生腺布液汤对干燥综合征NOD小鼠B细胞活化因子及B细胞活化因子受体表达的影响

目的:观察生腺布液汤对干燥综合征(SS)NOD模型小鼠颌下腺及血清中B细胞活化因子(BAFF)及B细胞活化因子受体(BAFFR)的影响,探索生腺布液汤治疗SS的作用机制。方法:将24只8周龄雌性NOD小鼠随机分为模型组、硫酸羟氯喹组及生腺布液汤组,每组8只,另取8只同周龄雌性BALB/c小鼠设为正常对照组。给药组分别予生腺布液汤1.75 g/ml灌胃及硫酸羟氯喹溶液0.0026 g/ml灌胃,模型组及正常组予等量蒸馏水,连续8周。实验期间记录小鼠的一般情况及每日饮水量;HE染色观察各组小鼠颌下腺组织病理变化;免疫组化法检测颌下腺组织BAFF、BAFFR表达;ELISA法检测血清BAFF含量。结果:与模型组相比,生腺布液汤组和硫酸羟氯喹组小鼠饮水量下降(均P<0.05),血清BAFF及颌下腺组织BAFF、BAFFR表达降低(均P<0.05),颌下腺组织中淋巴细胞浸润减少,未见明显浸润灶等组织结构破坏。结论:生腺布液汤能够改善干燥综合征NOD小鼠口干症状,减轻颌下腺淋巴细胞浸润程度,其作用机制可能与降低颌下腺及血清BAFF、BAFFR表达相关。

B细胞活化因子与小儿自身免疫性脑炎严重程度的相关性分析

目的分析B细胞活化因子(BAFF)与小儿自身免疫性脑炎严重程度的相关性,为临床诊治小儿自身免疫性脑炎提供思路。方法该研究采用病例-对照的研究方法,将该院2020年1月至2022年6月收治的45例自身免疫性脑炎患儿作为病例组,另将该院同期收治的45例病毒性脑炎患儿作为对照组;查阅两组患儿电子病历档案,收集性别、年龄、临床特征、脑脊液BAFF、血清BAFF等临床资料;应用改良Rankin量表(mRS)评估自身免疫性脑炎患儿的病情严重程度,比较轻度组、中重度组患儿实验室资料及影像学资料,分析BAFF与小儿自身免疫性脑炎严重程度的关系。结果病例组临床特征为精神行为异常、认知障碍、癫痫发作、语言障碍、意识障碍占比高于对照组,临床特征为发热、恶心占比低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);病例组脑脊液BAFF及血清BAFF水平低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);病例组与对照组其他资料对比,差异无统计学意义(P>0.05);45例自身免疫性脑炎患儿经评估,病情程度为轻度28例,中重度17例;轻度组白细胞计数、中性粒细胞计数、mRS评分低于中重度组,白蛋白、脑脊液BAFF及血清BAFF水平高于中重度组,差异有统计学意义(P<0.05);其他不同病情程度患儿实验室资料及影像学资料对比,差异无统计学意义(P>0.05);经Point-biserial相关性分析显示,脑脊液BAFF及血清BAFF与小儿自身免疫性脑炎严重程度均呈负相关(r=-0.524、-0.562,P<0.05);经Pearson相关性分析显示,自身免疫性脑炎患儿脑脊液BAFF与血清BAFF呈正相关(r=0.437,P<0.05);绘制受试者工作特征曲线,结果显示,脑脊液BAFF、血清BAFF预测小儿自身免疫性脑炎严重程度的曲线下面积均>0.7,均具有良好的预测价值。结论BAFF与小儿自身免疫性脑炎严重程度密切相关,且对预测小儿自身免疫性脑炎严重程度具有良好的价值。

血清B细胞活化因子水平与ST段抬高型心肌梗死患者心血管事件的相关性研究

目的 评估血清B细胞活化因子(BAFF)水平对ST段抬高型心肌梗死(STEMI)患者心血管事件的预测价值。方法 选取2020年1月—2022年6月在南通大学附属南通第三医院因STEMI入院并接受冠状动脉造影的166例患者为研究对象,收集患者的一般资料、病史、超声心动图和实验室数据。对患者随访12个月,记录主要不良心血管事件(MACE)发生情况。采用Cox比例风险模型评估血清BAFF水平对MACE的预测价值;绘制血清BAFF水平预测MACE的受试者工作特征(ROC)曲线,并计算曲线下面积(AUC)。通过ROC曲线确定血清BAFF水平的最佳截断值,依照最佳截断值进行分组,采用Log-rank检验绘制Kaplan-Meier曲线以分析MACE发生情况。结果 166例患者中,26例患者在随访12个月内出现MACE, MACE发生率为15.7%。MACE组患者年龄、甘油三酯、低密度脂蛋白、心肌肌钙蛋白I、肌酸激酶同工酶、血清BAFF水平高于非MACE组患者,差异有统计学意义(P<0.05)。Cox比例风险模型结果显示,年龄与MACE发生率呈显著正相关(HR=1.267, 95%CI:1.126~1.426,P<0.001),血清BAFF水平与MACE发生率呈显著正相关(HR=1.020, 95%CI:1.003~1.038,P=0.024)。血清BAFF水平预测MACE发生率的敏感度为76.2%,特异度为82.9%。ROC曲线分析显示血清BAFF水平的最佳截断值为1.07 ng/mL,据此将患者分为血清BAFF水平>1.07 ng/mL组和血清BAFF水平≤1.07 ng/mL组,结果显示血清BAFF水平≤1.07 ng/mL组患者累积生存率高于血清BAFF水平>1.07 ng/mL组患者,差异有统计学意义(P<0.001)。结论 血清BAFF水平升高与STEMI患者MACE发生率增高呈显著正相关,血清BAFF水平能够作为STEMI患者心血管事件的预测因子。

B细胞活化因子/增殖诱导配体对特发性炎性肌病B细胞影响的研究进展

特发性炎性肌病(idiopathic inflammatory myopathies,IIM)是免疫介导肌肉炎症为主要特征的系统性自身免疫性疾病。淋巴细胞是IIM发病机制中的关键免疫调节细胞,可引起自身免疫和炎症反应。B细胞活化因子(B cell activating factor,BAFF)/增殖诱导配体(a proliferation-inducing ligand,APRIL)是肿瘤坏死因子超家族成员,BAFF/APRIL通过与相应受体结合,影响B细胞的增殖、成熟和分化,浆细胞的存活,免疫球蛋白类别的转换,从而调控免疫反应。研究发现,BAFF/APRIL参与多种自身免疫性疾病的发病机制,与IIM发生和发展密切相关,文章对BAFF/APRIL在IIM的研究进展进行综述。

血清高迁移率族蛋白B1、B细胞活化因子与过敏性鼻炎患者病情严重程度相关性研究

目的:探讨血清高迁移率族蛋白B1(HMGB1)、B细胞活化因子(BAFF)与过敏性鼻炎患者病情严重程度的相关性。方法:选取收治的过敏性鼻炎患者160例,根据病情严重程度分为轻中症组(104例)和重症组(56例)。比较两组血清HMGB1、BAFF水平。采用Logistic回归分析过敏性鼻炎患者病情严重程度的影响因素。采用Pearson法分析血清HMGB1、BAFF与免疫球蛋白E(IgE)水平的相关性,Spearman法分析血清HMGB1、BAFF水平与视觉模拟量表(VAS)及鼻症状总积分表(TNSS)的相关性。绘制受试者工作特征(ROC)曲线分析血清HMGB1、BAFF对过敏性鼻炎重症患者的诊断价值。结果:两组患者有无过敏性结膜炎、IgE水平、VAS评分及TNSS评分比较差异有统计学意义(均P<0.05)。与轻中症组比较,重症组血清HMGB1、BAFF水平升高(均P<0.05)。VAS评分、TNSS评分及血清IgE、HMGB1、BAFF是影响患者病情严重程度的独立影响因素(均P<0.05)。血清HMGB1、BAFF水平与患者IgE水平、VAS评分以及TNSS评分呈正相关(均P<0.05)。血清HMGB1和BAFF联合诊断的曲线下面积(AUC)高于HMGB1、BAFF单独诊断的AUC(均P<0.05)。结论:血清HMGB1、BAFF水平与过敏性鼻炎患者病情程度严重程度有关,两者联合对患者病情严重程度具有一定诊断价值。

外周血B细胞活化因子、IL-21与桥本甲状腺炎的相关性分析

探析外周血B细胞活化因子(BAFF)、白介素21(IL-21)与桥本甲状腺炎的相关性。方法:选取2022年01月~2023年02月我院收治的60例桥本甲状腺炎(HT)患者为试验组,根据患者甲状腺功能将试验组分为甲组(甲状腺功能正常,27例)和乙组(甲状腺功能减退或亚临床甲减,33例),同时选择同期健康体检者40例作为常规组。采集所有研究对象外周静脉血血浆,采用酶联免疫吸附实验检测研究对象血浆BAFF、IL-21,采用化学发光免疫法检测甲状腺功能及相关抗体等指标,并分析血浆中BAFF、IL-21、TGAb以及TMAb之间的相关性。结果:甲组与乙组TGAb、TMAb水平均高于常规组(P<0.05),乙组TT4水平低于甲组(P<0.05),乙组TSH水平高于甲组(P<0.05),甲组与乙组TGAb、TMAb水平比较,差异不显著(P>0.05);甲组与乙组BAFF、IL-21水平均高于常规组(P<0.05);试验组患者BAFF与TGAb、TMAb水平呈正相关(P<0.05),IL-21与TGAb、TMAI水平呈正相关(P<0.05),BAFF与IL-21呈正相关(P<0.05),BAFF与TT4呈负相关(P<0.05)。结论:BAFF与IL-21水平与HT病变具有一定相关性,与TGAb、TMAb水平密切相关,影响HT的发生发展过程。

强直性脊柱炎患者外周血中B淋巴细胞亚群、B细胞活化因子及其受体的表达研究

目的研究强直性脊柱炎(AS)患者外周血中B淋巴细胞亚群、B细胞活化因子(BAFF)及其受体BR3的表达,为进一步探讨AS发病机制提供新的理论依据。方法采用流式细胞术测定24例AS患者及30名正常健康体检者外周血中CD19+总B细胞、CD19+CD20+CD27-初始B细胞、CD19+CD20+CD27+记忆性B细胞、CD19+CD38+抗体分泌细胞、BAFF及其受体BR3的表达百分率;采用免疫散射比浊法测定AS患者和正常体检者血清免疫球蛋白IgG、IgA、IgM浓度;并分析外周血白细胞BAFF的表达水平与B淋巴细胞亚群百分率、免疫球蛋白浓度之间的相关性。结果与正常对照组比较,AS患者的外周血中CD19+总B细胞和CD19+CD38+抗体分泌细胞的表达率、BAFF及其受体BR3的表达比例、血清IgG、IgA浓度均明显升高(P<0.05)。外周血白细胞中BAFF的表达水平分别与外周血白细胞CD19+总B细胞、CD19+CD38+抗体分泌细胞百分率及血清IgG、IgA浓度呈明显正相关(r=0.695,P=0.000;r=0.610,P=0.002;r=0.813,P=0.000;r=0.665,P=0.000)。结论 AS患者外周血中存在异常表达的总B细胞、抗体分泌细胞、BAFF及其受体BR3,提示在AS的发病过程中,B淋巴细胞的异常表达及活化可能发挥致病作用。

B细胞活化因子的纯化和复性参数的优化研究

目的 获得高纯度和高活性的B细胞活化因子 (BcellactivatingfactorbelongingtotheTNFfamily ,BAFF)。 方法 重组原核表达载体 pQE 80L BAFF112 2 85在大肠杆菌DH5α中经IPTG诱导表达rhBAFF112 2 85,超声碎菌 ,提取包涵体 ,经Ni2 + NTA亲和层析和SepharcrylS 2 0 0凝胶过滤层析纯化后 ,选择不同氧化还原条件进行复性 ,进而检测其生物学活性。 结果 得到了有较高纯度和较好生物学活性的rhBAFF112 2 85蛋白。结论 优化了BAFF蛋白的纯化和复性的参数 ,所获结果为进一步研究创造了条件。

人B细胞活化因子基因启动子活性研究

为探索与自身免疫病发病密切相关的B细胞活化因子(BAFF)基因高水平转录的启动序列及IFN-γ等炎性细胞因子对其活性的影响,以人BAFF基因转录起始点上游-1 349 bp至-329 bp的片段为靶序列,取长度不等的片段作为启动子与含氯霉素乙酰基转移酶(CAT)报告基因的质粒组成5个重组体,脂质体转染法转染上述重组体至人骨髓白血病细胞株:HL-60,CAT-ELISA测定细胞CAT表达水平以比较各重组体的启动子活性;同时加入细胞因子IL-10、IFN-γ、IL-4、重组人BAFF蛋白(rBAFF),以测定其对BAFF启动序列的影响。结果表明,-1 349^-329 bp、-1 349^-743 bp序列具有强启动调控活性,而-1 349^-1 099 bp片段启动活性最低。细胞因子IFN-γ、IL-10和rBAFF均能在一定程度上调人BAFF基因的启动活性,IL-4则一定程度地抑制BAFF基因的启动活性。研究提示,人BAFF基因-1349^-743 bp片段是进一步研究BAFF基因转录相关DNA结合蛋白的重要调控靶序列。细胞因子IL-10、IFN-γ、IL-4、rBAFF可以一定程度的在转录水平影响BAFF合成和分泌。

B细胞活化因子(BAFF)基因rs9514828多态性与重症肌无力的关系

目的探讨B细胞活化因子(BAFF)基因rs9514828多态性与重症肌无力(MG)的关系。方法采用聚合酶链反应-限制性内切酶片段长度多态性(PCR-RFLP)技术对168例MG患者和142例正常对照组进行基因分型,比较基因型和等位基因在MG患者与健康人群中及各MG亚组的分布,并观察与激素短期疗效的关系。结果 rs9514828位点的基因型及等位基因频率在MG患者及健康人群及各MG亚组中分布的差异无统计学意义(P>0.05)。rs9514828位点基因型和等位基因频率与发病后1年内临床分型是否由眼肌型进展为全身型无关(P>0.05)。不同激素短期疗效的MG患者rs9514828位点的基因型及等位基因频率的差异无统计学意义(P>0.05)。结论 BAFF基因rs9514828位点多态性与MG疾病的易感性及激素短期疗效无显著的相关性。

固本通络方对IgA肾病患者血B细胞活化因子的影响

目的:观察固本通络方对IgA肾病患者血B细胞活化因子(B-cell activating factor,BAFF)的影响。方法:将85例IgA肾病(CKD1~4期)患者随机分为两组,治疗组43例给予固本通络方治疗,对照组42例给予科素亚治疗,疗程4个月。结果:(1)对照组24 h尿蛋白定量降低(P<0.05),治疗组尿红细胞数和24 h尿蛋白定量显著降低(P<0.01),组间疗效比较差异有统计学意义(P<0.05)。(2)治疗组总有效率为74.4%,对照组总有效率为42.9%,组间疗效比较差异有统计学意义(P<0.05)。(3)治疗组血BAFF水平有显著降低(P<0.01),对照组血BAFF水平有降低趋势,但差异无统计学意义(P>0.05);治疗组血BAFF水平的改善显著优于对照组(P<0.01)。(4)治疗组血BAFF水平变化与尿红细胞数(r=0.834 2,P<0.01)、24 h尿蛋白定量(r=0.568 2,P<0.05)呈正相关。结论:固本通络方有效减少IgA肾病患者的血尿和蛋白尿,其机制可能与降低血BAFF水平相关。

B细胞活化因子及其受体介导的信号通路参与类风湿关节炎病理机制研究进展

类风湿关节炎（Rheumatoid arthritis,RA）是一种慢性系统性自身免疫病,其病理特征是侵蚀性、对称性关节滑膜组织炎症病变[1,2]。目前RA发病机制仍不清楚,临床上运用抗CD20单抗清除B细胞可有效治疗RA[3],提示B细胞在RA免疫病理中的重要作用。

系统性红斑狼疮中B细胞活化因子、干扰素α的表达及临床意义

目的检测系统性红斑狼疮(SLE)患者血清B细胞活化因子(BAFF)、干扰素α(IFN-α)表达水平,探讨BAFF、IFN-α与SLE疾病活动指标(SLEDAI)的关系及BAFF与IFN-α的相互关系。方法采用酶联免疫吸附法(ELISA)检测60例SLE患者及20例健康对照血清BAFF、IFN-α水平。结果 SLE患者活动组血清中BAFF水平显著高于非活动组及健康对照组,(1 141.81±650.12)ng/L vs(652.87±414.94)ng/L、(573.77±241.97)ng/L(均P<0.01)。SLE患者活动组血清中IFN-α水平显著高于非活动组及健康对照组,5.81(9.91)ng/L vs 4.41(4.27)ng/L,3.89(1.18)ng/L(均P<0.01)。SLE患者血清中BAFF水平与SLEDAI、血沉(ESR)呈正相关(r=0.671、0.278,P<0.05或<0.01);与补体(C3)呈负相关(r=-0.320,P<0.05)。SLE患者血清中IFN-α水平与SLEDAI、ESR、C反应蛋白(CRP)呈正相关(r=0.426、0.398、0.300,P<0.05或<0.01);与C3呈负相关(r=-0.297,P<0.01)。SLE患者中32例抗ds-DNA抗体阳性者血清BAFF、IFN-α水平高于28例阴性者(1 027.45±587.32)ng/L vs(666.06±379.10)ng/L(P<0.01);6.85(13.61)vs 4.03(1.54)ng/L(P<0.05)。SLE患者血清中BAFF与IFN-α呈正相关(r=0.290,P<0.01)。结论SLE患者BAFF、IFN-α水平明显升高,并与SLEDAI相关;BAFF和IFN-α存在正相关,提示在SLE发病中可能起相互调控的作用。

B细胞活化因子在鼻息肉组织中的表达及与合并哮喘的关联性

目的探讨B细胞活化因子(B cell-activating factor,BAFF)在伴和不伴哮喘的鼻息肉组织中的表达情况。方法 18例鼻息肉患者(其中8例合并哮喘)和10例正常对照者,分别采用免疫组化(immunohistochemistry,IHC)、定量逆转录聚合酶链反应(quantitative reverse transcription polymerase chainreaction,qRT-PCR)检测鼻息肉和对照鼻甲组织中BAFF的定位、mRNA表达情况,并比较伴和不伴哮喘的鼻息肉组织中BAFF mRNA和蛋白表达的差异。结果鼻息肉组织中BAFF存在广泛阳性染色,而对照组织为弱阳性染色,2组阳性细胞数分别为4.05[2.01,6.72]/HPF和1.74[0.68,2.47]/HPF。鼻息肉组织中BAFF mRNA的表达分别为5.30[2.42,7.92]和1.20[0.51,1.95]),差异有显著性意义(P<0.05)。两个亚组进行比较,BAFF mRNA和蛋白表达在伴随哮喘的鼻息肉组织中较不伴随哮喘的嗜酸性鼻息肉组织中显著增高,mRNA:8.35[6.35,14.2]和2.85[1.20,4.47];蛋白:424.8[332.3,475.8]和276.3[161.0,322.6],差异有显著性意义(P<0.05)。结论鼻息肉组织中BAFF的表达增高可能是与鼻息肉伴发哮喘与否存在关联性。

B细胞活化因子的双向性:促进调节性T细胞分泌白细胞介素-35

目的研究B细胞活化因子(B cell activation factor of the tumor necrosis factor family,BAFF)对调节性T细胞(Tregs)分泌抑制性细胞因子白细胞介素-35(interleukin-35,IL-35)的影响,验证系统性红斑狼疮(systemic lupus erythematosus,SLE)中BAFF对免疫反应的双向调节机制。方法磁珠分选狼疮模型鼠Tregs,经BAFF刺激后采用qRT-PCR及流式细胞术检测其分泌IL-35浓度。比较正常对照鼠、狼疮模型鼠及经尾静脉注射抗BAFF蛋白后狼疮模型鼠脾脏Tregs频率及分泌IL-35情况。结果BAFF能够有效促进Tregs分泌IL-35。相对于正常对照鼠,狼疮模型鼠(血清中BAFF升高)脾脏Tregs分泌较高浓度的IL-35,而中和其循环中BAFF后,Tregs分泌IL-35减少。结论在SLE发病机制中,BAFF不仅是重要的致病因素,还能够通过促进Tregs细胞分泌IL-35发挥负向免疫调节效应。

原发性肾病综合征患儿B细胞活化因子的表达及意义

目的:研究原发性肾病综合征患儿初次发病和复发时的血清B细胞活化因子(BAFF)水平,探讨BAFF与儿童肾病综合征体液免疫功能紊乱的相关性。方法:收集2014年1-7月在湖南省儿童医院肾内科住院治疗的54例复发肾病综合征患儿(复发组)、32例初发肾病综合征患儿(初发组)及同期门诊体检的资料完整的21例健康儿童(对照组)的临床资料。采用ELISA法检测血清BAFF的表达水平。结果:复发组、初发组及对照组血清BAFF水平分别为(1.74±1.27)U、(1.73±1.09)U和(4.81±3.57)U,三组比较差异有统计学意义(F=21.963,P<0.01),复发组与初发组比较差异无统计学意义(P>0.05)。血清BAFF水平与IgG水平呈正相关(r=0.371,P<0.01),与IgE呈负相关(r=-0.210,P<0.05),与IgA、IgM、C3、C4无相关性。血清BAFF水平与血清白蛋白水平、24 h尿蛋白总量、尿蛋白定量无相关性(P>0.05)。结论:儿童原发性肾病综合征初发和复发时血清BAFF水平表达均降低,且BAFF的表达水平与IgG、IgE水平相关,BAFF与儿童原发性肾病综合征体液免疫功能紊乱相关。

B细胞活化因子在部分肾移植受者外周血淋巴细胞异常高表达及可能的生物学意义(英文)

背景:B细胞活化因子(B cell activating factor belonging to TNF family,BAFF),经与其受体结合,对B细胞分化、成熟、生存和抗体分泌发挥重要作用,在T细胞应答过程中亦可能起着重要作用。BAFF信号是否在同种肾移植排斥反应过程中起作用值得探讨。目的:分析肾移植受者外周血淋巴细胞上BAFF的表达情况及其可能的生物学作用。设计、时间及地点:病例观察,于2006-06/2007-03在苏州大学附属第三医院泌尿外科进行。对象:86例肾移植随访患者,男60例,女26例,年龄12～62岁。患者均为首次肾移植,血肌酐值在65～267μmol/L。方法:取患者外周血,以EDTA-Na2抗凝。收集部分患者的移植肾活检标本。主要观察指标:分析外周血单个核细胞上BAFF+、BAFF-R+、CD4+、CD8+、CD4+CD25+CD127-/low、CD134+、CD4+CD134+和CD19+BAFF-R+的表达率,计算CD4/CD8比值;对活检组织进行病理分析和免疫组织化学分析。结果:肾移植受者外周血单个核细胞上BAFF的表达率在0.18%～76.97%之间。将15%设为临界值,所有数据分成≥15%组和<15%组进行统计分析。在≥15%组,BAFF表达率为36.91%,与CD4/CD8比值、CD4+CD25+CD127-/lowT细胞之间不相关。然而,BAFF+细胞数与CD134+细胞和CD4+CD134+细胞存在显著相关性(分别为P<0.01和P<0.05)。而在<15%组,各指标之间没有显著相关性。病理诊断证实慢性排斥的移植肾组织,BAFF表达于肾小管上皮细胞胞浆/胞膜。结论:BAFF在肾移植受者外周血单个核细胞的异常高表达可能与同种肾移植排斥反应相关。

B细胞活化因子与系统性红斑狼疮

B细胞活化因子(BAFF)是近年来发现的对B细胞生存分化具有重要作用的因子,通过结合于三种不同受体发挥促B细胞分化成熟、类别转换、促进体液免疫应答及参与T细胞活化等功能。BAFF过表达时可在小鼠模型引发严重的自身免疫疾病,使用BAFF拮抗剂可使动物模型的自身免疫病得到一定程度的缓解。部分系统性红斑狼疮(SLE)患者中BAFF的水平有不同程度增高,并与抗dsDNA抗体滴度相关。抗BAFF单克隆抗体治疗SLE临床研究初步结果显示安全性好,疾病活动度下降。BAFF拮抗剂有望成为有效的治疗SLE的新型药物。

B细胞活化因子/增殖诱导配体系统与系统性红斑狼疮的研究进展

系统性红斑狼疮(SLE)是一种自身免疫性疾病,其发病机制还不完全明确,现有治疗方法效果也不确切。近年来关于肿瘤坏死因子家族新成员B细胞活化因子(BAFF)及其与SLE发病和SLE临床治疗的研究有较多报道。本文从以下几个方面对相关研究进行综述:BAFF/增殖诱导配体(APRIL)系统的研究进展;BAFF/APRIL系统在SLE发病机制中的作用;BAFF/APRIL系统与SLE不同临床表型的关系和该系统作为疾病活动生物标志物的研究进展;BAFF/APRIL系统与SLE靶向治疗的关系。为进一步开展BAFF/APRIL系统与SLE的研究提供参考。

B细胞活化因子/增殖诱导配体与特发性血小板减少性紫癜

特发性血小板减少性紫癜(ITP)是目前临床最为常见的自身免疫性疾病。其发病机制多认为与自身抗体介导的血小板破坏、T细胞亚群功能与凋亡异常、细胞毒性T细胞介导的细胞毒作用等有关。而最新研究表明,B细胞活化因子/增殖诱导配体的过度表达在ITP发病机制中起到重要作用,但具体作用不清。抑制其过度表达从而治疗ITP,还有待进一步研究。