CdTe/MCM-41纳米复合材料的组装及发光性质的研究

作为一种新型材料,有机染料发光团掺杂SiO2纳米粒子等纳米荧光探针被广泛用于生物标记领域的研究,然而其分子生物毒性较大,在生物标记方面的应用受到一定限制.以十六烷基溴化铵(CTAB)为模板剂,四乙氧基硅烷(TEOS)为硅源,在碱性介质中合成MCM-41介孔分子筛.以巯基乙酸为稳定剂,在水相中合成CdTe纳米晶,通过阴阳离子的相互作用,2种粒子复合,CdTe纳米晶的发光光谱发生红移,荧光强度减弱.将无机发光量子点以共价方式包埋在介孔分子筛MCM-41中所得的复合材料具有独特的光学性质,水溶性好,毒性小,有广泛的生物应用前景.

荧光光谱法研究左氧氟沙星与MCM-41的相互作用

采用微波辅助水热法制备介孔分子筛MCM-41,并用浸渍法将左氧氟沙星(LVFX)组装在MCM-41均一的六方形孔道中,制备出新型载药复合物LVFX/MCM-41。用粉末X射线衍射(XRD)、低温氮吸附、傅里叶变换红外光谱(FTIR)及差热-热重(TGA-DTA)分析对MCM-41以及LVFX/MCM-41复合物进行表征,合成的介孔分子筛MCM-41的孔径为2.382 nm,比表面积为1 015 m2.g-1。对MCM-41、LVFX/MCM-41、LVFX(固态)及LVFX(溶液)的荧光光谱研究结果显示,LVFX/MCM-41的荧光光谱比组装前发生明显红移,表明MCM-41孔道内表面的羟基和LVFX形成氢键,羟基上的电子云向LVFX分子上的吸电子基团转移;同时MCM-41和LVFX之间形成新环,使电子云能在更大的环上移动,药物分子的共轭体系扩大,荧光光谱峰红移。MCM-41与左氧氟沙星之间强的相互作用为研发以MCM-41为载体的新型释药系统提供了理论依据。

EuPO_4:Zn@MCM-41的制备和发光性质(英文)

通过微波辅助水热法合成MCM-41介孔材料,经溶胶凝胶组装过程将EuPO4∶Zn分散到MCM-41表面上和孔道中,制备成以MCM-41为基质的复合发光材料EuPO4∶Zn@MCM-41粉末。通过XRD、FTIR、氮吸附、SEM、HRTEM、EDS对该材料进行了表征,用单因素法探究了原料配比(Eu(NO3)3、Zn(NO3)2的加入量和反应条件(煅烧的温度、时间)对EuPO4∶Zn@MCM-41在593 nm处发光强度的影响,并研究其影响机理。荧光分析发现,EuPO4∶Zn基本不发射荧光,而EuPO4∶Zn@MCM-41材料具有蓝光段和红光段的荧光发射,主要发光带以468和593 nm为中心。593 nm处的发射归因于Eu3+的4f组内5D0→7F1跃迁,即Eu3+中心离子所在晶格格位对称性决定的磁偶极跃迁。研究表明以MCM-41为载体,能够大大降低颗粒的团聚程度,并使EuPO4:Zn颗粒具有更小的粒径;同时EuPO4∶Zn@MCM-41中Eu3+发光中心具有更大的裂分,MCM-41的纳米孔道使Eu3+的发光中心分离,降低了Eu3+之间电子云之间的重叠,大大减小了荧光的猝灭,因此MCM-41能有效降低Eu3+复合物荧光猝灭。

葛根素/MCM-41介孔分子筛复合物的制备及其大鼠体内药动学研究

目的合成MCM-41介孔分子筛，制备葛根素MCM-41分子筛复合物，考察其对葛根素大鼠体内药动学的影响方法正硅酸乙酯（TEOS）为硅源，以十六烷基三甲基溴化铵（CTAB）为模板剂，碱性条件下合成介孔分子筛MCM-41；利用X-射线衍射（XRD）、氮吸附、红外光谱法（IR）等对组装前后的分子筛进行了表征，采用浸渍法制备葛根素／MCM-41复合物；高效液相色谱法测定大鼠灌胃复合物后葛根素的血药浓度，求算药动学参数。结果葛根素成功组装于MCM-41孔道内，平均载药量达17．2％，大鼠灌服葛根素混悬剂与复合物后，其pmax分别为（2．43±0．75）和（3．98±1．15）μg·mL^-1；tmax分别为（0．79±0．19）和（0．67±0．20）h；AUC0-1分别为（5．35±1．42）和（10．41±2．64）μg·h·mL^-1。，结论成功制备了葛根素／MCM-41分子筛复合物，提高了葛根素的溶出速率，延长了葛根素大鼠体内滞留时间。