DSC法测定石蜡熔点

采用差示扫描量热(DSC)技术,实现了对石蜡熔点的准确测定。结果发现,DSC方法测定石蜡的熔点与标准方法测定的熔点相符。该方法具有分析速度快、试样用量少、操作简单、重复性好等特点。

DSC法测定醋酸-水溶液的比热

利用差示扫描热量计(DSC)测定了醋酸水溶液在温度范围为293.15～359.15K和整个组成范围下的比热,并把比热的测量值与文献值进行了比较,实验的测量误差小于±2%,测得的醋酸-水的比热数据完全能满足工程设计的需要.同时把醋酸-水的比热与组成与温度进行了关联,并利用最小二乘法回归出所提方程中的参数,最后导出了一个计算Cp的多项式方程,此方程中既包含温度又包含组成,因此利用此方程可以计算醋酸-水体系在测定温度和组成下的Cp°把用该方程的计算值与实验值进行了比较,117个数据点的总绝对平均相对误差为0.54%.所提方程可应用于对苯二甲酸生产中换热器的设计及相关体系热量平衡的计算,具有实用意义.

DSC法研究原位聚合聚乙烯/凹凸棒石纳米复合材料的结晶行为

用 DSC热力学分析手段着重对原位配位聚合法制备的聚乙烯 /凹凸棒石纳米复合材料 (IPC)进行研究 ,并与同组分的熔体机械共混法制备的聚乙烯 /凹凸棒石复合材料 (MBC)进行对比。结果表明 ,无机相的引入对纳米复合材料中的基体聚乙烯的结晶有很大影响 ;从 Avrami等温结晶理论出发 ,得出IPC比 MBC具有较强的结晶能力 ,结晶机理也不相同的结论。

DSC法测定聚乙烯结晶度的研究

研究了用DSC法测定聚乙烯 (PE)结晶度的理论和新方法。通过X射线衍射 (WAXD)及常规DSC法对测得的不同PE的结晶度进行了对比 ,探讨了DSC技术对测定高聚物结晶度的合理性。通过调制式DSC(MDSC)对PE热容的研究 ,证明了在低温下存在着小晶片的熔融 ,进而能显著影响所测定的PE的结晶度。最后提出了由于PE结晶度的大小与环境温度密切相关 ,故用DSC技术测定其结晶度时 。

未固化AP/Al/HTPB推进剂燃速预示法——DSC法

研究了未固化推进剂的燃速预示方法 ,用DSC法 (差示扫描量热法 )研究了多种AP/Al/HTPB推进剂的常压热分解特性。根据BDP燃烧模型 ,考察了推进剂的燃速与热分解参数的关系 ,提出了未固化推进剂燃速的预示方法。实验结果表明 ,用DSC法可较准确地预示未固化推进剂的燃速 ,并成功预示了某配方的基础燃速。

用DSC法评价基础油和添加剂的热氧化安定性

本文应用DSC法评价了几种基础油及其添加剂的热氧化安定性,考察了单一添加剂和复合添加剂对基础油热氧化安定性的影响。实验结果表明,DSC是一种快速简便评价基础油及其添加剂热氧化安定性的方法,并可以用来选定添加剂的最佳浓度及研究添加剂之间相互作用对基础油热氧化安定性的影响。

DSC法测定环氧树脂固化反应温度和反应热

介绍了差示扫描量热法(DSC)测试环氧树脂固化反应温度和反应热的原理和试验条件,研究了升温速率和样品量对测定结果的影响,对试验方法的不确定度进行了分析和评定,并进行了应用试验。结果表明,该方法对环氧树脂及其预浸料实施有效的质量控制具有重要的意义。

~2H NMR和DSC法研究十二烷基磺酸钠－正戊醇－水三元体系的溶致液晶

测定了十二烷基磺酸钠／正戊醇／水体系的相平衡，在相图中的液晶区选取样品点，采用＾２Ｈ ＮＭＲ和差示扫描量热方法，并结合其液晶纹理，研究了该体系液晶相的结构。结果表明，在一定温度下，整个液晶区均为层状液晶，其相结构不随水含量和醇含量的变化而变化。在组成固定的情况下，该体系液晶的相结构随温度的升高而发生变化。

用DSC法研究麦秸人造板用胶的热反应特征

用差示扫描量热法 (DSC)研究了麦秸人造板用胶 (异氰酸酯 (MDI)、脲醛树脂 (UF)和改性UF树脂 )以及它们与麦秸之间的热反应特征。结果表明 :MDI自身的热反应特征平稳 ,在被测的温度范围内 ,基本无放热及吸热现象发生 ;MDI和水共同加热时 ,可以产生放热及吸热反应 ;改性UF树脂与未改性UF树脂相比 ,吸热反应提前发生 ,总吸热量减少。

非等温DSC法研究环氧树脂/空心玻璃微珠体系固化动力学

采用非等温差示扫描量热(DSC)法研究了空心玻璃微珠(HGB)填充环氧树脂/4,4′二氨基二苯基甲烷(EP/DDM)体系的固化反应过程,计算了固化体系的动力学参数,确立了固化工艺条件。结果表明:EP/DDM/HGB体系的表观活化能为51.21kJ·mol^(-1),反应级数为0.91;HGB的加入使固化反应的起始温度提前7~12℃,峰值温度提前4~6℃,并降低了固化体系的反应焓变。

DSC法对动态硫化PP/EPDM中PP-EPDM共交联结构的研究

根据共交联ＰＰ分子与正常ＰＰ分子在结晶与熔融特征及其对外因素响应上的差异，采用ＤＳＣ分析方法，研究了动态硫化ＰＰ／ＥＰＤＭ中ＰＰＥＰＤＭ共交联结构。结果显示在动态硫化ＰＰＥＰＤＭ的熔融ＤＳＣ曲线上约１５０℃处出现一新的熔融峰，改变结晶速率或ＤＳＣ测试程序，可发现形成这一新峰的化学结构具有强烈的结晶滞后性，而简单共混ＰＰ／ＥＰＤＭ的ＤＳＣ曲线上始终未出现类似新峰。结合化学反应理论、ＤＭＡ试验以及ＳＥＭ结构观察，证明该新峰即为ＰＰＥＰＤＭ共交联分子的结晶熔融峰，由此证实动态硫化ＰＰ／ＥＰＤＭ中确实存在ＰＰ与ＥＰＤＭ的共交联反应。

用DSC法测定BBO、LBO和CLBO晶体的恒压比热容

本文用差示扫描量热法 (DSC)测定了非线性光学晶体BBO、LBO和CLBO的恒压比热容 ,计算了在 2 2 0～ 4 2 0K温度范围内每间隔 10K的焓差值和熵差值。有关误差分析表明 ,该测试方法是有效的 ,并可用于其它晶体的恒压比热容的测量。

DSC法研究液晶物质2-(4-烷氧苯基)6-取代苯并噻唑的相变热性质

众所周知,液晶类物质常因其特殊的理化性质而引起人们的兴趣,而拥有多种介晶相(mesomorphous phase)则为其主要特点之一.对于测定该类物质各种相变之间的热性质,差示扫描量热法(DSC)通常有其独特之处。2-(4-烷氧苯基)-6-取代苯并噻唑化合物为苏州大学化学系新研制的,样品经偏光显微镜、X射线衍射仪分析,发现其具有热致性液晶性能.我们用DSC法对这些化合物在升温及降温过程中的相变温度、相变焓进行了测定,并计算得到了相变熵。对于样品在冷却过程中的过冷现象作了测定和探讨.此外,还就样品处理对实验结果的影响作了初步的探索。

DSC法研究MUF共缩聚树脂的固化行为

借助DSC分析技术,探讨了三聚氰胺-尿素-甲醛(MUF)共缩聚树脂在不同条件下的固化行为。运用Kissinger方法进行了动力学分析,得到了其固化反应的动力学参数和活化能。结果表明,随着升温速率的增加,MUF固化反应的最高固化温度会向高温方向移动,其固化表观活化能为50.30kJ/mol,用外推法得到了其最高固化温度为97℃。而且,固化剂的加入大大降低了树脂固化表观活化能。

用DSC法研究环氧树脂/环氧封端酚酞聚芳醚腈的固化特性

利用差示扫描量热法研究了AG - 80环氧树脂和环氧封端酚酞聚芳醚腈 (简称E -PCE)共混物中固化剂含量对树脂基体固化反应温度、反应热的影响。此共混环氧树脂基体的最低固化反应温度为1 61 .3℃ ,固化反应表观活化能为 60 .66kJ/mol,固化反应级数为 0 .875。

电阻法和DSC法研究Cu_(36)Zr_(48)Al_8Ag_8非晶合金结构变化的对比

采用电阻法和DSC法研究了Cu_(36)Zr_(48)Al_8Ag_8非晶合金加热过程中的结构变化,并对两种方法的测量结果进行对比。结果表明:电阻法和DSC法所能探测到的Cu_(36)Zr_(48)Al_8Ag_8非晶合金加热过程中结构转变的特征温度吻合度很高;在1 K/min升温速率下,DSC法无法探及热效应微弱的弛豫机制的改变和玻璃转变,而电阻法却能敏锐探测到这些结构的变化;温度测量范围较高的电阻法探测到Cu_(36)Zr_(48)Al_8Ag_8非晶合金在更高温度下发生第二阶段晶化。

用溶胀DSC法研究维纶的热性能和结构

本文建立了用溶胀 DSC 法(缩写为 SDSC)测定维纶水中软化点的新方法。该法与常规法相比,具有快速、准确和重视性好的优点。维纶的热性能也相应地由 DSC 确定。用 DSC 法对各种维纶进行热性能的研究结果表明:维纶的耐热性,特别是耐热水性,不但与纤维非晶区部分的化学交联有关,而且与纤维的结晶度和晶区的完整性也密切相关。

液态物质比热容的测定——DSC法

在工业生产与科学研究中,材料的选择和有热交换的过程,物质的比热容是一项重要的参数。根据比热容的定义,由下式可求出,即在量热计中放入已知质量m的样品,通过电热器送进可量热量△Q,测定升高的温度△T,求出物质的比热容C(T):

DTA、DSC法对KClO_3热分解的热化学行为及催化剂选择的研究

本实验对纯KClO_3及以MnO_2、CuO、Fe_2O_3为催化剂时KClO_3的DTA(差热)、DSC(差示扫描量热)曲线进行了研究,对在不同催化剂作用下KClO_3分解反应的反应热效应(△H)及反应活化能(E_a)进行了系统比较,由此论证了固体KClO_3的分解方式并对催化剂的选择进行了讨论。

用DSC法进行共聚尼龙树脂组成分析

本文以三种牌号的共聚尼龙树脂为例,提出了盐酸水解共聚尼龙后,以DSC法测定水解产物中混合酸的热谱,从熔融峰的峰温和数目判断,分析共聚尼龙树脂组成的方法。