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Catalyst–Support Interaction in Polyaniline‑Supported Ni_(3)Fe Oxide to Boost Oxygen Evolution Activities for Rechargeable Zn‑Air Batteries
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作者 Xiaohong Zou Qian Lu +8 位作者 Mingcong Tang Jie Wu Kouer Zhang Wenzhi Li Yunxia Hu Xiaomin Xu Xiao Zhang Zongping Shao Liang An 《Nano-Micro Letters》 SCIE EI CAS 2025年第1期176-190,共15页
Catalyst–support interaction plays a crucial role in improving the catalytic activity of oxygen evolution reaction(OER).Here we modulate the catalyst–support interaction in polyaniline-supported Ni_(3)Fe oxide(Ni_(3... Catalyst–support interaction plays a crucial role in improving the catalytic activity of oxygen evolution reaction(OER).Here we modulate the catalyst–support interaction in polyaniline-supported Ni_(3)Fe oxide(Ni_(3)Fe oxide/PANI)with a robust hetero-interface,which significantly improves oxygen evolution activities with an overpotential of 270 mV at 10 mA cm^(-2)and specific activity of 2.08 mA cm_(ECSA)^(-2)at overpotential of 300 mV,3.84-fold that of Ni_(3)Fe oxide.It is revealed that the catalyst–support interaction between Ni_(3)Fe oxide and PANI support enhances the Ni–O covalency via the interfacial Ni–N bond,thus promoting the charge and mass transfer on Ni_(3)Fe oxide.Considering the excellent activity and stability,rechargeable Zn-air batteries with optimum Ni_(3)Fe oxide/PANI are assembled,delivering a low charge voltage of 1.95 V to cycle for 400 h at 10 mA cm^(-2).The regulation of the effect of catalyst–support interaction on catalytic activity provides new possibilities for the future design of highly efficient OER catalysts. 展开更多
关键词 catalyst-support interaction Supported catalysts HETEROINTERFACE Oxygen evolution reaction Zn-air batteries
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金属Pt负载型非均相催化剂研究进展
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作者 熊磊 丁飞燕 +4 位作者 李聪 王群乐 吕起 翟晓娜 刘峰 《化工进展》 EI CAS CSCD 北大核心 2024年第S01期295-304,共10页
传统均相Pt催化剂因难以分离和回收等缺点,严重限制了其工业应用。通过浸渍、共沉淀、离子交换等手段将Pt负载于载体上制成非均相催化剂,不仅实现了催化剂的高效回收,降低了应用成本,还能根据不同载体改变配位环境,进而有效提高催化剂... 传统均相Pt催化剂因难以分离和回收等缺点,严重限制了其工业应用。通过浸渍、共沉淀、离子交换等手段将Pt负载于载体上制成非均相催化剂,不仅实现了催化剂的高效回收,降低了应用成本,还能根据不同载体改变配位环境,进而有效提高催化剂的选择性。文章从无机材料(沸石分子筛、碳纳米材料、二氧化硅、金属氧化物)和有机高分子材料等载体出发,回顾了近年来Pt负载型非均相催化剂的研制及其在催化氧化、催化加氢、硅氢加成等反应中的应用现状,并分析了不同催化剂载体的优缺点。结果表明,调整载体的制作工艺、尺寸规格、空间结构,或将其制成复合载体、引入多活性中心等方法,是提高Pt负载型非均相催化剂活性、选择性与稳定性的主要发展趋势。 展开更多
关键词 催化剂载体 氧化 加氢 硅氢加成
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载体结构对Pt/SDB疏水催化剂性能的影响
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作者 黄丽 《当代化工》 CAS 2024年第6期1357-1362,共6页
为了研究SDB载体结构对催化剂性能的影响,选取3种不同结构的SDB载体,以氯铂酸为前驱体,采用等体积浸渍、高温氢气还原的方法制备Pt/SDB疏水催化剂,研究其在水氢同位素交换反应中的催化活性。用扫描电子显微镜(SEM)、傅里叶红外光谱仪和... 为了研究SDB载体结构对催化剂性能的影响,选取3种不同结构的SDB载体,以氯铂酸为前驱体,采用等体积浸渍、高温氢气还原的方法制备Pt/SDB疏水催化剂,研究其在水氢同位素交换反应中的催化活性。用扫描电子显微镜(SEM)、傅里叶红外光谱仪和压汞仪表征载体的外观形貌及孔结构。用透射电镜、电感耦合等离子体质谱仪和X射线衍射仪分析活性组分Pt在疏水催化剂上的分布及结晶状态。结果表明:载体结构差异对前驱体氯铂酸的吸附影响带来明显的竞争吸附效应;载体结构也对Pt晶粒的结晶状态、粒径大小以及聚集状态等有较大影响,孔径为159.63 nm的载体B所制备的催化剂活性最好。 展开更多
关键词 载体结构 疏水催化剂 竞争吸附 催化剂载体 催化
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直接甲醇燃料电池中碳基载体材料的研究进展
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作者 季东 安欣 +3 位作者 郭鹏 王首登 达虎 李红伟 《精细化工》 EI CAS CSCD 北大核心 2024年第2期269-276,共8页
甲醇氧化电催化剂是决定直接甲醇燃料电池(DMFCs)性能、寿命与成本的关键。为获得高功率密度和低生产成本的DMFCs,设计合成组成、结构、形貌可控的阳极催化剂备受关注。阳极催化剂的颗粒尺寸、粒径分布、形貌结构、稳定性、分散性以及... 甲醇氧化电催化剂是决定直接甲醇燃料电池(DMFCs)性能、寿命与成本的关键。为获得高功率密度和低生产成本的DMFCs,设计合成组成、结构、形貌可控的阳极催化剂备受关注。阳极催化剂的颗粒尺寸、粒径分布、形貌结构、稳定性、分散性以及催化活性都与载体息息相关,而碳基载体材料由于其优异的性能已广泛应用于DMFCs中。首先,介绍了酸性环境和碱性环境中甲醇氧化反应的机理;然后,对不同形式的碳基载体材料,如炭黑、介孔碳、碳纳米材料、氧功能化碳、杂原子掺杂碳以及金属氧化物改性碳作为催化剂载体在DMFCs中的应用进行了综述;最后,对DMFCs的发展趋势进行了展望。 展开更多
关键词 电化学 直接甲醇燃料电池 阳极催化剂 碳基载体材料 机理
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有机液体储氢技术催化脱氢过程强化研究进展 被引量:1
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作者 盖宏伟 张辰君 +7 位作者 屈晶莹 孙怀禄 脱永笑 王斌 金旭 张茜 冯翔 CHEN De 《化工进展》 EI CAS CSCD 北大核心 2024年第1期164-185,共22页
氢能是实现化石能源清洁高效利用和支撑可再生能源大规模发展的理想互联媒介,然而氢的储运是制约氢能规模化应用的关键技术瓶颈。有机氢化物(LOHC)储氢技术具有成本低、储氢密度大、安全稳定等优势,可匹配现有化石能源输运架构,有望在... 氢能是实现化石能源清洁高效利用和支撑可再生能源大规模发展的理想互联媒介,然而氢的储运是制约氢能规模化应用的关键技术瓶颈。有机氢化物(LOHC)储氢技术具有成本低、储氢密度大、安全稳定等优势,可匹配现有化石能源输运架构,有望在大规模、长距离和分布式的氢储运场景中发挥重要作用。但是,在LOHC储氢循环中,相对于发展较为成熟的加氢技术,LOHC脱氢过程效率低、稳定性差,是制约该技术发展的关键。基于此,本文综述了LOHC储氢技术催化脱氢过程强化的研究进展和发展趋势,概述了LOHC储氢基本概念和催化脱氢反应基本原理,从催化过程强化、产物分离强化、能量效率强化等方面总结了脱氢过程强化策略,通过对比不同技术手段的特点,分析了LOHC储氢技术催化脱氢过程目前亟需解决的难题,即开发高效的脱氢催化剂、提高催化脱氢过程的传热传质效率以及降低脱氢过程能耗,这对LOHC储氢技术的实际应用具有重要的参考和借鉴意义。 展开更多
关键词 有机液体储氢 传热 传质 催化剂 催化剂载体
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MXene负载CoP纳米棒高效电催化分解水制氢 被引量:1
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作者 万成凤 李志达 +1 位作者 张春月 路璐 《化工进展》 EI CAS CSCD 北大核心 2024年第6期3232-3239,共8页
过渡金属磷化物在电催化分解水制氢方面具备巨大的潜力,结合MXene优异的导电性能和过渡金属磷化物高效的催化性能,有望大幅提升电解水效能。本研究通过熔盐刻蚀、水热、原位磷化的方法合成了一种在MXene材料Ti_(2)C上生长的CoP纳米棒(Co... 过渡金属磷化物在电催化分解水制氢方面具备巨大的潜力,结合MXene优异的导电性能和过渡金属磷化物高效的催化性能,有望大幅提升电解水效能。本研究通过熔盐刻蚀、水热、原位磷化的方法合成了一种在MXene材料Ti_(2)C上生长的CoP纳米棒(CoP NRs/Ti_(2)C)。在碱性条件下(1mol/L KOH),反应电流密度为10mA/cm2时,CoP NRs/Ti_(2)C催化析氢反应(hydrogen evolution reaction,HER)和析氧反应(oxygen evolution reaction,OER)所需的过电位分别为105mV和320mV,远低于CoP纳米棒(157mV和350mV),且在HER和OER过程中具有更小的Tafel斜率(63.4mV/dec和54.6mV/dec)。在全解水过程中,CoP NRs/Ti_(2)C达到电流密度10mA/cm2时所需的外加电压仅为1.62V。综上,本文提供了一种高性能全解水电催化剂CoP NRs/Ti_(2)C,为促进过渡金属磷化物取代贵金属提供了一种新的策略。 展开更多
关键词 电化学 催化作用 制氢 催化剂载体 磷化钴
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稀土金属改性对负载型Ni_(2)P/M41催化剂加氢脱硫活性的影响 被引量:2
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作者 姜楠 蒋博龙 +1 位作者 王帅 宋华 《中国石油大学学报(自然科学版)》 EI CAS CSCD 北大核心 2024年第1期206-212,共7页
开发高效加氢脱硫催化剂是实现油品深度脱硫的重要途径。采用浸渍-程序升温法制备不同稀土金属(La、Ce、Pr、Nd、Y)改性的Ni_(2)P/M41催化剂。通过X射线衍射、N2吸附-脱附、CO吸附和X射线光电子能谱技术分析催化剂的结构以及化学组成,... 开发高效加氢脱硫催化剂是实现油品深度脱硫的重要途径。采用浸渍-程序升温法制备不同稀土金属(La、Ce、Pr、Nd、Y)改性的Ni_(2)P/M41催化剂。通过X射线衍射、N2吸附-脱附、CO吸附和X射线光电子能谱技术分析催化剂的结构以及化学组成,并以二苯并噻吩为模型化合物,考察稀土金属对Ni_(2)P/M41催化剂加氢脱硫性能的影响。结果表明:稀土金属可以不同程度地影响催化剂的尺寸以及活性相Ni_(2)P在载体表面的分散性;稀土金属La、Pr能够显著提高负载型Ni_(2)P/M41催化剂的HDS(加氢脱硫)活性,加入稀土金属Nd、Ce和Y反而使催化剂活性略有降低;Pr-Ni_(2)P/M41表现出最优的加氢脱硫能力,反应6 h后,脱硫率达到92.6%,与未改性的Ni_(2)P/M41催化剂的转化率相比,提高15.1%。 展开更多
关键词 加氢脱硫 改性 稀土金属 负载型催化剂
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Ru/Ba-MgO氨合成催化剂模板棉纤维的盐酸处理对催化性能的影响
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作者 丁康 何军桥 +3 位作者 陈元捷 杨霞珍 刘化章 霍超 《化工进展》 EI CAS CSCD 北大核心 2024年第2期962-970,共9页
采用不同浓度的盐酸对棉纤维进行预处理,并以其为生物模板,制备具有纤维条状的仿生Ru/Ba-MgO氨合成催化剂。通过XRD、FTIR、FE-SEM、EDS、BET、H_(2)-TPR和TG等表征技术,分别对棉纤维、Ba-MgO载体和Ru/Ba-MgO催化剂进行分析,探讨了棉纤... 采用不同浓度的盐酸对棉纤维进行预处理,并以其为生物模板,制备具有纤维条状的仿生Ru/Ba-MgO氨合成催化剂。通过XRD、FTIR、FE-SEM、EDS、BET、H_(2)-TPR和TG等表征技术,分别对棉纤维、Ba-MgO载体和Ru/Ba-MgO催化剂进行分析,探讨了棉纤维中纤维素氢键对Ru/Ba-MgO催化剂的影响机理。结果表明,盐酸溶液中的H+会破坏棉纤维中纤维素分子内氢键,使得纤维素内大量高反应性的羟基暴露出来,增强了棉纤维对Mg^(2+),尤其是对Ba^(2+)的吸附,以其为模板制备的Ba-Mg O载体比表面积明显增加,孔径明显减小;棉纤维经过适宜浓度的盐酸预处理可以有效调控催化剂中活性组分Ru的颗粒尺寸及其分散度;助催化剂Ba的掺入抑制了RuO_(x)的产生,改善了Ru/Ba-MgO催化剂的还原性能,最终使得Ru/Ba-MgO催化剂氨合成活性和热稳定性提高。当棉纤维经过3mol/L盐酸溶液预处理时,以其为模板制备的Ru/Ba-MgO-3催化剂在425℃、10MPa和10000h^(-1)反应条件下具有最佳的活性,其出口氨体积分数为18.37%。 展开更多
关键词 生物模板 纤维素 合成氨 催化剂 载体
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铝基废催化剂载体的回收与再生制备
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作者 李琳 黄国勇 +14 位作者 徐盛明 郁丰善 翁雅青 曹才放 温嘉玮 王春霞 王俊莲 顾斌涛 张袁华 刘斌 王才平 潘剑明 徐泽良 王翀 王珂 《化工进展》 EI CAS CSCD 北大核心 2024年第S01期640-649,共10页
铝基催化剂是石油精炼行业中需求量最大、用途最广的催化剂。将报废无法继续使用的铝基废催化剂载体回收再生,可大幅度地提高工业催化过程的综合经济效益。本研究工作通过“钠化焙烧-弱碱性浸出”将用于轻质油催化重整工艺的废Pt-Sn/Al_... 铝基催化剂是石油精炼行业中需求量最大、用途最广的催化剂。将报废无法继续使用的铝基废催化剂载体回收再生,可大幅度地提高工业催化过程的综合经济效益。本研究工作通过“钠化焙烧-弱碱性浸出”将用于轻质油催化重整工艺的废Pt-Sn/Al_(2)O_(3)催化剂中的铝元素回收得到NaAlO_(2)溶液,并采用反沉淀法将NaAlO_(2)制备成具有高比表面积、大孔体积的介孔γ-Al_(2)O_(3)。通过改变焙烧温度、原料质量比、浸出pH等参数,研究铝浸出率的影响规律,在焙烧温度为450℃、质量比为1.2、浸出pH为8.5的条件下,铝的浸出率高达99.9%,效果最佳。将回收的NaAlO_(2)溶液制备为介孔γ-Al_(2)O_(3),利用X射线粉末衍射仪(XRD)、Brunner−Emmet−Teller(BET)、粒度分析仪等对制备的样品进行表征。结果表明,在焙烧温度为500℃、老化时间为12h、反应pH为10的条件下,合成的介孔氧化铝比表面积为284.19m^(2)/g,孔体积为0.47cm^(3)/g,平均孔径为6.65nm,且其孔径分布均一、颗粒均匀程度良好,所得再生γ-Al_(2)O_(3)的比表面积、粒径等均满足《氧化铝》(GB/T24487—2022),样品纯度可达99.9%。 展开更多
关键词 催化剂载体 弱碱性浸出 偏铝酸钠 反沉淀法 再生 氧化铝 理化指标调控
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脂肪醇还原氨化催化剂载体的研究进展
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作者 蔡茂 田保亮 +3 位作者 唐国旗 张文胜 付思贤 苏子沐 《石油化工》 CAS CSCD 北大核心 2024年第10期1481-1490,共10页
基于还原氨化策略,以醇和氨为原料高选择性合成伯胺是绿色化学的重要研究领域。负载型催化剂作为非均相催化体系的重要组成部分,催化还原氨化反应性能由活性组分、助剂和载体等因素共同决定。介绍了醇还原氨化反应机理,综述了脂肪醇还... 基于还原氨化策略,以醇和氨为原料高选择性合成伯胺是绿色化学的重要研究领域。负载型催化剂作为非均相催化体系的重要组成部分,催化还原氨化反应性能由活性组分、助剂和载体等因素共同决定。介绍了醇还原氨化反应机理,综述了脂肪醇还原氨化合成伯胺反应中负载型金属催化剂中载体的作用,包括载体种类、载体效应与优化,载体效应主要包括碱性位点、酸性位点、酸-碱位点协同作用及金属分散性和颗粒尺寸调控。 展开更多
关键词 伯胺 还原氨化 非均相催化 负载型催化剂 载体 载体效应
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电流响应催化剂及其强化典型反应的研究进展
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作者 王棵旭 张香平 +2 位作者 王红岩 柏䶮 王慧 《化工进展》 EI CAS CSCD 北大核心 2024年第1期49-59,共11页
电流响应催化剂是一类可在电场诱导作用下产生电流的新型催化材料,以其为介质的催化反应过程可突破热力学局限,在温和条件下即可发生,具有显著节能减碳潜力。本文综述了近年来电流响应催化剂强化合成氨、甲烷高值利用、丙烷脱氢三个典... 电流响应催化剂是一类可在电场诱导作用下产生电流的新型催化材料,以其为介质的催化反应过程可突破热力学局限,在温和条件下即可发生,具有显著节能减碳潜力。本文综述了近年来电流响应催化剂强化合成氨、甲烷高值利用、丙烷脱氢三个典型反应的研究进展,总结了所开发系列电流响应催化剂,其中以负载型金属催化剂为主,其由载体(半导体型或钙钛矿型金属氧化物)和活性金属(单一金属或合金)组成,对比了不同催化剂的催化性能,分析了“质子跳跃”在强化上述反应过程的作用。最后,分析了电流强化技术未来发展方向及面临挑战,提出开发适于电流作用下的原位表征技术及分子模拟方法,这对从微观层面深入揭示反应机理具有重要意义,可反向指导催化剂设计,推动相关领域发展,助力化工行业低碳转型。 展开更多
关键词 电流响应 催化剂 载体 质子跳跃机制 热力学
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原子尺度钼系加氢脱硫催化剂的研究进展与展望
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作者 丁禹 杨昌泽 +2 位作者 李军 孙会东 商辉 《化工学报》 EI CSCD 北大核心 2024年第5期1735-1749,共15页
深入探讨了原子尺度钼系加氢脱硫催化剂在加氢脱硫反应中的研究进展。重点关注了MoS_(2)和Co(Ni)MoS微观结构对催化性能的影响,以及活性氢原子生成、硫化条件对催化剂结构和活性的影响。探讨了不同类型MoS_(2)和Co(Ni)MoS边缘结构与加... 深入探讨了原子尺度钼系加氢脱硫催化剂在加氢脱硫反应中的研究进展。重点关注了MoS_(2)和Co(Ni)MoS微观结构对催化性能的影响,以及活性氢原子生成、硫化条件对催化剂结构和活性的影响。探讨了不同类型MoS_(2)和Co(Ni)MoS边缘结构与加氢脱硫性能的构效关系,强调了MoS_(2)边缘的硫-氢基团在反应中的关键作用。此外,详细讨论了噻吩分子在催化剂表面的吸附方式,加深了对噻吩的加氢脱硫机理的了解。最后,强调了载体Al_(2)O_(3)表面氢溢流效应的重要性,通过调控氧化铝载体表面的羟基基团与钼酸根的相互作用,提高了催化活性。总体而言,这些研究结果突显了微观结构在催化活性调控中的关键作用,为提高工业加氢脱硫反应速率提供了有力的支持。 展开更多
关键词 加氢脱硫 催化剂 催化剂载体 密度泛函理论 二硫化钼
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碳负载Cs和Cu基催化剂用于1,1,2-三氯乙烷的气相脱氯化氢
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作者 盖星宇 岳玉学 +5 位作者 杨春华 张子龙 蔡天姿 张海丰 王柏林 李小年 《化工学报》 EI CSCD 北大核心 2024年第2期575-583,共9页
采用浸渍法制备了Cs/AC和Cu/AC催化剂,并在1,1,2-三氯乙烷的气相脱氯化氢反应中进行了评价。在浸渍过程中,活性炭表面产生高度分散的Cs物种和少量结晶的Cu物种。Cs/AC催化剂具有优异的催化性能,在573 K、1000 h^(−1)的反应条件下,转化... 采用浸渍法制备了Cs/AC和Cu/AC催化剂,并在1,1,2-三氯乙烷的气相脱氯化氢反应中进行了评价。在浸渍过程中,活性炭表面产生高度分散的Cs物种和少量结晶的Cu物种。Cs/AC催化剂具有优异的催化性能,在573 K、1000 h^(−1)的反应条件下,转化率稳定在86.7%。实验和理论计算表明,CsCl物种促进了1,1,2-三氯乙烷的吸附和活化,从而提高了原料转化率。这项工作为探索高效经济地合成偏二氯乙烯提供了一种很有前景的策略。 展开更多
关键词 偏二氯乙烯 活性炭 催化 1 1 2-三氯乙烷脱氯化氢 催化剂载体
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Pd基催化剂载体对天然气催化燃烧影响的研究进展 被引量:2
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作者 匡浩浩 蒋艳刚 +1 位作者 马海乐 陆建伟 《低碳化学与化工》 CAS 北大核心 2024年第4期12-22,43,共12页
天然气广泛应用于化学品合成和交通运输等领域。甲烷作为天然气的主要成分,具有强温室效应,其不完全燃烧会对环境产生不利影响。催化燃烧技术是解决甲烷不完全燃烧问题的有效方法,其中钯(Pd)基催化剂是该技术的核心,而载体是影响Pd基催... 天然气广泛应用于化学品合成和交通运输等领域。甲烷作为天然气的主要成分,具有强温室效应,其不完全燃烧会对环境产生不利影响。催化燃烧技术是解决甲烷不完全燃烧问题的有效方法,其中钯(Pd)基催化剂是该技术的核心,而载体是影响Pd基催化剂甲烷催化燃烧催化活性的重要因素。首先,阐述了甲烷催化燃烧的机理。其次,总结了近年来国内外Pd基催化剂的研究进展:对于多孔颗粒载体型Pd基催化剂,研究聚焦于提升Pd分散性、稳定性与耐热性,以增强催化活性并降低Pd负载量,从而减少成本;而对于整体型Pd基催化剂,研究聚焦于提升有效比表面积、传热传质效率与结构稳定性,以适应大通量甲烷催化燃烧。最后,对用于甲烷催化燃烧的Pd基催化剂载体的未来研究发展趋势进行了展望,包括优化整体型Pd基催化剂骨架载体的涂敷工艺以提高催化效率、采用新型材料替代传统载体材料以制备高性能催化剂,以及进行载体全周期寿命实验以确保催化剂的长期稳定性。 展开更多
关键词 天然气催化燃烧 Pd基催化剂 催化活性 载体
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Ru-K-NaY催化草酸二甲酯脱羰基制备碳酸二甲酯
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作者 张日东 吕建华 +2 位作者 刘继东 郭豹 李文松 《化工进展》 EI CAS CSCD 北大核心 2024年第S01期382-390,共9页
以NaY分子筛为载体,通过KNO_(3)溶液对NaY分子筛进行预处理,记为K-NaY。之后采用过量浸渍的方法,制备了一系列不同Ru含量的Ru-K-NaY催化剂。并首次将其用于草酸二甲酯(DMO)脱羰基制备碳酸二甲酯(DMC)的反应中。研究了Ru负载量和催化剂... 以NaY分子筛为载体,通过KNO_(3)溶液对NaY分子筛进行预处理,记为K-NaY。之后采用过量浸渍的方法,制备了一系列不同Ru含量的Ru-K-NaY催化剂。并首次将其用于草酸二甲酯(DMO)脱羰基制备碳酸二甲酯(DMC)的反应中。研究了Ru负载量和催化剂碱量对反应的影响。采用X射线光电子能谱(XPS)、BET和CO_(2)程序升温脱附(CO_(2)-TPD)等测试对Ru-K-NaY催化剂的表面、结构性能以及碱性性能进行了表征,确定了增加催化剂弱碱活性位点数量以及Ru^(0)物种数量可以提高催化剂的催化活性,促进碳酸二甲酯的生成。以Ru-KNaY作为催化剂,对反应条件进行了优化,在最佳反应条件下,DMO转化率和DMC选择性分别为83%和69%。最后研究了催化剂的稳定性,Ru-K-NaY催化剂循环使用5次后催化活性基本不变。 展开更多
关键词 沸石 催化剂 催化剂载体 碳酸二甲酯
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糠醛及其衍生物制备戊二醇催化剂载体研究进展
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作者 白晴云 韩乔 +2 位作者 王钰佳 孙娜 王海彦 《工业催化》 CAS 2024年第11期24-33,共10页
糠醛及其衍生物加氢制备戊二醇过程,作为可持续发展、绿色的生产工艺已被广泛认可。在该选择性加氢过程中,高活性和选择性催化剂的设计是技术关键。依据载体酸碱性质,详细分析金属-碱和金属-酸催化反应机理,并从催化剂的载体类型出发,... 糠醛及其衍生物加氢制备戊二醇过程,作为可持续发展、绿色的生产工艺已被广泛认可。在该选择性加氢过程中,高活性和选择性催化剂的设计是技术关键。依据载体酸碱性质,详细分析金属-碱和金属-酸催化反应机理,并从催化剂的载体类型出发,综述催化剂在糠醛及其衍生物加氢制备戊二醇反应中的最新研究进展,以及不同载体与金属活性组分之间的强相互作用对催化性能的影响。同时,指出目前的研究仍存在催化机制不清晰和无法大规模生产等问题,通过调变金属相分散度和载体酸碱性进一步提高催化性能是今后的研究重点。 展开更多
关键词 催化剂工程 糠醛及其衍生物 催化加氢 催化剂载体 戊二醇
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非均相催化剂催化臭氧氧化含酚废水的研究进展 被引量:2
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作者 夏龙祥 何昊东 吴登峰 《工业水处理》 CAS CSCD 北大核心 2024年第2期1-10,共10页
催化臭氧氧化技术在深度处理含酚有机废水方面具有操作简单、氧化效率高、二次污染小等优点。然而,其规模化应用依赖于开发高活性和高稳定性的非均相催化剂。介绍了催化臭氧氧化技术中非均相催化臭氧氧化反应机理。从非负载型和负载型... 催化臭氧氧化技术在深度处理含酚有机废水方面具有操作简单、氧化效率高、二次污染小等优点。然而,其规模化应用依赖于开发高活性和高稳定性的非均相催化剂。介绍了催化臭氧氧化技术中非均相催化臭氧氧化反应机理。从非负载型和负载型催化剂两方面综述了催化臭氧氧化酚类化合物非均相催化剂的研究现状,重点分析了非负载型催化剂、单活性组分负载型催化剂及多组分负载型催化剂的特点及局限性,指出多组分负载型催化剂由于具有显著提升臭氧利用率、降低臭氧投放量,以及性能可优化潜力大等优势,是当前主要研究对象。针对高效催化剂开发,提出了从几何结构和电子结构角度入手,实现催化剂组分、尺寸和缺陷位调控等性能优化策略。最后对用于酚类化合物去除的非均相催化剂的研究进展进行了总结和展望,以期对催化臭氧氧化技术中高效催化剂的开发提供参考。 展开更多
关键词 催化臭氧氧化 酚类化合物 催化剂 催化剂载体
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水热法制备Ni/CeO_(2)-Al_(2)O_(3)及催化乙炔选择性加氢
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作者 王颖侠 潘柳依 +3 位作者 苏涛 李冬 牛梦龙 李稳宏 《精细化工》 EI CAS CSCD 北大核心 2024年第11期2472-2478,共7页
首先,采用水热法制备了不同CeO_(2)质量分数(x%)的xCeO_(2)-Al_(2)O_(3)载体;然后,采用初湿浸渍法制备了Ni质量分数为2%的Ni/xCeO_(2)-Al_(2)O_(3),以乙炔选择性加氢制乙烯反应为探针反应,结合XRD、SEM、H_(2)-TPR、BET、XPS、NH_(3)-TP... 首先,采用水热法制备了不同CeO_(2)质量分数(x%)的xCeO_(2)-Al_(2)O_(3)载体;然后,采用初湿浸渍法制备了Ni质量分数为2%的Ni/xCeO_(2)-Al_(2)O_(3),以乙炔选择性加氢制乙烯反应为探针反应,结合XRD、SEM、H_(2)-TPR、BET、XPS、NH_(3)-TPD、TG评价了Ni/xCeO_(2)-Al_(2)O_(3)催化性能。结果表明,Ni/5CeO_(2)-Al_(2)O_(3)表现出最佳的催化性能,在280℃下,乙炔转化率为99.7%,乙烯选择性为94.9%。Ni/5CeO_(2)-Al_(2)O_(3)具有最大的比表面积(164.2 m^(2)/g)和孔径(7.2 nm),适当的氧空位含量〔9.2%,即Ce^(3+)峰面积/(Ce^(3+)峰面积+Ce^(4+)峰面积),下同〕。CeO_(2)的添加减弱了Ni/Al的强相互作用,减少了惰性NiAl2O4尖晶石相的生成,有效提升了催化剂的活性、选择性和稳定性。在30 h的反应时间内,乙炔转化率降至90.0%,原因在于反应过程中造成的炭沉积降低了Ni/5CeO_(2)-Al_(2)O_(3)的比表面积(151.5 m^(2)/g)和孔径(6.6 nm)。 展开更多
关键词 催化剂 复合载体 乙炔加氢 乙烯选择性 NiAl_(2)O_(4)尖晶石相 催化技术
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Pt-Ga/CeO_(2)-ZrO_(2)-Al_(2)O_(3)脱氢裂解双功能催化剂用于正丁烷催化制烯烃研究
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作者 莫锦洪 韩雪 +3 位作者 朱毅翔 李菁 王旭裕 纪红兵 《化工学报》 EI CSCD 北大核心 2024年第5期1855-1869,共15页
正丁烷分子结构相对稳定,C-C键键能较高,难以有效利用,目前大部分作为低价值燃料,通过脱氢、裂解等反应将正丁烷转化为高附加值的轻烯烃研究具有重要的科学意义。采用分步浸渍法将Pt和Ga负载到CeO_(2)-ZrO_(2)-Al_(2)O_(3)(CZA)载体制备... 正丁烷分子结构相对稳定,C-C键键能较高,难以有效利用,目前大部分作为低价值燃料,通过脱氢、裂解等反应将正丁烷转化为高附加值的轻烯烃研究具有重要的科学意义。采用分步浸渍法将Pt和Ga负载到CeO_(2)-ZrO_(2)-Al_(2)O_(3)(CZA)载体制备PtGa/CZA催化剂,将Pt-Ga_(2)O_(3)引入作为脱氢位点进行脱氢反应(C4H10→C=4),CZA作为酸位点进行裂解反应(C=4→C=3,C=2),同时PtGa与CZA协同提高表面吸附氧含量降低正丁烷活化温度。结果表明,与负载单Pt或Ga催化剂相比,将Pt和Ga同时负载到CZA载体上,可极大提高反应的转化率和选择性,在500℃时,PtGa/CZA催化剂的正丁烷转化率为64.3%,比Pt/CZA和Ga/CZA催化剂分别高55.9%和53.9%,三者轻烯烃选择性均在95%以上。将PtGa/CZA催化剂制成涂层催化剂,提高了正丁烷转化率和催化剂稳定性。PtGa/CZA催化剂优异的活性归因于较低的Ce^(4+)还原温度和表面吸附氧脱附温度、较多的表面吸附氧位点含量和强酸位点含量。 展开更多
关键词 烷烃 催化裂解 铂镓 催化剂 载体
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氧化物负载磷钨酸催化甘露醇脱水反应的研究
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作者 陈涵铭 莫学坤 +4 位作者 郑燕春 徐冰冰 侯铭轩 葛峻逍 朱明乔 《化学反应工程与工艺》 CAS 2024年第4期289-297,共9页
分别以SiO_(2),TiO_(2),ZrO_(2)和Al_(2)O_(3)为载体,采用浸渍法负载Keggin型磷钨酸,制备了一系列不同负载量的催化剂。通过红外光谱(FT-IR)、X射线衍射(XRD)、扫描电镜(SEM)和程序升温脱附(NH3-TPD)等表征手段分析催化剂。在无溶剂、... 分别以SiO_(2),TiO_(2),ZrO_(2)和Al_(2)O_(3)为载体,采用浸渍法负载Keggin型磷钨酸,制备了一系列不同负载量的催化剂。通过红外光谱(FT-IR)、X射线衍射(XRD)、扫描电镜(SEM)和程序升温脱附(NH3-TPD)等表征手段分析催化剂。在无溶剂、减压条件下,使用制得的催化剂,研究了催化剂催化甘露醇脱水反应的性能,考察了催化剂载体种类、磷钨酸负载量、反应时间、反应温度和催化剂用量对甘露醇转化率和脱水产物的影响。结果表明,以30%PW/SiO_(2)为催化剂,催化反应性能较好,较佳的工艺条件是催化剂与甘露醇质量比为0.03,反应温度为170℃,反应时间为2 h,反应体系真空度为0.09 MPa,在此条件下甘露醇的转化率为100.0%,2,5-脱水山梨醇收率为55.7%,1,4-脱水甘露醇收率为9.7%,异甘露醇收率为25.9%,副产物收率为8.5%。 展开更多
关键词 甘露醇脱水 催化剂 负载型磷钨酸 反应条件 金属氧化物
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