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基于3,4-吡啶二羧酸配体的钆(Ⅲ)配合物的合成、晶体结构及热性质(英文) 被引量:2
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作者 李亚娟 梁青 +3 位作者 宋会花 贾密英 石士考 张建军 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2009年第4期725-729,共5页
The hydrothermal reaction of pyridine-3,4-dicarboxylic acid(pydcH2),4,4'-bipyridine and GdCl3.6H2O yield a novel gadolinium coordination polymer {[Gd2(pydc)2(μ3-OH)2(H2O)2].H2O}n(1).The compound was chara-cterize... The hydrothermal reaction of pyridine-3,4-dicarboxylic acid(pydcH2),4,4'-bipyridine and GdCl3.6H2O yield a novel gadolinium coordination polymer {[Gd2(pydc)2(μ3-OH)2(H2O)2].H2O}n(1).The compound was chara-cterized by elemental analysis,thermal analysis,IR spectra and single-crystal X-ray structure analysis.The crystal of the Gd(Ⅲ) complex belongs to triclinic system,space group P1 with:a=0.796 25(16) nm,b=0.944 46(19) nm,c=1.262 1(3) nm,α=76.50(3)°,β=84.95(3)°,γ=83.04(3)°,Z=2,V=0.914 4(3) nm3,Dc=2.669 g.cm-1,μ=7.269 mm-1,F(000)=692,and R1=0.033 3,wR2=0.062 3.The crystal structure revealed that compound 1 has a 2D layer structure incorporating 1D Gd-O-Gd double chain,and hydrogen bonding interactions result in the former of 3D supramolecular network structure.CCDC:669079. 展开更多
关键词 钆()配合 3 4-吡啶二羧酸 水热合成 晶体结构 热稳定性
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铁(Ⅲ)-柠檬酸盐配合物的光解对活性艳红X-3B的脱色 被引量:3
2
作者 余金保 王振华 吴峰 《水处理技术》 CAS CSCD 北大核心 2001年第6期332-334,共3页
在 p H=2 .0 ,铁 ( ) /柠檬酸盐 =1 0 -4mol/L/2× 1 0 -4mol/L的条件下 ,活性艳红 X- 3 B染料溶液经过高压汞灯 (λ≥ 3 1 3 nm,2 5 0 W)的照射 ,脱色效果明显。 1 6 min光照后 ,2 0 mg/L染料溶液脱色率达 82 .5 %。染料脱色为动... 在 p H=2 .0 ,铁 ( ) /柠檬酸盐 =1 0 -4mol/L/2× 1 0 -4mol/L的条件下 ,活性艳红 X- 3 B染料溶液经过高压汞灯 (λ≥ 3 1 3 nm,2 5 0 W)的照射 ,脱色效果明显。 1 6 min光照后 ,2 0 mg/L染料溶液脱色率达 82 .5 %。染料脱色为动力学一级反应。混合溶液的 p H值 ,染料初始浓度及铁 ( ) /柠檬酸盐比对染料脱色均有影响。 展开更多
关键词 铁()-柠檬酸盐配合 光降解 脱色 活性艳红X-3B 染料废水 废水处理
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配合物[Eu(Ⅲ)(TFPB)_3bpy]的晶体结构和发光性质(英文) 被引量:2
3
作者 郭俊芳 张洪杰 +1 位作者 符连社 孟庆国 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2004年第5期543-546,共4页
The crystal structure of Eu(TFPB)3bpy [TFPB: 4,4,4-trifluoro-1-phenyl-1,3- butanedione, bpy: 2,2′-bipyridyl] has been determined by single crystal X-ray diffraction and the coordination geometry of Eu atom is a squar... The crystal structure of Eu(TFPB)3bpy [TFPB: 4,4,4-trifluoro-1-phenyl-1,3- butanedione, bpy: 2,2′-bipyridyl] has been determined by single crystal X-ray diffraction and the coordination geometry of Eu atom is a square antiprism. The complex can give the characteristic luminescence of Eu3+ upon UV excitation. CCDC: 224879. 展开更多
关键词 配合 晶体结构 发光性质 Eu()(TFPB)3bpy 4 4 4-三氟-1-苯基-1 3-丁二酮 2 2'-二吡啶
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两个N,N′-亚乙基双(1-苯基-3-亚氨基-1-丁酮)锰(Ⅲ)配合物的合成、表征和晶体结构 被引量:7
4
作者 冯云龙 刘世雄 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2001年第6期887-891,共5页
合成了两个 N,N′-亚乙基双 ( 1 -苯基 -3 -亚氨基 -1 -丁酮 ) (简写为 H2 bzacen)的锰配合物 Mn( bzacen)·( NO2 ) ( Et OH) ( 1 )和 Mn( bzacen) ( NO2 ) ( Me OH) ( 2 ) .晶体结构分析表明 :配合物 1晶体属正交晶系 ,空间群 Pb... 合成了两个 N,N′-亚乙基双 ( 1 -苯基 -3 -亚氨基 -1 -丁酮 ) (简写为 H2 bzacen)的锰配合物 Mn( bzacen)·( NO2 ) ( Et OH) ( 1 )和 Mn( bzacen) ( NO2 ) ( Me OH) ( 2 ) .晶体结构分析表明 :配合物 1晶体属正交晶系 ,空间群 Pbca,晶胞参数 a=2 .81 73 ( 6) nm,b=2 .1 94 6( 4) nm,c=0 .7683 ( 6) nm,V=4 .750 ( 5) nm3 ,Z=8,μ=5.71 cm-1,R=0 .0 540 .配合物 2晶体属正交晶系 ,空间群 Pbca,晶胞参数 a=2 .764 1 ( 6) nm,b=2 .1 83 2 ( 4) nm,c=0 .770 5( 2 ) nm,V=4 .650 ( 3 ) nm3 ,Z=8,μ=5.81 cm-1,R=0 .0 564 .在这两个配合物中 ,Mn( )原子均具有畸变的 N2 O4 八面体配位构型 ,整个晶体通过分子间氢键作用形成一维的无限链状结构 .红外光谱表明 ,配体在形成配合物后 ,νC=N,νC=O和νC=C谱带移向低频 ,NO-2 以一个 O原子与 Mn( )配位 .电子光谱表明存在 d-d* ,π-π*和 展开更多
关键词 西佛碱 锰()配合 合成 N N′-亚乙基双(1-苯基-3-亚氨基-1-丁酮) 晶体结构 红外光谱 电子吸收光谱
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3-苄基-2,4-戊二酮的合成及与铕(Ⅲ)配合物的光谱和荧光性能 被引量:1
5
作者 耿涛 张武 周剑平 《理化检验(化学分册)》 CAS CSCD 北大核心 2009年第3期337-339,共3页
利用β-二酮烃基化反应合成了一种配体3-苄基-2,4-戊二酮(BPD),用红外光谱与核磁共振谱对产物的结构进行确定。以BPD为第一配体和邻菲罗啉(Phen)为第二配体,与稀土铕离子制备了配合物,并对其C,H,N的组成百分比按实验分子式[Eu(BPD)3Phen... 利用β-二酮烃基化反应合成了一种配体3-苄基-2,4-戊二酮(BPD),用红外光谱与核磁共振谱对产物的结构进行确定。以BPD为第一配体和邻菲罗啉(Phen)为第二配体,与稀土铕离子制备了配合物,并对其C,H,N的组成百分比按实验分子式[Eu(BPD)3Phen或EuC48H50N2O6]作了测定和计算。并用红外光谱和紫外-可见吸收光谱法对配体进行表征,并用荧光光谱检测其荧光发光性能。 展开更多
关键词 3-苄基-2 4-戊二酮 三元配合 铕() 荧光发射光谱
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异核配合物[Co(Ⅲ)(Hdmg)_2(H_2O)_2Mn(Ⅱ)Cl_3]的合成与晶体结构 被引量:2
6
作者 王淑英 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2004年第2期178-180,共3页
A new coordi nation comp ound Co(Ⅲ)abstract:Hdmg)abstract: 2 (H 2 O)abstract: 2 Mn(Ⅱ)abstract:Cl 3 was synthesized and its crystal structure was determined.The crystal data ar e as follows:crystal system,orthorhombi... A new coordi nation comp ound Co(Ⅲ)abstract:Hdmg)abstract: 2 (H 2 O)abstract: 2 Mn(Ⅱ)abstract:Cl 3 was synthesized and its crystal structure was determined.The crystal data ar e as follows:crystal system,orthorhombic;space group,C222 1 (#20)abstract:;a=1.18315(3)abstract:nm,b=1.28631(5)abstract:nm,c=1.14355(2)abstract:nm,V=1.74037(9)abstract:nm 3 ,Z=4,D c =1.857g·cm -3 ,F(000)abstract:=980.00,μ (MoK α )abstract:=21.69cm -1 ,R 1 =0.030,wR 2 =0.92.The coordination geometries around Co(Ⅲ)abstract:and Mn(Ⅱ)abstract:atoms are distorted o ct ahedral and distorted trigonal bipyramidal,respectively.The Hdmg chelates Co( Ⅲ)abstract:an d bridges to two Mn(Ⅱ)abstract:atoms to form a polyheteronuclear helical structure alo ng t he c axis. 展开更多
关键词 异核配合 [Co()(Hdmg)2(H2O)2Mn(Ⅱ)Cl3] 合成 晶体结构 配合 配合 丁二酮肟
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铽-2-噻吩甲酸-邻菲罗啉三元配合物中Er^3+对Tb^3+的发光影响
7
作者 宝金荣 朱晓伟 +1 位作者 王新波 赵永亮 《稀土》 EI CAS CSCD 北大核心 2008年第4期45-48,共4页
合成了一系列异核配合物(Tb1-xErx).L3.phen.1/2H2O(x=0.000~0.200,L为2-噻吩甲酸,phen为邻菲罗啉)。对配合物进行了组成分析,摩尔电导,IR光谱及荧光激发和荧光发射光谱的测定。荧光光谱测定表明,配合物中Er3+对Tb3+的发光产生猝灭作用... 合成了一系列异核配合物(Tb1-xErx).L3.phen.1/2H2O(x=0.000~0.200,L为2-噻吩甲酸,phen为邻菲罗啉)。对配合物进行了组成分析,摩尔电导,IR光谱及荧光激发和荧光发射光谱的测定。荧光光谱测定表明,配合物中Er3+对Tb3+的发光产生猝灭作用,随着Er3+加入量的增大荧光发射强度大大减弱。 展开更多
关键词 三元配合 er3+ Tb3+ 2-噻吩甲酸 邻菲罗啉 猝灭 发光
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Er(Ⅲ)-CTS′配合物的合成、表征及生物功能研究
8
作者 丁德润 姚有红 朱香利 《化学世界》 CAS CSCD 北大核心 2012年第4期197-200,210,共5页
合成了Er(Ⅲ)与低相对分子质量壳聚糖(CTS′)配合物Er(Ⅲ)-CTS′。通过UV光谱、IR光谱、1 H核磁共振、热稳定性对其进行表征,并对配合物的抑菌性和作为抗肿瘤药物载体进行初步探讨。结果表明:Er(Ⅲ)与壳聚糖的-NH2和-OH进行配位,Er(Ⅲ)-... 合成了Er(Ⅲ)与低相对分子质量壳聚糖(CTS′)配合物Er(Ⅲ)-CTS′。通过UV光谱、IR光谱、1 H核磁共振、热稳定性对其进行表征,并对配合物的抑菌性和作为抗肿瘤药物载体进行初步探讨。结果表明:Er(Ⅲ)与壳聚糖的-NH2和-OH进行配位,Er(Ⅲ)-CTS′的热稳定性低于CTS′。CTS′与Er(Ⅲ)-CTS′对革兰氏阴性杆菌和革兰氏阳性球菌的最低抑菌浓度约为4g/L左右。Er(Ⅲ)-CTS′负载盐酸阿柔比星诱导HL60白血病细胞株早期凋亡率较盐酸阿柔比星提高2.98%。 展开更多
关键词 低相对分子质量壳聚糖 er() 配合 抑菌 载药
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一个锰(Ⅲ)Schiff碱配合物[Mn(napn)(CH_3OH)_2]ClO_4的合成与晶体结构
9
作者 周北川 寇会忠 +3 位作者 高东昭 廖代正 王如骥 李亚栋 《Chinese Journal of Structural Chemistry》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2002年第5期549-552,共4页
合成了一个新配合物[Mn(napn)(CH3OH)2]ClO4 (C26H26 Cl N2O8Mn,Mr = 584.88,H2napn = 双a-萘酚醛缩乙二胺),并测定了其晶体结构。晶体属于三斜晶系,空间群P ,a = 7.813(1),b = 13.025(2),c = 14.089(2) ? = 64.89(3), = 83.98(3), = ... 合成了一个新配合物[Mn(napn)(CH3OH)2]ClO4 (C26H26 Cl N2O8Mn,Mr = 584.88,H2napn = 双a-萘酚醛缩乙二胺),并测定了其晶体结构。晶体属于三斜晶系,空间群P ,a = 7.813(1),b = 13.025(2),c = 14.089(2) ? = 64.89(3), = 83.98(3), = 78.11(3)海琕 = 1270.16 ?,Z = 2, Dc = 1.529 g/cm3, F(000) = 604, R = 0.0837, wR = 0.1636。锰(Ⅲ)离子的配位构型为拉长的八面体。Schiff碱配体napn2-中的N2O2在赤道平面与锰(Ⅲ)形成四配位,2个CH3OH中的O原子分别在赤道平面两侧轴向位置与锰(Ⅲ)配位。由于Jahn-Teller效应,轴向上的MnO平均键长为2.52 拧A硗猓О写嬖诜肿幽诤头肿蛹淝饧? 展开更多
关键词 锰() SCHIFF碱 配合 [Mn(napn)(CH3OH)2]ClO4 合成 JAHN-TELLer效应 氢键 晶体结构 锰超氧化歧化酶
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含辅助配体的二苯甲酰甲烷Er(Ⅲ)配合物的合成及结构
10
作者 董艳萍 关遨坤 +1 位作者 冯耀坤 田喜强 《绥化学院学报》 2018年第11期155-157,共3页
选用主配体二苯甲酰甲烷(DBM)、辅助配体2, 2′-联吡啶(bpy)和ErCl_3·6H_2O合成了一种含辅助配体参与配位的β-二酮稀土配合物,通过红外光谱、紫外光谱、热重分析、元素分析对这种配合物进行了结构表征,得到了该配合物的推测结构。
关键词 二苯甲酰甲烷 Β-二酮 er()配合
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C_2O_4^(2-)桥联Cd_3~ⅡFe~Ⅲ异四核配合物的合成、表征及生物活性
11
作者 景志红 《山东师范大学学报(自然科学版)》 CAS 2002年第3期50-52,共3页
合成和表征了二种新的草酸根桥联的异四核配合物 [Cd3Fe(C2 O4 ) 3(bpy) 6 ] (ClO4 ) 3(1)和 [Cd3Fe(C2 O4 ) 3(Me2 bpy) 6 ](ClO4 ) 3(2 ) ,其中bpy表示 2 ,2 -联吡啶 :Me2 bpy表示 4,4-二甲基 -2 ,2 -联吡啶 .经元素分析 ,摩尔电导和... 合成和表征了二种新的草酸根桥联的异四核配合物 [Cd3Fe(C2 O4 ) 3(bpy) 6 ] (ClO4 ) 3(1)和 [Cd3Fe(C2 O4 ) 3(Me2 bpy) 6 ](ClO4 ) 3(2 ) ,其中bpy表示 2 ,2 -联吡啶 :Me2 bpy表示 4,4-二甲基 -2 ,2 -联吡啶 .经元素分析 ,摩尔电导和红外光谱等手段推定配合物具有草酸根桥联结构 .生物活性试验表明 。 展开更多
关键词 C2O4^2- Cd3ⅡFe^ 异四核配合 草酸根桥联 合成 表征 活性 杀菌活性 三草酸根合铁酸钾
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掺杂镧、钇的铽(Ⅲ)乙酰丙酮三元配合物的合成及荧光性质研究 被引量:19
12
作者 吴惠霞 徐丽霞 +2 位作者 忻驰洋 余锡宾 王则民 《光谱学与光谱分析》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2005年第1期69-72,共4页
合成了四个系列稀土掺杂铽乙酰丙酮(Hacac)三元配合物RExTb1-x(acac)3phen和RExTb1-x(acac)3bipy(RE=La,Y;x=0,010,020,030,050,070,090,100;phen1,10邻菲罗啉;bipy2,2’联吡啶)。通过红外光谱、X射线粉末衍射对配合物进行了表征。对各... 合成了四个系列稀土掺杂铽乙酰丙酮(Hacac)三元配合物RExTb1-x(acac)3phen和RExTb1-x(acac)3bipy(RE=La,Y;x=0,010,020,030,050,070,090,100;phen1,10邻菲罗啉;bipy2,2’联吡啶)。通过红外光谱、X射线粉末衍射对配合物进行了表征。对各系列配合物进行荧光光谱研究,发现La3+,Y3+对Tb3+离子均有荧光增敏作用,并且La3+>Y3+。当x=01~03,多数掺杂配合物比未掺杂铽三元配合物具有更好的发光性能。 展开更多
关键词 三元配合 铽() 荧光增敏 荧光性质 X射线粉末衍射 LA^3+ 掺杂 合成 乙酰丙酮 Tb^3+
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醇胺基镧(Ⅲ)配合物制备La_(2)O_(3)/TiO_(2)催化剂及光学性能研究
13
作者 张晓凡 丁玉强 《安徽化工》 CAS 2022年第6期85-89,共5页
以LaCl3为原料合成醇胺基镧(Ⅲ)配合物1,将其作为前驱体通过原子层沉积法(ALD)制备La_(2)O_(3)/TiO_(2)催化剂。利用红外光谱、核磁氢谱以及热重分析探究了醇胺基镧配合物1的结构与热化学性质。热重分析结果表明,配合物1具有良好的热稳... 以LaCl3为原料合成醇胺基镧(Ⅲ)配合物1,将其作为前驱体通过原子层沉积法(ALD)制备La_(2)O_(3)/TiO_(2)催化剂。利用红外光谱、核磁氢谱以及热重分析探究了醇胺基镧配合物1的结构与热化学性质。热重分析结果表明,配合物1具有良好的热稳定性和合适的挥发性,满足原子层沉积(ALD)的要求。通过XRD、SEM和UV-Vis吸收光谱表征了La_(2)O_(3)/TiO_(2)催化剂的晶型、形貌及光学性能。结果表明,当循环数为90,沉积温度为200℃时,La_(2)O_(3)/TiO_(2)催化剂对紫外光的吸收最强。与纯的二氧化钛及浸渍法制备的La_(2)O_(3)/TiO_(2)相比,ALD法制备的La_(2)O_(3)/TiO_(2)催化剂对亚甲基蓝的降解速率显著提高至100%。 展开更多
关键词 醇胺镧()配合 前驱体 热化学性质 La_(2)O_(3)/TiO_(2)催化剂 光学性能
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氟喹诺酮类抗菌药物与过渡金属离子Cr^(3+),Mn^(2+) 和Fe^(3+)形成配合物配位位置的研究 被引量:7
14
作者 陈亮 穆丽璇 续浩 《波谱学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2003年第1期23-27,共5页
通过 1D1 HNMR ,1 3CNMR和1 H自旋 晶格弛豫时间T1 对氟喹诺酮类抗菌药物与过渡金属离子Cr3+,Mn2 +和Fe3+形成配合物的位置进行了研究 ,合成了固体配合物 ,对其进行了元素分析 .实验结果表明过渡金属离子Cr3+,Mn2 +和Fe3+与氟喹诺酮类... 通过 1D1 HNMR ,1 3CNMR和1 H自旋 晶格弛豫时间T1 对氟喹诺酮类抗菌药物与过渡金属离子Cr3+,Mn2 +和Fe3+形成配合物的位置进行了研究 ,合成了固体配合物 ,对其进行了元素分析 .实验结果表明过渡金属离子Cr3+,Mn2 +和Fe3+与氟喹诺酮类抗菌药物形成 1∶2的配合物 。 展开更多
关键词 CR^3+ MN^2+ FE^3+ 配位位置 核磁共振 配合 氟喹诺酮类抗菌药 过渡金属离子 铬() 锰(Ⅱ) 铁() 结构分析
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甲基百里酚蓝-铒(Ⅲ)配合物与鲱鱼精DNA的相互作用 被引量:4
15
作者 王兴明 黎泓波 +4 位作者 刘海萍 胡亚敏 康明 张明 邓世锡 《湖南师范大学自然科学学报》 CAS 北大核心 2006年第2期61-64,共4页
采用UV-Vis光谱法研究了pH=7.25的溶液中甲基百里酚蓝(MTB)-铒(Er)(Ⅲ)配合物与鲱鱼精DNA的相互作用.MTB-Er(Ⅲ)-DNA的最大吸收峰为595 nm,比MTB蓝移5 nm,比MTB-Er(Ⅲ)蓝移9 nm,比MTB-DNA蓝移6 nm.DNA对MTB-Er(Ⅲ)有明显的增色效应.应... 采用UV-Vis光谱法研究了pH=7.25的溶液中甲基百里酚蓝(MTB)-铒(Er)(Ⅲ)配合物与鲱鱼精DNA的相互作用.MTB-Er(Ⅲ)-DNA的最大吸收峰为595 nm,比MTB蓝移5 nm,比MTB-Er(Ⅲ)蓝移9 nm,比MTB-DNA蓝移6 nm.DNA对MTB-Er(Ⅲ)有明显的增色效应.应用双波长物质的量比法和平衡透析物质的量比法对MTB-Er(Ⅲ)-DNA进行了研究,结果显示结合比nMTB∶nEr(Ⅲ)∶nDNA=13∶52∶1,MTB-Er(Ⅲ)配合物与DNA作用的表观结合常数K=3.28×106. 展开更多
关键词 鲱鱼精DNA 甲基百里酚蓝(MTB)-铒(er)()配合 UV-Vis光谱法
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铕(Ⅲ)-邻菲罗啉-苯并咪唑配合物的电化学活性 被引量:5
16
作者 王卫东 陈灵 +2 位作者 尹华意 陈亮林 吴振 《天津师范大学学报(自然科学版)》 CAS 北大核心 2009年第3期43-45,共3页
应用循环伏安法研究了铕(Eu(Ⅲ))-邻菲罗啉(Phen)-苯并咪唑(BIM)三元配合物[Eu(Ⅲ)(Phen)(BIM)]Cl3·2H2O在铂盘工作电极上的电化学行为.在-1.0~0.2V(vs.SCE),以HAc—NaAc(pH≈6)缓冲溶液为底液时,配合物... 应用循环伏安法研究了铕(Eu(Ⅲ))-邻菲罗啉(Phen)-苯并咪唑(BIM)三元配合物[Eu(Ⅲ)(Phen)(BIM)]Cl3·2H2O在铂盘工作电极上的电化学行为.在-1.0~0.2V(vs.SCE),以HAc—NaAc(pH≈6)缓冲溶液为底液时,配合物出现一对氧化还原峰.对不同浓度配合物的研究结果表明,其还原峰与浓度成正比.通过将配合物与所含各配体及中心金属离子的电化学行为比较,三元配合物的电化学活性中心为Eu^3+. 展开更多
关键词 [Eu()(Phen)(BIM)]Cl3·2H2O 三元配合 电化学行为 循环伏安
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Eu^(3+)-β-二酮、三正辛胺三元配合物的合成与光谱特性 被引量:4
17
作者 张颂培 李建宇 +2 位作者 姜晓琳 李云天 陈鹃 《化学试剂》 CAS CSCD 北大核心 2003年第3期137-138,144,共3页
合成了铕 (Ⅲ )的二苯甲酰甲烷、三正辛胺的三元配合物Eu3 + ·(DBM ) 3 · [N(C8H17) 3 ]2 ,通过元素分析确定了配合物的组成 ,并通过红外光谱对配合物进行了表征。结合红外光谱、荧光光谱讨论了配合物的成键特性、配体传能机... 合成了铕 (Ⅲ )的二苯甲酰甲烷、三正辛胺的三元配合物Eu3 + ·(DBM ) 3 · [N(C8H17) 3 ]2 ,通过元素分析确定了配合物的组成 ,并通过红外光谱对配合物进行了表征。结合红外光谱、荧光光谱讨论了配合物的成键特性、配体传能机制以及协同配体N(C8H17) 3 引入对激发光谱的影响。荧光光谱表明配合物可吸收 2 4 7~ 4 0 0nm的宽带紫外光 ,发射Eu3 + 的5D0 →7F2 对应的 6 12nm红色荧光。 展开更多
关键词 Eu^3+-β-二酮 三正辛胺 配合 合成 光谱特性 铕() 二苯甲酰甲烷 Eu^3+·(DBM)3·[N(C3H37)3]2
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稀土掺杂铕(Ⅲ)二苯甲酰甲烷邻菲咯啉三元配合物的合成和荧光性质 被引量:6
18
作者 吴惠霞 忻驰洋 +1 位作者 何其庄 王则民 《光谱实验室》 CAS CSCD 2005年第2期260-263,共4页
合成了 3个系列稀土掺杂铕二苯甲酰甲烷 (Hdbm)邻菲咯啉 (phen)三元配合物 Eux RE1 -x(dbm) 3 phen(RE=La,Y,Gd;x=0 .0 0、0 .1 0、0 .30、0 .5 0、0 .70、0 .80、0 .90、1 .0 0 ) ,通过元素分析、摩尔电导率、红外光谱、X射线粉末衍射... 合成了 3个系列稀土掺杂铕二苯甲酰甲烷 (Hdbm)邻菲咯啉 (phen)三元配合物 Eux RE1 -x(dbm) 3 phen(RE=La,Y,Gd;x=0 .0 0、0 .1 0、0 .30、0 .5 0、0 .70、0 .80、0 .90、1 .0 0 ) ,通过元素分析、摩尔电导率、红外光谱、X射线粉末衍射对配合物进行了表征。对各配合物系列进行荧光光谱研究 ,发现 L a3 +、Y3 +和 Gd3 +对Eu3 + 离子均有荧光增敏作用 ,其荧光增敏顺序为 L a3 + >Y3 + >Gd3 + 。 展开更多
关键词 二苯甲酰甲烷 三元配合 邻菲咯啉 稀土掺杂 荧光性质 铕() 合成 X射线粉末衍射 Eu^3+离子 摩尔电导率 La^3+ Gd^3+ 元素分析 红外光谱 光谱研究 增敏作用 Y^3+ 荧光增敏
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水杨醛缩-L-酪氨酸铒(Ⅲ)配合物的合成、表征及热分解动力学 被引量:1
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作者 范玉华 李莹莹 +3 位作者 毕彩丰 杨立荣 邹言娜 张栋梅 《精细化工》 EI CAS CSCD 北大核心 2005年第6期475-477,480,共4页
合成了一种希夫碱配合物[ErL(H2O)2]NO3·C2H5OH,通过元素分析、IR、UV和摩尔电导分析等,对其进行了表征,用非等温热重法研究了它的热分解反应动力学,推断出配合物的第3、4步热分解动力学方程均为:dα/dt=A·e-E/RT·3/2(1... 合成了一种希夫碱配合物[ErL(H2O)2]NO3·C2H5OH,通过元素分析、IR、UV和摩尔电导分析等,对其进行了表征,用非等温热重法研究了它的热分解反应动力学,推断出配合物的第3、4步热分解动力学方程均为:dα/dt=A·e-E/RT·3/2(1α)4/3[1/(1-α)1/3-1]-1。并计算出活化熵△S≠=103.0J/mol·K,活化吉布斯自由能△G≠=243.9kJ/mol。 展开更多
关键词 希夫碱 er()配合 热分解反应动力学
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1,4-双(1′,3′-二苯基-5′-吡唑酮-4′)-1,4-丁二酮的合成及其稀土配合物的荧光性质 被引量:7
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作者 李建宇 叶志殷 《化学试剂》 CAS CSCD 北大核心 2002年第3期155-157,共3页
以 1 ,3 -二苯基 -5 -吡唑酮与丁二酰氯作用 ,合成了一种新的β-二酮螯合剂—— 1 ,4-双 (1′,3′-二苯基 -5′-吡唑酮 -4′) -1 ,4-丁二酮 (BDPPBD) ,收率 64.5 %。通过元素分析、红外光谱和核磁共振氢谱证实了产物的结构。以 BDPPBD... 以 1 ,3 -二苯基 -5 -吡唑酮与丁二酰氯作用 ,合成了一种新的β-二酮螯合剂—— 1 ,4-双 (1′,3′-二苯基 -5′-吡唑酮 -4′) -1 ,4-丁二酮 (BDPPBD) ,收率 64.5 %。通过元素分析、红外光谱和核磁共振氢谱证实了产物的结构。以 BDPPBD为配体制备了其 Tb( )、Eu( )配合物 ,测定了配合物的荧光光谱 ,结果表明 BDPPBD是 Tb( )发光配合物的优良配体。 展开更多
关键词 其稀土配合 荧光性质 1 4-双(1′ 3′-二苯基-5′-吡唑酮-4′)-1 4-丁二酮 合成 铽() 铕()
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