miR-29b-2-5p通过ABCC1抑制结直肠癌恶性生物学行为的作用机制

目的:探讨miR-29b-2-5p在调节结直肠癌(CRC)恶性生物学行为过程中的分子机制。方法:通过qRT-PCR技术分析CRC组织和细胞系(HCT-116、HT-29、Caco2、SW480和NCM460)中miR-29b-2-5p和ABCC1的转录组表达水平。分别使用细胞计数和Transwell进行评估HT-29细胞的增殖和侵袭能力。使用双荧光素报告系统验证miR-29b-2-5p与ABCC1之间的靶向作用。结果:CRC组织和细胞系中miR-29b-2-5p的表达水平显著低于正常组织(P<0.001),尤其在HT-29细胞系中miR-29b-2-5p的表达水平最为显著降低。过表达miR-29b-2-5p或沉默ABCC1均显著抑制HT-29细胞增殖(P<0.05)与侵袭(P<0.01)。生物信息学预测结果显示,ABCC1的3’UTR区域含有miR-29b-2-5p结合位点。进一步实验表明,miR-29b-2-5p过表达导致ABCC1转录表达水平显著下调(P<0.001)。双荧光素酶报告系统检测结合TCGA公共数据库结果显示,miR-29b-2-5p直接靶向ABCC1 3’UTR区域(P<0.001),并且二者表达水平呈显著负相关(P<0.001)。结论:miR-29b-2-5p通过靶向ABCC1的方式参与调控HT-29细胞的增殖和侵袭,参与CRC的发生发展。

环氧化酶-2、c-erbB-2和Ki67在结直肠癌中表达及其临床意义

目的:探讨环氧化酶-2(COX2)、c-erbB-2、Ki67在结直肠癌中的表达,相互关系及其临床意义。方法:采用免疫组化SP法检测结直肠癌中三者的表达。结果:结直肠癌组中,(1)COX2、c-erbB-2蛋白阳性表达与淋巴结转移及Duckes分期有关;(2)COX2、c-erbB-2、Ki67蛋白表达水平,两两间皆呈正相关;(3)三者联合分析显示:COX2(+)c-erbB-2(+)组的Ki67平均标记指数显著高于单独COX2或c-erbB-2阳性,或共同阴性组Ki67的表达。结论:COX2、c-erbB-2及Ki67在结直肠癌发生发展中起着重要作用,三者联合检测有助于结直肠癌的细胞增殖活性,恶性程度的判断。

小麦puroindoline b-2 基因变异与产量相关性状的分析

puroindoline b-2(Pinb-2)是近期发现的一组与puoindoline b基因高度相似的基因。Pinb-2基因在普通小麦B基因组中存在多种变异类型,软质麦中不同变异类型间籽粒硬度存在着显著差异。在此基础上进一步分析普通小麦B基因组中的Pinb-2基因等位变异与产量相关性状以及旗叶大小的关系,并利用重组近交系(F8)群体进行染色体定位。结果表明,4种不同变异类型的材料中,拥有Pinb-2v3b类型的小麦品种千粒重、籽粒直径、穗粒数、穗粒重和单株粒重均最高,拥有Pinb-2v3b类型的小麦品种产量相关性状可能优于其他3种类型。另外,拥有Pinb-2v3a类型的小麦品种旗叶宽度、旗叶长度和旗叶面积均高于其他3种类型。采用SSR标记定位结果表明,Pinb-2v2和Pinb-2v3互为一对等位基因,位于7B染色体的长臂上,与标记Barc315连锁。这一结果为进一步研究Pinb-2基因的分子遗传基础和小麦育种提供了依据。

普通小麦中Puroindoline b-2基因的分子鉴定及表达分析

Puroindoline b-2基因与小麦子粒硬度及其产量密切相关。本研究采用特异引物PCR扩增,荧光定量PCR(RTPCR)方法以及DNA测序技术,对81份国内外小麦品种(系)的Puroindoline b-2不同变异类型进行了分子鉴定,并对Puroindoline b-B2的不同变异类型在子粒、叶片以及根系部位中的表达水平进行了定量分析。结果表明,所有试验材料中的D和A基因组上均含有Pinb-D2v1和Pinb-A2v4类型,而B基因组上的Pinb-B2v3类型在所有材料中所占比例最高,为91.4%;Pinb-B2v2类型比例较低,仅为8.6%。不同变异类型间Pinb-B2基因表达量分析表明,小麦子粒中Pinb-B2v3b的表达量显著高于PinbB2v2变异类型。进一步研究表明,Pinb-B2v3b类型的相对表达量显著高于Pinb-B2v3a和Pinb-B2v3c两种类型,而此2种变异之间无明显差异(Pinb-B2v3c略高于Pinb-B2v3a变异)。不同组织间Pinb-B2基因表达量分析表明,小麦叶片中Pinb-B2的表达量显著高于根系中的表达量。本研究为进一步理解Pinb-2基因分子遗传基础提供了一定的理论依据。

鼻咽癌组织中C-erb B-2的表达与血管生成的关系

目的探讨C-erbB-2在鼻咽癌组织中的表达与肿瘤血管形成的关系。方法应用免疫组化方法检测77例鼻咽癌患者活检石蜡包埋标本的C-erbB-2、血管内皮生长因子的表达,应用因子相关抗原(F8)显示血管内皮细胞,根据F8阳性的血管内皮细胞计数来测定肿瘤微血管密度。结果C-erbB-2在鼻咽癌组织中的阳性表达率为36.36%(28/77),血管内皮生长因子在鼻咽癌组织中的阳性表达率为32.48%(25/77),血管内皮生长因子表达阳性率也越高,C-erbB-2表达阳性者微血管密度值也高(P=0.648>0.05)。结论C-erbB-2可能在鼻咽癌血管生成中起到促进作用。

南海珊瑚内生细菌Pelomonas puraquae sp.nov(B-2)中环二肽类次生代谢产物研究

为了研究珊瑚内生细菌Pelomonas puraquae sp.nov(B-2)次生代谢产物,采用现代分离纯化方法对其发酵液和菌丝体的次生代谢产物进行分离、纯化,得到8个单体化合物。通过现代波谱分析(1D NMR和MS等)和物理常数对照等方法对其进行结构鉴定,均为环二肽类物质,依次为:环(羟脯-苯丙)二肽(1)、环(脯-酪)二肽(2)、环(苯丙-甘)二肽(3)、环(苯丙-丙)二肽(4)、环(丙-酪)二肽(5)、环(亮-甘)二肽(6)、环(甘-缬)二肽(7)、环(丙-缬)二肽(8)。所有化合物均首次从该细菌中分离得到。

C-erb B-2基因在肺癌中表达意义的临床研究

目的:了解C-erb B-2基因在肺癌中表达的临床意义。方法:采用免疫组化方法检测42例各类型肺癌组织和10例正常肺组织中C-erb B-2基因的表达。结果:C-erb B-2基因在正常肺组织和小细胞肺癌中未见表达,在非小细胞肺癌组织中的表达率为25.71%,其中肺鳞癌表达率为6.3%,肺腺癌为50.0%,两者差异显著(P<0.05)。C-erb B-2基因在不同组织学分级中的表达差异明显(P<0.05),低分化组为70%,中分化组为13.3%,高分化组为0。而在临床分期中的表达无显著性差异(P>0.05)。结论:C-erb B-2基因在非小细胞肺癌特别是腺癌的形成和进展中发挥重要作用,C-erb B-2基因的检测可作为非小细胞肺癌患者选择个体化治疗方案的指标。

即用型抗体c-erbB-2在免疫组织化学染色中的质量控制

免疫组织化学（immunohistochemistry,IHC）是目前病理科最常用的确诊疾病和诊断疑难病例的一种辅助检测手段,是肿瘤的个性化治疗、预后判断和药物选择的主要参考指标。多种因素可影响IHC染色效果,其中抗体质量是主要决定性因素。在操作过程中作者发现c-erb B-2即用型抗体因抗体稀释度不当导致组织切片背景着色或假阳性反应。

EGFR/HER_1和C-erb B-2/HER_2在乳腺癌表达的意义及其相关性

目的:探讨乳腺癌中EGFR和C-erb B-2基因蛋白表达的临床意义。方法:乳腺癌86例,乳腺腺瘤36例,采用免疫组织化学方法,检测EGFR/HER1和C-erb B-2/HER2阳性率,分析它们的相关性。结果:EGFR和C-erb B-2在乳腺癌中的表达高度正相关(r=0.73)。它们在乳腺癌中的阳性率明显高于腺瘤(P<0.001)。在乳腺癌中EGFR和C-erb B-2的阳性率分别为56.98%(49/86)和70.93%(61/86),差异无显著性(P>0.05)。在浸润癌和有淋巴结转移组阳性率高于非浸润组和无淋巴结转移组(P<0.001)。结论:EGFR和C-erbB-2在乳腺癌发生中有协同作用,是预后不良的指标。

Hastelloy B-2封头加工

HastelloyB - 2是哈氏合金中最难制造和加工的镍基合金之一 ,尤其是化工容器中的封头 ,其制作工艺过程较复杂 ,这种材料较昂贵 ,目前在国内化工行业应用很少 ,因此掌握这种材料的制造技术具有重要的意义 ,本文阐述了HastelloyB - 2封头的坯料焊接、旋压成形、固溶处理及酸洗等工艺过程。

COX-2、nm23和C-erbB-2在乳腺癌组织中的表达及其临床意义

目的探讨COX-2、nm23和C-erb B-2在乳腺癌组织中的表达及其临床意义。方法采用免疫组化法及荧光免疫杂交法检测正常乳腺、乳腺良性疾病和乳腺癌组织中COX-2、nm23及C-erb B-2的表达情况。结果乳腺癌组织中COX-2和C-erb B-2的表达明显高于正常乳腺组织及乳腺良性疾病组织,nm23的表达低于正常乳腺组织及乳腺良性疾病组织(P<0.05)。COX-2和C-erb B-2的表达与乳腺癌患者TNM分期、淋巴结转移有关(P<0.05);nm23表达与乳腺癌患者TNM分期、组织学分级及淋巴结转移有关(P<0.05)。乳腺癌组织中,COX-2与C-erb B-2表达呈显著正相关(r=0.78,P<0.05),nm23与COX-2、C-erb B-2表达呈显著负相关(r=-0.87、-0.93,P<0.05)。结论乳腺癌组织中COX-2和C-erb B-2的高表达、nm23的低表达与乳腺癌的疾病进展关系密切,三者联合检测有利于乳腺癌的生物学行为和预后判断。

胃癌组织中c-erb B-2和组织蛋白酶D的表达及其与胃癌生物学行为间的关系

目的 观察癌基因c erbB 2及组织蛋白酶D(Cath D)在胃癌中的表达 ,探讨二者的关系及其与胃癌生物学行为之间的关系。方法 采用免疫组化S P法检测了 10 2例胃癌手术切除标本的c erbB 2及Cath D的表达 ,同时观察了网状纤维分布与c erbB 2和Cath D之间的关系 ,并将检测结果与跟踪随访资料进行了综合分析。结果 10 2例胃癌组织中c erbB 2表达阳性率为 3 8.2 4% (3 9/ 10 2 ) ,与胃癌浸润深度 (P<0 .0 5 )及淋巴结转移 (P<0 .0 5 )密切相关 ;Cath D表达阳性率为 81.3 7% (83 / 10 2 ) ,与胃癌浸润深度 (P<0 .0 5 )、生长方式 (P<0 .0 5 )、淋巴结转移 (P<0 .0 5 )及脉管内有无癌栓 (P<0 .0 5 )有关。生存期分析显示 :Cath D和c erbB 2表达阳性患者预后差 ,5年生存率低于表达阴性患者。结论 c erbB 2及Cath D与胃癌的生长、浸润、转移及预后有密切关系 ,可作为判断胃癌生物学行为和预后的重要指标 ,为临床诊断。

原位杂交检测EGFR和c-erbB-2基因在人脑胶质瘤中的表达

目的 探讨表皮生长因子受体 (EGFR)和 c- erb B- 2基因表达与人脑胶质瘤发生发展的关系 .方法 采用原位杂交方法检测 5 2例人脑胶质瘤、 2株人脑胶质瘤细胞系及 8例正常人脑组织中 EGFR和 c- erb B- 2基因 m RNA的表达 .结果 EGFR m RNA阳性率在高恶性度 ( ～ 级 )胶质瘤为 79.2 % ,低恶性度 ( ～ 级 )胶质瘤为 5 0 .0 % ,二者差异显著 (P<0 .0 5 ) ;c- erb B- 2 m RNA阳性率在高恶性度胶质瘤为 83.3% ,低恶性度胶质瘤为 71.4% ,二者无显著差别 (P>0 .0 5 ) ;EGFR和 c- erb B- 2 m RNA表达均随胶质瘤恶性程度增高而增强 (P<0 .0 1) .EGFR和 c- erb B- 2 m RNA在 2株人脑胶质瘤细胞系中均有表达 ,在 8例正常人脑组织中均无表达 . EGFR和 c- erb B- 2 m RNA表达结果密切相关 (P<0 .0 5 ) .结论 EGFR和 c- erb B- 2基因在人脑胶质瘤中普遍表达 ,且随胶质瘤恶性程度增高而表达增强 ,EGFR和 c- erb B-

C-erbB-2和VEGF在鼻腔-鼻窦鳞状细胞癌中的表达及临床意义

目的研究原癌蛋白(C-erb B-2)及血管内皮生长因子(VEGF)在鼻腔、鼻窦鳞状细胞癌(SNSCC)中的表达及其临床意义。方法收集62例SNSCC组织、30例鼻息肉组织(NP组)以及25例正常鼻腔黏膜(正常组),用免疫组化及Western blot技术分别检测C-erb B-2和VEGF在三者中的表达情况。结果 C-erb B-2和VEGF在SNSCC组织中的表达明显高于鼻息肉及正常鼻腔黏膜中的表达(P<0.05)。另外,C-erb B-2和VEGF的表达与病理类型、临床病理分期及淋巴结转移等临床病理特征呈正相关(P<0.05),而与性别、年龄无关。结论 C-erb B-2和VEGF与SNSCC的发生、分化及细胞增殖密切相关,联合检测二者有助于对SNSCC的诊断与治疗。

乳腺癌C-erb B-2癌基因与雌、孕激素受体的关系及预后意义

用ＬＳＡＢ免疫组织化学法检测２４５例乳腺癌石蜡标本ＣｅｒｂＢ２癌基因的表达。结果显示：该癌基因的过度表达与乳腺癌的临床分期晚、组织学分级高、腋窝淋巴结有转移、雌、孕激素受体缺乏及预后差有关。该癌基因的表达是乳腺癌中腋淋巴结状况之外的又一个独立预后因素。该基因表达的检测作为乳腺癌常规病理检查。

恒温冷冻切片对乳腺癌组织中CerbB-2蛋白表达的影响

目的探讨恒温快速冷冻切片对乳腺癌组织中Cerb B-2蛋白表达的影响。方法应用Max Vinsion免疫组织化学技术,对130例浸润性导管癌患者的恒温冷冻切片对应组织和剩余组织石蜡标本进行标记,比较两组Cerb B-2蛋白表达情况。结果 130例浸润性导管癌冰冻切片对应组织样本组中42例Cerb B-2表达阴性,33例Cerb B-2表达+,34例Cerb B-2表达++,21例Cerb B-2表达+++;剩余组织常规切片样本组56例Cerb B-2表达阴性,50例Cerb B-2表达+,19例Cerb B-2表达++,5例Cerb B-2表达+++;两组标记结果比较具有非常显著性差异,而且两组Cerb B-2阳性表达结果一致性较差。结论恒温快速冷冻切片影响乳腺癌组织中Cerb B-2蛋白表达,减弱乳腺癌组织中Cerb B-2蛋白阳性表达。

新型有机电致发光材料中间体B-2-二苯并呋喃基硼酸的制备

以2-溴二苯并呋喃、正丁基锂、硼酸三丁酯和稀盐酸为原料,超低温下反应,经酸解得B-2-二苯并呋喃基硼酸,反应总产率85.1%。结果表明,最佳反应温度为-120^-100℃,正丁基锂/四氢呋喃溶液:2-溴二苯并呋喃为1:3 g/mL,滴加硼酸三丁酯温度为-100^-80℃以及溶剂需严格干燥除水等影响产物的主要工艺参数。最终产物使用液相色谱-质谱联用、核磁共振谱以及元素分析结构进行了表征,确定产物为目标化合物B-2-二苯并呋喃基硼酸。

乳腺癌组织nm23-H1和c-erbB-2基因表达与淋巴结转移的关系

目的 研究 nm2 3- H1,c- erb B- 2基因表达与乳腺癌淋巴结转移的关系 .方法 应用原位杂交技术检测正常乳腺组织 30例 ,乳腺癌原发灶 4 8例及转移淋巴结组织 30例中nm 2 3- H1m RNA和 c- erb B- 2 m RNA.结果 nm2 3- H1m R-NA失表达在有无淋巴结转移的原发肿瘤之间 ,组织学 , , 分级之间 ,以及淋巴结转移灶与原发肿瘤之间的差异具有显著性 (46 .7% vs16 .7% ;2 0 .0 % ,30 .4 % vs5 3.3% ,6 3.3% vs35 .4 % ,P<0 .0 5 ) .c- erb B- 2 m RNA阳性表达在有无淋巴结转移的原发肿瘤之间 ,ER阳性与阴性的乳腺癌之间 ,以及组织学 , , 分级之间的差异具有显著性(70 .0 % vs 33.3% ;4 4 .8% vs 73.7% ;30 .0 % ,5 6 .5 % vs73.3% ,P<0 .0 5 ) .c- erb B- 2 m RNA在淋巴结转移灶与原发肿瘤组织之间的差异具有显著性 (86 .7% vs5 6 .2 % ,P<0 .0 1) .结论 肿瘤抑制基因 nm 2 3- H1和 c- erb B- 2癌基因在预测乳腺癌淋巴转移有着重要价值 .

Ki-67在乳腺癌组织中的表达与ER、CerbB-2的相关性研究

目的:探讨乳腺癌组织中Ki-67的表达与ER、Cerb B-2之间的关联。方法:采用免疫组化方法检测129例乳腺癌组织中Ki-67、ER、Cerb B-2的表达情况,并进行相关性分析。结果:129例乳腺癌患者中Ki-67阳性占61.24%,Ki-67表达与ER表达强度无显著相关性(χ2=5.987,P=0.112),Ki-67表达与Cerb B-2表达强度呈正相关性(χ2=11.918,P=0.008)。结论:Ki-67与ER、C-erb B-2联合检测,可提高乳腺癌预后的准确性。

血清miR-873、miR-125b-2表达水平联合检测对早期异位妊娠诊断与治疗效果的评估价值

目的 探索早期异位妊娠(EP)孕妇的血清miR-873、miR-125b-2表达水平,及两者联合检测对患者诊断与治疗效果的评估价值。方法 选取2019年1月至2021年1月榆林市第一医院收治的110例EP患者作为观察组,其中治疗后有效组90例,无效组20例,另选取100例同时期来我院体检正常妊娠孕妇作为对照组。检测并比较观察组孕妇治疗前和对照组的血清miR-873、miR-125b-2水平,同时比较有效组和无效组患者的血清miR-873、miR-125b-2水平。采用Pearson相关性分析血清miR-873与miR-125b-2水平的相关性,采用受试者工作特征曲线(ROC)分析血清miR-873、miR-125b-2及两者联合诊断EP和评估治疗效果的价值。结果 观察组患者治疗前的血清miR-873、miR-125b-2的相对表达量分别为0.46±0.14、2.10±0.58,明显低于对照组的0.82±0.22、4.14±0.83,差异均有统计学意义(P<0.05);治疗后,有效组患者的血清miR-873、miR-125b-2的相对表达量分别为0.76±0.20、3.71±0.64,明显高于无效组的0.50±0.21、1.72±0.51,差异均有统计学意义(P<0.05);经Pearson相关性分析结果显示,血清miR-873与miR-125b-2水平呈正相关(r=0.573,P<0.05);经ROC分析结果显示,miR-873以0.59为截断值时诊断EP的灵敏度为80.45%,特异度为78.13%,ROC曲线下面积为0.884 (95%CI:0.843~0.933,P=0.001);miR-125b-2以2.86为截断值时诊断EP的灵敏度为85.91%,特异度为82.08%,ROC曲线下面积为0.892 (95%CI:0.854~0.939,P=0.001);两者联合诊断的灵敏度为93.36%,特异度为89.25%,ROC曲线下面积为0.943 (95%CI:0.902~0.971,P=0.001),明显高于miR-873或miR-125b-2单独检测(P<0.05)。结论 miR-873与miR-125b-2在EP患者血清中表达水平显著降低,两者联合检测可提高对EP患者诊断和治疗效果的评估价值。