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FXR调控下Bsep在高脂血症大鼠胆固醇代谢中的作用机制 被引量:3
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作者 张孟瑜 贺凯 +1 位作者 李波 夏先明 《山东医药》 CAS 2012年第44期43-45,I0002,共4页
目的探讨在法尼基衍生物X受体(FXR)调控下胆盐输出泵(Bsep)在高脂血症大鼠胆汁酸及胆固醇代谢中的作用,为高脂血症的预防和治疗提供新的理论基础和治疗靶点。方法使用Wistar大鼠60只,随机分为2组,每组30只,实验组饲养高脂饮食,对照组饲... 目的探讨在法尼基衍生物X受体(FXR)调控下胆盐输出泵(Bsep)在高脂血症大鼠胆汁酸及胆固醇代谢中的作用,为高脂血症的预防和治疗提供新的理论基础和治疗靶点。方法使用Wistar大鼠60只,随机分为2组,每组30只,实验组饲养高脂饮食,对照组饲养普通饮食。喂食3个月,定期测定大鼠体质量情况,并取血用自动生化仪检测与脂类相关生化指标,待成功建立高脂血症大鼠模型后,取实验组和对照组肝脏组织,石蜡包埋切片后用免疫组化SP法检测2组大鼠肝脏组织的FXR及Bsep表达强度。结果实验组大鼠各脂类相关生化指标含量高于对照组(P<0.05);免疫组化SP法结果显示,实验组与对照组FXR表达阳性率、Bsep表达阳性率比较差异均有统计学意义(P<0.05)。结论以FXR及Bsep为靶点可为高脂血症及其相关疾病找到新的治疗依据和方向。 展开更多
关键词 FXR基因 bsep基因 胆固醇 胆汁酸 高脂血症
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BSEP在高脂血症大鼠肝组织中表达的状况 被引量:1
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作者 张孟瑜 王洁萍 +2 位作者 贺凯 李波 夏先明 《世界华人消化杂志》 CAS 2015年第10期1615-1620,共6页
目的:通过建立高脂血症大鼠模型,以胆盐输出泵(bile salt export pump,BSEP)为研究对象,探讨BSEP在高脂血症大鼠肝脏中的表达状况,初步思考其与高脂血症形成的相关性,为治疗高脂血症找到新的方向.方法:取♂Wistar大鼠60只,体质量145 g&#... 目的:通过建立高脂血症大鼠模型,以胆盐输出泵(bile salt export pump,BSEP)为研究对象,探讨BSEP在高脂血症大鼠肝脏中的表达状况,初步思考其与高脂血症形成的相关性,为治疗高脂血症找到新的方向.方法:取♂Wistar大鼠60只,体质量145 g±7.5 g,随机分为2组,每组30只:普通饮食对照组(简称对照组)予以普通饮食、高脂饮食实验组(简称实验组)予以高脂饮食.喂食90 d,建立高脂血症模型,定期取血用自动生化仪检测胆固醇及胆汁酸含量,应用逆转录-聚合酶链反应(RT-polymerase chain reaction,RTP C R)技术检测两组模型肝脏组织的Bsep基因表达的强度,石蜡切片后用免疫组织化学SP(streptavidin-perosidase)法检测两组模型肝脏组织的BSEP表达的强度.结果:实验组胆固醇及胆汁酸含量明显高于对照组;电泳结果显示:实验中肝脏组织扩增产物都出现了内参β-actin基因的425 bp扩增带和Bsep基因的289 bp扩增带,实验组Bsep基因扩增带亮度强于对照组;免疫组织化学SP法结果显示,实验组Bsep表达阳性率为76.7%,对照组Bsep表达阳性率为12.5%,他们之间的差异有统计学意义(χ2=10.773,P<0.05).结论:实验组大鼠的Bsep基因的表达较对照组明显增加,提示我们可发展作用于Bsep的药物,为高脂血症及其相关疾病找到新的治疗方法. 展开更多
关键词 bsep基因 胆固醇 胆汁酸
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妊娠肝内胆汁淤积综合征的遗传学研究进展
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作者 刘玉凌 刘大艳 乔福元 《国外医学(妇产科学分册)》 CAS 2004年第1期14-16,共3页
妊娠肝内胆汁淤积症(ICP)病因复杂,遗传因素在发病机制中起相当关键作用。将胆汁淤积基因FIC、BSEP以及MDR3等作为ICP侯选基因,综述功能克隆、定位克隆及突变功能研究的进展。
关键词 妊娠肝内胆汁淤积综合征 遗传学 研究进展 功能克隆法 MDR3基因 FIC基因 bsep基因
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MDR3(ABCB4)、BSEP(ABCB11)和FIC1(ATP881)基因在人绒毛和正常妊娠胎盘组织表达的研究
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作者 刘玉凌 陈建华 +3 位作者 魏敏 乔福元 刘海意 唐红菊 《医学分子生物学杂志》 CAS CSCD 2010年第4期337-341,共5页
目的检测肝脏胆盐载体FIC1(ATP881)、BSEP(ABCB11)和MDR3(ABCB4)在正常绒毛和胎盘组织中转录水平和蛋白水平的表达情况,探讨肝脏胆盐载体在人类胎盘胆汁酸排泌过程中的作用和功能。方法选择正常妊娠6~12周的孕妇(早孕组)15例... 目的检测肝脏胆盐载体FIC1(ATP881)、BSEP(ABCB11)和MDR3(ABCB4)在正常绒毛和胎盘组织中转录水平和蛋白水平的表达情况,探讨肝脏胆盐载体在人类胎盘胆汁酸排泌过程中的作用和功能。方法选择正常妊娠6~12周的孕妇(早孕组)15例和妊娠38~40周的孕妇(晚孕组)20例,采用实时定量逆转录一聚合酶链反应技术(realtimeRT.PCR)检测绒毛和胎盘组织中上3种载体的mRNA,采用免疫组织化学(S-P)法分别检测后两种载体蛋白在上述35例胎盘组织中的表达,并通过免疫印迹技术分析这两种载体在胎盘组织中的含量。结果在所有绒毛和胎盘组织中均检测到3种载体的mRNA。MDR3mRNA在正常绒毛中的表达量较低为(0.15±0.04),正常晚期妊娠胎盘中表达量为(0.58±0.06),两者比较有显著性差异(P〈0.05)。与早孕组相比,FIC1mRNA表达水平明显由(0.65±0.03)下降至(0.23±0.04),差别有非常显著意义(P〈0.01)。而BSEPmRNA表达无改变(0.06±0.01和0.05±0.01)(P〉0.05)。MDR3蛋白、BSEP蛋白在正常绒毛和胎盘组织中均有表达,且两种载体在正常早孕绒毛及晚期妊娠胎盘分布范围基本一致,主要分布在绒毛合体滋养细胞母体面游离缘。MDR3、BSEP蛋白在绒毛和晚期妊娠胎盘中的表达趋势与其mRNA相似,MDR3蛋白Western印迹条带的光密度值为(11357±3618)(早孕组)和(46753±2834)(晚孕组),两组比较有显著性差异(P〈0.05)。BSEP蛋白早孕组Western印迹条带的光密度值为(1296±436),晚孕组为(1798±575),两组比较差异无显著性(P〉0.05)。结论3种肝脏胆盐载体FIC1、MDR3和BSEP在正常绒毛和胎盘组织中均有表达,可能参与了胎盘胆汁酸的排泌功能。妊娠期间MDR3、FIC1和BSEPmRNA和蛋白表达发生变化,可能与胎儿生长发育的需要有关。 展开更多
关键词 MDR3(ABCB4)基因 bsep(ABCB11)基因 FIC1(ATP881)基因 胆汁酸
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