中国南海软珊瑚真菌Eupenicillium sp.DX-SER3(KC871024)的次级代谢产物研究

文章旨在对中国南海软珊瑚来源真菌Eupenicilliumsp.DX-SER3(KC871024)进行次级代谢产物的研究。利用硅胶层析柱、正反相中压层析柱以及半制备高效液相等方法对该菌株的大米发酵产物进行分离纯化,利用核磁共振、质谱等波谱学方法并参考文献数据对分离的单体化合物进行结构鉴定。从中分离得到5个已知化合物:烟曲霉酸、?-腺苷、2'-脱氧胸腺嘧啶核苷、N-acyltryptamine和对羟基苯甲醛。其中,烟曲霉酸在该菌株中产量很高,预示着该菌株具有开发成该类化合物的工程菌株的潜力。文章还探讨了烟曲霉酸抗植物病原真菌的潜力,发现效果并不明显。

Eupenicillium sp. E-UN41产活性物质的分离与结构分析(英文)

在筛选微生物来源代谢产物的过程中,分离得到一株正青霉Eupenicillium sp. E-UN41,发酵液经离子交换树脂和葡聚糖凝胶等方法分离得到化合物UN41A。通过核磁共振波谱和X-单晶衍射进行该化合物的分子构型和晶体结构分析,确定其为4-氨甲酰基-1-β-D-呋喃核糖-5-羟基咪唑,与咪唑立宾同质。晶体属斜方晶系,空间群P212121,晶胞参数a=7.4897(7),b=11.3801(15),c=14.0090(13),V=1194.0(2)3,Z=4,Dc=1.553g/m3,F(000)=592。晶体结构分析表明,分子中存在咪唑环共平面。

金属离子和氨基酸对Eupenicillium sp.E-UN41生物合成咪唑立宾的影响

为考察金属离子和氨基酸对Eupenicillium sp.E-UN41菌体生长及其产生的次级代谢产物咪唑立宾(MZ)的生物合成影响,在培养基中添加了无机盐和氨基酸。结果表明在发酵培养基中添加适量的镁、钠、锰、钾、钙等金属离子可提高咪唑立宾产量5%～15%,添加1.0%L-组氨酸,MZ产量提高94%。添加适宜的L-天门冬氨酸和L-甘氨酸对产MZ亦有促进作用,而L-精氨酸明显抑制Eupenicillium sp.E-UN41生物合成MZ。本研究为咪唑立宾发酵的产业化奠定了基础。

Biosorption of Ni²⁺and Cd²⁺from Aqueous Solutions Using NaOH-Treated Biomass of <i>Eupenicillium ludwigii</i>: Equilibrium and Mechanistic Studies

The removal of Ni2+ and Cd2+ ions by Eupenicillium ludwigii biomass was studied in a batch system. The optimum pH for the biosorption was 6 for Ni2+ and 5 for Cd2+. Temperature changes in the range from 15oC to 40oC affected the biosorption capacity, and the nature of the reaction was found to be endothermic for both metal ions. HCl was the best desorbing agent for the desorption of both metals. Chemical modifications of the biomass demonstrated that carboxyl and amine groups played an important role in Ni2+ and Cd2+ biosorption. Ion exchange mechanism was also suggested in the biosorption process.

红树来源真菌Eupenicillium sp.HJ002发酵产物中三个新的聚酮类化合物

从红树来源真菌Eupinillium sp.HJ002的发酵产物中分离获得一对新的差向异构体Eupenicilchromans A,B,一个新的异香豆素衍生物eupenicillin A以及五个已知化合物.通过多种波谱技术及电子圆二色谱(ECD)量子化学计算方法确定了新化合物的结构和绝对构型.Eupenicilchromans A,B显示强的抗氧化活性,IC_(50)值分别为0.6和2.6 mmol/L,Eupenicilchroman A的活性强于阳性对照药trolox(IC_(50)=1.6 mmol/L).

Eupenicillium sp.E-UN41胞外产咪唑立宾的发酵条件优化

对前期筛选得到的咪唑立宾产生菌Eupenicillium sp.E-UN41,通过单因素筛选结合正交试验进行发酵培养基优化,得到最佳配方:可溶性淀粉3.0%,黄豆粉3.5%,K2HPO40.005%,MgSO40.05%,CaCO30.2%.对摇瓶条件下液体发酵的主要影响因子温度、转速、初始pH值等进行实验探讨,确定最佳培养参数:初始pH值7.0,种子菌龄48 h,装液量50 mL/500 mL,接种量2%,摇床转速250 r.min-1,发酵温度28℃;最佳发酵时间为7 d,其发酵效价相比对照提高38%.

一株高产纤维素酶菌的筛选与鉴定

利用刚果红脱色从森林腐木中筛选到一株高产纤维素酶菌,结合18S rRNA基因序列分析和菌株形态特性分析,确定该菌株为爪哇正青霉(Eupenicillium javanicum)。通过研究粗酶提取时不同离心时间和离心转速对酶活的影响,确定采用3000r/min,15min离心条件下获得的粗酶测定CMC酶活,采用4000r/min,10min的离心条件下获得的粗酶测定FPA酶活和β-葡萄糖苷酶活。酶学性质初步研究显示,纤维素酶反应的最适pH值以5.0为宜;CMC酶最适酶解温度和酶解时间为60℃,15min;FPA和β-葡萄糖苷酶最适酶解温度和酶解时间均为50℃,20min。

内生真菌A1163发酵液中活性成分的分离、纯化与鉴定

目的分离、鉴定植物内生真菌A1163活性次级代谢产物并确定产生菌的生物学分类。方法利用红外光谱、质谱、核磁共振、X-射线衍射分析等技术对目标化合物进行结构鉴定,结合菌株形态观察、分子遗传学鉴定确定菌株的种属关系。结果真菌A1163活性次级代谢产物结构为大环内酯类抗生素布雷菲德菌素A,布雷菲德菌素A产生菌A1163被鉴定属于布雷正青霉(Eupenicillium brefeldianum)。

扩增青霉钙调蛋白基因部分区域的引物设计

在本研究中,基于某些模型生物的钙调蛋白氨基酸序列及其基因序列,一套用于扩增其部分区域的PCR引物被设计出来。为了与传统分类方法相整合,基因组DNA的提取及扩增的方法均得到了改进和优化。用这套引物和方法,在青霉的钙调蛋白基因中从编码第9个氨基酸---谷氨酰胺(Gln)的密码子的第3个核苷酸到编码第122个氨基酸---缬氨酸(Val)的密码子的第3个核苷酸被成功扩增出来。这个区段包含了青霉钙调蛋白基因第2和第5外元(exon)的部分序列和全部三个内元 (intron) 序列约600bp左右,可直接进行双向直通测序,非常适用于青霉的种系学研究。

一株产木聚糖酶的耐冷皮壳正青霉菌鉴定与酶谱分析

从青海冻土中分离得到1株产木聚糖酶的青霉菌QH11,通过菌落特征观察、显微特征观察和18SrDNA同源性序列分析,鉴定该菌为皮壳正青霉,其最适生长温度为20℃.该菌以玉米芯水不溶木聚糖为碳源,于20℃摇瓶培养,d4木聚糖酶达到高峰,酶活为28.13U/mL,比酶活为9.73U/mg,粗酶液的最适温度为47.5℃.SDS-PAGE和酶谱分析表明,该菌可产生3种木聚糖酶,其亚基相对分子质量(M)分别为20.5×103、23.0×103和35.0×103.

中国西北地区青霉及其有性型初报(英文)

本文报道分离自中国西北地区—新疆、青海、甘肃和陕西的青霉菌Penicillium及其有性型正青霉Eupenicillium和篮状菌Talaromyces共47种,包括三个中国新记录种: 皮壳正青霉Eupenicillium crustaceum,真灰绿正青霉Eupenicillium euglaucum和西奈正青霉Penicillium sinaicum,并对此三个种作了描述并附线条图和子囊孢子的扫描电镜照片。

浓缩果汁中耐热霉菌的分析及鉴定

目的:检测15个批次浓缩果汁中的耐热霉菌并对其进行鉴定。方法:80℃、30 min热处理后涂布平板菌落计数法分离和计数浓缩果汁中的耐热霉菌,分离纯化后观察其显微形态和菌落形态,再采用28S rDNA序列分析鉴定霉菌的种属。结果:这15批次浓缩果汁中有8个样品检出耐热霉菌,检出率达53.3%;检出的耐热霉菌以正青霉(Eupenicillium)和篮状菌(Talaromyces)为主,还有少量白耙齿菌、栓菌和座囊菌属。结论:进口或国产浓缩果汁都存在耐热霉菌污染,其中尤其值得注意的是检出了既耐热又能产生真菌毒素的正青霉和篮状菌。

正青霉属真菌次生代谢产物的研究进展

正青霉属(Eupenicillium)真菌作为有性型青霉属的重要分支之一,种类多样,目前已收载了62种。研究发现,该属真菌的次生代谢产物种类多样,具有丰富的化学多样性。本文从菌株来源、化合物结构及其生物活性等方面,综述了自1974年第一个正青霉属真菌天然产物到2016年9月已报道的共66个正青霉属真菌来源的重要天然产物,且50%的化合物表现出细胞毒、抑菌、抗氧化和抗寄生虫等生物活性,为药物的研发提供了潜在的先导化合物,具有很好的研究及药用开发价值。

诱导烟草细胞产生抗性反应的海洋真菌的筛选

植物细胞胞外碱化反应及氧爆发是植物免疫反应中的重要早期事件。通过这两个细胞反应特征来发现具有潜在的诱导植物抗性反应的真菌菌株。以分离自大连凌水桥附近海域潮间带繁茂膜海绵(Hymeniacidon perleve)的50株真菌为受试菌株,通过烟草植物细胞的胞外碱化反应筛选目标菌株,发现了菌株HMP-F96的粗代谢物能够显著诱导烟草细胞发生碱化反应并产生过氧化氢。通过形态学观察和分子生物学方法鉴定该菌株为布雷正青霉(Eupenicillium brefeldianum)。为进一步研究该菌株的活性代谢产物奠定了基础。

中国广西青霉菌及其相关有性型的分类研究(英文)

本文收集了中国广西青霉属的４６个种及其有性型名录，其中包括３个中国新记录。

半知菌曲霉族真菌胞外多糖的研究Ⅱ:爪哇正青霉胞外多糖化学结构的研究

经形态鉴定和 18srRNA基因组序列分析 ,编号Ym31794菌株的分类学地位属于半知菌类丛梗孢科曲霉族青霉属丝状真菌 ,种名爪哇正青霉 (Eupenicilliumjavanicum) .该菌发酵液经离心弃菌体 ,除脂类及乙醇分级提取 ,分离、纯化的胞外多糖相对分子量为 2 .6× 10 4,糖的质量分数为 89% .真菌胞外多糖经红外光谱(IR) ,簿层层析 (TLC) ,色质联用 (GC -MS) ,核磁共振 (13 C -NMR ,1H -NMR)等分析可知爪哇正青霉菌胞外多糖为 1- 6连接的葡萄糖和 1- 2连接半乳糖构成主干 ,侧链由 1- 3连接的甘露糖和 1- 2连接的葡萄糖构成 ,结构应为吡喃糖 .