期刊文献+
共找到84篇文章
< 1 2 5 >
每页显示 20 50 100
Linc01419调控miR-34a-5p/E2F3轴促进膀胱癌细胞增殖与侵袭
1
作者 向威 吕磊 +2 位作者 郑福鑫 袁敬东 吴维 《现代肿瘤医学》 CAS 2024年第16期2921-2929,共9页
目的:探讨长链非编码RNA Linc01419对膀胱癌细胞增殖和侵袭的影响及作用机制。方法:通过UALCAN软件(https://ualcan.path.uab.edu/)分析TCGA数据库中Linc01419在膀胱癌组织与正常膀胱组织中的表达差异;采用实时荧光定量聚合酶链反应(rea... 目的:探讨长链非编码RNA Linc01419对膀胱癌细胞增殖和侵袭的影响及作用机制。方法:通过UALCAN软件(https://ualcan.path.uab.edu/)分析TCGA数据库中Linc01419在膀胱癌组织与正常膀胱组织中的表达差异;采用实时荧光定量聚合酶链反应(real-time fluorescence quantitative polymerase chain reaction,RT-qPCR)检测Linc01419在不同膀胱癌细胞系、22例经病理证实为膀胱癌的手术患者的肿瘤组织及癌旁正常膀胱组织中的表达水平;应用细胞增殖/毒性检测(cell counting kit-8,CCK-8)实验和Transwell小室侵袭实验检测敲低Linc01419表达对膀胱癌细胞增殖与侵袭的影响;采用双荧光素酶报告基因检测法分析Linc01419与miR-34a-5p及miR-34a-5p与E2F3之间的靶向调控关系。结果:UALCAN数据库分析显示相较正常膀胱组织,Linc01419在膀胱癌组织中显著高表达(P<0.001);RT-qPCR分析结果显示相较癌旁正常膀胱组织,Linc01419在22例膀胱癌组织中表达明显上调(P<0.001),与UALCAN数据库分析结果一致;Linc01419在4株膀胱癌细胞中的表达明显高于正常膀胱上皮细胞(P<0.01);敲低Linc01419表达,可显著抑制膀胱癌细胞的增殖、侵袭及N-cadherin、PCNA蛋白的表达,而显著促进E-cadherin的蛋白表达(P<0.05);miR-34a-5p过表达对膀胱癌细胞具有类似的抑制作用;双荧光素酶报告基因实验、RIP及Pull-down实验证实Linc01419可靶向结合miR-34a-5p,而后者进一步介导了对E2F3的靶向调控;抑制miR-34a-5p表达,可显著削弱Linc01419沉默对膀胱癌细胞生物学行为及E-cadherin、N-cadherin、PCNA、E2F3表达的影响。结论:Linc01419在膀胱癌中异常高表达,其通过调控miR-34a-5p/E2F3轴促进膀胱癌细胞增殖和侵袭,很可能是膀胱癌发生、发展过程中的一个重要环节。 展开更多
关键词 膀胱癌 Linc01419 miR-34a-5p e2f3
下载PDF
Investigating the Genetic Bases of Growth Regulation by E2F3 in Dwarf Surf Clams Mulinia lateralis
2
作者 YAO Ruixing WANG Chen +3 位作者 KONG Lingling WANG Yujue BAO Zhenmin HU Xiaoli 《Journal of Ocean University of China》 SCIE CAS CSCD 2024年第5期1347-1358,共12页
Bivalve aquaculture plays a crucial role in the aquaculture industry due to the economic value of many bivalve species.Understanding the underlying genetic basis of bivalve growth regulation is essential for enhancing... Bivalve aquaculture plays a crucial role in the aquaculture industry due to the economic value of many bivalve species.Understanding the underlying genetic basis of bivalve growth regulation is essential for enhancing germplasm innovation and ensuring sustainable development of the industry.Though numerous candidate genes have been identified,their functional validation remains challenging.Fortunately,the dwarf surf clam(Mulinia lateralis)serves as a promising model organism for investigating genetic mechanisms underlying growth regulation in bivalves.The GWAS study in the Yesso scallop(Patinopecten yessoensis)has pinpointed the E2F3 gene as a key regulator of growth-related traits.However,the specific role of E2F3 in bivalve growth remains unclear.This study aimed to further confirm the regulatory function of the E2F3 gene in the dwarf surf clam through RNA interference experiments.Our results revealed several genes are associated with individual growth and development,including CTS7,HSP70B2,and PGLYRP3,as well as genes involved in lipid metabolism such as FABP2 and FASN.Functional enrichment analysis indicated that E2F3 primarily modulates critical processes like amino acid and lipid metabolism.These findings suggest that E2F3 likely regulates growth in the dwarf surf clam by influencing amino acid and lipid metabolism.Overall,this study advances our understanding on the function of E2F3 gene in growth regulation in bivalves,providing valuable insights for future research in this field. 展开更多
关键词 growth regulation e2f3 RNA interference experiment transcriptomic analysis dwarf surf clam Mulinia lateralis BIVALVE
下载PDF
膀胱癌细胞高表达E2因子转录因子家族成员3a(E2F3a)通过上调CD24抑制NK细胞的杀伤
3
作者 姚田军 周幸春 +2 位作者 杨帆 刘静 张波 《细胞与分子免疫学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2024年第4期333-341,共9页
目的 探讨膀胱癌细胞过表达E2因子转录因子家族成员3a(E2F3a)后是否影响自然杀伤(NK)细胞的活化及杀伤并探讨其具体机制。方法 利用慢病毒载体构建E2F3a稳定过表达的人及小鼠膀胱癌细胞株并将其与NK细胞共孵育,乳酸脱氢酶释放实验及流... 目的 探讨膀胱癌细胞过表达E2因子转录因子家族成员3a(E2F3a)后是否影响自然杀伤(NK)细胞的活化及杀伤并探讨其具体机制。方法 利用慢病毒载体构建E2F3a稳定过表达的人及小鼠膀胱癌细胞株并将其与NK细胞共孵育,乳酸脱氢酶释放实验及流式细胞术检测NK细胞活化及杀伤能力的变化。转录组测序分析膀胱癌细胞E2F3a过表达组与对照组之间的基因表达差异,免疫组织化学染色法检测膀胱癌组织中E2F3a与差异基因在蛋白水平上表达的相关性。进一步利用染色质免疫沉淀(ChIP)、实时定量PCR、 Western blot法及小干扰RNA(siRNA)等方法探索膀胱癌细胞过表达E2F3a后对NK细胞活化及杀伤影响的具体机制。结果 在膀胱癌细胞中过表达E2F3a能显著抑制NK细胞的活化及杀伤。膀胱癌细胞过表达E2F3a可显著上调CD24基因的表达,膀胱癌组织中E2F3a和CD24蛋白的表达呈显著正相关。CHIP结果显示,E2F3a能够结合CD24的启动子区并促进CD24基因的转录。干涉E2F3a过表达膀胱癌细胞中的CD24表达后,发现膀胱癌细胞E2F3a过表达所介导的NK细胞活化及杀伤抑制被显著缓解。结论 在膀胱癌细胞中E2F3a可结合CD24的启动子区促进CD24基因的转录及CD24蛋白的表达。膀胱癌细胞E2F3a通过上调CD24表达来抑制NK细胞的活化及杀伤。 展开更多
关键词 膀胱癌 E2因子转录因子家族成员3a(e2f3a) 自然杀伤(NK)细胞 CD24 免疫抑制
下载PDF
基于生信数据库探究E2F3在上皮性卵巢癌中的表达及临床意义
4
作者 张晶 孔丽丽 《中国实验诊断学》 2023年第7期861-866,共6页
目的探讨转录因子E2F3在上皮性卵巢癌(EOC)中的表达及临床意义。方法在癌症基因组图谱(TCGA)数据库及基因表达数据库(GEO)中分析E2F家族成员在EOC组织与正常组织中的表达差异及临床意义,同时借助生物信息数据库预测E2F3的转录调控靶点... 目的探讨转录因子E2F3在上皮性卵巢癌(EOC)中的表达及临床意义。方法在癌症基因组图谱(TCGA)数据库及基因表达数据库(GEO)中分析E2F家族成员在EOC组织与正常组织中的表达差异及临床意义,同时借助生物信息数据库预测E2F3的转录调控靶点。应用RT-qPCR和Western blot检测EOC及对照组中转录因子E2F3及其靶基因的mRNA及蛋白表达水平。结果TCGA数据信息结合GEO测序结果提示,与对照组相比在EOC中E2F1、E2F3呈现显著高表达(P<0.05),且均具有良好的诊断价值(AUC=0.964、AUC=0.967),E2F3高表达组中患者预后较差。联合JASPAR及Cistrome DB数据库预测E2F3转录调控靶基因ERCC1,且二者呈负相关(R=-0.243、P<0.001)。与对照组相比,EOC中E2F3与ERCC1的mRNA及蛋白表达水平均显著增高(P<0.05)。结论转录因子E2F3可靶向调控ERCC1,在EOC中呈现高表达,且与预后不良相关,可作为EOC早期诊断和治疗的潜在靶点。 展开更多
关键词 转录因子 上皮性卵巢癌 TCGA GEO e2f3 ERCC1
下载PDF
红景天苷通过miRNA-210-3p/E2F3抑制非小细胞肺癌细胞的增殖和迁移 被引量:4
5
作者 杨琪 明昱均 +2 位作者 王秀娟 蒋莉 陈绍平 《现代肿瘤医学》 CAS 北大核心 2023年第4期625-631,共7页
目的:探讨红景天苷(salidroside,Sal)通过miRNA-210-3p/E2F3对非小细胞肺癌(non-small cell lung cancer,NSCLC)细胞增殖和迁移的影响及作用机制。方法:通过生物信息网站分析miR-210-3p及其靶基因在肺腺癌组织和正常组织中的表达及生存... 目的:探讨红景天苷(salidroside,Sal)通过miRNA-210-3p/E2F3对非小细胞肺癌(non-small cell lung cancer,NSCLC)细胞增殖和迁移的影响及作用机制。方法:通过生物信息网站分析miR-210-3p及其靶基因在肺腺癌组织和正常组织中的表达及生存影响。采用免疫组化法检测肺腺癌组织和正常组织中E2F3蛋白的表达;qRT-PCR检测NSCLC细胞中miR-210-3p和E2F3基因表达;Western blot检测NSCLC细胞中E2F3蛋白表达;CCK-8、细胞划痕及克隆形成实验分别检测红景天苷和miR-210-3p对NSCLC细胞增殖、迁移及克隆形成的影响。结果:生物信息网站显示miR-210-3p和E2F3在肺腺癌组织中高表达,且与不良预后相关。Sal以时间-浓度依赖抑制NSCLC细胞的增殖活性(P<0.05),并显著降低NSCLC细胞的迁移及克隆形成能力(P<0.05),而低浓度Sal对正常肺上皮细胞的增殖无明显抑制效果。miRNA-210-3p和E2F3表达在NSCLC细胞中上调(P<0.05),Sal可抑制二者表达(P<0.05)。与对照组比较,miR-210-3p inhibitor组E2F3表达上调(P<0.05),miR-210-3p mimics组E2F3表达被抑制(P<0.05),Sal与miR-210-3p mimics联用进一步抑制了miR-210-3p mimics所致的E2F3表达下调和细胞增殖和迁移的增强作用(P<0.05)。结论:miR-210-3p和E2F3在肺腺癌中高表达,Sal可通过时间-浓度依赖负调控miRNA-210-3p/E2F3影响NSCLC细胞的生物学行为,发挥抗癌作用。 展开更多
关键词 红景天苷 肺癌 miRNA-210-3p e2f3 增殖 迁移
下载PDF
circ-E2F3促进宫颈癌细胞增殖的机制研究
6
作者 缪华珍 刘敏 《肿瘤药学》 CAS 2023年第4期443-448,共6页
目的研究circ-E2F3通过抑制miR-296-5p影响宫颈癌进展的作用机制。方法采用qRT-PCR检测宫颈癌组织和癌旁组织中circ-E2F3的表达量,筛选宫颈癌细胞系,通过qRT-PCR检测宫颈癌细胞系和正常宫颈黏膜上皮细胞中circ-E2F3的表达量。采用CCK-8... 目的研究circ-E2F3通过抑制miR-296-5p影响宫颈癌进展的作用机制。方法采用qRT-PCR检测宫颈癌组织和癌旁组织中circ-E2F3的表达量,筛选宫颈癌细胞系,通过qRT-PCR检测宫颈癌细胞系和正常宫颈黏膜上皮细胞中circ-E2F3的表达量。采用CCK-8检测细胞活力,通过检索数据库筛查circ-E2F3可能的分子机制,并通过双荧光素酶分析、qRT-PCR等方法证实其调控机制。结果circ-E2F3在宫颈癌组织和宫颈癌细胞系CaSki中表达上调。体外实验证实circ-E2F3能促进宫颈癌细胞增殖;体内实验证实circ-E2F3通过抑制miR296-5p促进肿瘤细胞生长。结论circ-E2F3通过抑制miR-296-5p在宫颈癌的进展中发挥重要作用,高表达的circ-E2F3可能是判断宫颈癌进展的重要指标。 展开更多
关键词 circ-e2f3 miR-296-5p 宫颈癌 增殖
下载PDF
基于多种数据库分析E2F3基因在黑色素瘤中的变异、表达及临床意义
7
作者 韩利民 叶钢 +2 位作者 邓川 代姣 赵海龙 《海南医学院学报》 2023年第20期1563-1573,共11页
目的:探究E2F3基因在黑色素瘤中的变异、表达及临床意义。方法:首先,采用cBioportal数据库、Oncomine数据库、GEO数据库分析E2F3基因在黑色素瘤中的变异情况和表达水平,OSskcm数据库和TISIDB数据库分析E2F3与黑色素瘤的预后和肿瘤免疫... 目的:探究E2F3基因在黑色素瘤中的变异、表达及临床意义。方法:首先,采用cBioportal数据库、Oncomine数据库、GEO数据库分析E2F3基因在黑色素瘤中的变异情况和表达水平,OSskcm数据库和TISIDB数据库分析E2F3与黑色素瘤的预后和肿瘤免疫浸润细胞的关系。接着,采用LinkedOmics数据库鉴定黑色素瘤中与E2F3表达相关的差异基因并进行生物学功能分析,利用Cytoscpae筛选Hub基因。最后,通过CMap数据库筛选治疗黑色素瘤的小分子化合物。结果:E2F3基因在黑色素瘤中的变异率为约4%,突变位点有21个。与正常皮肤组织相比,E2F3基因在黑色素瘤中的表达明显升高(P<0.01)。E2F3基因的变异和表达水平升高与黑色素瘤患者的总生存期(OS)缩短有关(P<0.05)。E2F3的CNA水平与pDC、Neutrophil、Act DC、Th17等淋巴细胞的表达水平呈负相关,与CXCL5、CCL13、CCR1等趋化因子的表达水平呈负相关。E2F3的甲基化水平与Th1、Neutrophil、Act DC等淋巴细胞的表达水平呈正相关,与CXCL16、CXCL12、CCR1等趋化因子的表达水平呈正相关。E2F3的表达水平与Th17、Tcm CD4、Th1等淋巴细胞的表达水平呈负相关,与CXCL 16、CCL 22、CCL 2等趋化因子的表达水平呈负相关。黑色素瘤中UHRF1BP1等96个基因的表达与E2F3的表达呈显著相关(|cor|≥0.5,P<0.05),以上基因主要与RNA转运、真核生物的核糖体生物生成、细胞周期等通路有关;其中,WDR12、WDR43、RBM28、UTP18、DKC1、PAK1IP1、DDX31、TEX10、TRUB1、TRMT61B是前10位hub基因。YC-1、辛伐他汀、细胞松弛素-d、Deforolimus和细胞松弛素-b可能是治疗黑色素瘤的5种潜在小分子化合物。结论:E2F3基因突变和表达水平升高与黑色素瘤的不良预后有关,可通过影响不同肿瘤免疫浸润细胞亚型的表达参与黑色素瘤的发生和发展,其可能是黑色素瘤的潜在诊断标志物和治疗靶点。 展开更多
关键词 黑色素瘤 e2f3 数据库 突变 免疫浸润 预后
下载PDF
Analysis of E2F3 gene variants,expression and clinical significance in melanoma based on multiple databases
8
作者 HAN Li-min YE Gang +2 位作者 DENG Chuan DAI Jiao ZHAO Hai-long 《Journal of Hainan Medical University》 CAS 2023年第20期41-50,共10页
Objective:To investigate the variation,expression and clinical significance of E2F3 gene in melanoma.Methods:Firstly,cBioportal database,Oncomine database and GEO database were used to analyze the variation and expres... Objective:To investigate the variation,expression and clinical significance of E2F3 gene in melanoma.Methods:Firstly,cBioportal database,Oncomine database and GEO database were used to analyze the variation and expression level of E2F3 gene in melanoma.OSskcm database and TISIDB database were used to analyze the relationship between E2F3 and melanoma prognosis and tumor immune infiltrating cells.Then,the LinkedOmics database was used to identify the differential genes related to E2F3 expression in melanoma and analyze their biological functions.Finally,small molecule compounds for the treatment of melanoma were screened through the CMap database.Results:The mutation rate of E2F3 gene in melanoma is about 4%,and there are 21 mutation sites.Compared with normal skin tissues,the expression of E2F3 gene in melanoma was significantly increased(P<0.01).The mutation and increased expression of E2F3 gene were associated with the shortened overall survival(OS)of melanoma patients(P<0.05).The CNA level of E2F3 was negatively correlated with the expression levels of lymphocytes such as pDC,Neutrophil,Act DC and Th17,and negatively correlated with the expression levels of chemokines such as CXCL5,CCL13 and CCR1.The methylation level of E2F3 was positively correlated with the expression levels of Th1,Neutrophil,Act DC and other lymphocytes,and positively correlated with the expression levels of CXCL16,CXCL12,CCR1 and other chemokines.The expression level of E2F3 was negatively correlated with the expression levels of lymphocytes such as Th17,Tcm CD4 and Th1,and negatively correlated with the expression levels of chemokines such as CXCL 16,CCL 22 and CCL 2.The expression of 96 genes such as UHRF1BP1 in melanoma was significantly correlated with the expression of E2F3(|cor|0.5,P<0.05).The above genes were mainly related to RNA transport,eukaryotic ribosome biogenesis,cell cycle and other pathways.Among them,WDR12,WDR43,RBM28,UTP18,DKC1,PAK1IP1,DDX31,TEX10,TRUB1 and TRMT61B were the top 10 hub genes.YC-1,simvastatin,cytochalasin-d,Deforolimus and cytochalasin-b may be five small molecule compounds for the treatment of melanoma.Conclusion:The mutation and increased expression level of E2F3 gene are related to the poor prognosis of melanoma and participate in the occurrence and development of melanoma by affecting the expression of different tumor immune infiltrating cell subtypes,which may be a potential diagnostic marker and therapeutic target for melanoma. 展开更多
关键词 MELANOMA e2f3 Database MUTATION Immune infiltration Prognosis
下载PDF
E2F3和AR在前列腺癌组织中的表达及意义 被引量:5
9
作者 胡力仁 吴长利 +1 位作者 胡海龙 梁恩利 《天津医药》 CAS 北大核心 2012年第1期1-3,98,共4页
目的:检测E2F3、AR在前列腺组织中的表达水平,分析两者的表达与前列腺癌病理分级和临床分期的关系。方法:利用免疫组织化学方法检测50例前列腺癌组织、50例良性前列腺增生组织中E2F3、AR蛋白的表达;采用SPSS13.0进行统计学处理。结果:E... 目的:检测E2F3、AR在前列腺组织中的表达水平,分析两者的表达与前列腺癌病理分级和临床分期的关系。方法:利用免疫组织化学方法检测50例前列腺癌组织、50例良性前列腺增生组织中E2F3、AR蛋白的表达;采用SPSS13.0进行统计学处理。结果:E2F3在良性前列腺增生组织、前列腺癌组织中的阳性表达率分别为20.00%(10/50)及66.00%(33/50),差异有统计学意义(P<0.05),且在前列腺癌组织中的表达与肿瘤临床分期和病理恶性程度呈正相关(rs分别为0.471和0.329,P<0.05)。前列腺癌组织中AR表达水平低于良性前列腺增生组织(P<0.05),且在前列腺癌组织中的表达与肿瘤临床分期和病理恶性程度呈负相关(rs分别为-0.403和-0.391,均P<0.01)。E2F3在前列腺癌组织中的表达与AR在前列腺癌组织中的表达无相关关系(rs=-0.017,P>0.05)。结论:E2F3在前列腺癌的发生、发展中起着重要作用。 展开更多
关键词 前列腺肿瘤 前列腺增生 e2f3转录因子 免疫组织化学 病理学 临床 AR
下载PDF
E2F3基因腺相关病毒干扰载体的构建 被引量:4
10
作者 胡海龙 韩瑞发 +5 位作者 孙岩 刘利维 任海林 梁恩利 王春阳 吴长利 《中国肿瘤临床》 CAS CSCD 北大核心 2009年第19期1117-1119,共3页
目的:构建针对E2F3基因的腺相关病毒干扰穿梭质粒载体,为进一步包装能够表达干扰序列的病毒奠定基础。方法:通过已经合成的pRNAT-U6.1-siE2F3/Neo干扰质粒载体,进行限制性内切酶Mlu酶切,将干扰片段克隆入线性质粒pAAV-MCS中,构建具有表... 目的:构建针对E2F3基因的腺相关病毒干扰穿梭质粒载体,为进一步包装能够表达干扰序列的病毒奠定基础。方法:通过已经合成的pRNAT-U6.1-siE2F3/Neo干扰质粒载体,进行限制性内切酶Mlu酶切,将干扰片段克隆入线性质粒pAAV-MCS中,构建具有表达沉默E2F3基因的RNA干扰穿梭质粒。通过Bgl Ⅱ及Mlu单酶切,BamH1和HandⅢ双酶切、PCR鉴定及基因片段序列分析验证构建是否成功。结果:pAAV-siE2F3线性化后,片段大小约6 300bp;以Mlu为两边酶切位点设计的引物对重组质粒进行PCR,可获得的产物大小1 700bp;应用ITR专用引物进行重组质粒的PCR后证实本研究所构建的重组质粒ITR片段存在,大小约3 500bp,上述指标均与预期设计结果相符。基因测序结果表明插入序列无基因突变,序列完整。结论:穿梭质粒载体的成功构建,为进一步包装能够表达针对E2F3基因干扰序列的腺相关病毒,进一步研究E2F3基因在肿瘤中的功能奠定基础。 展开更多
关键词 AAV系统 RNAI e2f3
下载PDF
浸润性膀胱癌组织中E2F3表达与CD8^+ T细胞浸润数量的相关性分析 被引量:4
11
作者 王程远 许志斌 +3 位作者 李伟 焦勇 王江平 张波 《细胞与分子免疫学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2018年第1期1-8,共8页
目的探讨膀胱癌组织中E2F转录因子3(E2F3)表达与CD8^+T细胞浸润的特点及其与膀胱癌恶性生物学行为之间的相关性。方法采用免疫组织化学染色法检测110例不同病理分期、分级的膀胱癌组织和相应正常膀胱组织中E2F3的表达情况及CD8^+T细胞... 目的探讨膀胱癌组织中E2F转录因子3(E2F3)表达与CD8^+T细胞浸润的特点及其与膀胱癌恶性生物学行为之间的相关性。方法采用免疫组织化学染色法检测110例不同病理分期、分级的膀胱癌组织和相应正常膀胱组织中E2F3的表达情况及CD8^+T细胞浸润特征,Western blot法检测82例膀胱癌组织及相应正常膀胱组织中E2F3、CD8蛋白水平,直线相关分析方法分析E2F3表达与CD8^+T细胞浸润的相关性。结果膀胱癌组织中E2F3高表达,膀胱癌组织中E2F3表达随肿瘤分期、分级增加逐步增高,而相应肿瘤内CD8^+T细胞浸润数目逐步减少,E2F3高表达组肿瘤内CD8^+T细胞浸润数目显著低于E2F3低表达组。E2F3阳性率及CD8^+T细胞的浸润数量减少与肿瘤病理分期、分级、肿瘤大小、伴有淋巴结转移或远处转移等肿瘤临床侵袭性指标密切相关。相关性分析显示肿瘤E2F3表达水平与肿瘤内CD8^+T细胞浸润数目呈负相关。生存分析表明E2F3高表达患者术后5年预后更差。结论膀胱癌组织中E2F3水平与肿瘤侵袭性关系密切,与肿瘤内CD8^+T细胞浸润数量呈负相关。 展开更多
关键词 浸润性膀胱癌 E2F转录因子3(e2f3) CD8+T淋巴细胞 肿瘤逃逸
下载PDF
siRNA沉默E2F3基因对人膀胱癌细胞的增殖抑制作用 被引量:2
12
作者 洪泉 张文岚 +3 位作者 赵军 傅耀文 胡海龙 韩瑞发 《吉林大学学报(医学版)》 CAS CSCD 北大核心 2010年第3期523-526,608,F0003,共6页
目的:探讨siRNA干扰E2F3基因对膀胱癌细胞(5637细胞)增殖的抑制作用,阐明E2F3基因沉默对5637细胞增殖抑制作用的生物学机制。方法:化学合成3对编码短发夹RNA序列的、靶向E2F3基因的寡核苷酸链,经BamHⅠ、HindⅢ双酶切克隆至pRNAT-U6.1/... 目的:探讨siRNA干扰E2F3基因对膀胱癌细胞(5637细胞)增殖的抑制作用,阐明E2F3基因沉默对5637细胞增殖抑制作用的生物学机制。方法:化学合成3对编码短发夹RNA序列的、靶向E2F3基因的寡核苷酸链,经BamHⅠ、HindⅢ双酶切克隆至pRNAT-U6.1/Neo系统,重组构建E2F3siRNA的RNAi质粒,以质粒转染DH5α菌株筛选得到稳定表达siRNA的细胞,转染5637细胞E2F3基因沉默,RT-PCR及Western blotting检测E2F3表达,流式细胞术检测5637细胞周期,采用Annexin-V/PS双染法检测细胞凋亡率。结果:RT-PCR及Western blotting检测干扰后5637细胞E2F3基因表达抑制,3条干扰序列对5637细胞周期抑制且G1期细胞比例增高,与阴性转染对照组比较差异有显著性(P<0.05和P<0.001);细胞凋亡率增加,与空白对照组及阴性转染对照组比较差异有显著性(P<0.001)。结论:siRNA干扰E2F3基因对膀胱癌5637细胞具有明显增殖抑制和促进凋亡的作用。 展开更多
关键词 RNA干扰 小分子干扰 e2f3 膀胱肿瘤 细胞增殖抑制
下载PDF
膀胱移行细胞癌E2F3、miR-17-5p、miR-20a的表达及相关性分析 被引量:3
13
作者 任海林 孙岩 +1 位作者 李世斌 韩瑞发 《山东医药》 CAS 北大核心 2011年第20期23-25,共3页
目的检测E2F3、miR-17-5p、miR-20a在膀胱癌中的表达情况,分析E2F3与miR-17-5p、miR-20a之间是否存在关联性。方法荧光定量RT-PCR法检测不同病理分级膀胱移行细胞癌组织和细胞系5637、T24中miR-17-5p、miR-20a和E2F3基因的表达,Western ... 目的检测E2F3、miR-17-5p、miR-20a在膀胱癌中的表达情况,分析E2F3与miR-17-5p、miR-20a之间是否存在关联性。方法荧光定量RT-PCR法检测不同病理分级膀胱移行细胞癌组织和细胞系5637、T24中miR-17-5p、miR-20a和E2F3基因的表达,Western blot检测E2F3蛋白的表达。结果与正常膀胱黏膜比较,膀胱移行细胞癌组织及5637、T24细胞系中E2F3、miR-17-5p和miR-20a均高表达(P<0.05)。E2F3表达随着病理分级的升高逐步增多,miR-20a表达随病理分级的升高有降低趋势。5637细胞系相对T24细胞系高表达E2F3(P<0.05)。结论膀胱移行细胞癌中miR-17-5p、miR-20a和E2F3均高表达,miR-20a和miR-17-5p的表达与E2F3的增高密切相关。 展开更多
关键词 膀胱肿瘤 e2f3 miR-17-5p miR-20a
下载PDF
尿脱落细胞E2F3 mRNA检测在膀胱癌诊断中的价值 被引量:2
14
作者 李家兵 李锦秀 +1 位作者 姚惠 张盼 《川北医学院学报》 CAS 2009年第2期132-134,共3页
目的探讨检测膀胱癌患者尿液脱落细胞中E2F3 mRNA的表达及意义。方法采用逆转录聚合酶链反应技术(RT-PCR)检测58例膀胱癌患者,15例泌尿外科非肿瘤患者以及10例健康志愿者尿液脱落细胞E2F3mRNA的表达,并与尿脱落细胞学检查相对照。结果用... 目的探讨检测膀胱癌患者尿液脱落细胞中E2F3 mRNA的表达及意义。方法采用逆转录聚合酶链反应技术(RT-PCR)检测58例膀胱癌患者,15例泌尿外科非肿瘤患者以及10例健康志愿者尿液脱落细胞E2F3mRNA的表达,并与尿脱落细胞学检查相对照。结果用RT-PCR法检测尿脱落细胞E2F3 mRNA用于诊断膀胱癌的敏感性为81.03%,高于尿脱落细胞学检测(41.38%)(χ2=19.206,p<0.05),两种方法诊断膀胱癌的特异性无统计学差异(p>0.05)。不同分化程度及不同临床分期膀胱癌患者之间尿脱落细胞E2F3 mRNA的阳性表达率的差异无统计学意义(χ2=0.517,p>0.05;χ2=0.132,p<0.988)。结论RT-PCR法检测膀胱癌患者尿液脱落细胞中E2F3 mRNA的方法可以作为诊断膀胱癌的无创性方法。 展开更多
关键词 膀胱癌 e2f3 逆转录聚合酶链反应 脱落细胞
下载PDF
miR-3691-3p靶向调控E2F3/PRDM1对前列腺癌细胞增殖、迁移和侵袭的影响 被引量:4
15
作者 孙莉 牛涵波 +1 位作者 徐义英 孙茂民 《江苏大学学报(医学版)》 CAS 2018年第1期22-27,共6页
目的:探讨微小RNA-3691-3p(miR-3691-3p)调控的靶基因E2F3(E2F transcription factor 3)和PR结构域蛋白1(PR domain containing 1,PRDM1)对前列腺癌细胞增殖、迁移与侵袭的影响。方法:在前列腺癌DU145细胞株中,转染不同浓度梯度的miR-36... 目的:探讨微小RNA-3691-3p(miR-3691-3p)调控的靶基因E2F3(E2F transcription factor 3)和PR结构域蛋白1(PR domain containing 1,PRDM1)对前列腺癌细胞增殖、迁移与侵袭的影响。方法:在前列腺癌DU145细胞株中,转染不同浓度梯度的miR-3691-3p mimic后,采用实时荧光定量PCR和蛋白质印迹法检测候选靶基因E2F3和PRDM1 mRNA和蛋白表达的变化;人工合成候选靶基因的小干扰RNA(E2F3 siRNA和PRDM1 siRNA)转染入DU145细胞中,采用实时荧光定量PCR检测siRNA在细胞中的转染率;DU145细胞株分别转染阴性对照siRNA、E2F3 siRNA和PRDM1 siRNA后,采用MTT、Transwell、划痕实验检测DU145细胞株增殖、迁移、侵袭能力的变化。结果:随着miR-3691-3p mimic转染浓度增高,在DU145细胞株中E2F3和PRDM1 mRNA的表达量逐渐下降(P<0.01或P<0.05),两个蛋白的表达水平均明显降低(P<0.01)。与阴性对照组相比,转染E2F3 siRNA和PRDM1 siRNA的DU145细胞株中,E2F3和PRDM1在mRNA水平上表达量显著减少(E2F3:t=31,P<0.01;PRDM1:t=10.44,P<0.01)。且转染E2F3 siRNA的DU145细胞增殖、迁移和侵袭能力显著下降(均P<0.01);而转染PRDM1 siRNA的DU145细胞增殖和侵袭能力显著下降(均P<0.01),迁移能力没有明显变化(P>0.05)。结论:在DU145细胞中,低水平的miR-3691-3p通过靶向调控E2F3和PRDM1的增高来增强细胞的生物学特性。 展开更多
关键词 前列腺癌 DU145细胞株 miR-3691-3p e2f3 PRDM1 生物学特性
下载PDF
miR-449b通过E2F3-p53途径抑制子宫内膜腺癌细胞HEC-1-B的生长 被引量:2
16
作者 陈慧君 黄亦波 +1 位作者 林蓉蓉 郑飞云 《医学研究杂志》 2015年第8期41-45,共5页
目的探讨miR-449b对子宫内膜腺癌细胞HEC-1-B增殖和凋亡的影响及其作用的分子途径。方法脂质体lipofectamine 2000包被miR-449b并转染入HEC-1-B细胞,实时荧光定量PCR检测转染前后细胞内miR-449b的表达水平,CCK-8试验检测转染前后细胞活... 目的探讨miR-449b对子宫内膜腺癌细胞HEC-1-B增殖和凋亡的影响及其作用的分子途径。方法脂质体lipofectamine 2000包被miR-449b并转染入HEC-1-B细胞,实时荧光定量PCR检测转染前后细胞内miR-449b的表达水平,CCK-8试验检测转染前后细胞活性,流式细胞仪来检测转染前后细胞凋亡情况。细胞克隆形成实验观察转染前后细胞克隆形成能力。Western blot方法检查转染前后细胞内E2F3蛋白和p53的表达情况。结果转染后实验组miR-449b表达量较NC组增加,细胞增殖能力和克隆能力减弱,而细胞凋亡增加(P<0.05)。miR-449b使E2F3表达下调,p53表达上调(P<0.05)。结论 miR-449b通过E2F3-p53途径抑制HEC-1-B细胞增殖并促进凋亡,可能作为治疗子宫内膜腺癌的新分子靶标。 展开更多
关键词 miR-449b HEC-1-B细胞 增殖 凋亡 e2f3 P53
下载PDF
E2F3及C-myc在膀胱移行细胞癌组织中的表达及其相关性研究 被引量:1
17
作者 胡海龙 韩瑞发 +5 位作者 孙岩 刘利维 任海林 梁恩利 王春阳 吴长利 《中国肿瘤临床》 CAS CSCD 北大核心 2010年第19期1094-1096,1101,共4页
目的:探讨E2F3及C-myc在膀胱癌组织中表达的相互关系及其与膀胱癌恶性生物学行为之间的关系。方法:应用免疫组织化学方法检测不同病理分期及组织分级的BTCC标本和正常膀胱黏膜中E2F3及C-myc蛋白的表达情况,应用免疫组化自动分析系统进... 目的:探讨E2F3及C-myc在膀胱癌组织中表达的相互关系及其与膀胱癌恶性生物学行为之间的关系。方法:应用免疫组织化学方法检测不同病理分期及组织分级的BTCC标本和正常膀胱黏膜中E2F3及C-myc蛋白的表达情况,应用免疫组化自动分析系统进行分析,结果以积分光密度表示。结果:膀胱移行细胞癌组织中E2F3及C-myc蛋白的表达阳性率明显高于正常膀胱黏膜,两组间有显著性差异(P<0.05),同时E2F3的表达率与膀胱癌的分级和分期密切相关(P<0.05;P<0.01);C-mvc的表达率与膀胱癌的分级和分期密切相关(P<0.01;P<0.01)。膀胱移行细胞癌中E2F3与C-myc的表达呈正相关。结论:E2F3及C-myc与膀胱癌的恶性程度密切相关,同时二者之间的表达密切相关,二者不仅可以作为膀胱癌的诊断与预后指标,而且为以E2F3为靶点的膀胱癌的基因治疗提供理论依据。 展开更多
关键词 e2f3 C-MYC 膀胱移行细胞癌
下载PDF
E2F3在前列腺癌中的表达及意义 被引量:2
18
作者 李锦秀 李家兵 +1 位作者 张盼 姚惠 《现代泌尿外科杂志》 CAS 2009年第4期286-288,共3页
目的探讨E2F3在前列腺癌中的表达及临床意义。方法采用逆转录聚合酶链反应(RT-PCR)和免疫组化技术检测26例前列腺癌、20例良性前列腺增生和10例正常前列腺组织中E2F3mRNA及蛋白的表达。结果E2F3mRNA及蛋白的表达与临床分期有关,晚期(C+D... 目的探讨E2F3在前列腺癌中的表达及临床意义。方法采用逆转录聚合酶链反应(RT-PCR)和免疫组化技术检测26例前列腺癌、20例良性前列腺增生和10例正常前列腺组织中E2F3mRNA及蛋白的表达。结果E2F3mRNA及蛋白的表达与临床分期有关,晚期(C+D期)E2F3mRNA及蛋白的表达水平明显高于早期(A+B期,P<0.05),低分化癌E2F3mRNA及蛋白的表达明显高于高中分化癌(P<0.05)。前列腺癌中E2F3表达水平明显高于良性前列腺增生(P<0.05)及正常前列腺组织(P<0.05)。结论E2F3表达可能与前列腺癌的恶性程度有关,E2F3在前列腺癌的发生发展中起到促进作用。 展开更多
关键词 前列腺肿瘤 e2f3 RT—PCR 免疫组织化学
下载PDF
miR-214通过靶向调控E2F3抑制肝癌细胞的增殖 被引量:3
19
作者 杜朝阳 杨如玉 +1 位作者 李超 段丽娟 《中国比较医学杂志》 北大核心 2017年第6期27-32,共6页
目的探讨miR-214通过靶向调控E2F转录因子3(E2F3)抑制肝癌细胞的增殖。方法 RT-PCR法检测细胞株SMMC-7721、Hep G2、SK-Hep-1和Huh 7中miR-214的表达量,并利用脂质体转染miR-214 NC及miR-214 mimics。采用MTT法检测miR-214对肝癌细胞活... 目的探讨miR-214通过靶向调控E2F转录因子3(E2F3)抑制肝癌细胞的增殖。方法 RT-PCR法检测细胞株SMMC-7721、Hep G2、SK-Hep-1和Huh 7中miR-214的表达量,并利用脂质体转染miR-214 NC及miR-214 mimics。采用MTT法检测miR-214对肝癌细胞活力的影响;Hoechst染色试剂盒检测miR-214对细胞凋亡的影响,流式细胞术检测miR-214对细胞周期的影响;Western blot及RT-PCR法检测miR-214对肝癌细胞中E2F3蛋白及mRNA表达量的影响,并通过荧光素酶报告基因进行验证。结果 SMMC-7721、SK-Hep-1、Huh 7及Hep G2中miR-214的表达量分别为(0.83±0.08)、(0.32±0.03)、(0.33±0.03)、(0.08±0.01),其中Hep G2中miR-214表达量最低,因此选用Hep G2作为后续实验细胞株。Hep G2细胞转染miR-214 NC及miR-214 mimics、miR-214mimics组中miR-214表达量(0.65±0.06)明显高于miR-214 NC组(0.14±0.01),miR-214 mimics组细胞活力(0.35±0.03)明显低于miR-214 NC组(0.69±0.06),miR-214 mimics组细胞凋亡率(36.37±3.43)%明显高于miR-214 NC组(3.74±0.34)%,miR-214 mimics组G1期明(57.79±5.78)显长于miR-214 NC组(45.319±4.53),miR-214 mimics组中E2F3蛋白[(0.23±0.02)、(0.24±0.02)]及mRNA表达量明显低于miR-214 NC组[(0.98±0.09)、(0.99±0.10)],差异均具有统计学意义(P<0.01)。结论 miR-214过表达能通过下调E2F3表达抑制肝癌细胞的增殖。 展开更多
关键词 miR-214 肝癌细胞 e2f3 增殖
下载PDF
E2F3、MCM2及HIF-1α在结直肠癌中的表达及其相关性 被引量:1
20
作者 王凤荣 赵常荣 +2 位作者 袁禧先 王树鸿 黄琳 《世界华人消化杂志》 CAS 北大核心 2011年第21期2292-2296,共5页
目的:探讨转录因子E2F3、微型染色体维持蛋白(minichromosome maintenance proteins 2,MCM2)及缺氧诱导因子1α(hypoxia-inducible factor1α,HIF-1α)在结直肠癌、结直肠腺瘤、大肠正常黏膜组织中的表达及他们与结直肠癌临床病理因素... 目的:探讨转录因子E2F3、微型染色体维持蛋白(minichromosome maintenance proteins 2,MCM2)及缺氧诱导因子1α(hypoxia-inducible factor1α,HIF-1α)在结直肠癌、结直肠腺瘤、大肠正常黏膜组织中的表达及他们与结直肠癌临床病理因素之间的关系.方法:收集2007-01/2008-12佳木斯大学附属第一医院普通外科、肿瘤外科及消化内科肠镜室行手术切除并经病理证实的结直肠癌病理标本40例.应用免疫组织化学SP方法检测E2F3、MCM2及HIF-1α在结直肠癌(40例)、结直肠腺瘤(20例)及大肠正常黏膜组织(20例)中的表达.结果:E2F3的阳性表达率在结直肠腺瘤组织与结直肠癌组织中均显著高于正常组织(30.0%vs0.0%,57.5%vs0.0%,P<0.01).MCM2的阳性表达率在结直肠腺瘤组织与结直肠癌组织中均显著高于正常组织(45.0%vs5.0%,87.5%vs5.0%,P<0.01);HIF-1α的阳性表达率在结直肠腺瘤组织与结直肠癌组织中均高于正常组织(30.0%vs5.0%,67.5%vs5.0%,P<0.05).E2F3、MCM2、HIF-1α的表达水平与结直肠癌的浸润程度、淋巴结转移、Dukes分期、组织学分级相关(均P<0.05),与患者的年龄、性别及肿瘤的大小则无相关性.在结直肠癌组织中E2F3与MCM2的表达呈正相关(r=0.440,P<0.01),与HIF-1α的表达呈正相关(r=0.375,P<0.05);HIF-1α与MCM2的表达呈正相关(r=0.383,P<0.05).结论:E2F3、MCM2及HIF-1α在结直肠癌组织中均为高表达且呈正相关,提示在结直肠癌的发展过程中,三者可能通过各自不同功能作用于肿瘤细胞,还可能通过一种或多种途径协同促进肿瘤的发展演变.检测结直肠癌组织中三者的表达,可为结直肠癌早期诊断、评价预后提供理论依据,为防癌普查及基因靶向治疗提供一种新的途径. 展开更多
关键词 转录因子e2f3 微型染色体维持蛋白2 缺氧诱导因子1Α 结直肠癌 结直肠腺瘤 免疫组织化学
下载PDF
上一页 1 2 5 下一页 到第
使用帮助 返回顶部