Rh血型抗cE抗体的检测分析

目的 分析患者血清存在Rh血型抗cE联合抗体的血型血清学检测结果及配血对策。方法 采用微柱凝胶法(MGT)对患者血标本在全自动血型仪进行ABO、 Rh血型鉴定和不规则抗体筛选,对抗体筛选阳性血标本采用试管盐水法(NS)、间接抗人球蛋白试验(IAT)进行抗体特异性鉴定,抗体类型、抗体效价测定及交叉配血试验,对患者红细胞进行直接抗人球蛋白试验(DAT)。结果 32例抗cE抗体阳性患者中,男14例,女18例,新生儿1例,16~83岁31例。DAT阳性1例,DAT阴性31例。血液科6例、普外科6例、传染科6例、消化科4例、胸外科2例、泌尿外科2例,其他科室6例。抗cE抗体效价为1∶16~1∶32,凝集强度为2+~3+。结论 抗cE抗体为免疫性IgG型抗体,可引起不规则抗体筛选阳性、交叉配血不合、 ABO血型正反定型不相符、新生儿溶血病(HDN)及溶血性输血反应的发生。

抗P_(1)抗体及其联合抗M、抗E抗体的鉴定分析

目的 分析抗P_(1)抗体及其联合抗M、抗E抗体的鉴定结果和对血型血清学检测的影响。方法 采用微柱凝胶法(MGT)检测患者ABO、 RhD血型,对正反定型不相符的血标本采用试管盐水法(NS)进行平行检测试验。采用NS及间接抗人球蛋白试验(IAT)对患者血清进行抗体筛选,检测到抗体后,鉴定其抗体种类(自身和/或同种)的特异性;采用NS对患者红细胞及反定型试剂红细胞进行表型鉴定,确认是否存在相应抗原;对患者红细胞进行直接抗人球蛋白试验(DAT),以排除自身抗体的干扰。结果 5例患者抗体筛选阳性或交叉配血不合,DAT阴性。采用13组谱细胞进行抗体特异性鉴定和吸收放散试验验证,确认患者1、 2为IgM型抗P_(1)抗体,患者3为IgM型抗P_(1)、抗M抗体,患者4、 5为IgM型抗P_(1)、 IgG型抗E抗体。抗体效价为4~16,凝集强度为1+~2+。结论 IgM型抗P_(1)、抗M抗体可引起交叉配血不合,ABO血型正反定型不相符,在37℃IAT有反应或联合其他IgG型不规则抗体可引起溶血反应。

Rh抗e抗体的检测及其临床意义分析

目的分析Rh血型抗e抗体的血型血清学检测结果及其临床意义.方法采用微柱凝胶法(MGT)对患者进行ABO、RhD血型鉴定及抗体筛查,对抗体筛查阳性、交叉配血不合或ABO血型正反定型不相符患者血标本再采用试管盐水法(NS)进行对比检测,采用直接抗人球蛋白试验(DAT)和间接抗人球蛋白试验(IAT)对患者血标本进行不规则抗体筛查、抗体特异性鉴定及交叉配血试验.结果在22例抗体筛查阳性及交叉配血不合的患者中,男性4例,女性18例,年龄23~80岁.经抗体特异性鉴定为单独抗e抗体17例,抗e合并抗C抗体5例,凝集强度1+~2+,抗体效价1∶8~1∶32.结论抗e、抗C抗体均为IgG型抗体,在血型血清学检测中可引起抗体筛查阳性、交叉配血不合或ABO血型正反定型不相符,在临床上可引起溶血性输血反应及新生儿溶血病的发生.

两种方法检测慢性乙型肝炎患者E抗原/E抗体双阳性的情况分析

目的 分析化学发光微粒子免疫分析(CMIA)法与酶联免疫吸附试验(ELISA)法检测慢性乙型肝炎(CHB)患者E抗原(HBeAg)/E抗体(Anti-HBe)双阳性情况。方法 回顾性分析2017年7月至2021年6月诊断为CHB患者的资料,经CMIA、ELISA法检测为HBeAg/Anti-HBe双阳性分别为350、84例。比较CMIA法检测的350例样本中Anti-HBs在10~100 mIU/ml水平下的HBeAg、Anti-HBe水平,HBV-DNA在2~8水平下的HBeAg、Anti-HBe水平差异,并分析两种方法检测HBV-M双阳性的情况。结果 不同Anti-HBs水平下的HBe Ag、Anti-HBe水平比较,差异有统计学意义(P<0.05);Anti-HBs>100 mIU/ml的HBe Ag、Anti-HBe高于Anti-HBs 10~100 mIU/ml和Anti-HBs <10 mIU/ml,差异有统计学意义(P<0.05);Anti-HBs<10 mIU/ml与Anti-HBs 10~100 mIU/ml水平下的HBe Ag、Anti-HBe水平比较,差异无统计学意义(P>0.05)。350例患者中有263例行HBVDNA测定,HBV-DNA在2~8水平下的HBe Ag、Anti-HBe水平比较,差异有统计意义(P<0.05);其中不同HBV-DNA水平下的HBe Ag水平:[(6~8)>(2~)>(<2)],差异有统计学意义(P<0.05);不同HBV-DNA水平下的Anti-HBe水平:[(6~8)<(2~)<(<2)],差异有统计学意义(P<0.05)。ELISA法初检HBV-M双阳性84例,ELISA法复检双阳性45例,再行CMIA法检出双阳性3例(6.67%),其他结果:HBe Ag(+)/Anti-HBe(-)、HBe Ag(-)/Anti-HBe(+)、HBe Ag(-)/Anti-HBe(-)分别为36例(80.00%)、4例(8.89%)、2例(4.44%);CMIA检测双阳性中有47例行ELISA法复检,检出双阳性2例(4.26%),其他结果:HBeAg(+)/AntiHBe(-)、HBeAg(-)/Anti-HBe(+)、HBeAg(-)/Anti-HBe(-)分别为5例(10.64%)、2例(4.26%)、38例(80.84%)。结论 不同HBV-DNA水平下的HBV-M呈现多样性,且不同方法检测HBeAg、Anti-HBe的结果间存在明显差异,其中CMIA法较ELISA法的假阳性更少。

抗Di^b抗体合并抗E抗体的鉴定及配合型血液筛选

目的对1例存在抗高频抗原抗体患者血标本进行抗体特异性鉴定,并为其筛选相配合血液。方法使用血型血清学试验进行血型鉴定、交叉配血、抗体筛选及鉴定,使用序列特异引物PCR(PCR-SSP)进行Diego血型基因分型。结果血型血清学试验结果显示患者血清中存在抗E抗体及抗高频抗原抗体抗Di^b抗体;PCR-SSP结果显示患者Diego基因型为Di^(a+b-);从其直系亲属中挑选相合血液输注,无不良反应,输血后病情缓解。结论对与谱细胞无反应格局的疑难抗体鉴定病例,可将基因分型与血型血清学实验相结合,进行疑难抗体鉴定。

三种伪狂犬病病毒gE抗体ELISA检测试剂盒的比较

为比较3种品牌(A、B、C)伪狂犬病病毒(PRV)g E抗体ELISA检测试剂盒的临床使用效果,应用中和试验来标定伪狂犬病非免疫猪场的180份临床血清样品,同时用3种试剂盒进行检测,并对试剂盒的重复性、敏感性、特异性以及与中和试验结果的符合度等指标进行测定与分析。结果显示:3种试剂盒的批内稳定性均较好,变异系数均小于10%;批间重复性差异较大,变异系数最小者为8.09%,最大者高达21.31%;3种试剂盒的诊断特性良好,敏感性为95.56%~97.78%,特异性为94.44%~100%;各试剂盒检测结果与中和试验结果均完全相符(Kappa值为0.91~0.96)。比较结果表明,3种试剂盒均适用于临床样品的PRV g E抗体检测,其中稳定性及敏感性俱佳的试剂盒C更适用于PRV的持续监测、早期发现、引种检疫及净化效果评估,而特异性与准确性最高的试剂盒B更适用于贵重病畜的诊断淘汰。因此,生产实践中应根据诊断目的合理选择最适试剂盒。

输血患者E抗体的产生

E抗原是Rh血型系统中50个抗原之一，其抗原强度在Rh血型系统中位于第2位。由抗原阴性率以及抗原免疫性强度推测在随机输血水平上E抗原阴性率为67．5％，刺激机体产生相应IgG抗体可能性最大。近年来E抗原相合在输血安全受到了关注。

抗-cE合并抗-c、抗-E抗体致新生儿溶血病的临床研究

1临床资料 患儿男,1小时新生儿,因母孕29周,呼吸困难1小时入吉林大学第一医院就诊。系3胎2产,母孕29周,因胎盘早剥、阴道流血,加重1天,产程未发动剖宫产分娩,出生体重1.36kg。患儿生后不久呼吸困难明显,给予气管插管、人工正压通气治疗,为求进一步治疗转入我院。

乙型肝炎病毒e抗体检测在原发性肝癌中的临床意义

本文报告119例PHC和非肝脏恶性肿瘤和肝良性占位变82例血清HBV感染结果。表明在PH-C和其他疾病的HBV感染标志的阳性率分别是:e抗体60.5％和24.4％,HBsAg63.0％和17.1％,抗HBc为78.2％和24.4％,抗HBs 5％和14.6％,HBeAg11.8％和8.5％,HBV总暴露率91.6％和32.9％,其中e抗体,抗HBc,HBV总暴露率PHC组显著地高于对照组。抗HBs则相反。资料表明e抗体阳性率随病情的进展,肿块的增大而增高。提示e抗体的存在与癌细胞的增殖,肝细胞的癌变有关。它作为HBV感染标志之一应予重视。

乙型肝炎病毒e抗原转成e抗体与血清转氨酶水平相关分析初探

观察100例慢性乙型肝炎病人（慢乙肝组），经用纯中药治疗后，60例HBeAg阴转，HBeAb阳转，肝功能恢复正常。同期收治的另外100例HBsAg携带病人，仅25例HBeAg阴转，HBeAb阳转。结果提示治疗前转氨酶水平的高低是能否取得疗效的重要指标。

抗-c、E抗体和抗-JK^a抗体引起交叉配血不合1例报告

患者．女．47岁。因肝硬化大出血于2011年3月31日来我院就诊。患者近5-6年多次因消化道出血而反复输血，末次输血在1年前。2010年12月患者再次因消化道出血入院．在当地交叉配血不相和而无法输血，患者被紧急转往我院。

IgM及IgG抗c、E抗体致新生儿溶血病1例

Rh抗体因抗D引起婴儿发生新生儿溶血病已屡见报道，而因抗c、E抗体引起婴儿发生新生儿溶血病则不常见。此例为IgM抗c、E抗体所致，现报告如下：

对氟苯酚-H_2O_2-HRP体系酶联荧光免疫分析研究ⅣF^--Zr-8-羟基喹啉-5-磺酸荧光法测定人血清中乙肝表面抗原和E抗体

将Ｚｒ－８－羟基喹啉－５－磺酸荧光体系与对氟苯酚为底物的酶促反应相偶合，建立了一种测定辣根过氧化物酶（ＨＲＰ）及其标记物的新方法．测定ＨＲＰ的线性范围为０．０３１～３１ｍＵ／ｍＬ，检出限（３σ）为０．００７ｍＵ／ｍＬ．用于测定人血清中乙肝表面抗原和Ｅ抗体，结果令人满意．

IgG抗-C、e抗体1例报告

患者女,25岁。2010年3月5日临产入院,孕2产1,孕39w＋6d。入院检查：Hb76g/L,血小板7×109/L。申请输注悬浮红细胞及机采血小板。血型血清学检查,血型为O型,RhD阳性,抗体筛检阳性,并留取血样送北京市临床输血质量管理和改进中心实验室进行抗体鉴定。

乙肝病毒e抗体检测在原发性肝癌中的临床意义

乙肝病毒ｅ抗体检测在原发性肝癌中的临床意义福建省肿瘤医院黄本晨，陈道光我们在１９８８年３月～１９９５年７月检测了１１１例原发性肝癌（ＰＨＣ）思者ｅ抗体等乙肝病毒（ＨＢＶ）抗原抗体系统，与其它恶性肿瘤患者９０例作比较，表明ｅ抗体检测意义重大，现将结果报...

抗M2-3E抗体检测及临床意义

目的 探讨抗M2-3E（2-酮酸脱氢酶复合物）抗体与原发性胆汁性肝硬化（PBC）的关系.方法 采用酶联免疫法定量检测抗M2-3E抗体.结果 检测65例PBC病人,35例风湿病人和30例正常人.抗M2-3E抗体测定平均值：PBC组（48.5±18.2）RU/ml,风湿病组（14.6±12.0）RU/ml,正常组（12.5±10.3）RU/ml.结论 高水平抗M2-3E抗体与PBC密切相关,抗M2-3E抗体为PBC特异性自身抗体.

偶合放大反应化学发光酶联免疫分析测定人血清乙型肝炎E抗体

提出了一种偶合放大反应化学发光酶联免疫分析测定人血清乙型肝炎Ｅ抗体的新方法．本法对ＨＢｅＡｂ－ＨＲＰ测定的灵敏度比ＨＢｅＡｂ－ＨＲＰ催化Ｌｕｍｉｕｏｌ－Ｈ２Ｏ２直接化学发光体系高２．５×１０２倍．对ＨＢｅＡｂ的测定采用竞争性抑制法，对ＨＢｅＡｂ阳性对照血清的测定范围为１：１～１：３２７６８，用所建立的方法对实际病人血清样品进行了测定，并与现行的ＥＬＩＳＡ显色光度法进行对照，两种方法相关性很好．