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Au/ZnO,Pd/ZnO和Au-Pd/ZnO催化剂甲醇部分氧化制氢性能的研究 被引量:4
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作者 王建鑫 罗来涛 《稀有金属》 EI CAS CSCD 北大核心 2009年第2期247-251,共5页
采用PVP保护乙醇还原法制备Au/ZnO,Pd/ZnO和Au-Pd/ZnO催化剂,研究了Au,Pd和Au-Pd负载ZnO催化剂对甲醇部分氧化制氢性能的影响,并运用XRD,TPR和TPD等手段对催化剂进行了表征。结果表明,与Au/ZnO和Pd/ZnO催化剂相比,Au-Pd/ZnO双金属催化... 采用PVP保护乙醇还原法制备Au/ZnO,Pd/ZnO和Au-Pd/ZnO催化剂,研究了Au,Pd和Au-Pd负载ZnO催化剂对甲醇部分氧化制氢性能的影响,并运用XRD,TPR和TPD等手段对催化剂进行了表征。结果表明,与Au/ZnO和Pd/ZnO催化剂相比,Au-Pd/ZnO双金属催化剂显示出较高的催化活性和氢气选择性、较低的CO选择性以及较好的稳定性。表征结果表明,Pd的加入抑制了Au粒子的烧结,使Au粒子变小,生成了富Au型AuxPdy合金,且Au-Pd与载体之间发生了一定的协同作用,从而提高了催化剂的活性和稳定性。 展开更多
关键词 au—pd催化剂 ZnO载体 甲醇部分氧化 制氢
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保护剂对Au-Pd/CeO_2催化剂甲醇部分氧化性能的影响 被引量:1
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作者 陈清波 罗来涛 《天然气化工—C1化学与化工》 CAS CSCD 北大核心 2008年第1期14-19,共6页
以聚乙烯吡咯烷酮(PVP),聚乙烯醇(PVA)和聚乙二醇(PEG4000)为保护剂分别制备了Au-Pd/CeO2催化剂,考察了不同保护剂对甲醇部分氧化性能的影响,并运用XRD、TPD和TPR等手段对催化剂进行了表征。结果表明,与以PVA或PEG为保护剂制备的Au-Pd/C... 以聚乙烯吡咯烷酮(PVP),聚乙烯醇(PVA)和聚乙二醇(PEG4000)为保护剂分别制备了Au-Pd/CeO2催化剂,考察了不同保护剂对甲醇部分氧化性能的影响,并运用XRD、TPD和TPR等手段对催化剂进行了表征。结果表明,与以PVA或PEG为保护剂制备的Au-Pd/CeO2催化剂相比,以PVP为保护剂制备的Au-Pd/CeO2催化剂中Au沉积率较高,形成的AuxPdy合金较多,金属与载体的相互作用较强,对甲醇吸附量较小,载体表面Ce3+的含量较高,CeO2晶格氧向表面迁移较容易,这使得以PVP为保护剂制备的Au-Pd/CeO2催化剂有较好的甲醇部分氧化反应活性。 展开更多
关键词 au—pd催化剂 聚合物保护剂 甲醇部分氧化 制氢
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含氮中孔碳负载的Au-Pd双金属催化剂在甲酸分解制氢中的催化性能 被引量:3
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作者 陈旸 高凌峰 +3 位作者 邱镇 余正发 刘清港 王新葵 《工业催化》 CAS 2016年第7期27-31,共5页
以SBA-15作为硬模板剂,吡咯作为碳源和氮源,制得的含氮中孔碳作为载体,采用吸附还原法分别制备了单Pd和Au-Pd双金属催化剂,并考察其在甲酸分解制氢反应中的催化性能。结果发现,Au-Pd/N-C比Au-Pd/C催化剂具有更高的甲酸分解活性,这可能... 以SBA-15作为硬模板剂,吡咯作为碳源和氮源,制得的含氮中孔碳作为载体,采用吸附还原法分别制备了单Pd和Au-Pd双金属催化剂,并考察其在甲酸分解制氢反应中的催化性能。结果发现,Au-Pd/N-C比Au-Pd/C催化剂具有更高的甲酸分解活性,这可能是因为N的亲核作用促进了甲酸中H质子的脱除。由于Au-Pd之间的强相互作用,使Au的加入显著提高了Pd/N-C催化剂甲酸分解活性及其抗CO中毒能力,在50℃条件下,分解1 mol·L-1的甲酸初始转换频率(TOF)达到2 221 h-1。 展开更多
关键词 催化化学 甲酸分解 掺氮碳材料 au—pd双金属催化剂 中孔碳
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M@MIL-100(Fe) (M = Au, Pd, Pt) nanocomposites fabricated by a facile photodeposition process: Efficient visible-light photocatalysts for redox reactions in water 被引量:21
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作者 Ruowen Liang Fenfen Jing Lijuan Shen Na Qin Ling Wu 《Nano Research》 SCIE EI CAS CSCD 2015年第10期3237-3249,共13页
Proper design and preparation of high-performance and stable dual functional photocatalytic materials remains a significant objective of research. In this work, highly dispersed noble-metal nanoparticles (Au, Pd, Pt... Proper design and preparation of high-performance and stable dual functional photocatalytic materials remains a significant objective of research. In this work, highly dispersed noble-metal nanoparticles (Au, Pd, Pt) were immobilized on MIL-100(Fe) (denoted M@MIL-100(Fe)) using a facile room-temperature photodeposition technique. The resulting M@MIL-100(Fe) (M = Au, Pd, and Pt) nanocomposites exhibited enhanced photoactivities toward photocatalytic degradation of methyl orange (MO) and reduction of heavy-metal Cr(VI) ions under visible-light irradiation (A ≥ 420 nm) compared with blank-MIL-100(Fe). Combining these results with photoelectrochemical analyses revealed that noble-metal deposition can effectively improve the charge-separation efficiency of MIL-100(Fe) under visible-light irradiation. This phenomenon in turn leads to the enhancement of visible-light-driven photoactivity of M@MIL-100(Fe) toward photocatalytic redox reactions. In particular, the Pt@MIL-100(Fe) with an average Pt particle size of 2 nm exhibited remarkably enhanced photoactivities compared with those of M@MIL-100(Fe) (M = Au and Pd), which can be attributed to the integrative effect of the enhanced light absorption intensity and more efficient separation of the photogenerated charge carrier. In addition, possible photocatalytic reaction mechanisms are also proposed. 展开更多
关键词 MIL-100(Fe) PHOTODEPOSITION noble metal redox reactions
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