植物染色体Giemsa C带技术的改良

对植物染色体GiemsaC带技术操作程序中的干燥方法、磷酸盐缓冲液的浓度和Ba（OH）2处理的条件等作了一些改良，使显带更清晰．

点带石斑鱼的核型、C带、Ag-NORs

采用PHA活体注射结合秋水仙素培养,取点带石斑鱼全肾,低渗处理,空气干燥制片法制作染色体标本,对染色体进行Giemsa染色、C带及Ag NORs等系列研究。结果表明:(1)点带石斑鱼2n=48,核型组成为48t,NF=48,没有异型性染色体分化;(2)在最小一对染色体的着丝粒与其染色体臂之间,靠近着丝粒部位有明显的次缢痕;(3)在间期核中,通过银染表现出核仁的数目为1～4个,1个核仁的间期核数目最高,多达55%,4个核仁的间期核数目占2%;(4)50%有丝分裂中期相能观察到Ag NORs,Ag NORs主要出现在第24对同源染色体上,第5对同源染色体也可观察到,但其它染色体上则没有;(5)Ag NORs的数目在不同的细胞中表现出多态性,数目为1～4个,出现4个Ag NORs的频率最低(6.8%),出现2个Ag NORs的频率最高(58.1%);(6)第24对同源染色体近着丝粒的臂内具次缢痕,是Ag NORs所在的区域,该区域分布有大量的结构异染色质,即Ag NORs与C带强阳性呈现严格的同步对应;(7)点带石斑鱼所有染色体着丝粒为阳性C带,而且第24对染色体几乎整个染色体臂都呈C带阳性,着色强度与该对染色体上的着丝粒C带相同。最后讨论了核型演化规律和Ag NORs、C带的发生机制。

中亚林蛙的核型、C带和银带研究及田野林蛙起源的探讨

中亚林蛙（Ranaasialica）的核型为2n＝26，NF＝52．第2号染色体短臂有一条近端着丝粒区C带。第10号染色体长臂上有一对标准NORs。本文认为，田野林蛙（Ranaarvalis）起源于欧洲，是欧洲林蛙群与亚洲2n＝24的林蛙群间的过渡种类。

星丽鱼和天使鱼的核型及银染和C带

以肾细胞作材料,采用秋水仙素-低渗-空气干燥法、Howell的方法(银染)和Sumner的方法(C带),制作染色体标本。报道了星丽鱼(Astronotus ocellatus)、天使鱼(Pterophyllum scalare)的核型及银染和C带。结果显示,这两种热带淡水观赏鱼的2n均为48。星丽鱼的核型公式为2n=2m+26sm+16st+4t,NF=76,其染色体经快速银染后表明,在sm1的随体上出现银染位点;多数染色体的着丝点区均显示出一个深浅不同的C带,随体所在位置均深染。天使鱼具有异形性染色体,其核型公式为♀:2n=4m(X)+12sm+12st+20t,NF=64;♂:2n=3m(X)+12sm+12st+21t(Y),NF=63。银染点位于sm3的短臂末端和X染色体的短臂末端;多数染色体为着丝粒C带。在两种鱼中均未见到Ag-NORs联合现象。

山稻蝗不同地域种群染色体C带核型研究

对我国分布的山稻蝗OxyaagavisaTsai不同种群进行了染色体C带核型研究 ,并对山稻蝗武夷山种群染色体C带核型进行了深入探讨 ,分析了其带型特殊性及该种群与其它山稻蝗种群染色体C带核型的区别与联系。同时通过对山稻蝗与中华稻蝗Oxyachinensis (Thunberg)、日本稻蝗Oxyajaponica (Thunberg)的形态、分布及染色体C带核型等方面的比较 ,探讨了该 3个种之间的进化关系 ,认为作为稻蝗属中的大型种类 ,上述 3个种之间有着较近的亲缘关系。染色体带型的实验结果表明 ,中华稻蝗为较原始的种类 ,而日本稻蝗和山稻蝗则可能是由原始中华稻蝗进化而来 ,其中日本稻蝗L2染色体的形成是由于原始中华稻蝗该染色体常染色质部分异染色质化的结果 ,山稻蝗L2染色体则可能是由于原始中华稻蝗该染色体近端部的臂间倒位所致。通过对武夷山山稻蝗的研究 ,对日本稻蝗和山稻蝗之间的近缘关系进行了分析和讨论。

鹌鹑和石鸡的核型及C带研究

本文报道鹌鹑和石鸡的核型、Ｃ带，并与已报道的近缘种家鸡作比较－结果表明，两种鸟的核型基本一致，但与家鸡的核型有小小差异－两鸟的核型公式为：２Ｎ＝７８＝４ＳＭ＋２Ｔ＋２ＳＴ＋ｚＭｗＴ＋２ＳＴ＋４Ｔ＋６２ｍＴ／Ｄ，多数染色体的着丝粒区均显示出一个深浅不同的Ｃ带－研究结果进一步支持了鸟类核型在进化过程中有较强保守性的观点－

棉蝗的染色体组型和C带研究

本文研究了棉蝗（ChondracrisrosearoseaDeGeer）的染色体组型和C带．结果表明：棉蝗的染色体数目：2n（♂）=22＋XO=23，全部为端着丝粒染色体，NF=23，枝型公式：2n（♂）=2X=23t，按染色体长度顺序排列分成四组，但按相对程度也可分为三组；所有染色体都具有明显的着丝粒带；异染色质总量为15．94±0.26％；染色体组中最长与最短染色体之比为5．89：1，臂比大于2：1的染色体比例为零，棉蝗的核型属“1C”核型．

泥鳅的Ag-NORs带和C带研究

泥鳅的染色体组型为 2 n=50 =8m+6sm+3 6t;具有 2对 Ag-NORs分别位于 sm3和 t3两对染色体的长臂端部 ;其深染 C带区可以分为着丝粒 C带和臂端 C带两类 ;前者位于部分染色体的着丝部位 ,后者与 Ag-NORs相对应 .

中国水仙两个地方品种的核型和Giemsa C带的研究

为了解中国水仙两个地方品种（平潭水仙和漳州水仙）的亲缘关系，进一步了解中国水仙染色体的形态特征，研究了平潭水仙和漳州水仙的核型和Ｃ带。试验结果表明：两个品种体细胞染色体皆为２ｎ＝３ｘ＝３０，每组染色体３个成员中均以其中两个形态较为一致，而与另一个差异较大。对漳州水仙的Ｃ带带型分析发现，中国水仙各组染色体的成员间带纹均有所不同，每组染色体皆以其中两个染色体带纹相近或差异小，而与另一个差异较大。研究指出，中国水仙应为节段异源三倍体，可能是由双亲一方以２ｎ＝２０的体细胞染色体数与另一方以ｎ＝１０的性细胞染色体数相结合而来。平潭水仙和漳州水仙皆为同一来源的中国水仙的两个地区生态适应型，它们在形态特征方面的差异是长期适应地区生态环境和栽培条件而在染色体上引起微小变异的缘故。

五种稻蝗染色体核型和C带带型的比较

本文研究了五种稻蝗Oxya chinensis、O.shanghaiensis、O.adentata、O.hyla intricara、O.agavisa的染色体核型和C带带型。玻片制备采用压片法,BSG法C带处理。结果表明:五种稻蝗染色体核型差异较小,具有属的保守性,但在C带方面则显示出一定的差别,种间染色体带型的差异大小与形态学上的差异程度具明显的正相关。其中小稻蝗和山稻蝗各自具有独特的带型结构,与其余三种显然不同,而中华稻蝗、上海稻蝗、无齿稻蝗虽在主要标志性染色体上带纹趋于一致,但在一些细微结构和统计数据方面存在一定差异。本文对五种稻蝗减数分裂中期Ⅰ的染色体数目和交叉定位也作了统计和比较,在染色体行为分析方面做了初步工作。据此,本文讨论了五种稻蝗的染色体分类问题。

珠江野生草鱼、赤眼鳟的核型、银染和C带比较研究

以珠江大学城江段草鱼(Ctenopharyngodon idellus)、赤眼鳟(Squaliobarbus curriculus)的肾细胞为实验材料,采用胸腔注射植物血球凝集素(PHA)、秋水仙素,低渗处理,空气干燥法制备染色体标本,分析其染色体的核型、银染(Ag-NORs)和C带.结果表明:①草鱼和赤眼鳟的染色体数目均为2n=48,草鱼核型公式和臂数分别为2n=22m+24sm+2st,NF=94,赤眼鳟的核型公式和臂数分别为2n=24m+22sm+2st,NF=94;均没有发现随体、次缢痕以及异型性染色体;②在草鱼和赤眼鳟的中期分裂相中,Ag-NORs均出现在染色体短臂的末端,且Ag-NORs的数目为4个的比例最大,但所处的位置有所不同;③草鱼和赤眼鳟的大多数染色体的着丝粒区域都有深浅不一的C带,但赤眼鳟的染色体中除了出现有着丝粒C带外,还有端部C带,而草鱼仅见着丝粒C带.

菊蝗和黄佛蝗三个种染色体C带带型分析

采用染色体Ｃ带技术对剑角蝗科（Ａｃｒｉｄｉｄａｅ）菊蝗属（ＰｈｌａｅｏｂｉｄａＩ．Ｂｏｌ）２个种（黄纹菊蝗Ｐ．ｃｈｌｏｒｏｎｅｍａＬｉａｎｇ和海南菊蝗Ｐ．ｈａｉｎａｎｃｎｓｉｓＢｉｅｔＣｈｅｎ）和黄佛蝗属（ＣｈｌｏｒｏｐｈｌａｅｏｂａＲａｅｍｍ）１个种（长翅黄佛蝗Ｃ．ｌｏｎｇｕｓａｌａＺｈｅｎｇ）染色体进行了常规核型和Ｃ带带型分析并绘制了Ｃ带核型示意图．结果表明：菊蝗属两个种染色体数目相同２ｎ♂＝２１，分组形式相同，均为３Ｌ，６Ｍ，１Ｓ，Ｘ，而黄佛蝗属的长翅黄佛蝗染色体数目２ｎ♂＝２３，分组形式：２Ｌ，７Ｍ，２Ｓ，Ｘ，反映了属间染色体组型有差异．另外两种菊蝗Ｃ带带型不同，说明Ｃ带带型在种间区分上有重要意义．

中国二种癞蝗染色体C带核型

染色体C带核型在物种鉴定、分类阶元间的比较及其系统演化关系的推断中是一个有用的指标,染色体组内C带分布位置、大小、数量及异染色质含量可以反映出属、种及种下阶元的细胞学异同。文章报道中国2种癞蝗——红缘疙蝗Pseudotmethis rubimarginis Li和准噶尔贝蝗Beybienkia songorica Tzyplenkov的染色体C带核型,结果表明:2种癞蝗均为XO(♂)型性别决定机制。染色体组成均为2n♂=19,染色体为端着丝粒染色体;在各染色体相对长度,C带的大小,位置和着色程度上又存在不同程度的差异,可以作为区分种的依据。

甘肃鼢鼠(Myospalax cansus)、秦岭鼢鼠(M.rufescens)的染色体组型和C带研究

报道了甘肃鼢鼠（Ｍｙｏｓｐａｌａｘｃａｎｓｕｓ）、秦岭鼢鼠（Ｍ．ｒｕｆｅｓｃｅｎｓ）的染色体组型和Ｃ带带型．发现两种鼢鼠在染色体组型及Ｃ带带型上均有一定差异．其中秦岭鼢鼠的染色体组型和两种鼢鼠的Ｃ带带型属首次报道．文中对有关的分类学问题进行了初步讨论．

中国两种波腿蝗(蝗总科:癞蝗科)染色体C带核型研究

报道了中国两种波腿蝗的染色体C带核型,结果表明:红胫波腿蝗Asiotmethis zacharjini(Bei-Bienko,1926)2n(♂)=18,neo-X为亚中着丝粒染色体,其他均为近端着丝粒染色体,染色体除强染的着丝粒C带,S8染色体具强染端部C带带纹,neo-Y染色体还具有一条宽的弱染的近着丝粒端居间C带,性别决定机制是neo-XY(♂)型,该种染色体组成和性别决定机制在我国癞蝗中为首次报道,蓝胫波腿蝗Asiotmethis jubatus(Uvarov,1926)2n=19(♂),均为近端着丝粒染色体,仅具有明显强染的着丝粒C带,性别决定机制是XO(♂)型;两种波腿蝗的异染色质含量存在显著性差异(α=0.05)。

棕黑锦蛇赤峰亚种染色体组型、C带和Ag-NOR_s研究

以骨髓细胞为材料研究了棕黑锦蛇赤峰亚种的染色体，结果表明，该物种的２ｎ＝３６，由８对大型的和１０对微小的染色体组成，ＡＦ＝５０。Ｎｏ．４为性染色体（ＺＷ型）；所有大型染色体均显示端粒深染Ｃ带，但仅Ｎｏ．２、３、５和Ｚ染色体显示着丝粒浅染Ｃ带。Ｗ染色体为整条Ｃ带阳性；该物种一对ＮＯＲ分布于微小染色体。锦蛇属核型可能经历过染色体间的着丝粒融合的罗伯逊易位。

两种突颜蝗的染色体C带核型研究

采用染色体C分带技术初次对癞蝗科Pamphagidae中国特有的突颜蝗属EotmethisB . Bienko 2个种 ,即天祝突颜蝗E .tientsuensis (Chang)和景泰突颜蝗E .jintaiensisXietZheng的精原细胞有丝分裂中期和初级精母细胞减数分裂中期 (中期I)染色体C带核型进行了比较研究。结果表明 :2种突颜蝗的染色体基数、着丝粒位置及染色体分组形式相同 ,且与前人的研究结果基本吻合 ,反映了癞蝗科昆虫核型的稳定性。同时 ,2种突颜蝗染色体相对长度值较为接近 ;结构异染色质总含量没有明显差异 ;并且两者无论在精原细胞有丝分裂中期还是减数分裂中期Ⅰ细胞 ,其 3号、4号和X染色体上都显现深着色较大块的着丝粒C带 ,9号染色体上都出现大块深着色的端部C带 ,2号染色体上都发生清晰的近中部居间C带 ,以上反映了 2个种在系统发生上的亲缘关系。另外 ,2种突颜蝗在C带带型上的差异 ,在 1号、7号、8号染色体上有不同程度的反映 ,尤其是对应的 7号。

中国林蛙地模标本染色体组型、C带和银带研究

本文报道中国林蛙地模标本的染色体组型、C带和银带。选用染色单体未分开的早中期分裂相制作C带可显示出较多带纹。研究结果表明,中国林蛙与亲缘关系较近的欧洲林蛙在染色体组型、C带和银带上均存在显著差异。在染色体进化上,欧洲林蛙比较原始,中国林蛙比较进化。

枫泾猪G带、C带及银染核仁组织区(NOR)的研究

以丹麦长白猪为对照,应用G带、C带、银染技术探讨了中国地方品种枫泾猪染色体的待征。用常规Giemsa和胰酶G带连续染色方法,测量了各号染色体的相对长度、着丝点指数及臂比。绘制了枫泾猪中期G带带型模式图。枫泾猪Ag-NOR定位于第8、10号染色体短臂次缢痕区。丹麦长白猪Ag-NOR仅定位于第10号染色体短臂次缢痕区。枫泾猪、丹麦长白猪Ag-NOR颗粒数是有差别的。

尾斑瘰螈的核型和C带研究

用常规Ｇｉｅｍｓａ染色和ＢＳＧ技术研究了尾斑瘰螈的核型和Ｃ带。该螈的染色体数为２ｎ＝２４，包括９对中部着丝粒染色体和３对亚中部着丝粒染色体（Ｎｏｓ．７、１０、１１）；ＢＳＧ显带处理后全部染色体都显示了弱的着丝粒带，同时还显示了４６条近着丝粒区插入带；其核型和Ｃ带均不同于已研究过的国内蝾螈科动物，未发现与性别有关的异形染色体。