沉香化滞丸联合西药治疗肝郁气滞型胃动力不足42例临床观察

目的:探究沉香化滞丸联合西药治疗肝郁气滞型胃动力不足患者的治疗效果以及对中医证候积分、血清脑-肠轴相关因子水平的影响。方法:收集84例胃动力不足患者临床资料,根据治疗方法不同分为两组,对照组42例采用西药治疗,观察组42例于对照组基础上增用沉香化滞丸。比较两组治疗前与治疗1个月后中医证候积分、血清脑-肠轴相关因子[神经肽S受体1(NPSR1)降钙素基因相关肽(CGRP)、血管活性肠肽(VIP)、生长抑素(SS)]水平、治疗1个月治疗效果,统计不良反应及复发情况。结果:治疗1个月后,观察组中医证候主症、次症、总积分均低于对照组(P<0.05),观察组NPSRI水平高于对照组,CGRP、VIP、SS水平低于对照组(P<0.05);观察组复发率为4.76%,明显低于对照组的19.05%(P<0.05);两组不良反应发生率比较(4.76%和9.52%),差异无统计学意义(P>0.05);观察组总有效率为97.62%,高于对照组的80.95%(P<0.05)。结论:沉香化滞丸联合西药可调节肝郁气滞型胃动力不足患者脑-肠轴相关因子,有效缓解患者症状,增强临床疗效,降低复发风险,且安全性较高。

沉香化滞丸联合双歧杆菌四联活菌片治疗慢性阻塞性肺疾病合并胃肠功能紊乱的临床效果

目的探讨沉香化滞丸联合双歧杆菌四联活菌片治疗慢性阻塞性肺疾病(COPD)合并胃肠功能紊乱的临床效果。方法选取80例COPD合并胃肠功能紊乱患者随机分为两组各40例。除常规治疗外,对照组采用双歧杆菌四联活菌片治疗,研究组在对照组基础上采用沉香化滞丸治疗。比较两组的治疗效果、胃肠黏膜功能及不良反应发生情况。结果研究组治疗总有效率为95.00%,高于对照组的80.00%(P<0.05)。治疗后,研究组血清D-乳酸、内毒素水平低于对照组(P<0.05)。治疗期间,两组均未出现明显不良反应。结论沉香化滞丸联合双歧杆菌四联活菌片治疗COPD合并胃肠功能紊乱临床效果显著,能有效改善患者胃肠黏膜功能且安全性较高,值得临床推广应用。

基于网络药理学沉香化滞丸化滞镇痛活性作用分析

目的沉香化滞丸是用于化滞镇痛的中成药,疗效好毒副作用小。运用网络药理学方法筛选沉香化滞丸主要活性成分,构建活性化合物-靶点-通路网络,对其治疗化滞镇痛的分子机制进行科学阐释。方法根据课题组前期研究并结合TCMSP数据库筛选沉香化滞丸中的活性成分,在OMIM、Drugbank数据库中搜索化滞镇痛靶点,采用Cytoscape 3.7.0软件构建沉香化滞丸活性成分-化滞镇痛靶点网络;对作用靶点进行基因生物功能分析,以探究沉香化滞丸治疗化滞镇痛的作用机制。结果网络分析结果表明沉香化滞丸中7个主要活性成分的靶点67个,疾病靶点为321个,相关通路79个,共同靶点8个;经建立网络连接,炎性介质调节、蛋白激酶C活性、保护作用、脂多糖信号通路等可能与化滞镇痛作用有关。结论沉香化滞丸化滞镇痛作用体现了中药多成分、多靶点、多途径的作用特点,该研究为深入阐释沉香化滞丸治疗脾胃失和化滞镇痛作用机制提供新思路和新方法,并进一步说明了中医药古方配伍理论的科学性。

沉香化滞丸的质量标准提升研究

目的:提升沉香化滞丸的质量标准。方法:对方中厚朴、香附和木香3味药材进行薄层色谱法(TLC)鉴别;使用高效液相色谱法(HPLC)对方中君药沉香中的药效成分沉香四醇进行定量分析。结果:用TLC鉴别厚朴、香附和木香具有较好的专属性;沉香四醇在3.5073~35.0734μg·mL-1浓度范围内与峰面积呈良好的线性关系,相关系数r=0.9998,平均回收率99.1%,RSD等于1.3%(n=6)。结论:建立的方法操作简单、快速、准确,可用于沉香化滞丸的质量控制。

高效液相色谱法同时测定沉香化滞丸中10种成分含量

目的建立同时测定沉香化滞丸中10种成分含量的高效液相色谱法。方法色谱柱为Hypersil ODS2柱(250mm×4.6mm,5μm),流动相为0.1%磷酸溶液-乙腈(梯度洗脱),流速为1.0mL/min,检测波长为254nm,柱温为30℃。结果云香柚皮苷、柚皮苷、新橙皮苷、芦荟大黄素、大黄酸、大黄素、和厚朴酚、厚朴酚、大黄酚、大黄素甲醚质量浓度分别在20.63~206.30μg/mL,15.43~154.28μg/mL,20.06~200.58μg/mL,2.40~24.00μg/mL,1.60~16.00μg/mL,3.36~33.60μg/mL,6.94~69.44μg/mL,10.78~107.82μg/mL,9.86~98.64μg/mL,3.47~34.66μg/mL范围内与峰面积线性关系良好(r均大于0.999);精密度、稳定性、重复性试验的RSD均小于3.0%(n=6),平均加样回收率分别为100.49%,98.83%,99.77%,99.46%,98.06%,98.28%,101.28%,99.36%,98.61%,100.08%,RSD分别为1.26%,1.91%,1.40%,1.90%,1.19%,1.49%,1.47%,2.22%,1.62%,1.70%(n=6)。结论该方法简便、快捷,结果准确,可用于同时测定沉香化滞丸中10种成分的含量。

沉香化滞丸中大黄与砂仁的定性定量研究

目的建立沉香化滞丸的质量标准。方法对方中大黄进行TLC鉴别;使用HPLC法对砂仁中的药效成分乙酸龙脑酯进行定量分析。结果用TLC鉴别大黄具有较好的专属性;乙酸龙脑酯在0.1171~0.0029 mg范围内与峰面积呈良好的线性关系,相关系数r=0.9992,平均回收率98.6%,RSD等于1.9%。结论建立的方法操作简单、准确,可用于沉香化滞丸的质量控制。

HPLC法测定沉香化滞丸中沉香四醇含量

目的建立高效液相色谱法(HPLC)测定沉香化滞丸中沉香四醇含量。方法色谱柱为Tech Mate C18-ST(4.6 mm×250 mm,5μm);流动相为乙腈-0.1%甲酸梯度洗脱;检测波长为252 nm;流速为1.0 ml/min;柱温为30℃。结果沉香四醇在0.04935~0.4935 mg/ml范围内与峰面积呈现出良好的线性关系(r=0.999),样品加标回收率在88.59%~96.32%之间,RSD均小于3%。结论该方法操作简便,回收率好,可用于沉香化滞丸中沉香四醇含量的质量控制。

沉香化滞丸质量标准研究

目的:建立沉香化滞丸的质量标准。方法:采用薄层色谱(TLC)法对制剂中的木香、香附、山楂、大黄、厚朴、牵牛子进行定性鉴别;采用高效液相色谱法测定制剂中橙皮苷的含量。结果:TLC显色清晰且阴性对照无干扰。橙皮苷的检测浓度在0.0242～0.4832mg·mL-1范围内与峰面积积分值呈良好的线性关系(r=0.9994);平均回收率为102.5%,RSD=2.0%(n=6)。结论:所建标准可用于沉香化滞丸的质量控制。

HPLC法测定沉香化滞丸中橙皮苷的含量

目的：建立测定沉香化滞丸中橙皮苷含量的高效液相色谱方法,为其质量控制提供快速、有效的分析方法。方法：色谱柱为Shim-Pack CLC-ODS（4.6 mm×25 mm,5μm）,流动相为乙腈-水（21∶79）,流速为1.0 mL.min-1,测波长为283 nm。结果：橙皮苷在0.0242-0.4832 mg.mL-1浓度范围内呈良好的线性关系;平均回收率为102.5%,RSD=2.0%。结论：该法简便、准确、稳定且无干扰,可用于沉香化滞丸的质量控制。

HPLC法同时测定沉香化滞丸中11种成分

目的采用HPLC梯度洗脱法同时测定沉香化滞丸中沉香四醇、柚皮苷、橙皮苷、新橙皮苷、和厚朴酚、大黄素、厚朴酚、木香烃内酯、去氢木香内酯、大黄酚、大黄素甲醚11种成分。方法采用Thermo Syncronis C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为水-乙腈,梯度洗脱:0～10 min,20%乙腈;10～20 min,20%～40%乙腈;20～24 min,40%乙腈;24～26 min,40%～52%乙腈;26～30 min,52%乙腈;30～31 min,52%～90%乙腈;31～35 min,90%乙腈;35～40 min,90%～100%乙腈;40～43min,100%乙腈;43～45min,100%～20%乙腈;检测波长215nm,体积流量1.0m L/min,柱温30℃,进样量20μL。结果各成分在43 min内分离良好,沉香四醇、柚皮苷、橙皮苷、新橙皮苷、和厚朴酚、大黄素、厚朴酚、木香烃内酯、去氢木香内酯、大黄酚、大黄素甲醚的线性范围分别为1.4～13.6、10.0～200.0、31.5～315.0、1.0～120.1、1.8～50.6、0.93～10.1、1.8～30.0、0.2～40.3、1.8～18.1、1.7～25.0、0.45～10.70μg/mL;样品中各成分的平均回收率均在98.90%～100.87%;11种成分精密度RSD在0.55%～1.54%;供试品溶液在30 h内稳定性良好,RSD在0.75%～1.94%;重复性RSD在0.39%～1.73%。6批次样品中沉香四醇、柚皮苷、橙皮苷、新橙皮苷、和厚朴酚、大黄素、厚朴酚、木香烃内酯、去氢木香内酯、大黄酚、大黄素甲醚质量分数分别为92.0～201.0、511.5～9 033.0、5 475.0～12 635.5、54.5～5 095.5、192.0～2 137.5、117.0～391.5、106.5～1 281.5、13.0～136.5、93.5～199.0、177.0～1 207.0、33.5～251.5μg/g。结论本方法准确、快速、简便,重复性好,精密度高,适用于沉香化滞丸中多种活性成分的定量分析。

沉香化滞丸中松香酸的HPLC和UPLC-Q-TOF检测方法研究

目的建立沉香化滞丸中松香酸的HPLC和UPLC-Q-TOF检测方法。方法采用HPLC测定沉香化滞丸中非法存在的松香酸,并对阳性结果采用UPLC-Q-TOF进行验证。结果松香酸浓度在1.40~21.03μg·mL^-1与峰面积积分值呈良好的线性关系,仪器精密度RSD为0.2%,加样回收率为99.5%,RSD为1.7%。通过保留时间、最大吸收波长、母离子(m/z 303.23)及其子离子(m/z 285.22,257.22,149.13,123.11)4个方面的信息,确认13批沉香化滞丸中10批样品非法掺入了松香酸。结论该方法操作简便、准确,快速,灵敏度高,适合对沉香化滞丸中非法添加松香酸的检测。对沉香化滞丸质量控制方面,建议增加对松香酸非法添加的检验项目。