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TNF-α通过CXCL10/CXCR3信号通路促进结肠癌细胞上皮间质化的相关分子机制
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作者 李艳萌 徐德龙 +3 位作者 夏向峰 吴西彩 李园园 律洁 《分子诊断与治疗杂志》 2024年第2期326-330,共5页
目的 探讨TNF-α通过调控结肠癌SW480细胞CXCL10/CXCR3轴的表达影响上皮间质化(EMT)及其分子机制。方法 培养人结肠癌SW480细胞,分别通过TNF-α、siRNA-CXCR3处理细胞,将细胞分为对照组(NC组)、TNF-α刺激组(TNF-α组)及TNF-α刺激+siRN... 目的 探讨TNF-α通过调控结肠癌SW480细胞CXCL10/CXCR3轴的表达影响上皮间质化(EMT)及其分子机制。方法 培养人结肠癌SW480细胞,分别通过TNF-α、siRNA-CXCR3处理细胞,将细胞分为对照组(NC组)、TNF-α刺激组(TNF-α组)及TNF-α刺激+siRNA-CXCR3沉默组(TNF-α+si-CXCR3组)。通过Real-time PCR检测各组细胞CXCL10、CXCR3及上皮间质化相关基因的mRNA表达量;Western Blot检测各组细胞CXCL10/CXCR3通路蛋白及上皮间质化相关蛋白表达量的影响;免疫组化检测细胞中上EMT上皮标志物上皮细胞钙粘蛋白(E-cad)与EMT间质标志物波形蛋白(Vimentin)的变化情况;划痕实验检测各组细胞的迁移能力;Transwell实验检测各组细胞的侵袭能力。结果 TNF-ɑ组细胞中通路基因CXCL10、CXCR3的m RNA水平高于NC组,差异有统计学意义(P<0.05),TNF-α+si-CXCR3组细胞中CXCR3水平低于TNF-α组,差异有统计学意义(P<0.05);TNF-ɑ组细胞中CXCL10、CXCR3、Vimentin与Fibronectin的蛋白表达量高于NC组,E-cad的蛋白表达量低于NC组,差异有统计学意义;TNF-α+si-CXCR3组细胞CXCR3、Vimentin与Fibronectin的蛋白表达量低于TNF-ɑ组,E-cad的蛋白水平高于TNF-ɑ组;TNF-ɑ组中Vimentin的表达量高于NC组,E-cad的表达量低于NC组,差异有统计学意义(P<0.05),TNF-α+siCXCR3组中Vimentin的表达量低于TNF-ɑ组,差异有统计学意义(P<0.05),E-cad的表达量高于TNF-ɑ组;TNF-ɑ组迁移能力高于NC组,差异有统计学意义(P<0.05),TNF-α+si-CXCR3组细胞迁移能力低于TNF-ɑ组,差异有统计学意义(P<0.05)。TNF-ɑ组细胞的侵袭能力高于NC组,差异有统计学意义(P<0.05),TNF-α+si-CXCR3组细胞侵袭能力低于TNF-ɑ组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论 TNF-α能够诱导结肠癌SW480细胞发生上皮间质化,并促进其迁移、侵袭水平,这一过程可能与激活CXCL10/CXCR3信号通路有关。 展开更多
关键词 结肠癌 SW480 cxcl10/cxcr3 TNF-Α 上皮间质化
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CXCL10/CXCR3轴在急性呼吸窘迫综合征中的作用
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作者 盛琪 童瑾 《基础医学与临床》 CAS 2024年第6期892-896,共5页
CXC趋化因子配体10(CXCL10)/CXC趋化因子受体3(CXCR3)信号轴是介导Th1型免疫反应的重要通路,通过放大炎性风暴广泛参与急性呼吸窘迫综合征(ARDS)的发生发展,同时促进血管内皮凋亡、抑制修复可增加肺血管血栓形成的可能,此外也因可调节... CXC趋化因子配体10(CXCL10)/CXC趋化因子受体3(CXCR3)信号轴是介导Th1型免疫反应的重要通路,通过放大炎性风暴广泛参与急性呼吸窘迫综合征(ARDS)的发生发展,同时促进血管内皮凋亡、抑制修复可增加肺血管血栓形成的可能,此外也因可调节细胞迁移、限制细胞外基质沉积发挥抗肺纤维化的保护作用。本文系统讨论了CXCL10/CXCR3信号轴在ARDS发生发展作用中的不同调节机制,为ARDS的诊治提供新思考和潜在可能性。 展开更多
关键词 cxcl10/cxcr3 急性呼吸窘迫综合征 炎性反应 肺血管栓塞 肺纤维化
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雷公藤多苷对高糖诱导人肾小管上皮细胞凋亡及CXCL10/CXCR3轴的影响 被引量:5
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作者 李明霞 乔海霞 +3 位作者 王晓玲 贾丽媛 胡利梅 任卫东 《天津医药》 CAS 北大核心 2023年第2期139-143,共5页
目的 探讨雷公藤多苷(TG)对高糖诱导人肾小管上皮细胞HK-2凋亡及CXC趋化因子配体10(CXCL10)/CXC趋化因子受体3(CXCR3)轴的影响。方法 体外培养人肾小管上皮细胞HK-2,并分为对照组(含5.5 mmol/L葡萄糖培养基)、高糖组(含25 mmol/L葡萄糖... 目的 探讨雷公藤多苷(TG)对高糖诱导人肾小管上皮细胞HK-2凋亡及CXC趋化因子配体10(CXCL10)/CXC趋化因子受体3(CXCR3)轴的影响。方法 体外培养人肾小管上皮细胞HK-2,并分为对照组(含5.5 mmol/L葡萄糖培养基)、高糖组(含25 mmol/L葡萄糖培养基)和12.5、25、50 mg/L TG组(分别用12.5、25、50 mg/L的TG和25 mmol/L葡萄糖培养基)。四甲基偶氮唑盐比色法检测HK-2细胞活力;流式细胞术检测HK-2细胞凋亡情况;2’,7’-二氯二氢荧光素二乙酸酯法检测HK-2细胞活性氧(ROS)水平;黄嘌呤氧化酶法检测HK-2细胞超氧化物歧化酶(SOD)水平;酶联免疫吸附试验检测HK-2细胞炎性因子肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、转化生长因子-β1(TGF-β1)水平;蛋白免疫印迹法检测HK-2细胞凋亡蛋白[胱天蛋白酶(Caspase)-3、Caspase-9]以及CXCL10、CXCR3蛋白表达。结果 与对照组比较,高糖组HK-2细胞活力、SOD水平显著降低,凋亡率、ROS、TNF-α、TGF-β1水平及Caspase-3、Caspase-9、CXCL10、CXCR3蛋白表达升高(P<0.05);与高糖组比较,12.5、25、50 mg/L TG组HK-2细胞活力、SOD水平升高,凋亡率、ROS、TNF-α、TGF-β1水平及Caspase-3、Caspase-9、CXCL10、CXCR3蛋白表达降低,且高剂量效果更好(P<0.05)。结论 TG可抑制高糖诱导的HK-2细胞凋亡、氧化应激和炎症反应,其机制可能与抑制CXCL10/CXCR3轴有关。 展开更多
关键词 雷公藤 趋化因子cxcl10 受体 cxcr3 细胞凋亡 氧化性应激 雷公藤多苷 高糖 人肾小管上皮细胞HK-2
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雷公藤甲素对RA患者T-bet/GATA3及CXCL10/CXCR3表达的影响 被引量:4
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作者 王立新 张彤 +1 位作者 刘秀婵 王毅 《天津中医药》 CAS 2021年第8期1071-1076,共6页
[目的]考察雷公藤甲素(TP)对类风湿关节炎(RA)患者外周血单个核细胞(PBMC)中转录因子T-bet/GATA3和趋化因子(CXCL)10及CXCL受体3(CXCR3)表达的影响。[方法]使用L929细胞考察TP的细胞毒性,确定实验药物浓度。CCK-8法检测TP对RA患者PBMC... [目的]考察雷公藤甲素(TP)对类风湿关节炎(RA)患者外周血单个核细胞(PBMC)中转录因子T-bet/GATA3和趋化因子(CXCL)10及CXCL受体3(CXCR3)表达的影响。[方法]使用L929细胞考察TP的细胞毒性,确定实验药物浓度。CCK-8法检测TP对RA患者PBMC细胞增殖活性的影响,流式细胞仪分析TP对PBMC中Th细胞亚群比例及CXCR3受体表达调节,Luminex技术检测RA患者PBMC分泌干扰素-γ(IFN-γ)、白细胞介素(IL)-17/IL-17A、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、IL-4、IL-6、IL-10及CXCL10的表达水平。实时荧光定量聚合酶链反应(RT-qPCR)法分析T-bet、GATA3、CXCL10及CXCR3的mRNA表达水平。[结果]当TP浓度<25 nmol/L,培养时间为48 h时,TP对L929没有显著的细胞毒性(P>0.05)。在此浓度范围内,当TP浓度为5 nmol/L时即表现出对PBMC细胞增殖具有显著抑制作用(P<0.05)。Th、Th1细胞亚群比例以及CXCR3受体表达均受到TP抑制(P<0.05),但对Th2细胞亚群比例没有显著调节作用(P>0.05)。抗炎因子IL-4、IL-10,促炎因子IFN-γ、IL-6、TNF-α、IL-17/IL-17A,以及CXCL10表达均显著降低(P<0.05)。RT-qPCR结果显示,仅CXCL10表达显著降低,T-bet、GATA3以及CXCR3表达无显著变化(P>0.05)。[结论]TP对Th1细胞增殖及其相关细胞因子具有抑制作用,并且能显著降低CXCL10及CXCR3的表达,但未观察到对T-bet、GATA3表达的调节作用。 展开更多
关键词 雷公藤甲素 类风湿关节炎 T-BET GATA3 趋化因子cxcl10 趋化因子受体cxcr3
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趋化因子CXCL10(IP-10)/CXCR3在类风湿关节炎发病中的作用及应用前景 被引量:5
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作者 满斯亮 张丽丽 +1 位作者 孙琳 刘湘源 《中华老年多器官疾病杂志》 2011年第5期460-464,共5页
类风湿关节炎(RA)是一类以关节炎为主要临床表现的系统性自身免疫性疾病。实验证明,T细胞尤其是CD4^+T细胞的异常活化及其分泌的细胞因子所形成的网络参与了RA激发和延续。趋化因子在炎症细胞向滑膜组织迁移及活化过程中发挥了关键作用... 类风湿关节炎(RA)是一类以关节炎为主要临床表现的系统性自身免疫性疾病。实验证明,T细胞尤其是CD4^+T细胞的异常活化及其分泌的细胞因子所形成的网络参与了RA激发和延续。趋化因子在炎症细胞向滑膜组织迁移及活化过程中发挥了关键作用,趋化因子C-X-C配体10/干扰素诱导蛋白-10(CXCL10/IP-10)可与表达在T细胞表面的受体趋化因子C-X-C受体3(CXCR3)结合促进其活化并向CD4^+Th1细胞方向分化,从而促进炎症反应。研究发现,CXCL10在RA血清及滑膜中表达增高。目前作为RA的一个可能的致病因素,CXCL10/CXCR3在发病机制中的作用越来越受到重视。研究发现,CXCL10抗体及裸DNA疫苗可对RA关节炎有抑制及治疗作用,其可能作为RA治疗新靶点的研究日益增多。 展开更多
关键词 趋化因子 cxcl10/cxcr3 关节炎 类风湿
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趋化因子CXCL10及其受体CXCR3与Graves病 被引量:1
6
作者 胡天一 刘戈力 《天津医科大学学报》 2010年第4期693-696,共4页
趋化因子及其受体是免疫系统的重要组成部分,它们在自身免疫性疾病的发病过程中起着重要作用。它们诱导不同白细胞亚群的趋化性,也是机体免疫防护功能的终点效应因子[1]。趋化因子的主要功能是召集白细胞到炎症部位,但是他们在肿瘤生长、
关键词 趋化因子及其受体 cxcl10 cxcr3 自身免疫性疾病 效应因子 细胞亚群 免疫系统 机体免疫 防护功能 发病过程 趋化性 终点 诱导
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葛根素对糖尿病大鼠肾组织中CXCL10/CXCR3表达影响的实验研究
7
作者 刘靖芳 肖倩倩 +1 位作者 王三元 李涵 《临床医学进展》 2017年第2期66-71,共6页
目的:观察葛根素对糖尿病(Diabetes Mellitus, DM)大鼠肾组织病理形态、肾组织中趋化因子CXCL10以及受体CXCR3表达的影响,探讨葛根素延缓DM大鼠肾组织损伤的机理。方法:采用链脲佐菌素制备DM大鼠模型,将造模成功后的大鼠随机分为DM组(n ... 目的:观察葛根素对糖尿病(Diabetes Mellitus, DM)大鼠肾组织病理形态、肾组织中趋化因子CXCL10以及受体CXCR3表达的影响,探讨葛根素延缓DM大鼠肾组织损伤的机理。方法:采用链脲佐菌素制备DM大鼠模型,将造模成功后的大鼠随机分为DM组(n = 11)、DM组+葛根素干预组(下文简称葛根素组) (n = 11),并设置正常对照组(n = 7)。每2周测定一次各组大鼠空腹血糖、体重。4周后处死大鼠并取大鼠肾脏,对肾脏进行相关处理后,在光镜和电镜下观察大鼠肾组织病理改变,通过RT-PCR检测肾组织CXCL10/CXCR3mRNA的表达水平。结果:在电镜下显示:相较于DM组,葛根素组大鼠肾组织结构破坏程度明显减轻。RT-PCR结果显示:相较于DM组,葛根素组大鼠肾组织中趋化因子受体CXCR3的表达水平明显降低(p 0.05)。结论:葛根素可能通过降低肾组织中CXCR3的表达水平减轻肾组织的炎症反应,延缓DM大鼠肾组织的损伤。 展开更多
关键词 糖尿病 肾损害 葛根素 趋化因子cxcl10 趋化因子受体cxcr3
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CXCL10、CXCR3在成年人结节性胃炎患者胃黏膜中的表达及意义 被引量:2
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作者 张红杨 年媛媛 +3 位作者 孟宪梅 陈洪锁 武勇 彭飞 《包头医学院学报》 CAS 2022年第9期5-9,19,共6页
目的:探讨趋化因子CXCL10及其受体CXCR3在成年人结节性胃炎患者胃黏膜中的表达及意义。方法:选取2020年4月-2021年11月就诊于内蒙古科技大学包头医学院第二附属医院消化病研究所胃镜室的患者,根据内镜下表现、病理学检查及幽门螺旋杆菌(... 目的:探讨趋化因子CXCL10及其受体CXCR3在成年人结节性胃炎患者胃黏膜中的表达及意义。方法:选取2020年4月-2021年11月就诊于内蒙古科技大学包头医学院第二附属医院消化病研究所胃镜室的患者,根据内镜下表现、病理学检查及幽门螺旋杆菌(Hp)呼气试验筛选结节性胃炎患者及对照组患者共64例,将患者分为结节性胃炎组(NG组)33例、Hp阳性的慢性非萎缩胃炎组14例、Hp阴性的慢性非萎缩胃炎组17例,其中结节性胃炎组均有Hp感染,收集胃黏膜标本,采用免疫组化、Western-blot等技术检测各组患者胃黏膜CXCL10、CXCR3蛋白阳性染色、蛋白表达量。结果:免疫组化结果显示,在胃黏膜中,NG组、Hp阳性慢性非萎缩胃炎组、Hp阴性慢性非萎缩胃炎组间CXCL10、CXCR3蛋白均有阳性表达,各组间弱阳性表达较多,其中Hp阳性慢性非萎缩胃炎组胃黏膜内CXCL10、CXCR3染色阳性率分别为87.5%(7/8)、75.0%(6/8),但各组间差异均无统计学意义(P>0.05)。Western-blot结果显示:与NG组和Hp阴性慢性非萎缩胃炎组相比,Hp阳性慢性非萎缩胃炎组CXCL10、CXCR3蛋白表达更为显著,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:成年人结节性胃炎与Hp感染密切相关,CXCL10、CXCR3在Hp感染患者胃黏膜中表达增加,而在结节性胃炎中表达降低可能代表免疫反应的普遍抑制。 展开更多
关键词 cxcl10 cxcr3 结节性胃炎 幽门螺旋杆菌
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CXCL10/CXCR3轴对结直肠癌SW480、SW620细胞侵袭及上皮间质化的影响 被引量:4
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作者 孙书豪 巩发海 +2 位作者 彭根远 陈托 李海 《宁夏医科大学学报》 2019年第6期541-545,560,共6页
目的明确CXCL10/CXCR3轴对于结直肠癌SW480、SW620细胞迁移、浸润功能的影响。探讨CXCL10/CXCR3对于结直肠癌SW480、SW620细胞上皮间质转化(EMT)的影响。方法抑制CXCR3的SW480、SW620细胞经CXCL10刺激后,采用Transwell实验方法测定细胞... 目的明确CXCL10/CXCR3轴对于结直肠癌SW480、SW620细胞迁移、浸润功能的影响。探讨CXCL10/CXCR3对于结直肠癌SW480、SW620细胞上皮间质转化(EMT)的影响。方法抑制CXCR3的SW480、SW620细胞经CXCL10刺激后,采用Transwell实验方法测定细胞迁移、浸润能力的改变,Western blot测定细胞EMT相关蛋白表达量的变化。结果趋化因子CXCL10可以促进肿瘤细胞SW480和SW620的迁移浸润(P<0.01),而当抑制趋化因子受体CXCR3时,这种促肿瘤迁移、浸润的能力明显减弱(P<0.01)。趋化因子CXCL10可以促进SW480、SW620间质细胞标志物例如N-钙黏素(N-cadherin)和波形蛋白(Vimentin)的表达(P<0.01),可以抑制SW620细胞上皮细胞标志物E-钙黏素(E-cadherin)的表达(P<0.01),而对SW480细胞的E-cadherin无明显的影响。病毒转染抑制CXCR3受体后,CXCL10的这种促进间质细胞标志物N-cadherin和Vimentin的表达能力消失甚至逆转,并且促进SW480和SW620细胞系上皮细胞标志物E-cadherin的表达(P<0.01)。结论CXCL10有促进肿瘤细胞迁移、浸润的作用,促进结直肠肿瘤细胞间质细胞标志物的表达,同时抑制上皮细胞标志物的表达。 展开更多
关键词 cxcl10/cxcr3 结直肠肿瘤 上皮间质转化
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幼年特发性关节炎患儿关节滑膜组织中趋化因子CXCL10及其受体CXCR3的表达及意义 被引量:5
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作者 宫相翠 管慧 刘杰 《解剖学报》 CAS CSCD 北大核心 2017年第5期590-594,共5页
目的检测趋化因子CXCL10及其受体CXCR3在幼年特发性关节炎(JIA)患儿关节滑膜组织中的表达,探讨其在JIA发病机制中的作用。方法通过免疫组织化学方法,检测12例JIA患儿和4例非JIA患儿关节滑膜组织中CXCL10和CXCR3的表达;通过半定量RT-PCR... 目的检测趋化因子CXCL10及其受体CXCR3在幼年特发性关节炎(JIA)患儿关节滑膜组织中的表达,探讨其在JIA发病机制中的作用。方法通过免疫组织化学方法,检测12例JIA患儿和4例非JIA患儿关节滑膜组织中CXCL10和CXCR3的表达;通过半定量RT-PCR方法,检测CXCR3在JIA患儿和对照幼儿关节滑膜组织中mRNA水平的表达。结果免疫组织化学结果表明,CXCL10/CXCR3在JIA患儿及对照组阳性表达差异有显著性(P<0.05);CXCR3在JIA患儿关节滑膜组织中mRNA表达水平(CXCR3∶GAPDH为2.26±1.55)显著高于对照组(0.66±0.44),两者差异有显著性(P<0.05)。结论趋化因子CXCL10及其受体CXCR3在幼年特发性关节炎(JIA)的发病中可能起到了重要的作用。 展开更多
关键词 cxcl10 cxcr3 幼年特发性关节炎 免疫组织化学 儿童
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重症急性胰腺炎患者血清CXCL10、CXCR4表达水平与TLR4/NF-κB/NLRP3信号通路及并发肺损伤的关系研究
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作者 申斌 陈镇 +2 位作者 谢觉 严峻 潘沐勇 《现代生物医学进展》 CAS 2024年第23期4568-4570,共3页
目的:探讨重症急性胰腺炎(SAP)患者血清CXC趋化因子配体10(CXCL10)、CXC趋化因子受体4(CXCR4)表达水平与Toll样受体4(TLR4)/核因子κB(NF-κB)/NOD样受体热蛋白结构域相关蛋白3(NLRP3)信号通路及并发肺损伤的关系。方法:选取157例SAP患... 目的:探讨重症急性胰腺炎(SAP)患者血清CXC趋化因子配体10(CXCL10)、CXC趋化因子受体4(CXCR4)表达水平与Toll样受体4(TLR4)/核因子κB(NF-κB)/NOD样受体热蛋白结构域相关蛋白3(NLRP3)信号通路及并发肺损伤的关系。方法:选取157例SAP患者,根据SAP患者是否并发肺损伤将其分为损伤组(57例)和非损伤组(100例),检测并对比两组血清CXCL10、CXCR4水平、外周血单个核细胞TLR4、NF-κB、NLRP3信使核糖核酸(mRNA)表达。Pearson法分析SAP患者血清CXCL10、CXCR4水平与外周血单个核细胞TLR4、NF-κB、NLRP3 mRNA表达的相关性。多因素Logistic回归分析SAP患者并发肺损伤的影响因素。结果:损伤组血清CXCL10、CXCR4水平及外周血单个核细胞TLR4 mRNA、NF-κB mRNA、NLRP3 mRNA表达均高于非损伤组(P<0.05)。SAP患者血清CXCL10、CXCR4水平与外周血单个核细胞TLR4 mRNA、NF-κB mRNA、NLRP3 mRNA表达呈正相关(P<0.05)。急性胰腺炎床旁严重度指数(BISAP)评分升高、低蛋白血症、血清CXCL10、CXCR4水平升高是SAP患者并发肺损伤的危险因素(P<0.05)。结论:SAP患者血清CXCL10、CXCR4水平升高,与TLR4/NF-κB/NLRP3信号通路激活及并发肺损伤密切相关。 展开更多
关键词 重症急性胰腺炎 肺损伤 cxcl10 cxcr4 TLR4/NF-κB/NLRP3信号通路
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CXCL10及其受体参与子宫内膜异位症发病的免疫机制初探
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作者 傅鹰 沈波 +4 位作者 余素飞 郑巧飞 徐巍 何小帆 孟哲峰 《中国病理生理杂志》 CAS CSCD 北大核心 2009年第11期2163-2167,共5页
目的:通过研究趋化因子配体10(CXCL10)及其受体(CXCR3)的表达,探讨其参与子宫内膜异位症(EM)发病的免疫机制。方法:分别运用ELISA法及化学发光分析法检测EM患者未经手术治疗组(76例)、经手术治疗组(10例)及正常体检人员组(76例)血清标本... 目的:通过研究趋化因子配体10(CXCL10)及其受体(CXCR3)的表达,探讨其参与子宫内膜异位症(EM)发病的免疫机制。方法:分别运用ELISA法及化学发光分析法检测EM患者未经手术治疗组(76例)、经手术治疗组(10例)及正常体检人员组(76例)血清标本中CXCL10及癌胚抗原CA125浓度;分离并体外活化EM患者组(10例)及正常体检人员组(10例)外周血单个核细胞(PBMC),ELISA法检测活化后PBMC培养上清液中CXCL10的分泌表达水平、流式细胞术检测活化PBMC的表面分化抗原3(CD3)及CXCR3表达、RT-PCR检测CX-CR3基因亚群(CXCR3A及CXCR3B)的表达;对结果进行统计分析。结果:血清CXCL10水平,EM患者未经手术治疗组、经手术治疗组及正常体检人员组间比较均具有显著差异(P<0.05);EM组与正常体检人员组比较:活化PB-MC培养上清液中CXCL10的表达水平无显著差异(P>0.05)、CD3+/CXCR3+PBMC细胞数无显著差异(P>0.05)、EM组高转录表达CXCR3B亚群而正常对照组表达CXCR3A亚群。结论:EM患者的血清CXCL10缺陷表达可能是参与EM发病的免疫机制之一;EM患者PBMC对细胞活化信号具有有效的免疫反应性,但活化后的PBMC细胞表面高表达的是CXCR3B亚群、而非具有趋化效应的CXCR3A亚群,推测EM通过此种免疫逃逸机制而发病。 展开更多
关键词 子宫内膜异位症 cxcl10 cxcr3 cxcr3B
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CXCR3及其配体在肿瘤免疫治疗中的研究进展 被引量:4
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作者 肖文璐 蒋敬庭 卢斌峰(指导) 《中国免疫学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2021年第16期2029-2033,共5页
趋化因子受体CXCR3在效应T细胞上高表达,由3种干扰素诱导型配体CXCL9(MIG)、CXCL10(IP-10)和CXCL11(I-TAC)激活,在各种生理疾病的发生和发展过程中发挥重要作用。早期研究证明CXCR3可募集Th1和CD8^(+)T细胞到Th1型炎症的外周部位,其配... 趋化因子受体CXCR3在效应T细胞上高表达,由3种干扰素诱导型配体CXCL9(MIG)、CXCL10(IP-10)和CXCL11(I-TAC)激活,在各种生理疾病的发生和发展过程中发挥重要作用。早期研究证明CXCR3可募集Th1和CD8^(+)T细胞到Th1型炎症的外周部位,其配体可介导Th1细胞的极化。本文将对CXCL9,10,11/CXCR3途径在肿瘤中的作用及以此为靶点的免疫治疗在临床研究中的发展进行总结,以期为肿瘤免疫治疗提供新的思路和方法。 展开更多
关键词 cxcr3 cxcl9 cxcl10 cxcl11 肿瘤免疫治疗
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趋化因子CXCL10在心脏疾病中的研究进展 被引量:2
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作者 罗晓萌 杜凤和 +1 位作者 陈步星 郭彩霞 《中国心血管病研究》 CAS 2018年第5期385-388,共4页
趋化因子是一类具有诱导细胞定向移动属性的促炎细胞因子,其受体是一组G耦联蛋白。趋化因子的分子中含有4个保守的半胱氨酸(C),依据半胱氨酸的序列位置将其分为C、CC、CXC、CXXXC四大类。
关键词 趋化因子 cxcl10 cxcr3 心脏疾病
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CXCL10、CXCR3及T细胞亚群在进展期白癜风患者外周血中的表达及复方中药对其影响 被引量:16
15
作者 邓莉 江雪 +5 位作者 王禹毅 史丙俊 刘洋 徐伟 刁庆春 郑文豪 《重庆医学》 CAS 2018年第2期164-166,共3页
目的检测进展期白癜风患者外周血中T细胞亚群及趋化因子配体10(CXCL10)及其受体3(CXCR3)的表达情况,并探索复方中药对其影响。方法采用流式细胞仪检测治疗前后白癜风患者外周血中T细胞亚群的细胞比例,ELISA法检测治疗前后白癜风患者外... 目的检测进展期白癜风患者外周血中T细胞亚群及趋化因子配体10(CXCL10)及其受体3(CXCR3)的表达情况,并探索复方中药对其影响。方法采用流式细胞仪检测治疗前后白癜风患者外周血中T细胞亚群的细胞比例,ELISA法检测治疗前后白癜风患者外周血清中CXCL10及CXCR3水平。结果服用复方中药1个月后,白癜风患者外周血中CD3^+CD4^+、CD3^+CD8^+T细胞比例均较治疗前升高(P<0.05)。治疗前外周血清中CXCL10水平较健康对照组明显升高(P<0.01),治疗后较治疗前明显降低(P<0.05)。治疗前外周血清中CXCR3水平较健康对照组明显升高(P<0.01),治疗后仍明显高于健康对照组(P<0.01)。结论 CXCL10、CXCR3表达水平及T细胞亚群比例异常可能与白癜风的发病相关,本研究所用的复方中药可能通过调节T细胞亚群、CXCL10及CXCR3的表达水平发挥其治疗作用。 展开更多
关键词 白癜风 中草药 趋化因子cxcl10 受体 cxcr3 T淋巴细胞亚群
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白癜风患者外周血单个核细胞TLR4/NF-κB通路活化对CXCL10/CXCR3轴的影响 被引量:6
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作者 韩宪伟 李铁男 张涛 《中国皮肤性病学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2019年第2期143-148,共6页
目的探讨TLR4/NF-κB通路对寻常型白癜风患者外周血过表达CXCL10/CX-CR3轴的调控机制。方法寻常型白癜风患者20例和正常人群20例,采集外周抗凝血5 m L,分离血浆,采用ELISA法检测CXCR3、CXCL10、INF-γ、TNF-α、IL-6含量;提取外周血单... 目的探讨TLR4/NF-κB通路对寻常型白癜风患者外周血过表达CXCL10/CX-CR3轴的调控机制。方法寻常型白癜风患者20例和正常人群20例,采集外周抗凝血5 m L,分离血浆,采用ELISA法检测CXCR3、CXCL10、INF-γ、TNF-α、IL-6含量;提取外周血单个核细胞,采用RT-PCR法检测TLR4、MyD88、NF-κB m RNA的表达水平;提取外周血PBMC进行体外培养,并给予终浓度为10μmol/L的I-RAK4阻断剂CA-4948进行干预,观察阻断剂干预48 h后,检测PBMC培养上清液中CXCR3、CXCL10、IFN-γ、TNF-α和IL-6的含量。结果与正常对照组比较,寻常型白癜风组患者外周血中CXCR3、CXCL10、IFN-γ、TNF-α、IL-6含量显著升高(P <0. 01),外周血单个核细胞TLR4、MyD88、NF-κB m RNA表达水平显著升高(P <0. 01)。与正常对照组比较,寻常型白癜风组患者来源的PBMC分泌的CX-CR3、CXCL10、IFN-γ、TNF-α、IL-6水平显著升高,差异有统计学意义(P <0. 01);正常对照+抑制剂组PBMC分泌的CXCR3和TNF-α水平显著降低,差异有统计学意义(P <0. 05)。与寻常型白癜风组比较,寻常型白癜风+抑制剂组PBMC分泌的CXCR3、CXCL10、IFN-γ、TNF-α、IL-6水平显著降低,差异有统计学意义(P <0. 01)。结论 TLR4/NF-κB通路的活化可能参与了白癜风发病,TLR4/NF-κB通路的作用机制可能是通过调控其下游的效应细胞因子释放间接影响CXCL10/CXCR3轴的过度活化实现的。 展开更多
关键词 寻常型白癜风 发病机制 cxcl10/cxcr3 TLR4/NF-κB通路
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甘草酸联合补肾活血方对白癜风患者CXCL10/CXCR3轴的影响 被引量:4
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作者 徐漫远 魏跃钢 +2 位作者 闵仲生 徐萍 孙卫国 《中医学报》 CAS 2020年第8期1769-1774,共6页
目的:明确CXCL10/CXCR3轴与白癜风发病相关性,探索甘草酸可能参与免疫调节的过程。方法:选取18例健康对照者(健康对照组)、40例白癜风患者为研究对象。随机将40例白癜风患者分为对照组和试验组,每组各20例,对照组给予补肾活血方治疗,试... 目的:明确CXCL10/CXCR3轴与白癜风发病相关性,探索甘草酸可能参与免疫调节的过程。方法:选取18例健康对照者(健康对照组)、40例白癜风患者为研究对象。随机将40例白癜风患者分为对照组和试验组,每组各20例,对照组给予补肾活血方治疗,试验组给予补肾活血方联合复方甘草酸苷片治疗,两组均治疗2个月。治疗前,采用ELISA法检测健康对照者和白癜风患者CXCL10表达水平,采用流式法检测健康对照者和白癜风患者CXCR3^+CD4^+T细胞、CXCR3^+CD8^+T细胞表达频率;治疗后采用ELISA法检测白癜风患者和健康对照者外周血清中CXCL10表达水平,同时观察不同组间CXCL10表达差异。结果:与健康对照者比较,治疗前白癜风患者外周血清中CXCL10表达水平显著增高(P<0.001),治疗前白癜风患者CXCR3^+CD4^+在CD3^+细胞和CD4^+T细胞比值均显著升高(P<0.001),CXCR3^+CD8^+在CD3^+细胞和CD8^+T细胞比值亦显著升高(P<0.001)。与入组时比较,2个月后健康对照者外周血清中CXCL10表达水平无明显变化(P=0.442);治疗后,白癜风患者外周血清中CXCL10表达水平显著降低(P<0.01),但仍明显高于2个月后复测健康对照者(P<0.001);与对照组比较,试验组白癜风患者外周血清中CXCL10表达水平下降更明显(P<0.05)。结论:CXCL10/CXCR3轴与白癜风发病相关,甘草酸可能通过抑制CXCL10表达参与免疫调节过程。 展开更多
关键词 白癜风 cxcl10/cxcr3 补肾活血方 甘草酸 CD3^+ CD4^+ CD8^+
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CXCR3/CXCL10在乳腺癌中的表达及临床意义 被引量:6
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作者 段波峰 郑雏 +7 位作者 唐梅徕 范培芝 张超杰 谢靖 李洋 雷珊珊 顾晓文 何杰 《中国医师杂志》 CAS 2011年第10期1305-1308,共4页
目的探讨趋化因子受体3(CXCR3)及趋化因子配体10(CXCL10)在乳腺癌中的表达及临床意义。方法采用免疫组织化学SP法及二步法对60例乳腺癌组织、20例乳腺纤维瘤组织及20例乳腺腺病组织分别进行CXCR3、CXCL10检测。结果乳腺癌中CXCR3(4... 目的探讨趋化因子受体3(CXCR3)及趋化因子配体10(CXCL10)在乳腺癌中的表达及临床意义。方法采用免疫组织化学SP法及二步法对60例乳腺癌组织、20例乳腺纤维瘤组织及20例乳腺腺病组织分别进行CXCR3、CXCL10检测。结果乳腺癌中CXCR3(40/60,66.7%)、CXCL10(45/60,75%)的表达高于乳腺腺病[CXCR3(8/20,40%)X^2=4.44,P=0.035;CXCL10(10/20,50%)x。=4.36,P=0.037)],乳腺癌中CXCR3的表达与有无腋窝淋巴结转移、临床分期、HER-2的表达有关(X^2=4.15,P=0.042;X^2=7.74,P:0.021;X^2=4.27,P=0.039),且CXCR3的表达强度与腋窝淋巴结转移数及临床分期目呈正相关(-=0.375,P=0.003;t=0.451,P=0.000)。结论CXCR3可能与乳腺癌的进展及早期转移有关,CXCR3可能作为乳腺癌的一个预后指标。 展开更多
关键词 乳腺肿瘤/代谢 受体 cxcr3/代谢 趋化因子cxcl10/代谢
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CXC趋化因子配体10在丙型肝炎发病机制和抗病毒治疗中的作用 被引量:3
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作者 李汨 聂青和 《临床肝胆病杂志》 CAS 2015年第11期1820-1824,共5页
HCV感染是全球重要的公共卫生问题之一,清除HCV最终可以延缓或者阻止患者发展为肝硬化、肝癌等终末期肝病。CXC趋化因子配体(CXCL)10属于CXC亚家族趋化因子,通过与趋化因子受体(CXCR)3结合发挥功能,在HCV清除中起重要作用。归纳了CXCL1... HCV感染是全球重要的公共卫生问题之一,清除HCV最终可以延缓或者阻止患者发展为肝硬化、肝癌等终末期肝病。CXC趋化因子配体(CXCL)10属于CXC亚家族趋化因子,通过与趋化因子受体(CXCR)3结合发挥功能,在HCV清除中起重要作用。归纳了CXCL10在丙型肝炎发病机制和抗病毒疗效中的作用,以及CXCL10的实验室检测方法,同时介绍了CXCL10在评估肝纤维化和肝癌发生的临床价值。认为需要进一步研究CXCL10与肝病之间的关系,未来它将可能为HCV感染者提供新的治疗策略。 展开更多
关键词 肝炎 丙型 趋化因子cxcl10 受体 cxcr3
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黄芪莪术联合5-氟尿嘧啶对CT26.WT原位移植瘤小鼠CXCL10/CXCR3轴和CCL3/CCR5轴表达的影响 被引量:5
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作者 梁立 齐卓操 +5 位作者 杨心玥 吴媛媛 薛圣瑜 刘夫艳 顾俊菲 唐德才 《北京中医药大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2022年第1期62-72,共11页
目的探讨黄芪莪术配伍联合5-氟尿嘧啶(5-FU)治疗结肠癌的作用机制。方法采用1只BALB/c雄性小鼠作为种鼠,生成原位瘤体,80只BALB/c雄性小鼠采用移植种鼠瘤体的方法建立CT26.WT原位移植瘤小鼠模型。将80只BALB/c雄性小鼠随机分为模型组、5... 目的探讨黄芪莪术配伍联合5-氟尿嘧啶(5-FU)治疗结肠癌的作用机制。方法采用1只BALB/c雄性小鼠作为种鼠,生成原位瘤体,80只BALB/c雄性小鼠采用移植种鼠瘤体的方法建立CT26.WT原位移植瘤小鼠模型。将80只BALB/c雄性小鼠随机分为模型组、5-FU组(25 mg/kg)、黄芪莪术高剂量组(12 g/kg)、黄芪莪术中剂量组(6 g/kg)、黄芪莪术低剂量组(3 g/kg)、联合高剂量组(12 g/kg+25 mg/kg)、联合中剂量组(6 g/kg+25 mg/kg)、联合低剂量组(3 g/kg+25 mg/kg),每组10只,连续给药3周。处死小鼠取肿瘤组织,计算抑瘤率。采用Western blot和Real-time PCR法分别检测各组小鼠肿瘤组织、淋巴组织和肝脏组织中CXC趋化因子配体10(CXCL10)、CXC趋化因子受体3(CXCR3)、C-C趋化因子配体3(CCL3)、C-C趋化因子受体5(CCR5)蛋白和mRNA表达。结果与模型组比较,各给药组的抑瘤率均升高(P<0.01)。与5-FU组比较,黄芪莪术高、中、低剂量组,联合高、中、低剂量组抑瘤率均降低(P<0.01)。与黄芪莪术高剂量组比较,联合高剂量组抑瘤率升高(P<0.01),黄芪莪术低剂量组抑瘤率降低(P<0.01)。与黄芪莪术中剂量组比较,黄芪莪术低剂量组抑瘤率降低(P<0.01),联合中剂量组抑瘤率升高(P<0.01)。与联合高剂量组比较,联合中剂量抑瘤率升高(P<0.01)。与联合中剂量组比较,联合低剂量组抑瘤率降低(P<0.01)。与联合低剂量组比较,黄芪莪术低剂量组抑瘤率降低(P<0.01)。与模型组比较,各给药组均能下调CXCL10、CXCR3、CCL3、CCR5的mRNA及蛋白的表达(P<0.01)。与5-FU组比较,黄芪莪术中、低剂量组CXCL10、CXCR3、CCL3、CCR5的mRNA及蛋白表达均升高(P<0.05,P<0.01);联合高、中、低剂量组的CXCL10、CXCR3、CCL3、CCR5的mRNA及蛋白表达均降低(P<0.01);黄芪莪术高剂量组原位瘤、淋巴结、肝组织中CCL3及肝组织中CCR5的蛋白表达升高(P<0.01),黄芪莪术高剂量组CXCL10、CXCR3的mRNA表达升高(P<0.05,P<0.01)。与黄芪莪术高剂量组比较,联合高剂量组趋化因子及受体的mRNA及蛋白的表达降低(P<0.05);黄芪莪术中、低剂量组原位瘤、淋巴结中趋化因子及受体的蛋白表达升高(P<0.05),肝组织中CXCL10、CXCR3、CCR5的蛋白表达升高(P<0.05);黄芪莪术低剂量组的趋化因子及受体的mRNA表达升高(P<0.05);黄芪莪术中剂量组CXCR3、CCL3、CCR5的mRNA表达升高(P<0.05)。与黄芪莪术中剂量组比较,联合中剂量组的趋化因子及受体的mRNA及蛋白的表达降低(P<0.05);黄芪莪术低剂量组原位瘤中趋化因子及受体的蛋白的表达升高(P<0.05),淋巴结中CXCL10、CCL3的蛋白表达升高(P<0.05),肝组织中CXCL10、CCR5的蛋白表达升高(P<0.05);黄芪莪术低剂量组CXCL10、CCL3 mRNA表达升高(P<0.05)。与联合高剂量组比较,联合低剂量组趋化因子及受体的mRNA及蛋白表达升高(P<0.05),联合中剂量组原位瘤CCL3、CXCL10的蛋白表达升高(P<0.05),淋巴结CCR5、CXCL10、CXCR3的蛋白表达升高(P<0.05),肝组织中CXCL10、CXCR3的蛋白表达升高(P<0.05),联合中剂量组CXCR3 mRNA表达升高(P<0.05)。与联合中剂量组比较,联合低剂量组原位瘤CXCL10、CXCR3、CCR5的蛋白表达升高(P<0.05),淋巴结CXCL10、CXCR3的蛋白表达升高(P<0.05),肝组织CXCR3、CCR5的蛋白表达升高(P<0.05),联合低剂量组中CXCR3、CCL3的mRNA表达升高(P<0.05)。与联合低剂量组比较,黄芪莪术低剂量组趋化因子及受体的mRNA及蛋白表达升高(P<0.05)。结论黄芪、莪术配伍能够抑制CT26.WT原位移植瘤增殖,且联合5-FU具有增效之功,其治疗结肠癌机制可能与下调CXCL10/CXCR3轴、CCL3/CCR5轴mRNA及蛋白的表达有关。 展开更多
关键词 黄芪 莪术 结肠癌 5-FU CT26.WT cxcl10/cxcr3 CCL3/CCR5轴 小鼠
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