度。方法线性范围为 0 .5~ 2 0 0 .0μg·L- 1血浆 (r =0 .9997,n =90 ) ,低、中、高浓度(1.0 ,10 .0 ,2 0 .0 μg·L- 1血浆 )方法回收率分别为93.50 % ,10 0 .17% ,98.96 %。天内与天间精密度均小于 13%。结果 :试验片与对照片相比 ,其Tmax分别为 1.2h± 0 .5h和 1.3h± 0 .4h ,Cmax分别为10 μg·L- 1± 3μg·L- 1和 10 .2 μg·L- 1± 2 .5μg·L- 1,AUC0 T 分别为 386 μg·L- 1± 117μg·L- 1和385μg·L- 1± 117μg·h- 1·L- 1,T1/ 2 分别为 36h±14h和 32h± 10h。试验片平均相对生物利用度(10 0± 9) % (n =2 0 ,以AUC0 T计算 )。结论 :试验片与对照片两者生物等效。 展开更多
关键词 阿那曲唑片 抗癌药 人体生物利用度 测定 气相色谱法
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他莫昔芬和阿那曲唑内分泌治疗对乳腺癌患者骨代谢的影响 被引量:8
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作者 谢惠君 李洪梅 +3 位作者 吴柳华 陈建安 陈勇 王晓华 《广西医学》 CAS 2018年第16期1796-1798,共3页
目的探讨他莫昔芬和阿那曲唑内分泌治疗对乳腺癌患者骨代谢的影响。方法选择乳腺癌患者148例,随机分为他莫昔芬组75例和阿那曲唑组73例,术后分别给予他莫昔芬(20 mg/d)、阿那曲唑(1 mg/d)口服。治疗前及治疗12个月后比较两组患者的降钙... 目的探讨他莫昔芬和阿那曲唑内分泌治疗对乳腺癌患者骨代谢的影响。方法选择乳腺癌患者148例,随机分为他莫昔芬组75例和阿那曲唑组73例,术后分别给予他莫昔芬(20 mg/d)、阿那曲唑(1 mg/d)口服。治疗前及治疗12个月后比较两组患者的降钙素、骨钙素、骨碱性磷酸酶水平及腰椎骨密度。结果治疗12个月后,两组患者的降钙素、骨碱性磷酸酶水平均较治疗前升高(均P<0.05),骨钙素、腰椎骨密度水平均较治疗前降低(均P<0.05),阿那曲唑组降钙素、骨碱性磷酸酶、骨钙素均高于他莫昔芬组,而腰椎骨密度水平低于他莫昔芬组(均P<0.05)。结论服用阿那曲唑和他莫昔芬均可导致乳腺癌患者骨代谢异常,但他莫昔芬对骨代谢影响程度小于阿那曲唑。 展开更多
关键词 乳腺肿瘤 内分泌治疗 阿那曲唑 他莫昔芬 骨代谢 术后 辅助治疗
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阿那曲唑对绝经后乳腺癌患者血清脂联素和瘦素水平的影响 被引量:14
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作者 张华 俞蕴利 朱亮 《重庆医学》 CAS 北大核心 2015年第13期1779-1781,共3页
目的观察阿那曲唑辅助治疗对绝经后乳腺癌患者血清脂联素、瘦素水平的影响。方法选取该院60例需要术后辅助内分泌治疗的绝经后乳腺癌患者,每天给予1mg阿那曲唑(每天1次)治疗,分别检测其服药前及服药后3、6、12个月的血脂、血清脂联素、... 目的观察阿那曲唑辅助治疗对绝经后乳腺癌患者血清脂联素、瘦素水平的影响。方法选取该院60例需要术后辅助内分泌治疗的绝经后乳腺癌患者,每天给予1mg阿那曲唑(每天1次)治疗,分别检测其服药前及服药后3、6、12个月的血脂、血清脂联素、瘦素水平。结果服用阿那曲唑后3个月血脂、血清脂联素、瘦素水平无明显变化,与服药前差异无统计学意义(P>0.05);6个月低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)明显升高,与服药前相比差异有统计学意义(P<0.05),其余无明显差异;12个月后总胆固醇(TC)、LDL-C、血清瘦素水平明显升高,而血清脂联素则降低明显,差异有统计学意义(P<0.05)。TC、LDL-C与血清脂联素具有明显负相关性,与血清瘦素水平具有明显正相关性(P<0.05);血清脂联素与瘦素具有明显负相关性(P<0.05)。结论绝经后乳腺癌患者术后接受阿那曲唑辅助治疗,可影响血清脂联素、瘦素的水平,从而导致血脂代谢紊乱。 展开更多
关键词 乳腺肿瘤 血清脂联素 瘦素 阿那曲唑
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抗肿瘤药物阿那曲唑的合成方法改进 被引量:5
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作者 葛泽梅 崔家玲 +1 位作者 程铁明 李润涛 《中国药物化学杂志》 CAS CSCD 2003年第3期146-147,152,共3页
目的改进抗肿瘤药物阿那曲唑的合成工艺。方法以 1,3,5 三甲苯为起始原料 ,经过两步溴化、氰化、甲基化和N 烷基化 5步反应合成阿那曲唑 ,在第二步和最后一步反应中使用相转移催化方法。结果成功地合成阿那曲唑 ,总收率为 2 8%。结论... 目的改进抗肿瘤药物阿那曲唑的合成工艺。方法以 1,3,5 三甲苯为起始原料 ,经过两步溴化、氰化、甲基化和N 烷基化 5步反应合成阿那曲唑 ,在第二步和最后一步反应中使用相转移催化方法。结果成功地合成阿那曲唑 ,总收率为 2 8%。结论改进后的合成方法反应时间明显缩短 ,操作方法大大简化 ,所有原料均国产化 ,更适合于工业化生产。 展开更多
关键词 药物化学 制备 化学合成 相转移催化 阿那曲唑 抗肿瘤
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气相色谱──电子捕获法测定阿那曲唑血药浓度 被引量:3
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作者 袁静 王平全 +1 位作者 戈升荣 安富荣 《中国临床药理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2001年第2期143-145,共3页
目的:建立测定人血浆中阿那曲唑药物浓度的GC-ECD方法。方法:以安定为内标,用乙醚一次提取,HP-50毛细管柱测定。结果:检测浓度在0.5-20μg·L-1内,线性方程为Y=0.0178c-00284,r=0.... 目的:建立测定人血浆中阿那曲唑药物浓度的GC-ECD方法。方法:以安定为内标,用乙醚一次提取,HP-50毛细管柱测定。结果:检测浓度在0.5-20μg·L-1内,线性方程为Y=0.0178c-00284,r=0.9998。方法回收率平均为97.54%,3种浓度1.0,10.0,20.0μg·L-1提取回收率分别为84.54%,93.94%,97.03%;日内、日间精密度分别为4.79%,2.13%,1.71%及6.70%,2.96%,4.17%(n=5),在志愿者单剂量口服阿那曲唑1mg后,0.33-106h内血药浓度范围在1.27-10.19μg·L-1。结论:该法简便、准确、灵敏,可用于测定该药在人血浆中的药物浓度。 展开更多
关键词 阿那曲唑 气相色谱-电子捕获法 血药浓度 抗癌药
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