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Ce-Fe/ACF催化剂低温选择性催化还原NO的研究 被引量:17
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作者 陈燕 李彩亭 +1 位作者 曾光明 樊小鹏 《环境工程学报》 CAS CSCD 北大核心 2010年第3期625-628,共4页
以ACF作为载体制备了一系列不同质量分数的CeO2和Fe2O3混合负载型催化剂,研究了它们催化净化NO的低温活性和活性的稳定性。同时,对比研究了CeO2/ACF和Ce-Fe/ACF净化NO的能力。活性实验结果表明,催化剂中加入Fe2O3作为助催化,能使催化剂... 以ACF作为载体制备了一系列不同质量分数的CeO2和Fe2O3混合负载型催化剂,研究了它们催化净化NO的低温活性和活性的稳定性。同时,对比研究了CeO2/ACF和Ce-Fe/ACF净化NO的能力。活性实验结果表明,催化剂中加入Fe2O3作为助催化,能使催化剂活性、稳定性等得到明显改善。反应温度为80~120℃时,比相同质量分数CeO2/ACF催化剂的NO脱除效率提高幅度最大达到18.11%,增幅度较大;随着反应温度的升高,催化剂的脱硝效率提高幅度趋小,反应温度为200℃时,两者相比,NO脱除效率仅提高1.98%;而后随着温度的攀升,催化剂的脱硝效率提高幅度又慢慢趋大,且其效率平稳。 展开更多
关键词 低温选择性催化还原 ce-fe/ACF NO去除效率
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DMF中电化学制备Ce-Fe-Co合金及磁性研究 被引量:2
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作者 王建朝 王书海 +3 位作者 叶广 翟博 刘影 胡博 《中山大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 北大核心 2012年第5期21-25,35,共6页
该文主要研究了DMF中电化学制备Ce-Fe-Co合金薄膜材料,利用电化学工作站对Ce(Ⅲ)、Fe(Ⅱ)和Co(Ⅱ)在铜电极表面的电化学行为进行了研究,并利用EDS、SEM、XRD、VSM等仪器对镀层的化学组成、结构和性质进行了测试。结果表明:①Ce不能单独... 该文主要研究了DMF中电化学制备Ce-Fe-Co合金薄膜材料,利用电化学工作站对Ce(Ⅲ)、Fe(Ⅱ)和Co(Ⅱ)在铜电极表面的电化学行为进行了研究,并利用EDS、SEM、XRD、VSM等仪器对镀层的化学组成、结构和性质进行了测试。结果表明:①Ce不能单独沉积到电极表面,但Co和Fe的沉积可以诱导Ce沉积;②沉积电位对合金的化学组成影响最大,其次是镀液组成和沉积时间;③Ce的加入提高了合金的磁性能;④高温退火后合金向晶态转变,晶体成规则的球型结晶,磁性能降低。 展开更多
关键词 DMF 磁性 退火温度 ce-fe-Co
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光助Ce-Fe/Al_2O_3催化H_2O_2降解阳离子红GTL模拟废水 被引量:1
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作者 张亚平 韦朝海 《环境工程学报》 CAS CSCD 北大核心 2007年第9期15-19,共5页
利用Ce-Fe/A l2O3为催化剂的非均相光Fenton体系降解阳离子红GTL模拟废水,考察了H2O2浓度、催化剂用量、初始pH值及不同工艺过程对降解效果的影响,通过紫外-可见漫反射光谱、红外光谱、XPS手段研究铁在反应中的价态变化。结果表明,在11 ... 利用Ce-Fe/A l2O3为催化剂的非均相光Fenton体系降解阳离子红GTL模拟废水,考察了H2O2浓度、催化剂用量、初始pH值及不同工艺过程对降解效果的影响,通过紫外-可见漫反射光谱、红外光谱、XPS手段研究铁在反应中的价态变化。结果表明,在11 W低压汞灯照射下,非均相光Fenton体系能够有效地降解结构稳定的阳离子红GTL,在pH 6,反应温度20℃,时间90 m in,Ce-Fe/A l2O32 g/L,H2O2浓度340 mg/L,含50 mg/L阳离子红GTL模拟废水TOC去除率为92.40%;光Fenton反应中Fe(Ⅲ)转化为Fe(Ⅱ)。 展开更多
关键词 水处理 光Fenton 阳离子染料 ce-fe/AL2O3
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Nb添加对Nd-Ce-Fe-B合金的磁性能及晶间交换耦合作用的影响 被引量:6
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作者 何伦可 权其琛 +4 位作者 胡贤君 江庆政 Sajjad Ur Rehman 钟明龙 黎业生 《有色金属科学与工程》 CAS 2018年第5期103-108,共6页
研究了不同含量的Nb添加对(Nd0.5Ce0.5)13Fe82-xNbxB5快淬合金的磁性能、物相组成、交换耦合作用及其初始磁化机制的影响.发现Nb添加能抑制α-Fe的形成,显著改善合金的磁性能.当Nb的添加量(原子分数)为0.5%时,合金获得较优的磁性能.随... 研究了不同含量的Nb添加对(Nd0.5Ce0.5)13Fe82-xNbxB5快淬合金的磁性能、物相组成、交换耦合作用及其初始磁化机制的影响.发现Nb添加能抑制α-Fe的形成,显著改善合金的磁性能.当Nb的添加量(原子分数)为0.5%时,合金获得较优的磁性能.随着Nb的添加量(原子分数)从0增加到0.5%,合金的矫顽力由未添加时的777 kA/m提升到900 kA/m,最大磁能积也从未添加Nb时的64 kJ/m^3增加到78 kJ/m^3,而合金的剩磁仅由未添加Nb时的0.71 T轻微下降到0.70 T.合金中晶粒间的交换耦合作用随着Nb的添加而增强.合金的初始磁化机制也有了显著的变化. 展开更多
关键词 Nb添加 磁性能 交换耦合作用 初始磁化机制 Nd-ce-fe-B合金
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Mn-Ce-Fe/TiO2低温催化还原NO的性能 被引量:24
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作者 寻洲 童华 +1 位作者 黄妍 童志权 《环境科学学报》 CAS CSCD 北大核心 2008年第9期1733-1738,共6页
采用浸渍法制备了Mn-Ce-Fe/TiO2,研究了其组分配比、焙烧温度等制备条件和NO进口浓度、空速、O2含量、NH3/NO摩尔比等操作条件对Mn-Ce-Fe/TiO2上NH3低温还原NO活性的影响,并探讨了H2O、SO2对Mn-Ce-Fe/TiO2活性的影响.结果表明,Mn∶Fe∶C... 采用浸渍法制备了Mn-Ce-Fe/TiO2,研究了其组分配比、焙烧温度等制备条件和NO进口浓度、空速、O2含量、NH3/NO摩尔比等操作条件对Mn-Ce-Fe/TiO2上NH3低温还原NO活性的影响,并探讨了H2O、SO2对Mn-Ce-Fe/TiO2活性的影响.结果表明,Mn∶Fe∶Ce摩尔比为5∶2∶4、500℃下焙烧的Mn-Ce-Fe/TiO2在无H2O、SO2,NO体积分数为0.1%,空速为5000h-1,反应温度为130℃、O2含量为6%、NH3/NO摩尔比为1.1的条件下,NO转化率接近98%.Fe的加入大大提高了催化剂的单独抗水和同时抗硫抗水性能,130℃下,体积分数10%的H2O对该催化剂的活性基本没有影响,转化率保持在96%以上;通硫、水后的400min内,活性仅下降3%.单独通入SO2时,该催化剂中毒程度较深.该催化剂有望应用于基本不含SO2的燃气锅炉烟气和不含SO2的硝酸尾气等NOx工业废气的低温脱硝. 展开更多
关键词 MN CE FE TIO2 NO 低温催化
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Co-Cu-Ce-Fe/γ-Al_2O_3催化剂催化分解N_2O的性能 被引量:2
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作者 曹雨来 宋永吉 +1 位作者 李翠清 王虹 《工业催化》 CAS 2017年第7期18-22,共5页
以等体积浸渍法制备γ-Al_2O_3负载的Co、Cu、Ce和Fe氧化物催化剂,利用正交试验设计实验条件,采用XRD、BET和H_2-TPR等对催化剂进行表征,并考察活性组分对催化剂催化分解N_2O活性的影响。结果表明,催化剂具有尖晶石结构,其BET比表面积... 以等体积浸渍法制备γ-Al_2O_3负载的Co、Cu、Ce和Fe氧化物催化剂,利用正交试验设计实验条件,采用XRD、BET和H_2-TPR等对催化剂进行表征,并考察活性组分对催化剂催化分解N_2O活性的影响。结果表明,催化剂具有尖晶石结构,其BET比表面积随着金属氧化物负载量增加而降低。催化剂中铜的氧化物可以降低还原峰温度,进而明显提高催化活性,Co和Fe的加入对活性有一定的提高,Ce对催化活性没有明显影响。 展开更多
关键词 催化化学 Co-Cu-ce-fe/γ-Al2O3催化剂 N2O 催化分解 正交试验
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Ce-Fe/ZSM-5催化剂NH3选择性催化还原NO性能研究
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作者 其其格吉日嘎拉 李晨曦 +3 位作者 叶青 程锦 程水源 康天放 《化工环保》 CAS CSCD 北大核心 2020年第2期192-197,共6页
通过浸渍法将Ce和Fe负载在ZSM-5载体上,制备了1.40%Fe/ZSM-5(数字为金属组分的质量分数,下同)、0.25%Ce/ZSM-5、0.25%Ce-1.40%Fe/ZSM-5和0.50%Ce-1.40%Fe/ZSM-5催化剂。对催化剂进行了表征并研究了其NH3选择性催化还原(NH3-SCR)NO的性... 通过浸渍法将Ce和Fe负载在ZSM-5载体上,制备了1.40%Fe/ZSM-5(数字为金属组分的质量分数,下同)、0.25%Ce/ZSM-5、0.25%Ce-1.40%Fe/ZSM-5和0.50%Ce-1.40%Fe/ZSM-5催化剂。对催化剂进行了表征并研究了其NH3选择性催化还原(NH3-SCR)NO的性能。实验结果表明,双金属改性的0.25%Ce-1.40%Fe/ZSM-5催化剂的活性温度窗口范围最广,在350~450℃范围内NO转化率超过98%。Ce和Fe以无定型氧化物的形态良好分散在ZSM-5载体表面,没有改变ZSM-5分子筛的微孔结构。0.25%Ce-1.40%Fe/ZSM-5催化剂的有效还原峰面积更大,孤立Fe3+和Ce4+物种含量更多,氧化还原性能显著,催化剂表面具有丰富的中等强度酸性位且酸量较大,有利于NH3-SCR反应的进行。 展开更多
关键词 ce-fe/ZSM-5 双金属催化剂 选择性催化还原 NO转化率
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Decoloration and mineralization of yeast wastewater by using Ce-Fe/Al_2O_3 as heterogeneous photo-Fenton catalyst 被引量:1
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作者 韦朝海 张亚平 +1 位作者 吴超飞 胡成生 《Journal of Central South University of Technology》 2006年第5期481-485,共5页
Decoloration and mineralization of yeast wastewater were investigated by using Ce-Fe/Al2O3 as a heterogeneous photo-Fenton catalyst in fluidized bed reactor in order to solve the problem of yeast wastewater discharge.... Decoloration and mineralization of yeast wastewater were investigated by using Ce-Fe/Al2O3 as a heterogeneous photo-Fenton catalyst in fluidized bed reactor in order to solve the problem of yeast wastewater discharge. The experimental results were assessed in terms of total organic carbon(TOC) reduction. The operational and reaction conditions affecting the efficiencies of TOC removal such as initial pH value, H2O2 concentration, catalyst loading and UV power were studied. The results show that TOC is reduced from 347.6 mg/L to 10.8 mg/L, color is changed from 500 units to 0 under the conditions as follows: initial pH value 6. 0, H2O2 concentration of 1. 000 g/L, catalyst loading of 5 g/L, reaction duration of 120 rain and reaction temperature of 30 ℃. The irradiated Ce-Fe/Al2O3 catalyst was complexed with 1,10-phenanthroline and then it was subjected to Fourier transform infrared spectroscopy and diffuse reflectance spectroscopy to confirm the formation of Fe(Ⅱ) in the solid state. Heterogeneous photo-Fenton reaction proves to be effective for the treatment of yeast wastewater. 展开更多
关键词 oxidation processes yeast wastewater heterogeneous photo-Fenton ce-fe/Al2O3 catalyst
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Mn-Cu-Ce-Fe/REY系列催化剂上NH_3选择性催化还原NO性能
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作者 任翠涛 李滨 +3 位作者 王虹 李翠清 丁福臣 宋永吉 《工业催化》 CAS 2012年第12期25-29,共5页
采用正交实验设计和浸渍法制备Mn-Cu-Fe-Ce/REY催化剂。采用固定床微型反应器评价SO2存在下催化剂在NH3选择性催化还原NO反应中的活性,考察Mn、Cu、Fe和Ce各活性组分对催化剂活性的影响,并采用XRD、H2-TPR和SEM等手段对催化剂进行表征... 采用正交实验设计和浸渍法制备Mn-Cu-Fe-Ce/REY催化剂。采用固定床微型反应器评价SO2存在下催化剂在NH3选择性催化还原NO反应中的活性,考察Mn、Cu、Fe和Ce各活性组分对催化剂活性的影响,并采用XRD、H2-TPR和SEM等手段对催化剂进行表征。结果表明,Mn、Cu、Fe和Ce各活性组分对催化剂活性影响顺序为:Cu>Fe>Ce>Mn,催化剂的氧化还原性能影响催化剂活性。 展开更多
关键词 催化化学 Mn—Cu—Ce—Fe REY催化剂 NH3选择性催化还原NO 正交实验
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双主相Nd-Fe-B/Ce-Fe-B周期多层膜磁性能的微磁学模拟研究
10
作者 何经纬 周刚 饶光辉 《桂林电子科技大学学报》 2022年第4期324-332,共9页
为了提高永磁薄膜的磁性能以及提高Ce元素的利用率,基于微磁学理论,采用OOMMF软件对双主相Nd_(2)Fe_(14)B/Ce_(2)Fe_(14)B周期多层膜的磁化反转过程进行了模拟,系统地研究了磁化反转过程中磁层厚度和多层膜层数对周期多层膜磁性能的影响... 为了提高永磁薄膜的磁性能以及提高Ce元素的利用率,基于微磁学理论,采用OOMMF软件对双主相Nd_(2)Fe_(14)B/Ce_(2)Fe_(14)B周期多层膜的磁化反转过程进行了模拟,系统地研究了磁化反转过程中磁层厚度和多层膜层数对周期多层膜磁性能的影响,分析了体系的剩磁、矫顽力、磁滞回线和磁化反转过程中的能量变化以及磁体的矫顽力机制,为日后制备高含量Ce的高性能磁体提供参考。研究结果表明:当固定多层膜厚度和层数不变时,随着磁层厚度的增加,体系的矫顽力和最大磁能积均逐渐减小;周期多层膜的矫顽力机制主要由成核主导;在其他条件相同时,平行取向的周期多层膜的矫顽力和磁能积均优于垂直取向的周期多层膜;周期多层膜总厚度的增加会降低取向对矫顽力的影响。研究结果将有助于加深对双主相Nd-Fe-B/Ce-Fe-B磁体磁化反转机理的认识,为将来在实验中优化永磁薄膜的磁性能提供参考。 展开更多
关键词 微磁学模拟 双主相 Nd-Fe-B/ce-fe-B周期多层膜 磁性能
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低温脱硝脱汞Mn-Ce-Fe-Co-Ox催化剂理化特性研究 被引量:2
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作者 吴尚 郭志刚 +1 位作者 李银生 吴林虎 《发电设备》 2020年第4期223-228,共6页
采用原位生成法制备Mn-Ce-Fe-Co-Ox催化剂,在模拟选择性催化还原(SCR)烟气固定床系统中考察了Mn-Ce-Fe-Co-Ox催化剂的脱硝脱汞性能,并用多种表征技术对Mn-Ce-Fe-Co-Ox催化剂理化特性展开分析。结果表明:Mn-Ce-Fe-Co-Ox催化剂表现出优异... 采用原位生成法制备Mn-Ce-Fe-Co-Ox催化剂,在模拟选择性催化还原(SCR)烟气固定床系统中考察了Mn-Ce-Fe-Co-Ox催化剂的脱硝脱汞性能,并用多种表征技术对Mn-Ce-Fe-Co-Ox催化剂理化特性展开分析。结果表明:Mn-Ce-Fe-Co-Ox催化剂表现出优异的低温脱硝脱汞性能,在170℃下可同时实现83.7%的脱硝效率和91.5%的脱汞效率;氧化物表面延伸覆盖有密集的无序状活性绒丝,改善了催化剂比表面积和孔结构参数;在H2-程序升温还原(TPR)实验中,催化剂在161.8~488.3℃明显存在4组H2还原峰,整体呈良好的低温还原性;催化剂在高温区间(300~600℃)的分解失重比保持在6.56%以内,具有良好的耐温性。 展开更多
关键词 Mn-ce-fe-Co-Ox 催化剂 低温特性 脱硝脱汞
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部分熔融Ce-Fe合金低温快速抛光CVD金刚石膜 被引量:3
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作者 李俊杰 王树彬 +2 位作者 孙玉静 田莳 张跃 《稀有金属材料与工程》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2007年第5期933-936,共4页
采用溶碳活性很高的稀土金属Ce和过渡金属Fe熔炼出Ce-7%Fe(原子分数,下同)合金,利用该合金对CVD金刚石膜进行热化学抛光。结果表明:Ce-7%Fe合金在592℃就可以抛光金刚石膜,比报道的稀土抛光温度要低200℃以上;在680℃抛光3h表面粗糙度R... 采用溶碳活性很高的稀土金属Ce和过渡金属Fe熔炼出Ce-7%Fe(原子分数,下同)合金,利用该合金对CVD金刚石膜进行热化学抛光。结果表明:Ce-7%Fe合金在592℃就可以抛光金刚石膜,比报道的稀土抛光温度要低200℃以上;在680℃抛光3h表面粗糙度Ra值由原来的5.95μm降低到0.69μm,抛光效率高达30μm/h;SEM观察表明,抛光使膜的表面光洁度有明显提高;经拉曼光谱检测,抛光没有对金刚石膜造成任何污染。 展开更多
关键词 Ce—Fe合金 低温 高效 抛光 CVD金刚石膜
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氧含量对Pr-Nd-Ce-Fe-B烧结磁体性能的影响 被引量:4
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作者 钱尼健 严长江 《磁性材料及器件》 CAS CSCD 2019年第5期14-17,共4页
采用粉末冶金工艺制备了不同氧含量的烧结Pr-Nd-Ce-Fe-B磁体,研究了氧含量对Pr-Nd-Ce-Fe-B烧结磁体性能的影响。结果显示,低氧含量的磁体性能优于高氧含量的磁体。通过SEM观察两种不同氧含量烧结样品的微观结构,发现高氧含量样品磁体致... 采用粉末冶金工艺制备了不同氧含量的烧结Pr-Nd-Ce-Fe-B磁体,研究了氧含量对Pr-Nd-Ce-Fe-B烧结磁体性能的影响。结果显示,低氧含量的磁体性能优于高氧含量的磁体。通过SEM观察两种不同氧含量烧结样品的微观结构,发现高氧含量样品磁体致密性比低氧含量样品的差且孔洞更多,造成了高氧含量样品磁性能和力学性能降低。 展开更多
关键词 Pr-Ce-Nd-Fe-B烧结磁体 磁性能 力学性能 微观结构
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晶界添加Pr-Cu对烧结Nd-La-Ce-Fe-B磁体磁性能和微观结构的影响
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作者 张建华 李永峰 刘艳丽 《稀有金属与硬质合金》 CAS CSCD 北大核心 2022年第1期57-62,共6页
在高La-Ce含量(RE质量的40%)RE-Fe-B磁体晶界处添加不同量的Pr_(83)Cu_(17)合金粉,系统研究了Pr_(83)Cu_(17)合金对磁体磁性能和微观结构的影响。结果表明,晶界添加Pr_(83)Cu_(17)合金可有效改善含La-Ce磁体的微观结构,富稀土晶界相分... 在高La-Ce含量(RE质量的40%)RE-Fe-B磁体晶界处添加不同量的Pr_(83)Cu_(17)合金粉,系统研究了Pr_(83)Cu_(17)合金对磁体磁性能和微观结构的影响。结果表明,晶界添加Pr_(83)Cu_(17)合金可有效改善含La-Ce磁体的微观结构,富稀土晶界相分布变得清晰、连续,同时Pr元素扩散进入主相晶粒边缘形成核壳结构,有效提高了磁体矫顽力。当Pr_(83)Cu_(17)合金添加量为磁体质量的5%、10%、15%时,磁体矫顽力分别提高60%、119%、166%。当Pr_(83)Cu_(17)合金添加量为磁体质量的5%时,磁体的剩磁为12.18kGs,矫顽力为6.205kOe,最大磁能积为31.01 MGOe。磁体La-Ce含量高,可有效促进La、Ce元素在稀土磁性材料中的使用,达到高效、平衡利用稀土资源的目的。 展开更多
关键词 RE-Fe-B磁体 高La-Ce含量 Pr_(83)Cu_(17)添加 磁性能 微观结构
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烧结Ce-Fe-B磁体的力学性能 被引量:1
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作者 李安华 张月明 +4 位作者 冯海波 邹宁 吕忠山 邹旭杰 李卫 《金属学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2017年第11期1478-1486,共9页
以不同Ce含量的系列商业磁体(R_(1-x)Ce_x)_(30.5~31.5)Fe_(bal.)B_1M_1(质量分数,%)为研究对象,测试Ce-Fe-B磁体的抗弯强度、断裂韧性、硬度及脆性指数等性能,并对磁体的微观断口进行SEM和EDS分析。结果表明,含Ce磁体的抗弯强度和断裂... 以不同Ce含量的系列商业磁体(R_(1-x)Ce_x)_(30.5~31.5)Fe_(bal.)B_1M_1(质量分数,%)为研究对象,测试Ce-Fe-B磁体的抗弯强度、断裂韧性、硬度及脆性指数等性能,并对磁体的微观断口进行SEM和EDS分析。结果表明,含Ce磁体的抗弯强度和断裂韧性随Ce含量的增加呈减小的趋势,其Vickers硬度随Ce含量(x)的变化规律不明显。当x=0.15时,磁体力学性能出现极大值,磁体的抗弯强度、断裂韧性及脆性指数等力学指标均明显优于普通烧结Nd-Fe-B磁体;在此磁体中发现较多的"絮状"氧化物相存在,絮状相在裂纹扩展过程中会吸收一部分能量,可以缓解裂纹尖端的应力集中状态,因而起到强化和韧化的作用,对提高磁体的力学性能有利。当磁体中的Ce含量达到x=0.45时,磁体的力学性能明显变差,这是因为:此时磁体中有大晶粒出现,磁体的微观结构明显劣化。不同Ce含量磁体的断裂微观机制主要为沿晶断裂。 展开更多
关键词 烧结ce-fe-B磁体 力学性能 加工性能 断裂机理
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氨基功能化介孔Ce-Fe-O合成及其光催化性能研究 被引量:2
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作者 郝仕油 王辉 +1 位作者 费楠楠 邓黄秀 《中国稀土学报》 CAS CSCD 北大核心 2018年第2期183-189,共7页
以P123(聚环氧乙烷-聚环氧丙烷-聚环氧乙烷三嵌段共聚物)为模板剂,Ce(NO_3)_3,Fe(NO_3)_3为反应原料,通过水热反应,合成了结构性能较好的Ce-Fe-O介孔材料。利用氨基硅烷与表面羟基间的缩合作用,成功地实现了介孔Ce-Fe-O的氨基功能化。利... 以P123(聚环氧乙烷-聚环氧丙烷-聚环氧乙烷三嵌段共聚物)为模板剂,Ce(NO_3)_3,Fe(NO_3)_3为反应原料,通过水热反应,合成了结构性能较好的Ce-Fe-O介孔材料。利用氨基硅烷与表面羟基间的缩合作用,成功地实现了介孔Ce-Fe-O的氨基功能化。利用XRD,N_2吸脱附,Raman,FT-IR等技术对合成样品的结构性能进行了表征。结果表明:以15%Fe(NO_3)_3进行掺杂所获得的Ce-Fe-O结构性能较好;该材料氨基功能化后,除孔径、表面积及孔容变小外,其他性能基本保持不变。以酸性红14(AR14)为探针分子,对相关合成材料的光催化性能进行评价。光催化结果表明:由于氧缺位形成及氨基引入,提高了可见光吸收强度及对AR14的吸附量,所合成的氨基功能化介孔Ce-Fe-O在可见光作用下,可彻底催化降解溶液中的AR14,且降解效率高于相关光催化剂。 展开更多
关键词 氨基功能化 介孔ce-fe-O 合成 光催化 酸性红14
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过量Ce配比提升快淬Ce-Fe-B磁性能的机制研究 被引量:3
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作者 许康胜 权宁涛 +3 位作者 谢佳君 李红卫 罗阳 于敦波 《稀有金属》 EI CAS CSCD 北大核心 2020年第6期571-577,共7页
Nd-Fe-B基永磁材料的广泛应用消耗了大量资源紧缺的Pr,Nd,Dy,而高丰度稀土元素Ce积压严重,近年来,发展含Ce的稀土永磁材料成为国家战略目标。但是Ce2Fe14B的内禀磁性能较差,还难以达到应用要求。在本文中,基于快淬+退火工艺制备了不同C... Nd-Fe-B基永磁材料的广泛应用消耗了大量资源紧缺的Pr,Nd,Dy,而高丰度稀土元素Ce积压严重,近年来,发展含Ce的稀土永磁材料成为国家战略目标。但是Ce2Fe14B的内禀磁性能较差,还难以达到应用要求。在本文中,基于快淬+退火工艺制备了不同Ce含量的CexFe14B(x=2.0,2.2,2.4,2.6,2.8,3.0)合金,发现配比过量的Ce的可较大幅度提升合金的磁性能。选取退火态合金作对比,进一步研究其磁性能提升的机制,发现配比过量的Ce会导致出现CeFe2软磁相,CeFe2软磁相和Ce2Fe14B硬磁相之间的交换耦合作用可使快淬磁粉的剩磁Br和最大磁能积(BH)max得到提升;正成分的Ce2Fe14B在快淬条件下形成了TbCu7型结构的亚稳相,而配比过量的Ce可有效抑制TbCu7结构的形成,这有利于形成细小均匀的晶粒组织,同时使晶界锐化,晶界的钉扎作用加强使材料的矫顽力机制由形核机制转变为钉扎机制,从而使合金矫顽力也得到提高。 展开更多
关键词 ce-fe-B 快淬 交换耦合 矫顽力机制
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Ce掺杂对Nd-Pr-Ce-Fe-Al-B快淬带微结构与磁性能的影响 被引量:2
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作者 贺有年 郭朝晖 +3 位作者 方以坤 靖征 苑子凯 朱明刚 《粉末冶金工业》 CAS 北大核心 2021年第4期43-48,共6页
采用熔体快淬技术制备了[(Nd_(0.76)Pr_(0.24))_(1-x)Ce_(x)]_(12)Fe_(79)Al_(3)B_(6)(x=0~0.3)系列快淬薄带,对其微观结构和磁性能进行了研究。实验表明,随着Ce含量增加快淬带磁性能整体呈下降趋势,x=0.2时其磁性能出现反常增大,此时H_... 采用熔体快淬技术制备了[(Nd_(0.76)Pr_(0.24))_(1-x)Ce_(x)]_(12)Fe_(79)Al_(3)B_(6)(x=0~0.3)系列快淬薄带,对其微观结构和磁性能进行了研究。实验表明,随着Ce含量增加快淬带磁性能整体呈下降趋势,x=0.2时其磁性能出现反常增大,此时H_(cj)=8.38 k Oe,Br=8.68 k Gs,(BH)_(max)=14.42 MGOe。HRTEM/EDS分析发现,x=0.2的快淬带平均晶粒尺寸在所有快淬带中最为细小均匀,约为28 nm,且其2:14:1相晶粒存在较高的成分波动,表明出现了相分离。δM(H)曲线分析发现,x=0.2快淬带晶粒间交换耦合作用出现反常增大。晶粒细化和相分离是x=0.2快淬带磁性能反常增大的主要原因。 展开更多
关键词 Nd-ce-fe-B 快淬带 磁性能 微结构
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多周期脱硫/再生对脱硫剂Ce-Fe/ZnO表面结构及再生性能影响 被引量:1
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作者 邵纯红 李芬 +2 位作者 王路 庞静 王伟 《化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2011年第24期3037-3042,共6页
通过透射电子显微镜(TEM),X射线衍射(XRD),X射线光电子能谱(XPS)等技术对多周期脱硫/再生后CFZ脱硫剂微观结构进行了表征,分析脱硫剂经多周期脱硫/再生结构发生的变化,从微观结构角度探讨脱硫剂结构的变化对脱硫性能的影响.结果表明,第... 通过透射电子显微镜(TEM),X射线衍射(XRD),X射线光电子能谱(XPS)等技术对多周期脱硫/再生后CFZ脱硫剂微观结构进行了表征,分析脱硫剂经多周期脱硫/再生结构发生的变化,从微观结构角度探讨脱硫剂结构的变化对脱硫性能的影响.结果表明,第一次再生后脱硫剂的形貌和粒径变化不大,比表面积减小66.8%,孔分布发生较大变化,较大和较小孔径明显减少,10~50 nm孔所占比例增加44.6%,再生过程产生硫酸盐;2~5次再生后脱硫剂的结构变化不大,脱硫性能趋于稳定,表明脱硫剂结构和再生过程产生的硫酸盐对脱硫剂表面的覆盖是影响脱硫性能的主要因素;经5次再生,6次脱硫的累计硫容为12.8%,是新鲜脱硫剂1次脱硫硫容的5.56倍. 展开更多
关键词 铈掺杂 铁掺杂 氧化锌 常温脱硫 再生
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Ce-Fe-O mixed oxide as oxygen carrier for the direct partial oxidation of methane to syngas 被引量:8
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作者 魏永刚 王华 李孔斋 《Journal of Rare Earths》 SCIE EI CAS CSCD 2010年第4期560-565,共6页
The Ce-Fe-O mixed oxide with a ratio of Ce/Fe=7:3, which was prepared by coprecipitation method and employed as oxygen carrier, for direct partial oxidation of methane to syngas in the absence of gaseous oxygen was ex... The Ce-Fe-O mixed oxide with a ratio of Ce/Fe=7:3, which was prepared by coprecipitation method and employed as oxygen carrier, for direct partial oxidation of methane to syngas in the absence of gaseous oxygen was explored. The mixed oxide was characterized by X-ray diffraction (XRD), X-ray photoelectron spectroscopy (XPS) and scanning electron microscopy (SEM), and the catalytic performances were studied in a fixed-bed quartz reactor and a thermogravimetric reactor, respectively. Approximately 99.4% H2 se... 展开更多
关键词 ce-fe-O mixed oxide oxygen carrier METHANE lattice oxygen direct partial oxidation SYNGAS rare earths
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