BG-Trap法在伊蚊成蚊监测中的应用研究

目的采用BG-Trap法进行伊蚊监测,探讨该方法应用于登革热蚊媒常规监测和应急监测的可行性。方法在伊蚊监测场所用BG-Trap法分时段进行监测,用非参数统计分析的Chi-Square过程和t检验对监测结果进行统计和分析。结果应用BG-Trap法对伊蚊进行监测,15:00—17:00监测效果明显高于9:00—11:00(雌:χ^(2)=18963,df=1,P<0001;雄:χ^(2)=18667,df=1,P<0001;总体:χ^(2)=37500,df=1,P<0001);从12:00开始,按每小时一段统计诱蚊效果,以15:00—19:00时段对伊蚊引诱效果最好,平均捕蚊量为(618±21)只/h,平均小时诱蚊量与12:00—15:00有极显著的差异(雌:t=275,df=146,P<0001;雄:t=678,df=156,P<0001;总体:t=1016,df=304,P<0001)。结论可将BG-Trap法引入伊蚊的常规监测和应急监测。

BG-Trap法与双层叠帐法对登革热媒介白纹伊蚊监测效果的比较

目的比较BG-trap法与双层叠帐法对登革热媒介白纹伊蚊的监测效果,进一步探讨BG-trap法用于登革热媒介伊蚊监测的可能性,为制定更有效的登革热防控策略提供参考依据。方法实验选取江苏省3个设区市的6个户外监测点,于8—9月的3天时间中,分别于每日16:00-16:30、17:00-17:30、18:00-18:30三个时段同步开展BG-Trap法和双层叠帐法监测。结果BG-Trap法和双层叠帐法均能够有效地捕获白纹伊蚊的雌蚊,双层叠账法捕获的白纹伊蚊占比高于BG-Trap法(χ^(2)=16.034,P<0.01),两种方法捕获的白纹伊蚊雌蚊构成比之间差异无统计学意义(χ^(2)=0.162,P=0.687)。BG-Trap法捕获的白纹伊蚊平均密度指数为7.85±5.23只/(台·h),低于双层叠帐法的27.04±13.86只/(顶·h),差异有统计学意义(t=6.73,P<0.001)。结论BG-Trap法对登革热媒介白纹伊蚊监测效果不及双层叠帐法,其能否应用于登革热媒介伊蚊监测有待于进一步研究。

蚊媒监测BG-trap法的研究进展

蚊媒密度监测是蚊媒传染病控制的基础。高效的蚊媒监测工具对评估环境蚊媒密度,进而准确评估蚊媒传染病传播风险具有重要意义。BG-trap作为新型的蚊媒监测工具,具有高效、操作简单的优点,目前对BG-trap的研究主要包括引诱剂优化,如优化模拟人体气味引诱剂,二氧化碳及产生途径,生物诱饵等;BG-trap的适用性;BG-trap在蚊媒控制方面的作用。本文通过系统阐述BG-trap的研究进展,以期为进一步优化BG-trap,开发优良的蚊媒监测工具,评估、控制蚊媒传染病传播风险方面研究提供参考。

基于BG-Net手写数学公式计算系统的实现

针对手写数学公式识别难度大及计算量高的问题,提出一种基于BG-Net神经网络识别手写数学公式并自动计算的新方法.通过改进的最小外边框与投影法结合算法对数学公式进行分割,解决了数学公式切分不彻底的问题.在传统的VGGNet网络的基础上,引入零填充层控制特征图的大小,有效解决了模型无法获取边缘关键信息的问题.使用全局池化层替代全连接层,减少了网络参数.为了提高网络的训练速度,在卷积操作后添加批量标准化处理.采用较小的卷积核进行特征提取,根据各类型数学公式的二维空间特征和语法逻辑实现公式映射,利用“分组树”的思想实现系统在四则运算、定积分、方程、矩阵、微分及混合运算之间的计算.研究结果表明:BG-Net模型在CROHME 2016数据集上对公式整体识别率达到94.68%,数学公式各模块计算准确率均为95%以上,混合运算准确率为94.7%,验证了该方法的有效性.

BG公司环境会计信息披露问题研究

作为16大重污染产业之一,钢铁行业的环境会计信息披露备受重视。基于此,文章将BG公司作为主要研究对象,通过对其环境会计信息披露的现状进行分析,找出BG公司在环境会计信息披露中存在的一些问题及原因,并针对这些问题提出相应的解决办法,以达到提高BG公司环境会计信息披露水平的目的,同时期望为同行业其他公司提供一定的参考。

纯钛表面HA/BG生物复合涂层的组织结构研究

通过高温熔烧法在工业纯钛TA3表面制备出不同羟基磷灰石含量的羟基磷灰石与生物玻璃的复合涂层 (简称HA/BG) .对复合涂层的微观组织结构进行了研究 .结果表明 ,所制生物玻璃在高温处理的过程中会析出六方柱状的HA晶体 ;复合涂层具有粗糙表面 ,存在很多开放性气孔 .随着HA原始含量的增加 ,复合涂层的致密度明显降低 ,而复合涂层中HA相的衍射峰强度变化不大 .

温度和CO_2/H_2S分压比对BG90SS钢管腐蚀行为的影响

利用高温高压H2S/CO2腐蚀模拟实验及SEM,XRD等分析技术研究了H2S和CO2共存环境下温度和CO2/H2S分压比对BG90SS抗硫钢管腐蚀行为的影响。结果表明:在60~120℃的范围内,温度的变化对BG90SS油管钢的腐蚀速率的影响并不明显。在60℃和90℃条件下腐蚀由H2S控制,在120℃条件下腐蚀由H2S和CO2共同控制。CO2/H2S分压比低于14时,BG90SS的腐蚀速率变化不明显,分压比在14~28的范围内,腐蚀速率迅速升高,分压比高于28以后,腐蚀速率缓慢增加。随着CO2/H2S分压比的提高,腐蚀由H2S控制转变为H2S和CO2共同控制。

利用BG算法提高微波辐射计空间分辨率

将BG算法应用于增强微波辐射计空间分辨率 ,BG算法的基本原理是 ,如果测量密度大于仪器本身的分辨率 ,便可找到周围测量点的线性组合而得到一幅较高分辨率的图像 ,此原理同样适合其它遥感仪器。借鉴Stogryn的研究成果 ,在应用BG算法的同时 ,引入可调参数 ,它能够调整空间分辨率和系统的灵敏度之间的约束关系 ,使增强后的图像能够进行折衷处理 ,而不至于因为过分增强分辨率而使图像的斑点噪声增大 ,降低图像的质量。应用BG算法 ,对 2 0、5 0和 90GHz的微波仿真图像进行了图像增强处理 ,结果表明图像分辨率得到了增强 ,空间分辨率提高的倍数依赖于数据采样密度。

欧美杨107杨β-1,3-葡聚糖酶(BG2)基因遗传转化及对溃疡病的抗性分析

以欧美杨107杨为受体材料,利用根癌农杆菌介导法转化β-1,3-葡聚糖酶基因(BG2),经卡那霉素筛选,PCR和Southern检测显示有4个转基因阳性株系,初步证明外源目的基因已整合到107杨基因组中。离体抑菌试验表明转基因107杨(T-107杨)细胞粗提液的抑菌能力明显强于未转基因对照107杨(C-107杨)。在接种杨树溃疡病菌的培养基上培养,T-107杨长势明显强于C-107杨;T-107杨可明显抑制丙二醛(MDA)在植物体内的快速积累,其苯丙氨酸解氨酶(PAL)含量也明显高于C-107杨,PAL含量T-107杨和C-107杨都有先升后降的趋势;15天后C-107杨完全死亡,T-107杨仍能生存。试验结果表明BG2基因的表达提高了107杨对杨树溃疡病的抗性。

在非水溶液体系中电泳沉积Ti6Al4V/BG/HA梯度涂层

本工作的目的是探索制备钛合金表面生物活性梯度涂层的新方法 ,提高涂层的结合强度及稳定性 .通过诱导羟基磷灰石 (HA)在生物玻璃 (BG)颗粒表面的结晶 ,改变了生物玻璃表面的带电特性 ;采用电泳沉积 (EPD)法 ,在非水溶液体系中实现了BG和HA在阴极Ti6Al4V基体上的共沉积 ,经烧结获得了生物活性梯度陶瓷涂层 ,得到了一种制备生物活性梯度陶瓷涂层的新工艺 .用XRD对涂层的相组成进行了定性分析 ,结果表明涂层由HA ,榍石和玻璃组成 ;采用粘结拉伸法测定的涂层与基体结合强度大于 18MPa,用SEM观察涂层表面及断面的形貌 ,可见涂层表面较为平整 ,没有明显的裂纹 ;涂层与基体结合紧密 ,且存在一明显的界面梯度区域 .

转BG2基因黑杨植株的获得

利用根癌农杆菌介导法将 β - 1,3-葡聚糖酶基因 (BG2 )转入黑杨G1。本研究建立了黑杨G1的继代及高频再生系统 ,对传统农杆菌侵染方法进行了改良 ,通过抗生素筛选获得大量抗性植株。对抗性植株进行了PCR和PCR -Southern杂交鉴定 。

BG110T抗挤套管的试验研究(下)——残余应力、平均壁厚、屈服强度对临界抗挤强度的影响

结合BG110T和BG110TT套管的研制开发,系统研究了轧管热处理工艺对套管残余应力、壁厚公差、屈服强度以及临界抗挤压力的影响。研究结果表明,孔型设计采用壁厚正公差,采用多机架均整及严格控制回火温度与矫直温度,可使套管屈服强度提高,残余应力降低,从而有效地提高了套管的抗挤毁性能。当残余应力控制在100MPa以内,壁厚公差控制在+8%左右时,套管的临界抗挤压力可达到API标准值的1.6倍。

CO_2/H_2S分压比对BG90SS材质腐蚀行为的影响

采用高温高压反应釜模拟阿姆河气田腐蚀环境,研究了不同CO2/H2S分压比对BG90SS钢腐蚀行为的影响。结果表明,随着CO2/H2S分压比的减小,BG90SS钢的腐蚀速率减小。通过对腐蚀产物膜的分析,发现腐蚀产物主要是马基诺矿(四方硫铁矿),说明在此条件下BG90SS钢的腐蚀行为主要受H2S控制。

miR-183-5p靶向调控A1BG促进结肠癌细胞迁移

目的探讨miR-183-5p在结肠癌中的表达及其作用。方法运用qRT-PCR检测miR-183-5p在211份配对结肠癌样本及不同结肠癌细胞系中的表达;构建miR-183-5p-mimics慢病毒载体,上调结肠癌细胞系SW620和RKO中miR-183-5p表达水平,通过Transwell实验检测miR-183-5p对结肠癌细胞迁移的影响。探讨miR-183-5p的作用靶点α-1-B糖蛋白(A1BG),应用荧光素酶报告系统验证。Western blot及qRT-PCR检测miR-183-5p对A1BG表达的影响。结果qRT-PCR结果显示,与正常黏膜相比,miR-183-5p在结肠癌组织中高表达(P<0.05)。与人正常结肠上皮细胞NCM460相比,miR-183-5p在结肠癌细胞系LoVo、HCT116、Caco-2、HT-29及DLD-1中高表达(P均<0.05)。过表达miR-183-5p可促进结肠癌细胞(SW620、RKO)的迁移能力(P<0.05)。荧光素酶报告基因结果显示A1BG是miR-183-5p的直接作用靶点。过表达miR-183-5p可抑制A1BG在结肠癌细胞系SW620和RKO的表达水平(P<0.05)。结论miR-183-5p可促进结肠癌细胞的迁移,与靶向调控A1BG有关。

表达BG4蛋白对人胃癌AGS细胞凋亡和端粒酶逆转录酶表达的影响

目的:构建G-四链体抗体BG4基因的真核表达载体p EGFP-N1-BG4,探讨转染该真核表达载体致BG4蛋白过表达对人胃癌细胞株AGS凋亡和端粒酶逆转录酶表达的影响。方法:以BG4基因原核表达载体p SANG10-BG4为模板,PCR扩增出含有BG4基因的目的片段,经TA克隆与p MD18-T载体连接,测序正确后,经Sac I和Pst I双酶切,与真核表达载体p EGFP-N1连接后转化感受态大肠杆菌DH5α,并进行酶切分析和序列测定,Western blot鉴定BG4蛋白表达;流式细胞术检测细胞周期;DAPI法及HE染色检测各组细胞凋亡;q PCR和Western blot检测空白对照组、p EGFP-N1组和p EGFP-N1-BG4组端粒酶逆转录酶mRNA和蛋白表达的变化。结果:酶切分析显示,目的基因条带与预期结果相符,DNA测序表明克隆的BG4基因序列正确,Western blot结果表明转染p EGFP-N1-BG4质粒可以成功表达BG4蛋白。转染p EGFP-N1-BG4质粒可抑制细胞进入S期。DAPI法及HE染色显示,p EGFP-N1-BG4组出现明显的新月形核和核固缩的细胞凋亡现象。q PCR和Western blot结果表明,p EGFPN1-BG4组端粒酶逆转录酶表达受到抑制。结论:用p EGFP-N1-BG4真核表达载体转染胃癌细胞株AGS可以抑制该细胞端粒酶逆转录酶表达,诱导细胞凋亡。

使用BG反演算法细分重建微波辐射计图像

针对传统BG反演算法对微波辐射计图像增强效果有限的不足,提出了改进BG反演算法的新方法——细分重建方法,来进一步提高辐射计图像的空间分辨率。描述了新方法的计算过程,比较了新的方法与传统的BG反演方法在处理上的异同,并使用模拟的数据对这两种方法的性能做了定性的分析和定量的比较,验证了新方法的有效性。

番木瓜中6个BG生物合成相关基因荧光定量分析

异硫氰酸苄酯(benzyl isothiocyanate,BITC)是医学界公认的具有防癌抗癌活性的成分,对多种癌症具有很好的作用。BG是BITC的前体物质,可以在芥子酶的作用下水解生成BITC。研究表明,BG在热带水果番木瓜中含量丰富。本研究在克隆了番木瓜中6个相关基因和测定了BG在番木瓜不同组织中含量的基础上,采用实时荧光定量PCR技术,对6个基因在番木瓜不同组织中的表达量进行测定,并与BG的含量进行比较,考察其相关性。结果表明各基因的表达量相对较高时BG的含量也较高,即6个基因在番木瓜中的表达量与BG的含量存在相关性。我们推测,这6个基因可能是番木瓜中BG生物合成相关基因。本文结果为进一步研究基因的功能提供了理论依据。

BG型钻杆排放设备的设计与应用

传统接卸钻杆多采用人工对扣、拖拽摆放方式,效率较低,工人劳动强度大。针对目前流行的可抬头式全液压钻机,设计了一种BG型自动钻杆排放设备,该设备通过机械手与夹持器2个机构与抬头式动力头配合完成钻杆的自动化接卸、摆放。详细介绍了机械手结构设计与回转驱动选型、夹持器结构设计与夹持油缸选型以及液压系统的设计思路,从理论上确定设备的可靠性。最后通过现场试验验证了BG型自动钻杆排放设备的实用性。

里氏木霉纤维二糖酶bglII基因的cDNA克隆及其在大肠杆菌中的表达

将里氏木霉总RNA反转录得到cDNA第一链,并以之为模板进行 RT-PCR合成约1.4kb的纤维二糖酶基因cDNA,将所得的cDNA经测序后克隆到温度敏感型表达载体pJW2中,经PCR和双酶切鉴定筛出阳性重组子,温度诱导后,经酶活测定,bgl II基因在大肠杆菌中得到了表达,酶活为0.75IU/mL。

拟南芥β-1,3-葡聚糖酶基因(BG1)在不同组织及非生物胁迫下的表达研究

【目的】研究拟南芥β-1,3-葡聚糖酶基因(BG1)在不同组织及胁迫条件下的表达规律。【方法】研究以拟南芥为材料,以28SrRNA为内参,利用半定量RT-PCR法研究了低温(4℃)、高温(37℃)、NaCl胁迫(200 mmol/L)和与之等渗的PEG(21.5%)干旱胁迫处理在不同组织(叶、薹、花、果)中BG1的表达情况。【结果】(1)正常植株中,BG1在不同组织的表达量不同:花、果>叶>薹。(2)胁迫处理对BG1的表达量有影响。在叶中,盐胁迫不影响其表达,其他处理都使其表达量减少;在薹中,除低温处理使其表达量明显增加,其他情况的表达都减少,37℃和干旱胁迫后几乎不表达;在花中,NaCl胁迫处理后表达量明显增加,PEG处理及高温胁迫后表达量下降;在果实中,BG1在PEG胁迫后表达量稍有增加,而37℃和盐胁迫表达稍有下降。【结论】在正常植株中,BG1的表达具有差异性;BG1对各种胁迫处理的响应不同。