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有齿食道口线虫ITS及5.8S DNA片段的PCR扩增、克隆及序列分析 被引量:14
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作者 林瑞庆 陈丽莎 +5 位作者 翁亚彪 吴绍强 邹丰才 李明伟 宋慧群 朱兴全 《中国农业科学》 CAS CSCD 北大核心 2005年第3期639-642,共4页
运用 PCR 方法以保守引物 NC5 及 NC2 扩增了从广东阳江地区猪体分离的食道口线虫 rDNA 的内转录间隔区(ITS)及 5.8S 序列。将 PCR 扩增出的片段纯化后克隆至 pGEM-T Easy 载体,用 PCR 技术及酶切鉴定阳性菌落,对阳性菌落质粒 DNA 进行... 运用 PCR 方法以保守引物 NC5 及 NC2 扩增了从广东阳江地区猪体分离的食道口线虫 rDNA 的内转录间隔区(ITS)及 5.8S 序列。将 PCR 扩增出的片段纯化后克隆至 pGEM-T Easy 载体,用 PCR 技术及酶切鉴定阳性菌落,对阳性菌落质粒 DNA 进行测序。结果表明,扩增的片段大小为 828 bp,包含部分的 18S、28S 及全部的 ITS-1(362 bp)、5.8S(153 bp)及 ITS-2(217 bp)序列。序列比较表明,该食道口线虫为有齿食道口线虫。本研究在国际上首次报道了中国猪有齿食道口线虫的 ITS 及 5.8S 序列,为食道口线虫的分子生物学的进一步研究奠定了基础。 展开更多
关键词 阳性 菌落 PCR扩增 克隆 阳江地区 首次 dna片段 食道口线虫 中国猪 猪体
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利用AFLP技术筛选锯缘青蟹性别差异DNA片段 被引量:19
2
作者 王艺磊 戴军 +1 位作者 姚扬烈 张子平 《中国水产科学》 CAS CSCD 北大核心 2004年第4期286-290,共5页
采用高盐和酚氯仿异戊醇 (PCI)结合法提取DNA ,利用AFLP技术 ,应用 5 2个引物组合 ,检测了锯缘青蟹 (Scyllaser rata)雌雄基因组DNA的多态性 ,筛选与锯缘青蟹性别相关的分子标记。实验中共扩增出 4 312条带 ,筛选出候选差异DNA片段 74 ... 采用高盐和酚氯仿异戊醇 (PCI)结合法提取DNA ,利用AFLP技术 ,应用 5 2个引物组合 ,检测了锯缘青蟹 (Scyllaser rata)雌雄基因组DNA的多态性 ,筛选与锯缘青蟹性别相关的分子标记。实验中共扩增出 4 312条带 ,筛选出候选差异DNA片段 74 8条。这些差异DNA片段的获得 。 展开更多
关键词 锯缘青蟹 性别差异 AFLP dna片段
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绞股蓝的RAPD指纹图谱鉴定及其特异DNA片段克隆、序列分析 被引量:8
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作者 蒋军富 李雄英 +3 位作者 吴耀生 罗育 赵瑞强 蓝秀万 《中药材》 CAS CSCD 北大核心 2009年第2期190-193,共4页
目的:在DNA分子水平上鉴定绞股蓝及其伪品乌蔹莓。方法:用筛选出的两条随机引物(WGS001,WGS004)对不同采集地绞股蓝及乌蔹莓基因组DNA进行PCR扩增,将引物WGS004扩增7份绞股蓝样品中的具有相同迁移率的1条500bp左右的DNA片段进行... 目的:在DNA分子水平上鉴定绞股蓝及其伪品乌蔹莓。方法:用筛选出的两条随机引物(WGS001,WGS004)对不同采集地绞股蓝及乌蔹莓基因组DNA进行PCR扩增,将引物WGS004扩增7份绞股蓝样品中的具有相同迁移率的1条500bp左右的DNA片段进行克隆、测序、一致性分析,并在NCBI上作Blastn比对检索。结果:以上两条引物能分别扩增得到绞股蓝与乌蔹莓样品基因组的差异性DNA片段,这些片段可以明确区别绞股蓝与乌蔹莓。经克隆获得的7条绞股蓝DNA序列问的一致性在45.7%~94.5%之间,在NCBI上检索后未见相似序列的报道,为新序列。结论:RAPD技术可有效地鉴别绞股蓝和乌蔹莓,本研究克隆得到一段绞股蓝DNA序列,为绞股蓝的品种鉴定、辅助选择育种等研究奠定了基础。 展开更多
关键词 绞股蓝 RAPD 鉴别 特异dna片段 克隆
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总DNA导入水稻后变异系及供体特异带DNA片段的核苷酸序列比较 被引量:11
4
作者 赵炳然 贾建航 +2 位作者 王倩 王斌 袁隆平 《杂交水稻》 CSCD 北大核心 2001年第2期46-49,共4页
将小粒野生稻 (Oryzaminuta)总DNA导入杂交水稻保持系V2 0B获得变异系 ,经RAPD分析找到了受体中不存在而变异系及供体中存在的特异带。将自变异系与供体扩增出的长均为 975bP的特异DNA片段分别回收、克隆、测序 ,发现两者核苷酸序列极... 将小粒野生稻 (Oryzaminuta)总DNA导入杂交水稻保持系V2 0B获得变异系 ,经RAPD分析找到了受体中不存在而变异系及供体中存在的特异带。将自变异系与供体扩增出的长均为 975bP的特异DNA片段分别回收、克隆、测序 ,发现两者核苷酸序列极为相似 ,从而进一步证明了远缘资源特异DNA片段向水稻的转移 ;同时发现两者间存在 2 9个碱基差异 (包括转换、颠换、插入及缺失 4种类型 ) ,表明供体特异DNA片段的导入不仅可能使供体特异性状在变异系中表达 ,也可能由于个别碱基的突变而使受体产生新性状。 展开更多
关键词 水稻 野生稻 dna转移 特异dna片段 核苷酸序列 变异系 供体
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羟乙基纤维素及蔗糖无胶筛分毛细管电泳分离DNA片段 被引量:9
5
作者 陈洪 宋立国 +1 位作者 熊少祥 程介克 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 1997年第11期1769-1773,共5页
提出以羟乙基纤维素、蔗和硼酸形成"互穿网络"无胶筛分介质,显著地提高了分离效率.分离了ΦX174/HaeⅢDNA的所有11个DNA片段.探讨了"互穿网络"无胶筛分机理.将该方法应用于决定鳝鱼性别基因PCR扩增产物的分离... 提出以羟乙基纤维素、蔗和硼酸形成"互穿网络"无胶筛分介质,显著地提高了分离效率.分离了ΦX174/HaeⅢDNA的所有11个DNA片段.探讨了"互穿网络"无胶筛分机理.将该方法应用于决定鳝鱼性别基因PCR扩增产物的分离与鉴定,结果较好. 展开更多
关键词 无胶筛分 毛细管电泳 dna片段 性别决定 分离
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东方田鼠特异DNA片段的克隆及核苷酸序列分析 被引量:14
6
作者 杨榕 胡维新 +1 位作者 朱敏 彭兴华 《中国实验动物学报》 CAS CSCD 2001年第2期67-72,共6页
目的 获得东方田鼠的特异DNA序列。方法 Aβ基因使用PCR ,基因克隆 ,斑点杂交 ,DNA序列分析 ,生物信息学技术。结果 根据小鼠MHCⅡ外显子 2及其两侧序列 ,合成引物并扩增东方田鼠基因组DNA ,将PCR产物回收、测序后 ,分别设计内引物... 目的 获得东方田鼠的特异DNA序列。方法 Aβ基因使用PCR ,基因克隆 ,斑点杂交 ,DNA序列分析 ,生物信息学技术。结果 根据小鼠MHCⅡ外显子 2及其两侧序列 ,合成引物并扩增东方田鼠基因组DNA ,将PCR产物回收、测序后 ,分别设计内引物扩增东方田鼠基因组DNA ,其中一对引物可得到特异性扩增带 ,将得到的DNA片段插入PGEM Teasy载体 ,进行序列分析。用这对引物扩增人、昆明小鼠、BALB c小鼠及C57BL 6J小鼠基因组DNA ,均无扩增产物。以东方田鼠特异性扩增产物为探针进行斑点杂交 ,除东方田鼠基因组DNA外 ,其他几种动物基因组DNA均为阴性结果。进一步对该DNA片段进行了BLAST同源性搜索和外显子预测 ,在Genbank中没有发现高度同源序列 ,并且找到一个可能的外显子 ,该外显子由 69个氨基酸组成。结论 获得的DNA片段为东方田鼠的特异片段 ,这将为从分子水平深入研究东方田鼠的遗传背景、生物进化规律以及东方田鼠抗日本血吸虫的机理奠定基础。 展开更多
关键词 东方田鼠 扩增 外显子 dna片段 斑点杂交 引物 特异性 基因组dna 动物基因组 生物进化
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白念珠菌特异DNA片段与核酸杂交研究 被引量:4
7
作者 李春阳 吴绍熙 +2 位作者 郭宁如 李银太 林万明 《中国医学科学院学报》 CAS CSCD 北大核心 1993年第3期172-177,共6页
用EcoRI对白念珠菌标准株Cli DNA做酶切分析,获得2.5kb片段,经^(32)P标记后分别与各种念珠菌、隐球菌和细菌进行核酸杂交。结果该片段与所有白念珠菌杂交强阳性,与近平滑念珠菌和1株热带念珠菌出现微弱杂交信号,与其它菌无杂交。提示该... 用EcoRI对白念珠菌标准株Cli DNA做酶切分析,获得2.5kb片段,经^(32)P标记后分别与各种念珠菌、隐球菌和细菌进行核酸杂交。结果该片段与所有白念珠菌杂交强阳性,与近平滑念珠菌和1株热带念珠菌出现微弱杂交信号,与其它菌无杂交。提示该片段含有白念珠菌种特异性碱基序列,可望进一步制备成白念珠菌基因探针。 展开更多
关键词 白念珠菌 dna片段 杂交 核酸
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琼脂糖电泳凝胶中回收微量DNA片段的新方法 被引量:7
8
作者 谭艳平 杨玖英 +2 位作者 朱英国 刘学群 王春台 《中南民族大学学报(自然科学版)》 CAS 2004年第1期10-14,共5页
对现有的 DNA片段回收方法进行了改进 .琼脂糖凝胶中目的 DNA片段条带切割后 ,浸入适量的 TE溶液 (0 .2~ 0 .4 m L/ g琼脂糖胶 ) ,在 37℃水浴保温 1 5 min,以溶出凝胶中的 DNA,利用相应的引物对浸出的微量DNA样品进行与原 PCR反应相... 对现有的 DNA片段回收方法进行了改进 .琼脂糖凝胶中目的 DNA片段条带切割后 ,浸入适量的 TE溶液 (0 .2~ 0 .4 m L/ g琼脂糖胶 ) ,在 37℃水浴保温 1 5 min,以溶出凝胶中的 DNA,利用相应的引物对浸出的微量DNA样品进行与原 PCR反应相同条件下的 PCR扩增 ,直接用 75 %乙醇沉淀后 ,适量 TE溶解得到回收的目的DNA样品 .此法回收的 DNA片段可用于分子克隆 ,特别是适用于 TA载体的克隆与测序 ,适合大批量微量样品的准确回收 ,防止了因试剂盒回收造成的微量 展开更多
关键词 琼脂糖凝胶电泳 dna片段回收 正交实验法 聚合酶链式反应
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中度嗜盐菌Halomonas sp.BYS-1耐盐相关DNA片段的克隆 被引量:5
9
作者 洪青 徐剑宏 +3 位作者 王云端 武俊 张晓舟 李顺鹏 《应用与环境生物学报》 CAS CSCD 北大核心 2006年第3期375-378,共4页
通过固体亚硝基胍诱变获得了Halom onassp.BYS-1的盐敏感突变株BYS-1M.以pBBR1MCS-2为载体在E.coliDH5α中构建了BYS-1的基因文库.以文库菌E.coliDH5α(pBBR-X)为供体菌、E.coliWD803(pRK2013)为辅助菌、BYS-1M为受体菌进行三亲接合,筛... 通过固体亚硝基胍诱变获得了Halom onassp.BYS-1的盐敏感突变株BYS-1M.以pBBR1MCS-2为载体在E.coliDH5α中构建了BYS-1的基因文库.以文库菌E.coliDH5α(pBBR-X)为供体菌、E.coliWD803(pRK2013)为辅助菌、BYS-1M为受体菌进行三亲接合,筛选到了恢复耐盐性能的接合子HR-23,提取接合子HR-23的重组质粒pHR23,酶切确定其插入的耐盐相关DNA片段大小分为5.4 kb.该片段为Halom onassp.BYS-1耐盐相关基因的克隆奠定了基础. 展开更多
关键词 中度嗜盐菌 耐盐相关dna片段 克隆
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无胶筛分毛细管电泳分离盐生盐杆菌DNA片段 被引量:5
10
作者 王园朝 熊音 +2 位作者 曾昭睿 程介克 沈萍 《色谱》 CAS CSCD 北大核心 2001年第5期439-442,共4页
由羟乙基纤维素和聚吡咯烷酮混合组成筛分介质 ,在涂敷聚硅氧烷的毛细管柱上 ,研究了LambdaDNA/EcoRⅠ +HindⅢ片段分离的最佳条件。实验表明 ,混合筛分介质与单一的羟乙基纤维素筛分介质相比 ,改变了筛分介质的孔径大小 ,抑制了毛细管... 由羟乙基纤维素和聚吡咯烷酮混合组成筛分介质 ,在涂敷聚硅氧烷的毛细管柱上 ,研究了LambdaDNA/EcoRⅠ +HindⅢ片段分离的最佳条件。实验表明 ,混合筛分介质与单一的羟乙基纤维素筛分介质相比 ,改变了筛分介质的孔径大小 ,抑制了毛细管壁对DNA的吸附 ,从而改善了分离 ,并首次在同一条件下将所含的 13个片段完全分离。方法简便、快速 ,曾应用于两组盐生盐杆菌DNA片段的分离及其碱基对数目的推测。 展开更多
关键词 无胶筛分子毛细管电泳 混合筛分介质 dna片段 盐生盐杆菌 分离 聚吡咯烷酮 羟乙基纤维素
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毛细管电泳聚乙烯吡咯烷酮与羟乙基纤维素混配无胶筛分介质分离DNA片段 被引量:5
11
作者 陈洪 张乐 +2 位作者 刘笔锋 曾勇 程介克 《分析科学学报》 CAS CSCD 1999年第6期441-445,共5页
本文报道了毛细管电泳聚乙烯吡咯烷酮与羟乙基纤维素混配无胶筛分介质分离较短的 p GEM7Zf(+) Hae DNA片段 (DNA长度为 1 8~ 675bp)。研究表明 ,在 1 %的羟乙基纤维素无胶筛分介质中 ,加入 2 %的聚乙烯吡咯烷酮能显著提高 DNA片段的... 本文报道了毛细管电泳聚乙烯吡咯烷酮与羟乙基纤维素混配无胶筛分介质分离较短的 p GEM7Zf(+) Hae DNA片段 (DNA长度为 1 8~ 675bp)。研究表明 ,在 1 %的羟乙基纤维素无胶筛分介质中 ,加入 2 %的聚乙烯吡咯烷酮能显著提高 DNA片段的分辨率和分离效率。在混配无胶筛分介质中 ,聚乙烯吡咯烷酮有两种作用 ,一是动态涂渍 ,降低毛细管内壁对 DNA片段与 DNA荧光插入试剂的吸附 ,改善分离效率 ;二是两种不同长度、性质的线性高分子能形成更为致密的“缠绕网络”,有利于较短的 DNA片段电泳分离。 展开更多
关键词 dna片段 分离 PVP 毛细管电泳 羟乙基纤维素
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Ca^(2+)诱导水稻细胞DNA片段化的研究 被引量:4
12
作者 杨征 蔡陈崚 +2 位作者 何光存 覃瑞 宋运淳 《作物学报》 CAS CSCD 北大核心 1999年第6期707-711,共5页
用CaCl_2处理水稻愈伤组织,研究钙离子在水稻细胞凋亡过程中的作用.结果发现,水稻愈伤组织经150mmol/LCaCl_2处理1~2 h后,DNA无明显降解;处理3h后,DNA降解为5kb以上的大片段;处理8h后,DNA几乎完全降解成200bp~1kb的小片段.由此推测,... 用CaCl_2处理水稻愈伤组织,研究钙离子在水稻细胞凋亡过程中的作用.结果发现,水稻愈伤组织经150mmol/LCaCl_2处理1~2 h后,DNA无明显降解;处理3h后,DNA降解为5kb以上的大片段;处理8h后,DNA几乎完全降解成200bp~1kb的小片段.由此推测,细胞外高浓度的Ca^2+对诱导凋亡细胞的DNA片段化起了重要作用.研究还发现,一定浓度的Mg^2+和放线菌酮也能诱导细胞DNA片段化,Zn^2+则不能诱导细胞DNA片段化.细胞凋亡过程中的DNA片段化可以由多种途径诱导产生. 展开更多
关键词 细胞凋亡 水稻 愈伤组织 dna片段 钙离子
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新疆中麻黄DNA片段的克隆与序列分析 被引量:14
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作者 马永红 党荣理 +2 位作者 吴霞 刘砥威 刘庆华 《药物生物技术》 CAS CSCD 2004年第1期16-18,共3页
对新疆 3种中药麻黄 (Ephedra)进行了RAPD分析 ,回收随机引物s13的PCR产物 (75 0 bp左右 ) ,克隆到 pMD18 T载体中 ,经电泳鉴定后进行序列分析。结果表明 ,已成功克隆并获得了新疆中麻黄 771bp的DNA片段 ,对中药材的鉴定和标准化提供依据。
关键词 中麻黄 dna片段 克隆 序列分析 新疆
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螺旋通道微流控PCR芯片连续自动扩增DNA片段的研究 被引量:6
14
作者 刘金华 殷学锋 方肇伦 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2004年第1期30-34,共5页
研制了由内向外流动的螺旋通道微流控 PCR玻璃芯片 ,减少了 PCR反应液在微通道中流动时的分散和阻力 ;讨论了扩增循环数和进样速度对长片段基因扩增的影响 ,在 2 6min内成功扩增了质量浓度仅为1 0 ng/m L的 60 1 2 bpλ-DNA;通过将小孔... 研制了由内向外流动的螺旋通道微流控 PCR玻璃芯片 ,减少了 PCR反应液在微通道中流动时的分散和阻力 ;讨论了扩增循环数和进样速度对长片段基因扩增的影响 ,在 2 6min内成功扩增了质量浓度仅为1 0 ng/m L的 60 1 2 bpλ-DNA;通过将小孔径石英毛细管作为顺序注射 (SI)系统的连接管路 ,使其死体积降到 0 .3 0 μL.实现了微升级样品的自动换样、连续 PCR扩增和微通道洗涤等功能 .样品间无交叉污染 .每小时可扩增 5 0 0 bpλ-DNA试样 7个 .扩增产物片段大小和荧光强度的相对标准偏差分别为 0 .4%和 6.7% . 展开更多
关键词 螺旋通道 微流控芯片 自动扩增 dna片段 顺序注射分析 聚合酶链反应
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应用AFM观察分析小白鼠心肌核DNA片段体外表达 被引量:7
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作者 袁明秀 张志宏 洪伟 《高技术通讯》 EI CAS CSCD 2000年第12期1-4,共4页
用AFM观察到心肌DNA片段上的某些活性基因在体外表达过程中 ,由多种mR NA分别和特定蛋白结合形成的线型链状复合体 ,多种mRNA复合体中LDHmRNA能体外翻译出乳酸脱氢酶同工酶。AFM还观察到用心肌制备的nmRNA分别与某些特定蛋白结合形成的... 用AFM观察到心肌DNA片段上的某些活性基因在体外表达过程中 ,由多种mR NA分别和特定蛋白结合形成的线型链状复合体 ,多种mRNA复合体中LDHmRNA能体外翻译出乳酸脱氢酶同工酶。AFM还观察到用心肌制备的nmRNA分别与某些特定蛋白结合形成的线型链状复合体 ,nmRNA复合体中LDHmRNA能体外翻译出乳酸脱氢酶同工酶。 展开更多
关键词 体外表达 AFM 小白鼠 心肌核dna片段
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盐生盐杆菌启动子DNA片段的特征序列及其功能分析 被引量:3
16
作者 黄玉屏 段珍红 +2 位作者 熊音 郭培懿 沈萍 《武汉大学学报(理学版)》 CAS CSCD 北大核心 2001年第4期456-462,共7页
利用启动子探针质粒 p KK2 3 2 - 8从古菌盐生盐杆菌中分离到许多具有细菌基因启动子功能的 DNA片段 .对其中 3个片段 RM0 7、RM0 8和 RM13的序列测定 ,发现这 3个片段上均具有典型的细菌基因启动子的保守序列 ( - 3 5和 - 10区 ) ,其中... 利用启动子探针质粒 p KK2 3 2 - 8从古菌盐生盐杆菌中分离到许多具有细菌基因启动子功能的 DNA片段 .对其中 3个片段 RM0 7、RM0 8和 RM13的序列测定 ,发现这 3个片段上均具有典型的细菌基因启动子的保守序列 ( - 3 5和 - 10区 ) ,其中的 2个片段 RM0 7和 RM13还分别具有古菌或真核生物启动子的典型特征序列 .利用大肠杆菌 -酵母菌启动子探针穿梭载体 p YL Z- 2将 3个片段分别导入大肠杆菌和酵母菌中 ,通过检测 ( -半乳糖苷酶活性 ,进一步从功能上获得了确证 .这是首次从结构和功能上发现并证实了来自古菌的 DNA片段上具有二界或三界生物的特征 ,从而为进一步揭示古菌之谜和丰富生物的系统发育和进化关系提供了新的信息和途径 ,并有可能为构建双功能表达载体提供新的启动子来源 .此外 ,在所获得的 3个片段上还发现了类似于细菌σ54启动子的典型序列 ,这是否暗示古菌为了适应极端环境所进行的转录调控有关 ,还有待进一步的研究 . 展开更多
关键词 古菌 启动子dna片段 大肠杆菌 酵母菌 特征序列 盐生盐杆菌 系统发育
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CRISPR/Cas9系统在基因组DNA片段编辑中的应用 被引量:16
17
作者 李金环 寿佳 吴强 《遗传》 CAS CSCD 北大核心 2015年第10期992-1002,共11页
源于细菌和古菌的Ⅱ型成簇规律间隔短回文重复系统[Clustered regularly interspaced short palindromic repeats(CRISPR)/CRISPR-associated nuclease 9(Cas9),CRISPR/Cas9]近年被改造成为基因组定点编辑的新技术。由于它具有设计简单... 源于细菌和古菌的Ⅱ型成簇规律间隔短回文重复系统[Clustered regularly interspaced short palindromic repeats(CRISPR)/CRISPR-associated nuclease 9(Cas9),CRISPR/Cas9]近年被改造成为基因组定点编辑的新技术。由于它具有设计简单、操作方便、费用低廉等巨大优势,给遗传操作领域带来了一场革命性的改变。本文重点介绍了CRISPR/Cas9系统在基因组DNA片段靶向编辑方面的研究和应用,主要包括DNA片段的删除、反转、重复、插入和易位,这一有效的DNA片段编辑方法为研究基因功能、调控元件、组织发育和疾病发生发展提供了有力手段。本文最后展望了Ⅱ型CRISPR/Cas9系统的应用前景和其他类型CRISPR系统的应用潜力,为开展利用基因组DNA片段靶向编辑进行基因调控和功能研究提供参考。 展开更多
关键词 CRISPR/Cas9系统 dna片段编辑 基因功能 调控元件 疾病发生
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毛细管电泳DNA片段多态性分析 被引量:5
18
作者 韩富天 薛俊 林炳承 《色谱》 CAS CSCD 北大核心 1997年第4期301-304,共4页
对毛细管筛分电泳在DNA片段多态性分析中的应用作了较为详细的论述,还对DNA片段多态性研究的意义和作用进行了讨论。
关键词 毛细管电泳 dna片段 多态性
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毛细管电泳芯片分离DNA片段的实验研究 被引量:3
19
作者 田丽 陈伟平 +1 位作者 刘晓为 王喜莲 《哈尔滨工业大学学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2004年第8期1020-1022,共3页
在研制出集成毛细管电泳芯片的基础上,采用自组建的毛细管电泳芯片-激光诱导荧光-光电倍增管(PMT)及4400数据采集处理系统,对IGF-1(500bp)和MAF-box(1021bp)两种DNA样品片段进行分离测试实验,测试结果得出采用本测试体系所需要的最佳条... 在研制出集成毛细管电泳芯片的基础上,采用自组建的毛细管电泳芯片-激光诱导荧光-光电倍增管(PMT)及4400数据采集处理系统,对IGF-1(500bp)和MAF-box(1021bp)两种DNA样品片段进行分离测试实验,测试结果得出采用本测试体系所需要的最佳条件,为毛细管电泳芯片的实用化奠定了基础. 展开更多
关键词 毛细管电泳芯片 dna片段分离 激光诱导荧光 光电倍增管
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一种有效回收小分子DNA片段的方法 被引量:5
20
作者 张亮 赵晓瑜 +1 位作者 康现江 穆淑梅 《生物技术通报》 CAS CSCD 2007年第1期99-100,104,共3页
介绍了一种有效回收小于200bp DNA片段的方法。用改进的冻融-离心回收法对155bp的DNA片段进行回收,并且与常规冻融-离心回收、TaKaRa回收试剂盒的结果做对比,用琼脂糖凝胶电泳检测回收结果,紫外吸收法定量分析。结果证明:改进的方法是... 介绍了一种有效回收小于200bp DNA片段的方法。用改进的冻融-离心回收法对155bp的DNA片段进行回收,并且与常规冻融-离心回收、TaKaRa回收试剂盒的结果做对比,用琼脂糖凝胶电泳检测回收结果,紫外吸收法定量分析。结果证明:改进的方法是一种经济、方便、可靠的回收小分子DNA片段的方法。 展开更多
关键词 PCR产物 小分子dna片段 回收方法
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