人外周血淋巴细胞培养上清液中IgG、IgA、IgM的ELISA测定方法

医学基础与临床研究中,常遇到检测人外周血淋巴细胞培养上清液中IgG、IgA、IgM的问题 国外已有多种方法,国内有关方面的报道目前较少。我们用国内现有市售材料为主,依标准ELISA法改良,成功地建立了本测定方法,现报道如下。

t－pA ELISA测定方法的建立和应用

本文建立了测定血浆组织型纤溶酶原活化素（ｔ－ＰＡ）抗原的ＥＬＩＳＡ法，分析以该法测定ｔ－ＰＡ的最小可测浓度、回收率、稳定性和特异性，还与市售同类试剂盒同时测定的３５份血浆ｔ－ＰＡ浓度作比较。结果：测定１１１名中青年正常人的血浆ｔ－ＰＡ，均值为４．０８±２．５９μｇ／Ｌ，１３名高龄正常人平均为１７．６３±８．１５μｇ／Ｌ，明显增高（Ｐ＜０．００１）。正常人一日内血浆ｔ－ＰＡ以上午８时较高，下午４时较低；静脉阻断试验后ｔ－ＰＡ水平可明显增高（Ｐ＜０．００１）。另外，测定了９３名包括肾疾患、高血压、冠心病、急性心肌梗塞和脑梗塞以及深静脉血栓形成患者的血浆ｔ－ＰＡ，对测定结果作了分析和讨论。

应用Dot-ELISA测定组织碎块的血型

本文用 Dot-ELISA 测定组织碎块的血型取得了良好成果。52份已知血型的组织标本经138次检测,每次都能得出正确的结果。10份检材的盲测结果也完全正确。本法对检材的最低需要量为0.004 mg。

ELISA测定血小板膜结合纤维蛋白原的临床价值

目的 建立一种适合于临床常规开展的血小板膜结合纤维蛋白原 (PFig)测定方法 ,探讨缺血性脑卒中患者PFig含量变化的临床价值。方法 建立PFig测定方法 ,用超声波破碎血小板 (Plt) ;观察 82例缺血性脑卒中患者、89例对照组血小板膜结合纤维蛋白原含量 ,采用抗人血小板表面颗粒膜蛋白质 14 0 (GMP 14 0 )特异性单克隆抗体 ,放射免疫法测定血小板活化状态。结果 方法的线性范围为 0 .10～ 1.5 0 μg/ml(10 6plt)血小板 ,检测下限 0 .0 5 μg/ml;批内CV9.6 8%～ 11.0 6 % ;批间CV11.97%～ 13.94 %。急性脑梗死患者PFig、GMP 14 0与对照组比较显著升高 ;PFig含量与血小板聚集率呈正相关 ,r =0 .87。急性脑梗死患者治疗后PFig比治疗前明显降低。结论 建立的方法可靠 ,适合于临床常规开展。PFig含量高低与疾病的严重程度及复发有密切关系 ,测定PFig为临床判断病情提供了特异。

浅谈如何提高ELISA测定的准确性

文章就酶联免疫吸附试验(ELISA)从检测试剂的选择、使用条件到样品处理及相关操作做出了详细分析介绍。

ELISA测定血清中野苋菜花粉特异性IgE抗体的研究和临床应用

血清总IgE水平的测定已证实有助于对支气管哮喘(简称哮喘)的诊断和分型,但血清总IgE的增高只说明有变态反应的存在而无特异性。哮喘的发病主要与抗原特异性IgE抗体的产生有关,因此,更重要的是特异性病因诊断。野苋菜(刺苋,Amaranthus SpinosusLinn)

尿液sIgA ELISA测定方法的建立

目的建立尿液sIgA的ELISA测定方法.方法以对照法和棋盘滴定法确定ELISA方法测定尿液sIgA的最适实验条件.结果羊抗人分泌型IgA(SaHsIgA)包被物质量浓度为0.625mg/L,羊抗人IgA(a链)过氧化物酶(SaHIgA-HRP)最适质量浓度是1:6000,尿标本反应时间为2h,SaHIgA-HRP温育时间为1h.结论最适条件的确立为sIgA ELISA方法提供了可靠参数.

HIV抗体ELISA测定中影响因素探讨

HIV抗体检测是发现HIV感染的有效途径,而对疑似艾滋病HIV感染者的实验确诊是防治艾滋病的重要环节。随着我国HIV感染人数的逐年增加,人们对艾滋病病毒的检测日益重视。

环孢素的ELISA测定技术

环孢素(cyclosporine)是一种由11个氨基酸组成的环形肽,因其对T_H、T_c淋巴细胞以及B淋巴细胞有显著的免疫抑制作用,并抑制T_H细胞释放IL-2。故近年来已广泛用于器官移植患者,极大地控制了排异反应,提高了移植物的成活率。

梅毒螺旋体抗体ELISA测定方法的建立和应用

本文利用合成的梅毒螺旋体多肽作为抗原 ,建立了检测梅毒螺旋体抗体 EL ISA测定方法。对正常人(健康体检人员 ) 85名 ,一期梅毒 30例、二期梅毒 8例、三期梅毒 2例、隐性梅毒 10例进行了检测。该方法的梅毒抗体测试的敏感性为 98% ,特异性为 10 0 % ,并具有稳定性好及操作简单等优点。临床初步应用提示是一种很好的梅毒特异性试验方法。

应用Visual Basic 6.0设计ELISA测定计算程序

酶联免疫吸附试验(ELISA)以往多采用在半对数绘图纸进行计算，比较费时，难以达到较高的精度，特别是大量标本计算时尤感困难。为此我们应用Visual Ba-sic6.0语言编写本程序，对ELISA测定数据进行处理和计算，给出标准曲线、回归方程、相关系数和计算结果，自动计算并打印输出计算结果，自动进行质量控制统计。

用ELISA测定猪血清中的PRRSV

作者用一种酶联免疫分析法(ELISA),检测猪血清中的猪繁殖-呼吸综合征病毒(PRRSV)。ELISA抗原用PRRSV感染的MARC-145细胞制备,按实验感染和任选猪的系列血样分析,表明EEISA比间接荧光和免疫过氧化物酶单层分析更敏感。因ELISA能对许多血清同时并快速测试,适宜于作猪血清中PRRS病毒抗体的检测。

检验科如何做好ELISA测定

目前医院检验科检测感染性标志物最主要的方式是酶联免疫吸附法-ELISA。然而由于各种各样的原因,会导致检测结果出现误差。笔者根据多年检验科工作经验以及对ELISA测定的认识,对ELISA测定中出现的问题以及产生误差的原因进行总结分析,希望能够给检验科ELISA测定工作有所帮助。

肝细胞刺激物质的ELISA测定法与初步应用

肝细胞刺激物质（hepatocyte stimulatory substance,Hss）也称为肝细胞生长因子（HGF）、肝细胞再生因子（HPF）,具有提高血清雌二醇（E2）水平,“启动”和刺激肝细胞DNA合成,促进肝细胞修复和再生的作用。近年来,用于重症肝炎、慢性活动性肝炎的治疗已取得显著疗效。日本学者中山宏幸和Tsubouchi等采用H-thymidine掺人法。

间接竞争ELISA法测定稻田土壤中除草剂毒莠定的残留量

通过对反应体系中酶标二抗（辣根过氧化物酶标记羊抗兔IgG）和抗体的最佳稀释浓度等条件的筛选和确定,最终建立了一种快速灵敏地测定污染稻田土壤中毒莠定残留量的方法--间接竞争ELISA分析方法.结果表明,酶标二抗和抗体的最佳稀释度均为1：500（体积比）,毒莠定的检出下限达到5 ng·mL^-1,在0.07～0.7μg·mL^-1浓度范围内有良好的线性;土壤浸出液加样的平均回收率为104.11%,变异系数在3.13%～11.13%之间,符合农药残留分析的要求;样品基质对检测结果没有干扰.

溶血对ELISA法测定HIV抗体假阳性的观察

EUSA试验是一种敏感性高。特异性强。重复性好的实验诊断方法。将抗原、抗体免疫反应的特异性和酶的高效催化作用原理有机地结合起来．可敏感地检测体液中微量的特异性抗体或抗原。在日常ELISA测定HIV抗体试验试验中经常会遇到溶血标本，标本溶血后会释放出血红蛋白．血红蛋白中的亚铁血红素具有过氧化物酶样作用．可能造成试验的假阳性．影响HIV抗体检测的结果．本研究探讨溶血对EUSA法检测HIV抗体的影响．现报告如下。