四物汤对血虚证小鼠骨髓细胞CD34抗原表达的影响

目的探讨四物汤对60 Coγ射线或环磷酰胺诱导的血虚证小鼠骨髓细胞CD 34抗原分子表达的影响。方法用60 Coγ射线全身照射小鼠或腹腔注射环磷酰胺造成小鼠血虚证模型 ,实验分正常组、模型组、小剂量组、中剂量组、大剂量组 ,荧光标记小鼠骨髓细胞并用流式细胞仪测定CD 34+ 细胞在骨髓有核细胞中的比例 ,同时做小鼠骨髓细胞集落培养。结果与结论四物汤可促进血虚小鼠骨髓中干祖细胞增生 ,增加CD 34抗原分子的表达 。

CD34抗原在脂肪组织肿瘤中的表达及其病理意义

目的 :研究CD34在脂肪组织中的表达并探讨其临床病理意义。方法 :对 11例脂肪瘤、4例血管脂肪瘤、4例血管平滑肌脂肪瘤、1例梭形细胞脂肪瘤和 8例脂肪肉瘤进行CD34免疫组化法检测 ,观察CD34的表达分布情况并结合各肿瘤的组织学特征进行分析。结果 :除血管内皮细胞均为强阳性外 ,CD34阳性细胞包括梭形间质细胞和少数多泡状脂母细胞 ,成熟脂肪细胞为阴性。该抗原在 11例脂肪瘤及 2例血管脂肪瘤中均为阳性表达 ,在另 2例血管脂肪瘤中为局灶阳性 ,在 4例血管平滑肌脂肪瘤中为阴性表达 ,在梭形细胞脂肪瘤、脂肪瘤样型脂肪肉瘤及 2例黏液性脂肪肉瘤中为强阳性表达 ,在 5例去分化脂肪肉瘤中的表达情况多样 ,1例为完全阴性 ,1例为完全阳性 ,另 3例存在阴性、阳性及强阳性区域混杂的情况。结论 :脂肪组织肿瘤中存在一类CD34阳性的梭形间质细胞 ,CD34的表达情况可能与去分化脂肪肉瘤的去分化程度相关 。

苯中毒再生障碍性贫血患者骨髓细胞免疫功能和Fas、CD34抗原变化

目的 探讨细胞免疫功能、Fas和CD3 4抗原与苯中毒再生障碍性贫血发生、发展及转归的关系。方法 用流式细胞仪检测2 4例苯中毒再障(BPAA)和16例无苯制剂接触史的再障(AA)患者治疗前后骨髓单个核细胞Fas、CD3 4的表达率和T细胞亚群变化。结果 苯中毒再生障碍性贫血和再障患者骨髓单个核细胞Fas表达率显著增高(P <0 . 0 0 1) ,CD3 4阳性率明显降低(P <0 . 0 0 1) ;CD3 + CD8+ T淋巴细胞明显升高(P <0 . 0 5 ) ,CD4+ /CD8+ 比值明显降低(P <0 . 0 0 1) ;治疗缓解后Fas、CD3 4阳性率、CD3 + CD8+ T淋巴细胞和CD4+ /CD8+ 比值趋于正常(P >0 . 0 5 )。但在AA组Fas、CD3 4阳性率和CD4+ /CD8+ 比值较正常对照组差异仍有显著性。两组再障患者之间比较差异无显著性。结论 细胞免疫功能紊乱、Fas抗原的异常表达和CD3 4+ 干/祖细胞损伤,可能与苯中毒再生障碍性贫血病理发病机制有关,用环孢霉素A治疗可能有效。

难治性急性白血病患者P170蛋白和CD34抗原表达

急性白血病（AL）是一种起源于造血干细胞的恶性克隆性疾病，其基本治疗手段是化疗。近年来，研究表明白血病细胞对化学药物的原发和继发耐药是白血病化疗失败的原因之一，认为原发耐药的表达与急性白血病的早期复发和难治有直接关系，是以后化疗失败及复发的主要原因。这种耐药性的产生机制十分复杂，目前研究较多的是多药耐药（MDR）基因及其编码的P170蛋白，

CD34抗原的生物学特性及其临床应用

CD34抗原是一种高度糖基化Ⅰ型跨膜蛋白,它选择性的表达于人类造血干细胞(HSC),祖细 胞(PC)和血管内皮细胞(EC)表面。CD34+细胞并非通常所指的原始细胞,而是存在于淋巴细胞群内的造血 干细胞,随干细胞的分化成熟而逐渐消失。目前,已经证实了最原始的造血干细胞是CD34-细胞。本文对 CD34抗原、CD34+细胞和CD34-细胞的生物学特性以及临床应用进行了综述。

急性髓细胞白血病细胞CD34抗原表达的临床及生物学意义

为研究CD34在急性髓细胞白血病（AML）中的临床及生物学意义．用流式细胞术检测了107例AMLCD34表达。结果显示48．5％的患者CD34阳性表达．M3（15．8％）低于其他亚型（P＜0．05）。CD34+者肝脾肿大常见．CD34表达在t（8；21）、正常核型及t（15；17）组分别为72．0％、40．7％及17．6％。CD34+者的完全缓解率（41．9％）明显低于CD34-者的59．6％（P＜0．05）。结果提示CD34抗原可能是成人初治AML预后差的一个标志．

316例MDS患者CD34抗原表达与骨髓形态学同步检测结果对比分析

目的探讨CD34抗原检测应用于骨髓增生异常综合征(MDS)患者的诊断及疗效观察。方法对316例MDS患者检测骨髓形态学的同时,利用流式细胞仪同步检测CD34抗原。结果在MDS各亚型中CD34阳性细胞与骨髓形态学原始细胞数比较差异无统计学意义(P>0.05)。以骨髓形态学检测结果为标准,CD34抗原检测结果与其相同者为符合,316例患者中,CD34抗原检测有244例与骨髓形态学检测结果符合,总符合率77.21%。结论 CD34抗原检测应用于MDS患者的诊断及疗效观察,是对骨髓形态学检测的补充,使MDS患者的诊断结果更准确可靠。

人CD34抗原基因在HL-60细胞中的转移和表达

本实验构建了编码人CD34抗原基因的逆转录病毒表达载体pLXSN-CD34,经Lipofectin基因转移法将其导入ψ2和PA317病毒包装细胞,通过G418选择培养筛选后获得产生重组病毒的包装细胞株PA317/CD34。采用共培养和病毒上清直接感染两种方式,分别转染HL-60细胞,并应用PCR,APAAP免疫组化染色和间接免疫荧光法检测人CD34抗原基因的转移和表达。结果表明,人CD34抗原基因在HL-60细胞中成功地获得表达,为进一步研究其结构与功能的关系,对早期造血的调控作用,鉴定筛选相应单克隆抗体和干细胞移植提供了有效的途径。

CD34抗原表达和DNA非整倍体的检出对急性白血病诊治的意义

观察具有ＣＤ３４抗原表达和存在ＤＮＡ非整倍体的急性白血病（ＡＬ）的短期临床疗效。运用流式细胞仪，采用间接免疫荧光法检测ＣＤ３４抗原；采用溴化乙啶荧光染色法检测ＤＮＡ非整倍体。７２例ＡＬ中，检出ＣＤ３４抗原阳性３２例，占４４．４％；检出ＤＮＡ非整倍体２３例，占３１．９％。各组病例中短期临床疗效有所不同，但统计学并未显示有显著性差异（Ｐ＞０．０５）。结果显示，ＣＤ３４表达和ＤＮＡ非整倍体的存在并不能提示短期临床疗效。

雷洛昔芬对绝经期后乳腺癌VEGF、Ki-67、CD34抗原表达的影响

目的:探讨雷洛昔芬对绝经期后乳腺癌血管内皮生长因子(VEGF)、Ki-67、CD34抗原表达的影响及其意义。方法:20例绝经期后乳腺浸润性导管癌(TNM分期Ⅱ期,雌激素受体阳性)女性口服雷洛昔芬60mg/d,连续用药21d后行乳腺癌改良根治术,术后采用免疫组化法检测治疗前后肿瘤组织VEGF、Ki-67、CD34抗原表达情况,对所得结果进行比较分析。结果:雷洛昔芬治疗前后VEGF表达阳性率分别为85%(17/20)和30%(6/20),差异有统计学意义(χ2=12.38,P<0.01)。雷洛昔芬治疗前后Ki-67阳性细胞百分数分别为(19.36±1.66)%和(12.24±1.42)%,差异有统计学意义(t=2.86,P<0.01)。雷洛昔芬治疗前后CD-34抗原标记的肿瘤微血管数量分别为46.25±3.88和23.64±1.53,差异有统计学意义(t=2.93,P<0.01)。结论:雷洛昔芬可抑制绝经期后女性乳腺癌肿瘤细胞的增殖活性及肿瘤组织的微血管形成,这一作用可能是通过抑制肿瘤VEGF的表达实现的。

Amicus(Baxter)血细胞分离机采用新的单核细胞收集程序收获CD34抗原表达细胞

该研究对使用Amicus(Baxter)血细胞分离机采集外周血干细胞(PBSC)的新程序进行了评估，对健康供者(n=9)和计划进行外周血干细胞移植的(n=21)肿瘤病人进行了研究，10份外周血干细胞收集在10名供者以及30例病人进行采集自供者的祖细胞，受者按每公斤体重均值为6．37×10^6CD34^+细胞(范围：3．08—11．06×10^6)输注重量为169．5g(118～186)。病人采集的祖细胞，按每公斤体重6．26×10^6CD34^+细胞(范围0．2—53．6×10^6)输注，重量为121．5g(范围92-190)，每份供者祖细胞含均值血小板为0．93×10^11(范围0．45—1．23×10^11)和每份患者祖细胞含血小板0．2×10^11(范围0．45—1．23×10^11)。在PBSC采集过程中或之后没有观察到有严重的副作用。

川芎嗪对免疫介导再生障碍性贫血小鼠骨髓细胞CD_(34)抗原表达的影响

探讨川芎嗪对免疫再生障碍性贫血（再障）小鼠骨髓细胞ＣＤ_（３４）抗原分子表达的影响。方法：建立免疫介导的再障小鼠模型， ６．０Ｇｙ～^（６０）Ｃｏγ－射线照射和尾静脉输注淋巴细胞造成小鼠再障。分为正常组、再障组（对照组）、川芎嗪组，除正常组外均胃饲川芎嗪注射液 ４ｍｇ／次，１天 ２次，第 １０天用流式细胞仪检测各组小鼠骨髓细胞膜上 ＣＤ_（３４）抗原表达量。结果：川芎嗪 ＣＤ_（３４）抗原表达量的荧光强度（７７．６±６．５）明显高于再障组（６８．６±４．５，Ｐ＜０．０５），与正常组（８０．０±２．６）比较无明显差异。结论：川芎嗪通过影响骨髓微环境促进免疫再障小鼠的造血干、祖细胞增生，增加ＣＤ_（３４）抗原分子的表达。

急性髓系白血病细胞CD34^+抗原表达及与预后的关系

为了检测初治急性髓系白血病(AML)细胞CD34+抗原的表达,并分析其与预后的关系,应用间接免疫荧光法检测了238例AML患者。结果表明:238例AML中CD34阳性表达者有92例,占38.7%。除M3无CD34阳性表达外,CD34+表达与FAB亚型M0、M1有关;CD34+组完全缓解率为32%,明显低于CD34-组的61%;除淋系抗原CD7在CD34+组表达明显增高外,其它淋系抗原表达在两组间无差异(P<0.05)。结论:有CD34+表达的AML患者预后差、CR率低,检测CD34表达对判断AML疗效有一定价值。

当归注射液对免疫诱导再生障碍性贫血小鼠CD34＋细胞及其Fas抗原表达的影响

背景:前期实验已证实当归注射液能改善再生障碍性贫血小鼠骨髓微环境,促进造血细胞增生。能增加细胞周期蛋白D2表达,促进细胞从G1→S期的转换。目的:拟证实当归注射液对免疫诱导再生障碍性贫血小鼠CD34+细胞及其Fas抗原表达的影响。设计、时间和单位:完全随机区组设计的细胞分子学实验,于2005-11/2006-04在武汉大学人民医院儿科研究所进行。材料:选用8～12周龄雌性(H-2a、MLSb)Balb/c小鼠作为受体,制作再生障碍性贫血模型。选用DBA/2小鼠(H-2a、MLSa)8～10周龄作为供体。方法:将雌性Balb/c小鼠随机分为3组:对照组、模型组和治疗组,每组8只。模型组和治疗组动物建立再生障碍性贫血模型。对照组不经照射。于造模当天开始,模型组和对照组腹腔注射无菌生理盐水10mL/(kg·d),治疗组腹腔注射当归注射液10mL/(kg·d),1次/d,连续12d。主要观察指标:于第12天每只小鼠采集尾静脉血测外周血白细胞计数,取出股骨,计数骨髓单个核细胞。酶联免疫法检测肿瘤坏死因子α表达水平,经流式细胞仪检测骨髓单个核细胞CD34+细胞及CD34+细胞Fas抗原表达。结果:模型组和治疗组小鼠外周血白细胞及骨髓单个核细胞计数均明显低于对照组,治疗组明显高于模型组(P<0.01)。模型组CD34+抗原表达水平明显低于对照组,治疗组CD34+抗原表达水平明显高于模型组(P<0.01),已接近对照组水平。对照组CD34+细胞Fas抗原表达最低,模型组Fas抗原表达明显升高,与对照组比较差异有显著性意义(P<0.01),表明细胞增殖受影响。治疗组Fas抗原的表达低于模型组(P<0.01)。模型组小鼠肿瘤坏死因子α表达明显高于对照组,治疗组明显低于模型组(P<0.01)。结论:当归注射液可能通过降低负调控因子肿瘤坏死因子α水平,减少细胞凋亡,促进再生障碍性贫血小鼠造血细胞的增殖。

急性髓系白血病CD34,CD123抗原和P170蛋白表达与预后关系的研究

目的 研究CD34、CD123抗原和P170蛋白表达与急性髓系白血病（AML）预后的关系.方法 选取2011年10月至2012年10月间在我院治疗AML的患者28例,分别进行化疗,并使用流式细胞仪检测治疗前后的CD34、CD123抗原和P170蛋白表达量,以AML缓解（CR）和未缓解（NR）为指标,对AML的治疗效果进行临床分析,加以统计学比较.结果 难治复发患者的CD34、CD123以及P170的阳性率均高于初治患者,组间差异具有统计学意义（P＜0.05）.当CD34、CD123抗原以及P170蛋白同时为阳性时,NR患者有3例,无CR患者,与其他CR组相比,差异具有统计学意义（P＜0.05）.结论 CD34、CD123抗原以及P170蛋白共表达时,AML的缓解率明显下降,三者的共同表达可以作为AML患者预后的判断指标,为AML患者化疗方案的制定和预后的判断提供一个有价值的依据.

慢性髓系白血病病期演变时CD_(34)抗原表达及其临床意义

目的 检测 CD34抗原在慢性髓系白血病 (CML)不同病期中的表达 ,并探讨其与临床化疗疗效及预后的关系。方法 采用流式细胞术检测 CML患者外周血和 (或 )骨髓单个核细胞(MNC) CD34抗原及 P1 70 糖蛋白的表达。结果 CML慢性期、加速期、急变期外周血 MNC CD34抗原阳性率比较差异有非常显著性 (P <0 .0 0 1) ,随着治疗的有效 CD34阳性率下降 ;P1 70 阴性组与 P1 70 阳性组 CD34阳性率比较差异有非常显著性 (P <0 .0 1) ,治疗有效率比较差异有差异性 (P <0 .0 5 )。结论 CML慢性期患者 CD34抗原表达与临床疗效呈负相关 ,对预测患者进入急变期有一定临床意义 ;CML病期演变时 CD34阳性白血病细胞 P1 70

小儿急性淋巴细胞白血病和CD_(34)抗原表达

目的 分析小儿急性淋巴细胞白血病 (ALL)CD3 4 表达特点及与Ph染色体表达、预后的关系。方法 采用间接免疫荧光法分析 42例初治的ALL患者的免疫表型 ,其中B ALL 3 1例 ,T ALL 9例 ,N ALL 2例。结果 (1)小儿ALLCD3 4 阳性 14例 ,阳性率 3 3 3 %,其中 ,B ALL阳性 13例 (4 1 9%) ,T ALL阳性 1例 (11 1%) ,N ALL未检出阳性 ,B系ALL阳性率明显高于T系ALL(P <0 0 5 ) ,ALL L2 中的阳性率高于L1 (P<0 0 5 ) (2 )CD3 4 表达与外周血幼稚细胞有关 (P <0 0 1)与患者治疗前白细胞数、肝脾大及出血情况无关。 (3 )CD3 4 表达和脑膜白血病有关 (P <0 0 1)和缓解率无显著相关性。 (4 )Ph染色体阳性率为 3 1 2 %。CD3 4 表达和Ph染色体无显著相关性。 结论 CD3 4 表达阳性组外周血原始细胞增多 ,引起脑膜白血病机会多。CD3 4 表达与ALL亚型、细胞分化程度有关。和治疗缓解率及染色体无显著关系。