复方苦参注射液联合EC-T方案治疗三阴性乳腺癌的临床疗效

目的探究复方苦参注射液联合EC-T方案治疗三阴性乳腺癌患者的临床效果。方法采用回顾性研究,将2021年1月—2022年12月北京丰台右安门医院收治的69例三阴性乳腺癌患者作为研究对象,依据不同的治疗手法分为观察组35例和对照组34例。对照组给予EC-T序贯化疗,观察组在化疗方案基础上加用复方苦参注射液,比较两组的临床疗效、免疫功能、生活质量以及不良反应的发生情况。结果治疗后,观察组客观缓解率为62.86%(22/35),显著高于对照组的26.47%(9/34),观察组疾病控制率为88.57%(31/35);对照组疾病控制率为52.94%(18/34)(均有P<0.05),由此可得出观察组临床疗效优于对照组。治疗后观察组患者IgG[(10.02±1.28)U/mL vs(13.51±1.09)U/mL]、IgM[(1.31±0.39)U/mL vs(1.61±0.32)U/mL]、IgA[(1.78±0.29)U/mL vs(1.96±0.27)U/mL]水平均比对照组低(均有P<0.05)。治疗后,观察组患者的生活质量总体改善情况[71.42%(25/35)]高于对照组[35.29%(12/34)](P=0.003)。两组患者在治疗期间的不良反应主要以胃肠道、周围神经系统、血小板、白细胞等,程度大多为Ⅰ~Ⅱ级,经对症治疗后均缓解;其中观察组的白细胞毒性反应[40%(14/35)vs 82.35%(28/34)]、血小板不良反应发生率[28.57%(10/35)vs 55.88%(19/34)]均低于对照组(均有P<0.05)。结论复方苦参注射液联合EC-T序贯化疗方案治疗三阴性乳腺癌比单纯化疗的临床疗效较好,可加强患者的免疫功能,改善患者的生活质量,降低不良反应,具有良好的临床应用价值。

丹参川芎嗪注射液联合EC-T方案对乳腺癌术后患者近期疗效、免疫功能及生活质量的影响

目的:探讨丹参川芎嗪注射液联合EC-T方案对乳腺癌术后患者近期疗效、免疫功能及生活质量的影响。方法:通过随机数字表法将2019年3月至2021年3月秦皇岛市第一医院收治的80例乳腺癌术后患者分为对照组与研究组(每组40例),对照组患者给予EC-T方案治疗,研究组患者在对照组的基础上加用丹参川芎嗪注射液治疗。比较两组患者中医症状评分、免疫功能(CD3^(+)、CD4^(+)、CD8^(+)、CD4^(+)/CD8^(+)和自然杀伤细胞)和卡诺夫斯凯计分(KPS)变化情况,记录两组患者的近期疗效和不良反应发生情况。结果:与对照组(80.00%,32/40)相比,研究组患者的总有效率(95.00%,38/40)更高,差异有统计学意义(χ^(2)=4.114,P=0.043)。治疗后,两组患者各项中医症状评分均明显降低,且研究组患者失眠、乏力疲惫、乳房胀痛、出汗和口干评分明显低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组患者CD3^(+)、CD4^(+)及CD4^(+)/CD8^(+)水平明显升高,CD8^(+)水平明显降低;且与对照组相比,研究组患者治疗后的CD3^(+)、CD4^(+)及CD4^(+)/CD8^(+)水平明显更高,CD8^(+)水平明显更低,差异均有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组患者的KPS评分均明显升高,且研究组患者治疗后的KPS评分明显高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。研究组患者心脏毒性、血小板减少、脱发、恶心呕吐和白细胞减少的发生率明显低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论:针对乳腺癌术后患者,采用丹参川芎嗪注射液联合EC-T方案治疗能取得理想的疗效,不但可缓解临床症状,还能改善免疫功能,减少不良反应,提高生活质量。

复方苦参注射液辅助EC-T方案治疗乳腺癌改良根治术后患者临床观察

目的:观察复方苦参注射液辅助EC-T方案治疗乳腺癌改良根治术后患者的临床疗效。方法:选取符合纳入标准的94例乳腺癌术后患者,随机分为两组各47例。对照组术后予EC-T方案进行化疗,治疗组在对照组基础上予复方苦参注射液治疗。观察两组临床疗效。结果:治疗组总有效率89.36%明显高于对照组的68.09%(P﹤0.05)。治疗后,两组患者的肿瘤标志物含量均较治疗前下降(P﹤0.05),且治疗组较对照组下降明显(P﹤0.05);两组患者免疫功能相关指标整体水平较均治疗前上升(P﹤0.05),且治疗组较对照组上升趋势更明显(P﹤0.05);治疗组WBC、HGB、PLT水平较对照组改善明显(P﹤0.05)。结论:复方苦参注射液辅助EC-T方案治疗乳腺癌改良根治术后患者,能增强疗效,降低不良反应发生率。

EC-wP、EC-T和TEC新辅助化疗方案治疗乳腺癌的疗效比较

目的探讨表柔比星+环磷酰胺序贯紫杉醇(EC-wP)方案、表柔比星+环磷酰胺序贯多西他赛(EC-T)方案及多西他赛+表柔比星+环磷酰胺(TEC)方案治疗乳腺癌的疗效。方法将90例乳腺癌患者根据化疗方案不同分为EC-wP组、EC-T组、TEC组,每组30例。比较3组患者的治疗总有效率、预后、血清肿瘤标志物[癌胚抗原(CEA)、糖类抗原125(CA125)、糖类抗原153(CA153)、基质金属蛋白酶9(MMP9)]水平及不良反应发生情况。结果3组患者的治疗总有效率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。EC-wP组患者3年无病生存率和总生存率均高于EC-T组和TEC组患者,差异均有统计学意义(P<0.05)。化疗后,3组患者各血清肿瘤标志物水平均较化疗前降低,EC-wP组和EC-T组患者各血清肿瘤标志物水平均低于TEC组,EC-wP组患者各血清肿瘤标志物水平均低于EC-T组,差异均有统计学意义(P<0.05)。EC-wP组和EC-T组患者中性粒细胞减少发生率均低于TEC组,EC-wP组患者中性粒细胞减少发生率低于EC-T组,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论EC-wP、EC-T、TEC化疗方案在乳腺癌治疗中均具有良好的效果,但相较于EC-T、TEC化疗方案,EC-wP化疗方案的安全性较高,治疗效果较为显著,治疗后可有效抑制肿瘤的生长。

复方苦参注射液联合EC-T化疗方案治疗乳腺癌术后患者的临床观察

目的:探讨复方苦参注射液联合EC-T化疗方案(即表柔比星联合环磷酰胺化疗后序贯多西他赛方案)对乳腺癌术后患者的肝肾功能、免疫功能及身体功能状态的影响,为临床提供新思路。方法:选取2018年1月~2022年12月的乳腺癌术后患者156例作为研究对象,采用随机数字表法分为对照组和观察组,每组78例。对照组给予EC-T化疗方案,观察组在对照组治疗基础上加用复方苦参注射液。比较治疗前后两组患者肝肾功能指标[丙氨酸转氨酶(ALT)、天冬氨酸转氨酶(AST)、γ-谷氨酰转移酶(GGT)、血尿素氮(BUN)、肌酐(Cr)]、外周血T细胞亚群(CD3^(+)、CD4^(+)、CD8^(+)及CD4^(+)/CD8^(+))水平及身体功能状态[卡诺夫斯凯计分(KPS)]。结果:治疗后,两组患者ALT、AST、GGT、BUN、Cr比较均无统计学差异(P>0.05)。治疗后,观察组CD3^(+)、CD4^(+)及CD4^(+)/CD8^(+)升高,CD8^(+)降低(P<0.05);对照组CD3^(+)、CD4^(+)及CD4^(+)/CD8^(+)降低,CD8^(+)升高(P<0.05)。观察组KPS和身体功能状态改善率均优于对照组(P<0.05)。结论:与单用EC-T化疗方案相比,复方苦参注射液联合EC-T化疗方案可改善乳腺癌患者术后化疗期间的免疫功能和身体功能状态,值得临床推广。

TEC方案与EC-T序贯化疗方案对乳腺癌患者白细胞计数的影响

目的探讨TEC方案、EC-T序贯化疗方案对机体白细胞计数的影响情况。方法选取2015年3月至2016年1月女性乳腺癌患者100例,依据化疗方案将其分为研究组与对照组,每组50例。研究组实施EC-T序贯化疗方案,对照组行TEC化疗方案。结果研究组总有效率(58.00%)高于对照组(42.00%),差异有统计学意义(P<0.05);对照组中位生存期短于研究组,差异有统计学意义(P<0.05);两组治疗前白细胞水平比较,差异未见统计学意义(P>0.05),治疗1个周期、治疗4个周期、治疗结束研究组白细胞水平下降幅度低于对照组,组间、组内比较差异均有统计学意义(P均<0.05))。结论利用EC-T方案可显著提高乳腺癌患者疗效及预后,有利于减少化疗所致白细胞水平下降幅度。