乙醇溶剂法制备橡胶促进剂DCBS的研究

以2-巯基苯并噻唑(促进剂M)、二环己胺为原料,乙醇为溶剂,次氯酸钠为氧化剂合成了N,N-二环己基-2-苯并噻唑次磺酰胺(DCBS),探索了乙醇质量分数、原料配比、反应温度、反应时间对产品质量和收率的影响,确定了最佳工艺条件:n(M):n(二环己胺):n(次氯酸钠)=1.00:0.83:2.25,次氯酸钠质量浓度为178 g/L,反应温度为55℃,反应时间为2h,中试结果表明产品质量满足HG/T 4140—2010要求,收率稳定在86%以上。

DCB对伪距单点定位/精密单点定位的影响分析

针对差分码偏差(DCB)是影响定位精度的重要因素之一,对DCB的建模与分析具有重要的意义。因此,推导了DCB在双频模式下伪距单点定位(SPP)、精密单点定位(PPP)改正模型,并借助MGEX跟踪站连续3d观测数据进行SPP、PPP实验,实验结果表明:DCB改正前后,各测站SPP结果显示均为U方向精度最差,N方向、E方向精度基本相当,B1B2组合SPP的精度优于B1B3组合精度,DCB在N、E、U方向精度改善在米级,DCB对PPP的影响为厘米级,在N、E、U方向上的平均改善量分别为16.22%、17.77%、12.68%,B1B3组合经DCB改正后,其解算精度与B1B2仍有1~3 cm的差距。

BDS授时性能分析与接收机DCB估计

为了进一步研究北斗卫星导航系统(BDS)的授时性能,对北斗三号(BDS-3)多模式授时性能进行分析,给出采用时间群延迟参数的授时处理方法:指出BDS-3播发的导航信号较北斗二号(BDS-2)增加了B1C、B2a和B2b等民用频点,去掉了性能较差的B2I,并在原有时间群延迟(TGD)参数的基础上增加了TGDB1Cp、TGDB2ap和TGDB2bI等参数,为导航用户提供新频点的延迟改正;然后提出一种特殊情况下的单站接收机差分码偏差(DCB)估计方法,采用连续60 d的观测数据进行BDS-3多模式授时分析。实验结果表明:单频授时精度(RMS)BDS-3较BDS-2提升约5 ns,单频模式受未消除电离层延迟影响严重;单频差分(电离层格网)模式较单频模式有较大改善,相同频点提高约4 ns;双频模式和三频模式表现最优,授时精度优于1ns;全部授时精度优于BDS-3公布的20ns;最后验证估计的接收机DCB在30 d内变化稳定,标准差(STD)不超过0.2 ns。

一种非差非组合PPP估计卫星DCB的改进算法

提出一种基于非差非组合PPP估计卫星DCB的改进算法,该算法同时利用非差非组合PPP和载波相位平滑伪距提取斜向电离层观测值,基于单站电离层建模分离电离层观测值中的垂向电离层延迟,并假设卫星DCB之和为0以消除秩亏,最后基于加权最小二乘平差方法同时估计DCB和电离层延迟等参数。由于两类电离层观测值的精度存在差异,随机模型会出现权比失调问题。对此,引入方差分量估计方法,基于方差分量估计的残差向量,利用后验估计的方式迭代调整两类电离层观测量权比,从而达到优化随机模型的目的。利用MGEX测站数据验证算法的有效性,结果表明,本文方法卫星DCB估值精度为0.32 ns,相比传统载波相位平滑伪距方法和等权比融合两类观测值方法分别提升52.24%和43.86%。

基于DCB和OSB产品的GNSS精密单点定位性能对比与分析

随着全球卫星导航系统(GNSS)的不断建设,精密单点定位(PPP)可用频率和通道逐步多元化.文中在原始观测方程的基础上,分别推导出适用于差分码偏差(DCB)产品和绝对偏差(OSB)产品的双频无电离层组合(IF)PPP模型,并利用50个MGEX(Multi-GNSS Experiment)测站的10 d连续观测数据对两种策略对比分析了各GNSS系统PPP模型的定位性能.结果表明:采用OSB产品的PPP模型在性能上与传统的DCB产品差异可以忽略不计,而且OSB产品在使用时更便利,更适合未来多频PPP的应用前景.

GPS接收机码间偏差(DCB)的确定

利用双频载波相位平滑伪距数据构建DCB解算数学模型,并利用"中国地壳运动观测网络工程"2003年的数据,计算网络工程基准站接收机的DCB值,分析其日及月变化。结果表明,利用上述方法,能够以优于1ns精度确定基准站接收机的码间偏差,且码间偏差在日及月尺度上没有明显的趋势变化。

顾及TGD与DCB改正的单点定位研究

TGD是调制导航电文中的一个时延差参数,它反映了L1P(Y)信号与L2P(Y)信号内部时延间的差异,对于单频导航用户,必须进行TGD改正。DCB是一表征不同测距码间差异的参数,利用DCB参数可以将L1C/A码测距精度提升到L1P(Y)码水平。本文评估了TGD与DCB参数的量级,利用IGS站数据,分析了二者对GPS单点定位的影响,结果表明:进行TGD改正后,三维定位精度有平均约1.5m的提高,平均改善率为27.3%;在TGD改正的基础上进行DCB改正后,三维定位精度有平均约0.1m的提高,平均改善率为2.5%.

DCB-偶氮胂高灵敏光度法测定痕量铬(Ⅵ)

本文研究了 DCB偶氮胂与 Cr2 O2 - 7的褪色反应。结果表明 ,在硝酸介质中褪色反应具有高的灵敏度 ,拟定了反应的最佳条件 ,建立了一种新的光度法测定痕量铬( )方法。本法检出限为 4.2 2× 1 0 - 11g/m L ,线性范围为 0～ 0 .8μg/1 0 m L ,用于测定人发中的痕量铬 ( ) 。

BDS卫星端DCB不同表达对单点定位精度的影响

考虑到北斗卫星导航系统(BDS)的B1B2,B1B3及B2B3之间硬件延迟(DCB)值存在一个闭合差,分析BDS卫星端DCB改正公式不同表示方法在3种采样率下对定位精度的影响,分别进行了伪距定位和精密定位解算。结果表明,不同采样率的DCB改正后SPP下精度改善在m级,提高10%~80%;动态PPP下精度改善在dm^m级,提高50%~90%。改正公式的不同DCB表示方法对精度影响在cm量级,在SPP中可忽略该误差,动态PPP中建议取DCB改正均值作为最终改正值。

GNSS卫星中DCB的使用方法

分析了GPS码间偏差的由来及使用方法。针对BDS自身的特点,推导了一种适用于BDS卫星码间偏差的归算方法,即伪距无电离层组合方法。通过此方法,可以将广播星历发布的B3频点天线电子相位中心归到B1+B2、B1+B3双频和B1+B2+B3三频天线电子相位中心,使双频和三频用户能够更好地利用钟差参数进行高精度定位研究。本文研究对于正确理解导航电文中的钟差参数具有重要的参考意义。

萤光增白剂DCB的合成研究

本文以对氯苯乙酮、吗啉合成Mannich碱,再与磺胺苯肼合成萤光增白刑DCB,研究了不同反应时间、加料比及介质pH值对反应的影响。其中磺胺苯肼与Mannich碱的克分子加料比为1∶1.2,反应介质的pH为3～4,反应时间为5小时,产品的产量和纯度最高。

复合材料在DCB试验中的裂纹尺寸效应

在许多关于复合材料Ⅰ型层间断裂韧性试验研究工作中，不同的作者所选取的有效裂纹长度有很大的差异，由此带来试验结果分散程度很大，试验结果无法相互比较等问题。本文对复合材料在Ⅰ型层间断裂ＤＣＢ试验中裂纹的预裂长度、裂纹尖端形状以及裂纹测量误差等问题进行了研究。

娃儿藤碱类似物DCB-3501的全合成及其细胞毒性

以3,4-二甲氧基苯甲醛与3,4-二甲氧基苯乙酸为起始原料,经Perkin缩合、自由基氧化偶联反应、Swern氧化、还原胺化及付克酰基化等7步反应全合成了娃儿藤碱类似物DCB-3501,其结构经1H NMR和ESI-MS确证。体外细胞毒性测试结果表明:DCB-3501对人结肠癌细胞HCT116、人胃癌细胞BGC-823、人肝癌细胞Hep G-2、人宫颈癌细胞He La和人大细胞肺癌细胞H460的IC50分别为20.0μmol·L-1,50.9μmol·L-1,2.1μmol·L-1,65.8μmol·L-1和30.8μmol·L-1。

微电解-生化组合处理DCB染料废水中试研究

进行了微电解-生化组合处理高难度DCB染料废水的中试研究.当进水平均COD 22 480mg/L,NH4+-N 1 247.9 mg/L,SS 1 700 mg/L时,微电解-生化组合工艺对COD的去除率达到99.6%,NH4+-N去除率98.2%,SS去除率95%,可以达标排放.中试研究表明:该微电解-生化组合技术具有废水处理效果好、结构紧凑、运行操作简便、维护少的特点.

3,3’-二氯联苯胺(DCB)及其致癌毒性

本文综述了DCB的致癌毒性研究现状和可能的致癌机理。DCB合成的颜料无致癌毒性,经动物实验证明DCB有致癌的诱变性,但迄今为止,DCB对人无导致膀胱癌的记录。

金属Sn不同添加量对DCB生产中Pd/C催化剂性能的影响及催化剂失活的研究

在Pd/C催化剂中添加一定量的金属锡,对其加氢催化性能有一定的影响,适宜的添加量有助于提高氢化活性和选择性,特别是可以减少脱氯产物的生成.对失活催化剂的XRD研究表明,添加金属锡会降低金属钯的析出和晶粒的成长,从而延长Pd/C催化剂的使用寿命.

P-DCB和Cd2+联合污染对草鱼肝胰脏和肾脏SOD和POD酶活的影响

研究了对二氯苯(P-DCB)和重金属镉(Cd^2+)联合胁迫对草鱼的肝胰脏和肾脏组织超氧化物歧化酶(SOD)和过氧化物酶(POD)产生的影响.结果显示:在P-DCB和Cd^2+复合污染下草鱼肝胰脏和肾脏SOD酶活随着胁迫时间延长呈现“降—升—降”的趋势;草鱼肝胰脏POD随着时间延长也呈现“降—升—降”的趋势;肾脏组织的POD在P-DCB和Cd^2+复合污染下,总体也是呈现“降—升—降”的趋势.

DCB 材料的无损检测技术研究

ＤＣＢ材料的键合有效面积是影响ＤＣＢ材料质量的关键因素．根据ＤＣＢ材料的特点，将局部放电和介质电容测量技术相结合，应用于检测ＤＣＢ材料键合质量，并从理论上进行了较为系统的研究，获得了较理想的结果，从而发展了一种对ＤＣＢ材料键合质量进行无损检测的、方便实用的新方法．

荧光增白剂DCB的合成

以对氯苯乙酮、磺胺为原料,经mannich反应、重氮化反应、还原反应和缩合反应制得荧光增白剂DCB。总收率为64.3％。

基于TGD/DCB改正的BDS多频单点定位精度分析

文章研究不同频点的无电离层组合模型中时间群延迟(time group delay,TGD)和差分码偏差(differential code bias,DCB)对定位结果影响的差异,给出了北斗卫星导航系统(BeiDou Navigation Satellite System,BDS)双频/三频无电离层组合TGD和DCB改正模型,利用IGS测站数据进行标准单点定位(standard point positioning,SPP)和精密单点定位(precise point positioning,PPP)实验。实验结果表明:对于SPP,定位精度平面方向小于5 m,U方向小于10 m,定位精度提升显著且精度改正为m级,经模型改正的平面方向精度提升大于70%,U方向精度提升大于28%,其中DCB改正效果略优于TGD改正;对于PPP,经模型改正后的定位精度提升并不明显,但加快了滤波的收敛速度;对于PPP,在未经模型改正的情况下,接收机钟差和模糊度参数吸收了绝大部分的误差改正,而对流层延迟参数受到的影响较小。