PGE2对LPS诱导小鼠骨髓源性树突细胞成熟及EP4受体表达影响

目的观察不同浓度前列腺素E2(PGE2)刺激对脂多糖(LPS)诱导小鼠骨髓源性树突细胞(DCs)成熟及EP4受体表达的影响。方法采用重组小鼠粒细胞-巨噬细胞集落刺激因子(rm GM-CSF)、重组小鼠白细胞介素4(rm IL-4)刺激小鼠骨髓源细胞,诱导生成DCs;经LPS(100 ng/ml)诱导成熟后,用不同浓度PGE2(0.625、1.25、2.5、5、10、20nmol/L)刺激DCs 24 h,流式细胞术检测DCs表型CD40、CD83、MHC-Ⅱ的表达和抗原摄取功能,荧光间标法检测小鼠骨髓源DCs细胞膜上EP4的表达,以平均荧光强度表示表达的高低;MTT法检测经PGE2及LPS诱导成熟的DCs对T细胞增殖的作用。结果流式细胞术结果显示PGE2(2.5、5、10 nmol/L)能明显上调CD40、CD83、MHC-Ⅱ的表达;PGE2(1.25、2.5、5、10、20 nmol/L)能明显抑制DCs的抗原摄取功能;MTT法检测结果显示PGE2(2.5、5、10 nmol/L)刺激DCs能促进T细胞增殖的作用;荧光间标法检测结果显示PGE2(2.5、5、10 nmol/L)明显升高DCs细胞膜上EP4表达。结论 PGE2可以调节DCs功能,该作用可能与其调节EP4受体表达相关。