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Preparation,Characterization and Antioxidant Activity of Inclusion Complex of Bakuchiol with Hydroxypropyl-β-cyclodextrin
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作者 DENG Yunxia LIU Minyan +2 位作者 WANG Lu BIAN Yonggang SHAO Zhiyu 《Journal of Donghua University(English Edition)》 EI CAS 2020年第1期35-42,共8页
Bakuchiol isolated from Psoralea corylifolia is a naturally occurring prenylated phenolic monoterpene with a variety of bioactivities.The aim of this study was to improve the water solubility and thermal stability of ... Bakuchiol isolated from Psoralea corylifolia is a naturally occurring prenylated phenolic monoterpene with a variety of bioactivities.The aim of this study was to improve the water solubility and thermal stability of bakuchiol through complexing it with hydroxypropyl-β-cyclodextrin(HP-β-CD).The bakuchiol/HP-β-CD inclusion complex's behavior and characterization were investigated by ultraviolet-visible(UV-vis)spectroscopy,Fourier transform infrared spectroscopy(FT-IR),thermogravimetric analysis(TGA),X-ray diffraction(XRD),1H nuclear magnetic resonance(NMR),and two-dimensional(2D)NMR.The obtained results indicated the formation of 1∶1 inclusion complex for bakuchiol with HP-β-CD.Water solubility of bakuchiol was significantly improved by complexation with HP-β-CD as demonstrated by phase solubility studies.The encapsulation of bakuchiol was confirmed by UV-vis,FT-IR,and XRD.The thermal stability was effectively enhanced by TGA and derivative thermogravimetry(DTG)analysis.In vitro antioxidant activity showed that bakuchiol/HP-β-CD inclusion complex had a little higher antioxidant ability than free bakuchiol.Moreover,we got the possible inclusion mode for the bakuchiol/HP-β-CD inclusion complex through NMR analysis.These results suggest that the inclusion complex can be a potentially useful approach in the design of novel formulations of bakuchiol for medical applications. 展开更多
关键词 bakuchiol hydroxypropyl-β-cyclodextrin(HP-β-CD) nclusion COMPLEX CHARACTERIZATION
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A Face Serum Containing Palmitoyl Tripeptide-38, Hydrolyzed Hyaluronic Acid, Bakuchiol and a Polyherbal and Vitamin Blend Improves Skin Quality
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作者 Brett J. West Ifedayo Alabi Shixin Deng 《Journal of Cosmetics, Dermatological Sciences and Applications》 2021年第3期237-252,共16页
A face serum composed of a combination of biologically active compounds was evaluated for safety and efficacy <em>in vitro</em>, in a repeat insult patch test and in a human clinical efficacy trial. The se... A face serum composed of a combination of biologically active compounds was evaluated for safety and efficacy <em>in vitro</em>, in a repeat insult patch test and in a human clinical efficacy trial. The serum inhibited tyrosinase activity modestly, decreased collagenase activity and exhibited notable free radical scavenging activity <em>in vitro</em>. It is gentle to the skin, as the serum did not irritate the skin or produce symptoms of allergic contact dermatitis in the 55 healthy adults that participated in the repeat insult patch test. In the efficacy trial, daily application of the face serum for 30 days significantly increased skin hydration, with all 35 volunteers experiencing improvement. Substantial improvements in skin elasticity, roughness (fine lines and wrinkles), and brightness also occurred during the trial. Dermatological examination also revealed a trend for reduced comedone count with use of the serum. Self-assessment responses revealed that all volunteers experienced improvements in multiple skin quality parameters and that participant perceptions are consistent with the results of the instrumental analyses. These findings indicated that the measured improvements in skin quality are not only statistically significant but are also clinically relevant as they were great enough for users of the face serum to feel and recognize. 展开更多
关键词 Face Serum bakuchiol Palmitoyl Tripeptide-38 Hyaluronic Acid Repeat Insult Patch Test Tyrosinase Collagenase Antioxidant Clinical Trial
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Bakuchiol ameliorates glycolipid homeostasis by reducing inflammation
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作者 Zhenhua Liu Xiaoqing Xu +5 位作者 Zhenhua Liang Yixiao Chen Qiuyi Wang Wenyi Kang Yan Zhang Bin Cong 《Food Science and Human Wellness》 SCIE CAS 2024年第6期3159-3170,共12页
Inflammatory stimulation plays a significant role in the development and worsening of insulin-resistant diabetes.Therefore,it is crucial to identify therapeutic agents that can alleviate insulin resistance by targetin... Inflammatory stimulation plays a significant role in the development and worsening of insulin-resistant diabetes.Therefore,it is crucial to identify therapeutic agents that can alleviate insulin resistance by targeting inflammation.Here,we present evidence that Bakuchiol(BL),a monoterpene phenolic compound first discovered from Psoralea corylifolia L.as traditional Chinese medicine,can effectively improve insulin resistance in diabetic mice through anti-inflammation.Our findings demonstrate that BL alleviates inflammation by inhibiting the toll-like receptor 4/nuclear factorκB/mitogen-activated protein kinase axis,consequently enhancing insulin receptor signaling through the c-Jun N-terminal kinase/suppressors of cytokine signaling 3/insulin receptor substrate1 pathway and improving glucolipid homeostasis.Furthermore,the insulin recovery achieved with BL(60 mg/kg)was comparable to that of metformin(200 mg/kg).These results provide further support for considering BL as a potential treatment option for insulin-resistant diabetes mellitus. 展开更多
关键词 bakuchiol Diabetes Insulin resistance Proteomic Inflammation
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Improved extraction efficiency of bakuchiol with antioxidant and whitening bioactivities from the seeds of Psoralea corylifolia L.
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作者 Tian Qin Jinjun Liu +3 位作者 Yongxian Bi Yanduo Wang Jianzi Liu Gang Ding 《Science of Traditional Chinese Medicine》 2023年第2期123-128,共6页
Background:Mining new whitening ingredients from plants is an effective way to develop new cosmetic products.Bakuchiol,as one of the main active ingredients from the seeds of Psoralea corylifolia L,displays whitening,... Background:Mining new whitening ingredients from plants is an effective way to develop new cosmetic products.Bakuchiol,as one of the main active ingredients from the seeds of Psoralea corylifolia L,displays whitening,antioxidant,antiaging,and free radical-scavenging activities and attracts wide attention especially in the cosmetics industry.However,environmentally friendly extraction technologies with high efficiency and high product purity remain to be developed for the scale production of bakuchiol.Objective:In this study,a new approach(acetic acid–steaming–assisted technique)was developed to improve the extraction efficiency of bakuchiol.Methods:The factors influencing the extraction efficiency of bakuchiol,including seed powder granularity,acetic acid volume,temperature,and time,were optimized based on single-factor experiments.Results:The extraction conditions were optimized as steaming the seed powder(100 g)of 40–100meshes with acetic acid(50 mL)for 10 minutes,from which a crude extract(25.1 g)containing bakuchiol was obtained.High purity(99.1)of bakuchiol(6.02 g)was then prepared by silica gel column chromatography in a one-step process.The method established in this study had higher extraction rate than other methods.The antioxidant potential of bakuchiol was evaluated based on the ABTS free radical scavenging activity and ferric reducing antioxidant power.Furthermore,bakuchiol demonstrated stronger tyrosinase inhibitory activity than the positive control(arbutin).Conclusions:Compared with the available methods,the method established in this study has increased extraction rate of bakuchiol and is environmentally friendly and economical,demonstrating the potential for industrial production. 展开更多
关键词 Seeds of Psoralea corylifolia L. bakuchiol Acetic acid-steaming Separation Structural elucidation Antioxidant and tyrosinase inhibitory activities
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高效液相色谱法测定化妆品中补骨脂酚的不确定度评定
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作者 李莉 王继双 王海燕 《化学分析计量》 CAS 2024年第10期114-118,共5页
采用高效液相色谱法测定化妆品中补骨脂酚的含量,建立不确定度测量的数学模型,评定补骨脂酚含量的不确定度。通过对测量检测过程中不确定度的来源进行分析,量化各个测量不确定度分量,合成了相对标准不确定度和扩展不确定度。结果表明,... 采用高效液相色谱法测定化妆品中补骨脂酚的含量,建立不确定度测量的数学模型,评定补骨脂酚含量的不确定度。通过对测量检测过程中不确定度的来源进行分析,量化各个测量不确定度分量,合成了相对标准不确定度和扩展不确定度。结果表明,当化妆品中补骨脂酚的质量分数为558.4μg/g时,扩展不确定度为18.76μg/g(k=2,P=95%)。测量不确定度的主要来源为标准溶液配制、样品溶液的配制和标准曲线拟合。在实验过程中可通过选用更为精准的量具,增加平行试验的次数来提高测量结果的准确性。 展开更多
关键词 化妆品 补骨脂酚 高效液相色谱法 不确定度
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基于网络药理学探讨补骨脂与儿童性早熟的关联性
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作者 夏玲玲 陈瑶 +2 位作者 汤顺莉 张莹 刘华 《广州中医药大学学报》 CAS 2024年第4期981-987,共7页
【目的】基于网络药理学方法及分子对接技术,探讨补骨脂是否可能促进儿童性早熟及其潜在机制。【方法】通过BATMAN-TCM在线平台获取补骨脂主要活性成分及其作用靶点,从GeneCards数据库中获取性早熟相关疾病靶点,采用Cytoscape 3.7.1软... 【目的】基于网络药理学方法及分子对接技术,探讨补骨脂是否可能促进儿童性早熟及其潜在机制。【方法】通过BATMAN-TCM在线平台获取补骨脂主要活性成分及其作用靶点,从GeneCards数据库中获取性早熟相关疾病靶点,采用Cytoscape 3.7.1软件构建“活性成分-疾病靶点”可视化网络。基于STRING在线数据库进行蛋白质-蛋白质相互作用(PPI)的网络图构建。使用Metascape在线工具进行靶点基因的基因本体(GO)和京都基因与基因组百科全书(KEGG)通路的富集分析。从PubChem数据库中获取主要活性成分结构,从RCSB PDB数据库中获取核心靶点结构,导入Autodock进行分子对接,最后利用PyMOL软件绘制分子对接模拟图。【结果】得到12种补骨脂的活性成分,涉及274个靶点,其中11种活性成分和98个靶点与性早熟相关。主要活性化合物为豆甾醇、补骨脂酚、异补骨脂素、补骨脂查尔酮、补骨脂乙素、甲氧基补骨脂素,主要靶点有雌激素受体1(ESR1)、雌激素受体2(ESR2)、胰岛素样生长因子1(IGF1)、孕酮受体(PGR),主要涉及卵巢类固醇生成通路、Hippo信号通路。分子对接结果表明这些活性化合物与靶标具有良好的结合作用。【结论】补骨脂存在促进儿童性发育的可能性及具有潜在药理作用机制,分析结果可为儿童性早熟、青春期早发育等临床防治提供理论参考。 展开更多
关键词 补骨脂 性早熟 豆甾醇 补骨脂酚 异补骨脂素 补骨脂查尔酮 补骨脂乙素 分子对接 网络药理学
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补骨脂酚通过线粒体自噬抑制人肝癌Hep3B细胞生长的机制研究
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作者 赵浩楠 张强 +1 位作者 温中庆 康宁 《天津中医药大学学报》 CAS 2024年第5期400-406,共7页
[目的]探讨中药补骨脂活性成分补骨脂酚(BAK)诱导人肝癌Hep3B细胞生长抑制的机制。[方法]采用噻唑蓝法(MTT法)检测BAK对人肝癌Hep3B细胞生长抑制作用;相差显微镜观察BAK处理后Hep3B细胞形态变化;Hoechst/Mitotracker/Rhodamine荧光探针... [目的]探讨中药补骨脂活性成分补骨脂酚(BAK)诱导人肝癌Hep3B细胞生长抑制的机制。[方法]采用噻唑蓝法(MTT法)检测BAK对人肝癌Hep3B细胞生长抑制作用;相差显微镜观察BAK处理后Hep3B细胞形态变化;Hoechst/Mitotracker/Rhodamine荧光探针染色结合高内涵细胞成像系统分析BAK对线粒体功能的影响;免疫印迹法(Westernblot法)考察BAK处理后自噬标志性蛋白溶酶体相关蛋白1(LAMP1)、微管相关蛋白1轻链3(LC3)、SQSTM1蛋白(p62)以及线粒体自噬标志性蛋白PTEN诱导假定激酶1(PINK1)、帕金蛋白(Parkin)、线粒体融合蛋白2(MFN2)、线粒体膜蛋白(Tom20)的表达情况;MTT法考察线粒体自噬抑制剂氯喹(CQ)、巴弗洛霉素A1(Baf-A1)对BAK诱导的肝癌细胞生长抑制的影响。[结果]BAK时间剂量依赖性抑制Hep3B细胞生长;高内涵实验结果表明BAK能够升高线粒体质量,降低线粒体膜电位;BAK可以上调LAMP1、LC3、PINK1、Parkin表达量,下调p62、MFN2及Tom20蛋白表达;加入线粒体自噬抑制剂可显著逆转BAK诱导的Hep3B细胞生长抑制。[结论]补骨脂酚通过线粒体自噬抑制人肝癌Hep3B细胞生长。 展开更多
关键词 肝癌 补骨脂酚 线粒体自噬 细胞生长抑制
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基于高内涵技术的补骨脂肝毒性成分筛选研究
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作者 尚慧莹 魏雪 +5 位作者 程宏愽 马增春 涂博丹 肖成荣 刘献 高月 《中国药物警戒》 2024年第1期74-82,共9页
目的采用高内涵技术筛选补骨脂潜在肝毒性成分及其可能的作用机制。方法采用CCK-8法测定补骨脂中异补骨脂二氢黄酮、补骨脂二氢黄酮甲醚、补骨脂二氢黄酮、异补骨脂查尔酮、4’-O-甲基补骨脂查尔酮、补骨脂宁、补骨脂素、异补骨脂素、... 目的采用高内涵技术筛选补骨脂潜在肝毒性成分及其可能的作用机制。方法采用CCK-8法测定补骨脂中异补骨脂二氢黄酮、补骨脂二氢黄酮甲醚、补骨脂二氢黄酮、异补骨脂查尔酮、4’-O-甲基补骨脂查尔酮、补骨脂宁、补骨脂素、异补骨脂素、补骨脂定、补骨脂酚10种成分的IC_(50)值。在相同浓度药物处理HepG 2细胞24 h后,进行高内涵检测,通过阳性细胞的平均荧光强度评价各组细胞活性氧、还原型谷胱甘肽、线粒体膜电位及线粒体超氧化物水平4个指标的变化情况,初步筛选补骨脂中主要肝毒性成分。结果CCK-8细胞活力实验结果显示,异补骨脂二氢黄酮、补骨脂二氢黄酮甲醚、补骨脂二氢黄酮、异补骨脂查尔酮、4’-O-甲基补骨脂查尔酮、补骨脂宁、异补骨脂素、补骨脂定、补骨脂酚对Hep G 2细胞的IC_(50)值分别为52.69、42.72、83.63、42.29、57.43、110.80、1420.00、23.58和25.34μmol·L^(-1)。高内涵结果显示,在20μmol·L^(-1)浓度下,补骨脂二氢黄酮甲醚、补骨脂二氢黄酮、异补骨脂查尔酮、补骨脂定和补骨脂酚可显著提高细胞内活性氧水平;异补骨脂查尔酮、4’-O-甲基补骨脂查尔酮、补骨脂宁、异补骨脂素、补骨脂定和补骨脂酚均可导致细胞中还原型谷胱甘肽水平保护性升高;异补骨脂查尔酮、补骨脂定和补骨脂酚均显著降低线粒体膜电位,造成线粒体超氧化物累积。结论异补骨脂查尔酮、补骨脂定和补骨脂酚是补骨脂中造成线粒体功能损伤的主要成分,具有潜在的肝脏毒性,其具体作用机制有待进一步研究。 展开更多
关键词 补骨脂 异补骨脂查尔酮 补骨脂定 补骨脂酚 肝毒性 高内涵筛选技术 线粒体膜电位 线粒体超氧化物
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新型补骨脂酚氨基胍衍生物诱导人三阴性乳腺癌细胞凋亡
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作者 张振海 朱静 +3 位作者 王建安 陈洁 庞颖颖 吴成柱 《浙江大学学报(医学版)》 CAS CSCD 北大核心 2024年第4期509-518,共10页
目的:合成新型补骨脂酚氨基胍衍生物,并探讨其对人三阴性乳腺癌MDA-MB-231细胞死亡的影响。方法:以补骨脂酚为起始化合物,通过甲酰化和席夫碱反应获得补骨脂酚衍生物1、2,并经氢谱、碳谱和高分辨质谱鉴定其结构;用噻唑蓝(MTT)法检测补... 目的:合成新型补骨脂酚氨基胍衍生物,并探讨其对人三阴性乳腺癌MDA-MB-231细胞死亡的影响。方法:以补骨脂酚为起始化合物,通过甲酰化和席夫碱反应获得补骨脂酚衍生物1、2,并经氢谱、碳谱和高分辨质谱鉴定其结构;用噻唑蓝(MTT)法检测补骨脂酚及其衍生物对细胞存活率的影响;利用荧光显微镜、Anexxin V/PI双染结合流式细胞术法检测补骨脂酚及其衍生物对MDA-MB-231细胞凋亡的影响;蛋白质印迹法检测凋亡相关蛋白的表达;JC-1试剂盒检测细胞线粒体膜电位;DCFH-DA法检测细胞内的活性氧水平。结果:根据波谱数据的分析,本研究合成获得1个新结构的补骨脂酚氨基胍衍生物,其化学名为2-{(E)-5-[(S,E)-3,7-dimethyl-3-vinylocta-1,6-dien-1-yl]-2-hydroxybenzylidene}hydrazine-1-carboximidamide(衍生物2)。MTT法结果显示,补骨脂酚及其衍生物对MDA-MB-231细胞均表现出一定的细胞毒性,其中衍生物2对MDA-MB-231细胞显示较强的细胞毒性,其作用24、48、72 h的IC_(50)值分别为(13.11±1.09)、(6.91±1.78)和(2.23±1.32)μmol/L,但对小鼠正常肝细胞AML-12毒性较低,作用72 h的IC_(50)值为(31.23±1.58)μmol/L。荧光显微镜下观察和流式细胞术检测结果显示,衍生物2诱导乳腺癌细胞凋亡,且呈浓度依赖性。进一步研究发现,衍生物2作用后的MDA-MB-231细胞中Bax/Bcl-2比值增加,细胞色素C蛋白表达水平上调,胱天蛋白酶3激活,线粒体膜电位下降、细胞内活性氧水平显著增高。结论:新型补骨脂酚氨基胍衍生物可诱导MDA-MB-231细胞发生凋亡,且对正常肝细胞的毒性较小,可作为抗三阴性乳腺癌的先导化合物。 展开更多
关键词 补骨脂酚 氨基胍 三阴性乳腺癌 凋亡 线粒体功能
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补骨脂酚通过抑制ERK1/2磷酸化并上调ABCA1表达减少巨噬细胞源性泡沫细胞形成
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作者 王楊 周琴怡 +1 位作者 王刚 唐朝克 《中国动脉硬化杂志》 CAS 2024年第9期763-770,共8页
[目的]探讨补骨脂酚(BAK)对巨噬细胞源性泡沫细胞脂质蓄积的影响及机制。[方法]MTT筛选BAK对泡沫细胞药物毒性浓度;油红O染色、NBD胆固醇、Dil-ox-LDL检测泡沫细胞内脂质蓄积情况;使用RT-qPCR和Western blot检测mRNA和蛋白表达。[结果]... [目的]探讨补骨脂酚(BAK)对巨噬细胞源性泡沫细胞脂质蓄积的影响及机制。[方法]MTT筛选BAK对泡沫细胞药物毒性浓度;油红O染色、NBD胆固醇、Dil-ox-LDL检测泡沫细胞内脂质蓄积情况;使用RT-qPCR和Western blot检测mRNA和蛋白表达。[结果]BAK可以促进胆固醇流出并减少泡沫细胞内脂质蓄积。BAK可以上调三磷酸腺苷结合盒转运体A1(ABCA1)的mRNA和蛋白表达水平,同时可下调细胞外信号调节激酶1/2(ERK1/2)磷酸化水平。使用ERK1/2激动剂Ro 67-7476处理发现,与BAK处理组相比,加入Ro 67-7476处理后ABCA1蛋白表达下降。[结论]BAK通过抑制ERK1/2的磷酸化,上调ABCA1的表达并促进胆固醇的流出,减少泡沫细胞中的脂质蓄积,从而抑制泡沫细胞的形成。 展开更多
关键词 补骨脂酚 泡沫细胞 三磷酸腺苷结合盒转运体A1 细胞外信号调节激酶1/2
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补骨脂4种组分对LPS诱导的RAW 264.7细胞炎症因子的影响 被引量:25
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作者 柴丽娟 王安红 +4 位作者 徐金虎 王虹 王少峡 张晗 张晓霞 《中药新药与临床药理》 CAS CSCD 北大核心 2013年第4期360-363,共4页
目的探讨补骨脂4种组分补骨脂素、corylifol A、新补骨脂异黄酮、补骨脂酚对巨噬细胞RAW264.7细胞炎症因子的影响。方法 ELISA法测定补骨脂4种组分对LPS刺激RAW264.7细胞TNF-a,IL-1β,IL-6分泌的影响及雌激素受体抑制剂(ICI 182.170)的... 目的探讨补骨脂4种组分补骨脂素、corylifol A、新补骨脂异黄酮、补骨脂酚对巨噬细胞RAW264.7细胞炎症因子的影响。方法 ELISA法测定补骨脂4种组分对LPS刺激RAW264.7细胞TNF-a,IL-1β,IL-6分泌的影响及雌激素受体抑制剂(ICI 182.170)的拮抗作用。结果与正常对照组比较,脂多糖(LPS)组可以显著升高RAW264.7细胞表达TNF-α,IL-1β,IL-6(P<0.05);corylifol A、补骨脂酚在10μmol.L-1浓度下能显著降低TNF-α的分泌(P<0.05);补骨脂素、corylifol A、新补骨脂异黄酮在10μmol.L-1浓度下能显著降低IL-1β的分泌(P<0.05);corylifol A、新补骨脂异黄酮、补骨脂酚在10μmol.L-1浓度下显著降低IL-6的分泌。补骨脂4种组分的抗炎作用与补骨脂雌激素样活性无关。结论补骨脂4种不同组分对LPS刺激引起的炎症因子的释放有抑制作用,其抗炎作用与雌激素受体样活性无关。 展开更多
关键词 补骨脂素 corylifol A 新补骨脂异黄酮 补骨脂酚 TNF-α IL-1Β IL-6 雌激素样作用
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补骨脂古今主要炮制方法的比较 被引量:18
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作者 杨滨 姚三桃 崔淑莲 《中国中药杂志》 CAS CSCD 北大核心 1996年第9期537-539,共3页
模拟制备5种主要炮制品,采用气相色谱法,测定了3种成分的含量,结果表明雷公制品中有效成分补骨脂素和异补骨脂素含量是现代盐炙品的3~4倍,有毒成分补骨脂酚含量有下降的趋势,由此为炮制工艺的改进提供了依据。
关键词 补骨脂素 异补骨脂素 补骨脂酚 炮制品 中药
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补骨脂酚的体外肝微粒体代谢及代谢减毒作用的种属比较 被引量:17
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作者 焦士勇 艾常虹 +2 位作者 李艾芳 李桦 王旗 《中国药理学通报》 CAS CSCD 北大核心 2011年第2期216-220,共5页
目的研究补骨脂酚在人、比格犬和大鼠肝微粒体的体外代谢动力学及种属差异,评价不同种属肝微粒体对补骨脂酚人肾近曲小管上皮细胞(HK-2)的减毒作用。方法应用MTT法检测HK-2细胞的存活率来评价补骨脂酚对HK-2细胞的毒性作用以及不同种属... 目的研究补骨脂酚在人、比格犬和大鼠肝微粒体的体外代谢动力学及种属差异,评价不同种属肝微粒体对补骨脂酚人肾近曲小管上皮细胞(HK-2)的减毒作用。方法应用MTT法检测HK-2细胞的存活率来评价补骨脂酚对HK-2细胞的毒性作用以及不同种属肝微粒体对其毒性的影响。应用HPLC法分析补骨脂酚在3个种属肝微粒体孵育液中的剩余浓度,研究其在肝微粒体中的代谢稳定性和代谢动力学。结果在3个种属肝微粒体分别作用下,补骨脂酚的HK-2细胞毒性明显降低。补骨脂酚在人肝微粒体中的代谢最慢,在大鼠肝微粒体中的代谢最快,人、犬和大鼠的代谢动力学参数Km、Vmax、T21和CLint分别为:(81.66±3.41),(89.35±4.32)和(31.89±2.60)μmol.L-1;(0.47±0.01),(0.57±0.01)和(1.88±0.09)μmol.L-1.min-1;(44.14±1.13),(53.31±0.29)和(6.79±0.39)min;(39.38±1.04),(65.16±0.35)和(365.92±20.01)ml.min-1.kg-1。结论肝微粒体降低补骨脂酚的HK-2细胞毒性,这一减毒作用与补骨脂酚经肝微粒体酶的代谢相关。补骨脂酚的体外肝代谢动力学性质存在着一定的种属差异;犬肝微粒体对高浓度补骨脂酚所致的HK-2细胞毒性的降低作用要弱于人和大鼠肝微粒体。 展开更多
关键词 补骨脂酚 HK-2细胞 细胞毒性 肝微粒体 代谢 种属差异 HPLC
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补骨脂酚拮抗AR转录活性抑制雄激素诱导的前列腺癌细胞LNCaP的增殖 被引量:21
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作者 苗琳 马尚伟 +3 位作者 樊官伟 王虹 王跃飞 柴丽娟 《天津中医药》 CAS 2013年第5期291-293,共3页
[目的]研究补骨脂酚对雄激素受体(AR)的亲和性和转录活性的调控在雄激素依赖的前列腺癌细胞LNCaP中的作用。[方法]用AR竞争性结合试剂盒检测补骨脂酚结合AR的能力;用荧光素酶报告质粒法检测补骨脂酚对睾酮诱导的AR转录活性的影响;用实... [目的]研究补骨脂酚对雄激素受体(AR)的亲和性和转录活性的调控在雄激素依赖的前列腺癌细胞LNCaP中的作用。[方法]用AR竞争性结合试剂盒检测补骨脂酚结合AR的能力;用荧光素酶报告质粒法检测补骨脂酚对睾酮诱导的AR转录活性的影响;用实时定量PCR法检测补骨脂酚对LNCaP细胞中雄激素应答的靶基因——前列腺特异抗原(PSA)表达的影响;用MTT法检测补骨脂酚对睾酮诱导的LNCaP细胞增殖的影响。[结果]补骨脂酚体外结合AR的能力与AR拮抗剂氟他胺相当;睾酮诱导的AR转录活性可以被补骨脂酚阻断;补骨脂酚可以抑制睾酮对LNCaP细胞PSA表达和增殖的上调作用。[结论]补骨脂酚经由AR抑制雄激素依赖的LNCaP细胞的增殖和基因表达,提示:补骨脂酚可以作为潜在的AR拮抗剂,用于雄激素依赖的PCa药物的开发。 展开更多
关键词 补骨脂酚 前列腺癌 补骨脂 雄激素受体拮抗剂
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补骨脂中补骨脂酚的含量测定 被引量:16
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作者 姚三桃 杨滨 徐植灵 《中国中药杂志》 CAS CSCD 北大核心 1995年第11期681-683,共3页
建立了补骨脂酚气相色谱定量方法。3%SE_(30)填充柱,气化和柱温分别为250℃和220℃,氢火焰离子检测器。经测定其线性范围0.24~2.4μg,平均回收率98.82%,RSD1.58%。对11个地区所售补骨脂进... 建立了补骨脂酚气相色谱定量方法。3%SE_(30)填充柱,气化和柱温分别为250℃和220℃,氢火焰离子检测器。经测定其线性范围0.24~2.4μg,平均回收率98.82%,RSD1.58%。对11个地区所售补骨脂进行测定,含量为1%~7%。 展开更多
关键词 补骨脂 补骨脂酚 气相色谱 含量 测定
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补骨脂酚对小鼠肝功能和胆汁酸转运体BSEP、NTCP的影响 被引量:15
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作者 毕亚男 李震 +3 位作者 周昆 赵雪言 史红 郑林 《天津中医药大学学报》 CAS 2015年第4期222-225,共4页
[目的]观察补骨脂酚对小鼠肝功能和胆汁酸转运体胆盐输出泵(BSEP)、钠牛磺酸胆酸共转移蛋白(NTCP)的影响。[方法]小鼠连续14 d皮下注射50 mg/kg补骨脂酚和10 mg/kgα-雌二醇,分别在给药1、3、7、14 d后处死部分小鼠取材,检测血清生化,... [目的]观察补骨脂酚对小鼠肝功能和胆汁酸转运体胆盐输出泵(BSEP)、钠牛磺酸胆酸共转移蛋白(NTCP)的影响。[方法]小鼠连续14 d皮下注射50 mg/kg补骨脂酚和10 mg/kgα-雌二醇,分别在给药1、3、7、14 d后处死部分小鼠取材,检测血清生化,剖取肝脏称质量并进行肝脏病理组织学检查,取新鲜肝脏用酶联免疫吸附法(ELISA法)检测BSEP、NTCP的蛋白表达。[结果]补骨脂酚和α-雌二醇对小鼠体质量没有明显影响。α-雌二醇皮下注射14 d会使小鼠血清谷丙转氨酶(ALP)升高、肝脏肿大、肝系数升高,而补骨脂酚无此作用,但给药期间补骨脂酚可导致血清ALP一过性降低,14 d时恢复正常。补骨脂酚对肝脏BSEP基本没有影响,而会导致NTCP逐渐升高,给药14 d时NTCP显著高于溶剂组。给药14 d,补骨脂酚组小鼠肝脏无病变,而α-雌二醇组小鼠肝脏存在肝细胞变性。[结论]50 mg/kg补骨脂酚给药14 d未见肝脏毒性,而10 mg/kgα-雌二醇肝毒性明显。 展开更多
关键词 补骨脂酚 小鼠 胆盐输出泵 钠牛磺酸胆酸共转移蛋白
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补骨脂酚对ESF-1细胞抗衰老基因调控机制研究 被引量:12
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作者 于茜 邹海曼 +3 位作者 王帅 徐艳明 李建民 张宁 《中药材》 CAS CSCD 北大核心 2014年第4期632-635,共4页
目的:通过研究补骨脂酚对人真皮正常成纤维细胞(ESF-1)增殖活性以及抗老化相关蛋白mRNA表达水平的影响,探讨补骨脂酚延缓皮肤衰老的机制。方法:将体外培养的正常ESF-1细胞分为空白对照组、雌二醇(10-3μmol/L)阳性对照组及补骨脂酚高、... 目的:通过研究补骨脂酚对人真皮正常成纤维细胞(ESF-1)增殖活性以及抗老化相关蛋白mRNA表达水平的影响,探讨补骨脂酚延缓皮肤衰老的机制。方法:将体外培养的正常ESF-1细胞分为空白对照组、雌二醇(10-3μmol/L)阳性对照组及补骨脂酚高、中、低剂量(100、10、1μmol/L)组,采用MTT法检测细胞活性,逆转录聚合酶链式反应(RT-PCR)法检测药物作用后细胞中Ⅰ型胶原蛋白(ColⅠ)、Ⅲ型胶原蛋白(ColⅢ)、基质金属蛋白酶抑制剂1(TIMP-1)、基质金属蛋白酶抑制剂2(TIMP-2)、基质金属蛋白酶1(MMP-1)mRNA的表达水平。结果:雌二醇和中剂量补骨脂酚能促进ESF-1细胞的增殖,显著上调ColⅠ、ColⅢ、TIMP-1、TIMP-2 mRNA的表达,下调MMP-1 mRNA的表达。结论:补骨脂酚能促进ESF-1细胞的增殖,促进胶原蛋白和基质金属蛋白酶抑制剂mRNA的表达,并能抑制基质金属蛋白酶mRNA的表达,从而发挥抗皮肤衰老的作用。 展开更多
关键词 补骨脂酚 ESF-1细胞 抗皮肤衰老
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细胞色素P450介导的补骨脂酚代谢减毒 被引量:13
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作者 李艾芳 沈国林 +2 位作者 焦士勇 李桦 王旗 《北京大学学报(医学版)》 CAS CSCD 北大核心 2012年第3期431-436,共6页
目的:分析补骨脂酚代谢的细胞色素P450(cytochrome P450,CYP)表型,并在体外研究人肝微粒体(hu-man liver microsomes,HLM)对补骨脂酚代谢减毒的机制。方法:用HLM与化学抑制剂合用法以及人源重组CYP酶法分析代谢补骨脂酚的CYP酶亚型。用H... 目的:分析补骨脂酚代谢的细胞色素P450(cytochrome P450,CYP)表型,并在体外研究人肝微粒体(hu-man liver microsomes,HLM)对补骨脂酚代谢减毒的机制。方法:用HLM与化学抑制剂合用法以及人源重组CYP酶法分析代谢补骨脂酚的CYP酶亚型。用HPLC-MS法分析CYP亚型酶特异底物的代谢产物生成量,研究CYP酶广谱抑制剂1-氨基苯并三唑(1-aminobenzotriazole,ABT)对HLM中CYP亚型酶活性的抑制作用。用HPLC法分析补骨脂酚在HLM孵育液中的浓度,研究ABT对其代谢的影响。应用MTT法检测人肾近曲小管上皮细胞(human kid-ney-2,HK-2)的存活率来评价补骨脂酚对HK-2的毒性作用以及HLM中CYP酶和ABT对其毒性的影响。结果:HLM中的CYP1A2、CYP2C9、CYP2C19和CYP3A4参与了补骨脂酚的代谢,其中以CYP2C19的代谢转化率最高;2.5 mmol/L ABT能明显抑制0.5 g/L HLM中上述4种CYP同工酶活性,抑制率达到90%以上;2.5 mmol/L ABT对补骨脂酚在HLM的代谢抑制率为83.24%±2.13%。在HK-2细胞存活率实验中,ABT能显著降低HLM对30~90μmol/L补骨脂酚的代谢减毒作用(P<0.05)。结论:HLM减低补骨脂酚HK-2细胞毒性的作用与HLM中CYP酶将补骨脂酚代谢转化为无毒或毒性较小的代谢产物有关,应用CYP酶广谱抑制剂能逆转HLM对补骨脂酚的代谢解毒作用。 展开更多
关键词 补骨脂酚 细胞色素P450酶系统 微粒体
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补骨脂素和补骨脂酚舒张血管的作用机制研究 被引量:10
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作者 瞿晶田 王家龙 +1 位作者 柴士伟 刘芳 《中国药房》 CAS 北大核心 2019年第24期3364-3368,共5页
目的:探讨补骨脂素和补骨脂酚舒张血管的作用机制。方法:取大鼠胸主动脉制备离体血管环及去内皮血管环。采用血管收缩率为考察指标,分别以一氧化氮合酶抑制剂N-硝基-L-精氨酸甲酯(L-NAME,100μmol/L)预孵育内皮完整或去内皮血管环后,考... 目的:探讨补骨脂素和补骨脂酚舒张血管的作用机制。方法:取大鼠胸主动脉制备离体血管环及去内皮血管环。采用血管收缩率为考察指标,分别以一氧化氮合酶抑制剂N-硝基-L-精氨酸甲酯(L-NAME,100μmol/L)预孵育内皮完整或去内皮血管环后,考察低、中、高剂量补骨脂素或补骨脂酚(0.1、1、10μmol/L)对去甲肾上腺素(NE,1μmol/L)或氯化钾(KCl,60 mmol/L)预收缩血管环的舒张作用;分别以钙依赖型钾离子通道抑制剂氯化四乙胺(TEA,0.1 mmol/L)、内向整流型钾离子通道抑制剂氯化钡(BaCl2,0.1 mmol/L)预孵育去内皮血管环后,考察低、中、高剂量补骨脂酚(0.1、1、10μmol/L)对NE(1μmol/L)预收缩去内皮血管环的舒张作用。采用胶原酶-中性蛋白酶混合消化法分离大鼠心脏微血管内皮细胞,采用酶联免疫吸附法考察低、中、高剂量补骨脂素或补骨脂酚(0.1、1、10μmol/L)对细胞中内皮型一氧化氮合酶(eNOS)蛋白表达的影响。结果:各剂量补骨脂素和补骨脂酚均能显著降低NE预收缩的内皮完整血管环收缩率(P<0.01),中、高剂量补骨脂素和补骨脂酚能显著降低KCl预收缩的内皮完整血管环收缩率(P<0.05或P<0.01),而去内皮和抑制一氧化氮合酶后血管环收缩率显著升高(P<0.05或P<0.01);中、高剂量补骨脂酚能显著降低NE预收缩去内皮血管环收缩率(P<0.05或P<0.01),而抑制血管平滑肌内向整流型钾离子通道后血管环收缩率显著升高(P<0.01)。各剂量补骨脂素和补骨脂酚均能显著提高大鼠心脏微血管内皮细胞中eNOS蛋白表达水平(P<0.01)。结论:补骨脂素和补骨脂酚可能通过内皮依赖性的NO途径以及促进内皮细胞中eNOS蛋白表达来发挥血管舒张作用;补骨脂酚还可能通过开放内向整流型钾离子通道这一非内皮依赖途径发挥血管舒张作用。 展开更多
关键词 补骨脂素 补骨脂酚 血管舒张 血管内皮细胞 血管平滑肌细胞 钾离子通道 机制
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补骨脂酚大鼠在体肠吸收动力学研究 被引量:10
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作者 高旭 王亚静 +3 位作者 皮佳鑫 郑银 于悦 轩肖玉 《中成药》 CAS CSCD 北大核心 2013年第10期2122-2125,共4页
目的研究补骨脂酚大鼠在体肠吸收动力学特征。方法应用大鼠在体单向灌流技术,同时建立HPLC法测定灌流液中补骨脂酚在大鼠不同肠段以及在不同质量浓度下的吸收情况。结果补骨脂酚在各肠段表观渗透系数均大于1.2×10-3cm/min,空肠的... 目的研究补骨脂酚大鼠在体肠吸收动力学特征。方法应用大鼠在体单向灌流技术,同时建立HPLC法测定灌流液中补骨脂酚在大鼠不同肠段以及在不同质量浓度下的吸收情况。结果补骨脂酚在各肠段表观渗透系数均大于1.2×10-3cm/min,空肠的吸收速率与其他肠段相比有显著差异(P<0.05),随着补骨脂酚质量浓度增加,其在空肠的吸收速率常数(K a)和表观渗透系数(P app)值呈下降趋势。结论补骨脂酚在被考察的各个肠段吸收完全,最佳吸收部位是空肠;补骨脂酚的吸收中有高浓度饱和现象,可能存在主动转运或促进扩散。 展开更多
关键词 补骨脂酚 单向肠灌流 肠吸收动力学
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